- •Липолиз
- •Липогенез
- •Окисление глицерина Окисление жирных кислот. Регуляция
- •Прямое окислительное дезаминирование
- •Непрямое окислительное дезаминирование (трансдезаминирование)
- •Роль трансаминирования и трансдезаминирования
- •Для удаления аммиака есть два способа
- •Реакция превращения фенилаланина в тирозин
- •РАСПАД ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ
- •ПОДАГРА
- •СИНДРОМЛЕША-НИХАНА
- •1. Образование карбамоилфосфата
- •2. Образование пиримидинового кольца
- •3. Синтез оротидинмонофосфата и уридинмонофосфорной кислоты
- •4. Синтез уридинтрифосфата
- •5. Синтез цитидинтрифосфата
- •Трансляция (синтез белка)
- •Инициация
- •Элонгация
- •Терминация
- •Полирибосомы
- •Посттрансляционная модификация белков
- •Гемолитическая желтуха
- •Механическая желтуха
- •Паренхиматозная желтуха
- •Классификация по строению
- •Классификация по влиянию на обмен веществ
- •Йодтиронины
- •Строение
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Патология
- •Гипофункция
- •Гиперфункция
- •Паратиреоидный гормон
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Костная ткань
- •Почки
- •Кишечник
- •Гипофункция
- •Гиперфункция
- •Кальцитонин
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Катехоламины
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •α1-Адренорецепторы
- •α2-Адренорецепторы
- •β1-Адренорецепторы
- •β2-Адренорецепторы
- •Глюкокортикоиды
- •Строение
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Минералокортикоиды
- •Строение альдостерона
- •Механизм действия
- •Женские половые гормоны - эстрогены и прогестины
- •Строение
- •Строение женских половых гормонов
- •Синтез
- •Мишени и эффекты
- •Эстрогены
- •Мужские половые гормоны - тестостерон
- •Строение
- •Строение тестостерона
- •Синтез
- •Механизм действия
- •Регуляция синтеза и секреции
проявляется в виде желтухи. Поскольку свободный билирубин липофилен, то он легко накапливается в подкожном жире и нервной ткани. Последнее очень опасно для детей, особенно для новорожденнных.
Гемолитическая желтуха
Гемолитическая (надпеченочная) желтуха – ускоренное образование билирубина в результате усиления внутрисосудистого гемолиза любого происхождения – сепсис, лучевое поражение, несовместимость крови по AB0 или резус-фактору, дефект глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы пентозофосфатного пути, отравление
гемолитическими ядами (хлорбензол, яд кобры), малярия. У новорожденных желтуха может развиться как симптом гемолитической болезни новорожденного.
Гепатоциты усиленно переводят избыток непрямого билирубина в связанную форму, секретируют его в желчь, в результате в кале увеличивается содержание стеркобилина, интенсивно его окрашивая.
Гемолитические состояния, независимо от причины, имеют характерные проявления – синдром гемолиза. Биохимическими маркерами синдрома являются:
1.Гипербилирубинемия за счет повышения содержания в крови свободного (непрямого) билирубина.
2.Интенсивная окраска мочи, обусловленная накоплением в ней пигмента стеркобилина(билирубина и уробилина нет).
3.Насыщенный цвет кала за счет увеличенного содержания в нем стеркобилина.
4.Низкий уровень гаптоглобина в крови.
5.Повышение в плазме крови активности лактатдегидрогеназы-5 (из эритроцитов).
Механическая желтуха
Механическая (подпеченочная) желтуха развивается вследствие снижения оттока желчи при непроходимости желчного протока (закупорка желчного протока опухолями, желчными камнями). При этом происходит растяжение желчных капилляров, увеличивается проницаемость их стенок и не имеющий оттока в кишечник прямой билирубин поступает в кровь,
развивается гипербилирубинемия.
Биохимическими маркерами синдрома холестаза (в "чистом" виде, без повреждения гепатоцитов) являются:
1.Гипербилирубинемия за счёт связанного (прямого) билирубина.
