Цикл трикарбоновых кислот, биохимические функции. Связь сорнитиновымциклом.Пластическая,энергетическаяфункцииЦтк.

ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ЦИКЛ (цикл Кребса), цик-лич. последовательностьферментативныхр-ций,вк-рыхосуществляютсяпревращенияди-итрикарбоновыхк-т,образующихсякакпромежут.продуктыворганизмеживотных,врастенияхимикробах.

1.

2. дегидратированиюсобразованиемцис-аконитовойкислоты

3.

4. окислительноедекарбокси-лированиеα-кетоглутаровойкислоты

5.

6. сукцинатдегидрируетсявфумаровуюкислот

7.

8.

Как видно, за один оборот цикла, состоящего из восьми ферментативных реакций,происходитполноеокисление(«сгорание»)одноймолекулыацетил-КоА.Длянепрерывнойработы цикла необходимо постоянное поступление в систему ацетил-КоА, а коферменты(НАД+ и ФАД), перешедшие в восстановленное состояние, должны снова и сноваокисляться.

Орнитиновыйциклнаходитсявтеснойвзаимосвязисцикломтрикарбоновыхкислот:1.пусковыереакциицикламочевины,какиреакцииЦТК,протекаютвмитохондриальномматриксе;

2. поступлениеСО2иАТФ,необходимыхдляобразованиямочевины,обеспечиваетсяработойЦТК;

3. вциклемочевиныобразуетсяфумарат,которыйявляетсяоднимизсубстратовЦТК.Фумарат гидратируется в малат, который в свою очередь окисляется в оксалоацетат.Оксалоацетат может подвергаться трансаминированию в аспартат; эта аминокислотаучаствуетвобразовании аргининосукцината.

ФункцииЦтк

• Катаболическаяфункция—превращениеразличныхвеществвсубстратыцикла:Жирныекислоты,пируват,Лей,Фен—Ацетил-КоА.

Арг,Гис,Глу— α-кетоглутарат.Фен,тир—фумарат.

• Анаболическаяфункция—использованиесубстратовцикланасинтезорганическихвеществ:

Оксалацетат—глюкоза,Асп,Асн.Сукцинил-КоА—синтезгема.

CО2—реакциикарбоксилирования.

• Водорододонорнаяфункция—циклКребсапоставляетнадыхательнуюцепьмитохондрийпротоныввидетрех НАДН.Н+иодногоФАДН2.

• Энергетическая функция — 3 НАДН.Н+ дает 7.5 моль АТФ, 1 ФАДН2 дает 1.5 мольАТФ на дыхательной цепи. Кроме того в цикле путем субстратногофосфорилирования синтезируется 1 ГТФ, а затем из него синтезируется АТФпосредствамтрансфосфорилирования:ГТФ+АДФ=АТФ+ГДФ.

25.Взаимосвязьуглеводногоибелковогообменов(наличиеобщихметаболитов,путиих превращения).

Процессы обмена белков, углеводов, жиров и других соединений в живом организменеразрывно связаны друг с другом. Без этой взаимосвязи невозможно существование самогоорганизма.Неразрывнуюсвязьисопряженностьразличныхсторонобменавеществворганизмеможнопроиллюстрироватьнапримеревзаимосвязипроцессовброженияидыханиясреакциямибелкового,липидногоиуглеводногообмена.

Анализ схемы свидетельствует о том, что белки в результате гидролиза образуютразличныеаминокислоты,которыевпроцессеокислительногодезаминированиядаютаммиак и кетокислоты. Кетокислоты поступают в цикл Кребса. Наоборот, пировинограднаякислота,атакжекетокислотыциклатри—идикарбоновыхкислот(а-кетоглутаровая,фумаровая, щавелевоуксусная) в результате аминирования или переаминирования образуютаминокислоты,которыеорганизмиспользуетвпроцессебиосинтезабелков.

Углеводы в результате гидролиза образуют моносахариды, которые способны датьфосфотриозы.Фосфотриозывсвоюочередьобразуютпировинограднуюкислоту,поступающуювциклКребса.И,наоборот,фосфотриозыспособныобразоватьглюкозу.Такимобразом,циклКребсаявляетсясвязующимзвеномобменабелковиуглеводовворганизме.