Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
1 курс / Биохимия / Лекция 9. Липиды. Метаболизм.pptx
Скачиваний:
2
Добавлен:
04.02.2024
Размер:
636.3 Кб
Скачать

ГБОУ ВПО УГМУ Минздрава РФ Кафедра биохимии

Дисциплина: Биохимия

ЛЕКЦИЯ № 9

Липиды.

Метаболизм

Лектор: Гаврилов И.В.

Факультет: лечебно-профилактический, Курс: 2

Екатеринбург, 2015г

Жирные кислоты

Жирными кислотами (ЖК) - называются карбоновые кислоты, которые образуются при гидролизе омыляемых липидов.

В основном к жирным кислотам относятся высшие карбоновые кислоты (содержащие 12 и более атомов С).

Высшие ЖК водонерастворимыми, они транспортируются в крови с помощью альбуминов, а в клетках - с помощью Z- белков.

Жирная кислота

Индекс ЖК

∆ ЖК

ω ЖК

 

 

 

 

 

1

Лауриновая

12:0

 

 

 

 

 

 

 

2

Миристиновая

14:0

 

 

 

 

 

 

 

3

Пальмитиновая

16:0

 

 

 

 

 

 

 

4

Пальмитолеиновая

16:1

∆9

ω9

 

 

 

 

 

5

Стеариновая

18:0

 

 

 

 

 

 

 

6

Олеиновая

18:1

∆9

ω9

 

 

 

 

 

7

Линолевая

18:2

∆9,12

ω6

 

 

 

 

 

8

Линоленовая

18:3

∆9,12,15

ω3

 

 

 

 

 

9

Октадекатетраеновая

18:4

∆5,8,11,14

ω3

 

 

 

 

 

10

Арахиновая

20:0

 

 

 

 

 

 

 

11

Гадолеиновая

20:1

∆9

ω9

 

 

 

 

 

12

Эйкозатриеновая

20:3

∆8,11,14

ω6

 

 

 

 

 

Жирная кислота

Индекс ЖК

∆ ЖК

ω ЖК

 

 

 

 

 

13

Арахидоновая

20:4

∆5,8,11,14

ω6

 

 

 

 

 

14

Эйкозапентаеновая

20:5

∆5,8,11,14,17

ω3

 

 

 

 

 

15

Бегеновая

22:0

 

 

 

 

 

 

 

16

Эруковая

22:1

∆13

ω9

 

 

 

 

 

17

Андреновая

22:4

∆9,12,15,18

ω6

 

 

 

 

 

18

Докозапентаеновая

22:5

∆4,7,10,13,16

ω6

 

 

 

 

 

19

Докозагексаеновая

22:6

∆4,7,10,13,16,19

ω3

 

 

 

 

 

20

Лигноцериновая

24:0

 

 

 

 

 

 

 

21

Невроновая

24:1

∆15

ω9

 

 

 

 

 

22

Цереброновая

24:0

α-гидрокси ЖК

 

 

 

 

 

 

Биологическое значение ЖК

1.полиеновые ЖК (арахидоновая, эйкозапентаеновая, эйкозатриеновая) используются для синтеза БАВ – эйкозаноидов (простагландинов, простациклинов, тромбоксанов, лейкотриенов, липоксинов).

2.ЖК окисляются в аэробных условиях с образованием АТФ;

3.ЖК являются структурным компонентом омыляемых липидов: восков, глицеролипидов, сфинголипидов, эфиров холестерина.

АНАБОЛИЗМ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Источником ЖК в организме являются синтетические процессы, омыляемые липиды и пища.

ЖК, которые синтезируются в организме, называются заменимыми. Значительная их часть образуется в печени, в, меньшей степени — в жировой ткани и лактирующей молочной железе.

ЖК, которые не синтезируются в организме, но необходимы для него называются незаменимыми. Единственным источником незаменимых ЖК является пища. Они образуют понятие витамин F (линолевая, линоленовая и арахидоновая).

