Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

1 курс / Химия / Все лекции по биохимии

.pdf
Скачиваний:
107
Добавлен:
04.02.2024
Размер:
76 Мб
Скачать
☆

Нарушения белкового состава крови

□Гипопротеинемия

□Гиперпротеинемия

□Диспротеинемия

□Дефектопротеинемия

□Парапротеинемия

4

Гипопротеинемия

Истинная (абсолютная) cвязана с:

недостаточным потреблением белка с пищей — заболевания желудочно-кишечного тракта, сужение пищевода (опухоли), недоедание, полное или частичное голодание.

снижением синтеза белка — несбалансированный аминокислотный состав пищи, хронические паренхиматозные гепатиты, интоксикации, злокачественные новообразования, лечение кортикостероидами.

усиленным распадом — кахексия, тяжелые инфекции, длительные воспалительные процессы, лихорадочные состояния, тиреотоксикозы. потерей белка — нарушения проницаемости капиллярных стенок, кровоизлияния, ожоги, острые и хронические кровотечения, нефротический синдром и гломерулонефриты.

Относительная связана с нарушением водного баланса —

гипергидратацией при гиперальдостеронизме, при почечной недостаточности со снижением экскреции солей, при использовании для питья морской воды, при неадекватных инфузиях солевых растворов. Гипопротеинемия обычно сопровождается уменьшением фракции альбуминов крови (разведение).

5

Гиперпротеинемия

Истинное повышение концентрации белка в крови обычно сопровождается увеличением фракции глобулинов. Встречается при острых инфекциях– увеличение синтеза белков острой фазы, при хронических — за счет γ-глобулинемии, при миеломной болезни, лимфогрануломатозе, саркоидозе.

Относительная гиперпротеинемия вызывается потерями внутрисосудистой жидкости в результате профузных поносов (например, при холере), усиленном потоотделении, неукротимой рвоте, несахарном диабете, тяжелых и обширных ожогах, генерализованных перитонитах.

6

Диспротеинемия – изменение соотношения отдельных белковых фракций плазмы крови, хотя общее содержание белка остается в пределах нормы. (см. Учебно-методическое пособие по биологической химии. Часть 1. Лаб.работа 10)

Дефектопротеинемия – генетически обусловленное

отсутствие какой-либо из фракций белков плазмы или отдельного белка (анальбуминемия, а-γ-глобулиниемия, отсутствие церуллоплазмина при болезни ВильсонаКоновалова)

Парапротеинемия ̶появление в крови структурно аномальных и функционально неполноценных белковых тел из группы иммуноглобулинов при миеломной и некоторых других болезнях.

7

8

Остаточный азот плазмы крови –

это низкомолекулярные азотсодержащие вещества плазмы (т.е. которые остались после удаления белков – высокомолекулярных азотсодержащих веществ). Главными компонентами этой фракции являются конечные продукты азотистого обмена (мочевина, мочевая кислота, гиппуровая кислота, индикан) и свободные аминокислоты. В норме содержание остаточного азота составляет 14-25 ммоль/л. Превышение этого значения – азотемия. Азотемия, также как уремия, бывает продукционная (связанная с повышенным распадом азотсодержащих веществ, в первую очередь белков) и ретенционной, связанной с нарушением выведения остаточного азота из организма (см. лекцию Обмен белков-3)

9

Гемостаз –

это совокупность механизмов, которая обеспечивает:

•быструю остановку кровотечения и предотвращение кровопотери при повреждении кровеносных сосудов – тромбоцитарный и коагуляционный гемостаз (свертывающая

система),

•поддержание жидкого состояния крови внутри сосудов

(антикоагулянтная система),

• удаление образовавшегося при коагуляции тромба

(фибринолитическая система).

Как для коагуляции, так и для поддержания жидкого состояния крови требуются многочисленные вещества, часто называемые факторами коагуляции или фибринолиза, или антикоагуляции. Синтез этих веществ осуществляется в тромбоцитах, эндотелиоцитах, фибробластах, моноцитах. Многие белки гемостаза синтезируются в печени.

10

Плазменные факторы свёртывания крови

Тромбоцитарные факторы свёртывания крови

обозначаются: ф.1-11 или Р1-11

11

Общие особенности

плазменных факторов гемостаза:

1.Практически все они находятся в крови в неактивной форме и только небольшое количество (около 1-2%) фактора VII циркулирует в активном виде.

2.Активация белков гемостаза происходит по механизму частичного (ограниченного) протеолиза.

Ограниченный протеолиз способны осуществлять ферментативные факторы II, VII, IX, X, XI, XII, плазмин.

3.Реакции свертывания не могут происходить непосредственно в кровотоке, им требуется отрицательно заряженная твердая поверхность – мембраны активированных тромбоцитов, фибробластов, макрофагов, бактерий и др.

4. Многие реакции также нуждаются в наличии ионов кальция, который обеспечивает связывание факторов свертывания с поверхностью мембран.

12

Общая схема каскада гемокоагуляции

В упрощённом виде каскад реакций тромбообразования можно представить так: при повреждении сосуда запускаются два независимых пути – внешний и внутренний. При этом происходит последовательная активация факторов свёртывания и образуются комплексы веществ – внешний (VIIa + III + ф.3 + ионы кальция) и внутренний (IХa + VIIIa + ф.3 + ионы кальция) активаторы, необходимые для превращения препротромбиназы (Х фактора, фактора Прауэра-Стьюарта) в активную протромбиназу (Ха). Протромбиназа в свою очередь превращает протромбин в активный тромбин