2.В моче резко увеличен уровень билирубина (коричневый цвет) и снижено количество стеркобилина, уробилина нет.
3.В кале практически отсутствует стеркобилин (обесцвеченность, сероватобелое окрашивание).
4.Повышение активности ферментов, специфичных для желчных канальцев –
щелочная фосфатаза (желчный изофермент), 5′-нуклеотидаза, γ-
глутамилтранспептидаза.
5.Уменьшение концентрации альбуминов и увеличение содержания α2-, β- и γ-глобулинов в сыворотке крови (протеинограмма для механической желтухи).
Паренхиматозная желтуха
Паренхиматозная (печеночно-клеточная) желтуха – причиной может быть нарушение на всех трех стадиях превращения билирубина в печени:
извлечение билирубина из крови печеночными клетками,
конъюгирование билирубина,
АТФ-зависимая секреция в желчь.
Наблюдается при различных формах гепатитов (вирусные, токсические) и иных поражениях печени.
75.Гормоны, их свойства и классификация. Схемы механизмов действия белковопептидных и стероидных гормонов.
Гормоны (греч. hormao – привожу в движение) – это вещества, вырабатываемые специализированными клетками и регулирующие обмен веществ в отдельных органах и во всем организме в целом. Для всех гормонов характерна большая специфичность действия и высокая биологическая активность.
Гормоны можно классифицировать по химическому строению, растворимости, локализации их рецепторов и влиянию на обмен веществ.
Классификация по строению
Гормоны – |
Адреналин |
|
Норадреналин |
||
производные |
||
Тироксин |
||
аминокислот |
||
Трийодтиронин |
||
|
||
|
|
|
Адренокортикотропный гормон (АКТГ) |
|
Соматотропный гормон (СТГ) |
|
Тиреотропный гормон (ТТГ) |
Пептидные |
Лактотропный гормон (пролактин, ПЛГ) |
гормоны |
Лютеинизирующий гормон (ЛГ) |
|
Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) |
|
Меланоцитстимулирующий гормон (МСГ) |
|
Антидиуретический гормон (АДГ, вазопрессин) |
Окситоцин
Кальцитонин
Паратгормон
Инсулин
Глюкагон
Кортизол
Стероидные Альдостерон гормоны Эстрадиол
Прогестерон
Тестостерон
Кальцитриол
Классификация по влиянию на обмен веществ
Белковый обмен |
Инсулин, СТГ, АКТГ и кортизол, ТТГ и тироксин |
|
|
||
|
|
|
Липидно- |
Инсулин, СТГ, АКТГ и кортизол, ТТГ и |
|
тироксин, адреналин, глюкагон |
||
углеводный обмен |
||
|
||
|
|
|
Водно-солевой |
Альдостерон, АДГ |
|
обмен |
||
|
||
|
|
|
Обмен кальция и |
Кальцитонин, паратгормон, кальцитриол |
|
фосфора |
||
|
||
|
|
|
Репродуктивная |
Гонадотропные гормоны и эстрадиол, эстриол, |
|
прогестерон, тестостерон, пролактин, окситоцин |
||
функция |
||
|
||
|
|
|
|
|
|
|
Кортиколиберин, тиреолиберин, гонадолиберин, |
|
Гипоталамус |
соматолиберин, меланолиберин. Пролактостатин, |
|
соматостатин, меланостатин. АДГ (вазопрессин), |
||
|
||
|
окситоцин. |
|
|
|
|
|
СТГ (соматотропин), АКТГ (кортикотропин), |
|
Гипофиз |
ЛТГ (лактотропин), ТТГ (тиреотропин), МСГ |
|
(меланотропин), ФСГ (фоллитропин), ЛГ |
||
|
||
|
(лютеотропин). |
|
|
|
|
Периферические |
Инсулин, глюкагон, кортизол, тироксин, |
|
адреналин, альдостерон, эстрадиол, эстриол, |
||
железы |
||
тестостерон, кальцитонин, паратгормон. |
||
|
||
|
|
Кла
сси
фи
кац
ия
по
мес
ту
син
тез
а
Бел
ков о-
пептидные гормоны.