Метаболизм ЖК

ЦТК, ЦОФ

Углеводы Ацетил-КоА Аминокислоты

 

 

Пальмитат

 

β-окисление

синтетаза

Пища

 

и др.

 

Липолиз

ТГ, ФЛ, ЭХС

Гидролиз

ЖК СООН

 

 

Липогенез

α-окисление

ПОЛ

СО2

 

 

АТФ, СО2, Н2О

Ткани

ТГ, ФЛ, ЭХС

 

СООН

Диеновые конъюгаты

ЖК

Гидроперекиси

 

 

Эндоперекиси

 

 

 

 

Малоновый диальдегид

 

 

и др.

Анаболизм ЖК

Углеводы

Аминокислоты

Жирные кислоты

 

 

 

 

 

 

 

е

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

н

 

 

 

 

 

е

 

 

 

 

 

л

 

 

 

 

 

 

с

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

к

 

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

 

-

 

 

 

 

 

 

 

β

 

 

 

 

 

 

 

Ацетил-КоА

Пальмитат

синтетаза

 

 

 

 

 

 

 

е

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

н

 

 

 

 

 

е

 

 

 

 

 

л

 

 

 

 

 

с

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

к

 

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

-

 

 

 

 

 

 

β

 

 

 

 

 

 

 

СООН

Пальмитат С16

Элонгаза

СООН Миристиновая С14 СООН

Стеарат С18

β-окисление

Элонгаза

СООН Лауриновая С12 СООН

Арахинат С20

СООН Десатуразы Пальмитолеат С16:1

СООН

Десатуразы Олеат С18:1

Десатуразы

СООН

Гадолеинат С20:1

 

Синтез пальмитата

Глюкоза

Гликолиз ПВК

П Ф

Ш

НАДФН2

Пальмитиновая

кислота

Пальмитат- Ацетил-КоА синтетазный

комплекс

Малонил-КоА

ãëþ êî çà

 

öèòî ï ëàçì à

 

 

ï àëüì èòàò

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Í ÀÄÔ+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ï àëüì èò àò ñèí ò àçà ин д. ин сулин

ãë-6ô

 

 

Í ÀÄÔ+

 

 

 

Í ÀÄÔÍ

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

Ï ÔØ

 

 

 

 

 

Ì

àëî í èë-Êî À

 

ин д. ин сулин

ô ð-6ô

 

 

Í ÀÄÔÍ 2

 

 

 

 

 

 

 

ÀÄÔ+Ôí

цитрат, ин сулин

 

 

 

 

 

 

 

ÑÎ 2

Ацет ил-Ко А карбо ксилаза

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ÀÒÔ

 

ï àëüì èòî èë-Êî À,

 

 

Í ÀÄÔÍ 2 Í ÀÄÔ

+

Í ÀÄÍ

+ Í ÀÄÍ

 

Ацетил-Ко А HS-Ко А

адрен алин ,

 

 

 

2

ÀÄÔ+Ôí

 

ÀÒÔ

ãëþ êàãî í

 

ÑÎ 2

 

 

 

 

 

 

 

 

Ï ÂÊ

ì àëàò

ì àëàò ÄÃÙ ÓÊ

 

 

цитрат

изо цитрат

ì àëèê-ô åðì åí ò

 

цит рат лиаза

 

Í ÀÄÔ+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ин д. ин сулин

 

èçî öèò ðàò ÄÃ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ò ðàí ñëî êàçà

 

Ï ÂÊ

 

 

 

 

ì èòî õî í äðèÿ

 

 

ин д. ин сулин

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Í ÀÄÔÍ 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Щ УК + Ацетил-Ко А

 

 

 

 

 

 

 

 

цитрат

 

à-ÊÃ

 

 

 

öèò ðàò

ñèí ò àçà

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ÖÒÊ

 

 

 

изо цитрат

 

 

 

 

 

 

 

 

èçî öèò ðàò ÄÃ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ÀÒÔ, Í ÀÄÍ 2

 

 

 

Сукцин ил-Ко А à-ÊÃ

à-ÊÃ ÄÃ

ÀÒÔ, Í ÀÄÍ 2