В процессе образования белковых и пептидных гормонов в клетках эндокринных желез происходит образование полипептида, не обладающего гормональной активностью. Но такая молекула в своем составе имеет фрагмент(ы), содержащий(е) аминокислотную последовательность данного
гормона. Такая белковая молекула называется пре-про-гормоном и имеет в своем составе (обычно на N-конце) структуру, которая называется лидерной или сигнальной последовательностью (пре-). Эта структура представлена гидрофобными радикалами и нужна для прохождения этой молекулы от рибосом через липидные слои мембран внутрь цистерн эндоплазматического ретикулума (ЭПС). При этом, во время перехода молекулы через мембрану в результате ограниченного протеолиза лидерная (пре-) последовательность отщепляется и внутри ЭПС оказывается прогормон. Затем через систему ЭПР прогормон транспортируется в комплекс Гольджи и здесь заканчивается созревание гормона. Вновь в результате гидролиза под действием специфических протеиназ отщепляется оставшийся (N-концевой) фрагмент (про-участок). Образованная молекула гормона, обладающая специфической биологической активностью поступает в секреторные пузырьки и накапливается до момента секреции.
При синтезе гормонов из числа сложных белков гликопротеинов (например, фолликулостимулирующего (ФСГ) или тиреотропного (ТТГ) гормонов гипофиза) в процессе созревания происходит включение углеводного компонента в структуру гормона.
Может происходить и внерибосомальный синтез. Так синтезируется трипептид тиролиберин (гормон гипоталамуса).
Стероидные гормоны.
Стероидные гормоны синтезируются из холестерина (27 углеродных атомов), а холестерин синтезируется из ацетил-КоА.
Холестерин превращается в стероидные гормоны в результате следующих реакций:
-отщепление бокового радикала
-образование дополнительных боковых радикалов в результате реакции гидроксилирования с помощью специальных ферментов монооксигеназ (гидроксилаз) - чаще всего в 11-м, 17-м, и 21-м положениях (иногда в 18-м). На первом этапе синтеза стероидных гормонов сначала образуются предшественники (прегненолон и прогестерон), а затем другие гормоны (кортизол, альдостерон, половые гормоны). Из кортикостероидов могут образоваться альдостерон, минералокортикоиды.
83. Вторичные мессенджеры (внутриклеточные посредники) гормонов. Циклический АМФ, его образование и распад.
Вторичные посредники (вторичные мессенджеры) — это малые сигнальные молекулы, компоненты системы передачи сигнала в клетке. Вторичные посредники являются компонентами каскадов передачи сигнала, быстро образуются и далее активируют эффекторные белки, которые опосредуют ответ клетки.
К наиболее распространенным вторичным посредникам относятся цАМФ (Аденозинмонофосфат) и другие циклические нуклеотиды, ионы кальция,
оксид азота.Концентрация вторичных посредников в цитозоле может быть повышена различными путями:
-активацией ферментов, которые их синтезируют, как, например в случае активации циклаз, образующих циклические формы нуклеотидов (цАМФ, цГМФ), -путем открывания ионных каналов, позволяющих потоку ионов металлов, например, ионов кальция войти в клетку. Эти малые молекулы могут далее связывать и активировать эффекторные молекулы — протеинкиназы, ионные каналы и разнообразные другие белки.
А. Циклический АМФ Биосинтез. Нуклеотид синтезируется мембранными аденилатциклазами —
семейством ферментов, катализирующих реакцию циклизации АТФ (АТР) с образованием цАМФ и неорганического пирофосфата. Расщепление цАМФ с образованием АМФ (AMP) катализируется фосфодиэстеразами, которые ингибируются при высоких концентрациях метилированных производных ксантина, например кофеином.
Активность аденилатциклазы контролируется G-белками, которые в свою очередь сопряжены с рецепторами третьего типа, управляемыми внешними сигналами. Большинство G-белков (Gs-белки) активируют аденилатциклазу, некоторые G-белки ее ингибируют (Gi-белки). Некоторые аденилатциклазы активируются комплексом Са2+.
При связывании цАМФ Р-субъединицы диссоциируют из комплекса и К- единицы активируются. Фермент может фосфорилировать определенные остатки серина и треонина в более чем 100 различных белках, в том числе во многих ферментах и факторах транскрипции. В результате фосфорилирования изменяется функциональная активность этих белков.
85. Центральная регуляция эндокринной системы. Роль либеринов, статинов, тропных гормонов. Гормоны передней доли гипофиза, структура, биороль, влияние на обмен веществ, проявления гипо- и гиперпродукции.
Либерины и статины, секреция которых в гипоталамусе стимулируется нервным импульсом, проходят небольшой путь до гипофиза, и, действуя через специфические рецепторы мембран, стимулируют или ингибируют секрецию гормонов гипофизарными клетками.
В гипофизе синтезируется ряд биологически активных гормонов белковой и пептидной природы, оказывающих стимулирующий эффект на различные физиологические и биохимические процессы в тканях-мишенях (табл. 8.2). В зависимости от места синтеза различают гормоны передней, задней и промежуточной долей гипофиза. В передней доле вырабатываются в основном белковые и полипептидные гормоны, называемые тропнымигормонами, или тропинами, вследствие их стимулирующего действия на ряд других эндокринных желез. В частности, гормон,
стимулирующийсекрецию гормонов щитовидной железы, получил название «тиротропин».
87. Гормоны средней и задней долей гипофиза. Структура, особенности биологического действия, симптомы гипо- и гиперпродукции. Аквапорины.
Промежуточная доля гипофиза секретирует меланоцит-стимулирующий гормон (МСГ, интермедин), который увеличивает размеры некоторых пигментных клеток в коже низших позвоночных.
Задняя доля гипофиза содержит два гормона, причем оба вырабатываются в гипоталамусе, а оттуда поступают в гипофиз. Один из них, окситоцин, – наиболее активный из присутствующих в организме факторов, вызывающий такие же сильные сокращения матки, как при родах. Этот гормон иногда применяют в акушерстве для стимуляции затянувшихся родов, но значение его нормальных концентраций в родовой деятельности не установлено. Окситоцин вызывает также сокращения мышечных стенок желчного пузыря, кишечника, мочеточников и мочевого пузыря.
Гиперфункция задней доли гипофиза приводит к стойкой гипертензии, что связано с повышенным всасыванием воды в почечных канальцах и поступлением в кровь вазопрессина..
При гипофункции задней доли гипофиза развивается заболевание несахарный диабет, при котором уменьшаются выделение вазопрессина, его антидиуретическое действие, в связи с чем значительно увеличивается диурез, появляется сильная жажда. В этом случае почки утрачивают способность концентрировать мочу и диурез увеличивается во много раз; введение экстракта задней доли гипофиза или воздействие на область гипоталамуса обрывает заболевание. При сильном поражении гипофиза (опухолью, туберкулезным процессом и др.) наступает резкая гипофункция, приводящая к явлениям гипофизарной кахексии, характеризующейся резким истощением, атрофией костей, полового аппарата, выпадением зубов и волос. При патологии гипофиза нарушаются обмен веществ и функции других эндокринных желез.
Второй гормон, вазопрессин, при введении в организм вызывает многочисленные эффекты, в том числе повышение кровяного давления вследствие сужения сосудов и уменьшение диуреза (выведения мочи). Однако в нормальных условиях он оказывает в организме лишь одно известное действие – регулирует количество воды, выделяющееся через почки.
Аквапорины — интегральные мембранные протеины, формирующие поры в мембранах клеток. Семейство аквапоринов входит в более крупное