- •1. Клетка как элементрнаяа един живого. Клет теория.
- •1838Г. – Теодор Ван Шванн – создал 2 положен клет теории.
- •2. Типы клет организ. Структур функц. Разлия прокариот и эукариот.
- •3. Ядро. Его строение и биология роль.
- •4. П.А.Я, его строение и функции. Строение ядерного порового комплекса. Импор и экспорт белков через ядерные поры.
- •5. Химический сост и структур организ хроматина. Уровни компактизации. Хромосомы чел их строен и классификация.
- •6. Гиалоплазма. Органеллы, их классиф. Биологич мембраны.
- •7. Эпс строение виды транспорт. Строен и функц рибосом.
- •8. Вакулярно-транспортая система. Комплекс гольджи.
- •9. Лизосомы
- •10. Митохондрии. Атф.
- •13. Общая хар-ка какркасно-двиг системы клетки . Биологич роль цитоскелета
- •14. Микрофиламенты и промежуточные филаменты
- •15. Микротрубочки. Кинезины и денеиды. Центриоли
- •16. Поверхностный аппарат животной клетки.
- •17. Клеточная сигнализация
- •18. Рецепторы.
- •19. Основные мех транспорта
- •21. Клеточный цикл. Деление клетки.
- •22. Мейоз
- •23. Биологич основы регул клеточного цикла. Циклины и циклинзавис киназы.
- •24. Клет цикл. Биологич контроль ст наследств материала. Белок р53
- •25. Половые клетки. Этапы гаметогенез. Строение сперматозоида. . Классифик яйцеклеток по колич пит веществ и их распред в цитоплазме.
- •26. Формы бесполого и полового размнож у эукариот.
- •27. Пол. Определение и предопред пола.
- •28. Онтогенез. Зародыш.
- •29. Эмбрионал период онтогенеза. Спосб дробленю типы бластул. Спосб гаструл.
- •30. Эмбрил период онтог. Способы формир мезодермы. Строен нейрулы. Гисто и органогенез
- •31. Гибридологич метод. Законы Менделя.
- •32. Сцепленное наследование. Опыты Моргана. Хромосомн теор наследственности. Кроссинговер. Карты хромосом.
- •33. Человек как объект ген исслед.
- •34. Семейно-генеалогический метод.
- •36. Взаимод аллелей одного гена. Множ аллелизм.
- •37. Полиген наслед. Взамодейств аллелей разных генов. Плеотропия.
- •38. Эпигенетическое наслед. Геномный импринтинг.
- •39. Цитоплазматич наслед. Митоходриал наслед
- •40. Закономерности наслед количств признаков. Оценка соотносит роли наследственности и среды в проявл количств признаков. Понятие наследуемости.
- •41. Близнецовый метод.
- •44. Репликация днк. Особенности реплик у эукариот. Теломеры и телофазы их билогич развит.
- •45. Транскрипция.
- •46. Посттранскрипционный процессинг. Альтернативн сплайсинг.
- •47. Трансляция. Генетич. Код. Св-ва ген кода.
- •48. Регуляция активности генов у прокариот. На примере лак-оперона
- •50. Общая схема регуляции генов у эукариот
- •51. Регкл актив генов. Белов р53. Альтернативный сплайсинг.
- •52. Регуляция активности генов на уровне трансляции. Трансляционная репрессия на примере регуляции железом трансляции белков ферритина.
- •53. Изменчивость и её формы. Модиф и комбин изменч.
- •1) Ненаследственная. (та делится на средовую и модификационную)
- •54. Мутации
- •55. Генные мутации.
- •56. Хромосомные мутации. Геномные.
- •57. Природные антимутационные механизмы.
- •58. Хромосомные болезни. Связ с анеуплоидиями. По аутосомам.
- •59. Хромосом болезни связ с анеуплоидиями по пол хромос.
- •60. Генные болезни.
- •63. Ген полиморфизм.
- •64. Ген полиморфизм.
- •72. Основн направл кожн покровов хордовых.
- •73. Основ направл эволюц пищ сист хордовых
- •74. Сравнит анатомия и эволюция дых системы хордовых
- •75. Сравнит анатом и эволюция кров сист хордовых.
- •76. Выделит система хордовых
- •77. Иммунитет
- •1) Неспецифический
- •2) Специфический
- •78. Гуморальный иммунитет
- •80. Этапы антрогенеза. Пути и факторы эволюции чел. Систематич полож чел в жив мире. Соврем доказ происхожд чел.
- •81. Формы взаимоотношения между организмами.
- •83. Паразиты. Болезни. Очаговость
- •84. Система-паразит хозяин
- •86. Жизн цикл возбудит малярии.
- •II. Спорогония.
- •87. Жизненный цикл возбудителя токсоплазмоза.
- •88. Возбудители лейшманиозов.
- •1 .Лейшманиальная
- •2. Лептомонадная
- •89. Возбудители трипаносомозов.
- •90. Возбудители амебиаза.
- •91. Возбудители лямблиоза и балантидиаза.
- •92. Плоские черви. – возбудители цестодозов.
- •1)Свиной цепень (вооруженный) (Taenia solium)
- •93. Возбудители трематодозов.
- •94. Возбудители нематодозов.(геогельминты)
- •95. Возбудители нематодозов (биогельминты)
- •96. Комары
- •97. Клещи
- •98. Блохи и вши.
77. Иммунитет
иммунитет – совокупность реакции организма, направленных на отторжен генетич чужеродных агентов (антигенов) экзогенного или эндогенного происхождения с целью поддержания гомеостаза, структкрно-функциональной целостности организма, а так же биолгоической (антигенной) индивидуальности и видовых различий.
класф-ия:
1) Неспецифический
-барьерный: кожа и слизистые оболочки, мерцательный эпителий слизистых, сальный и потовые железы. пищеварительные ферменты.
-клеточный: неспецифич фагоцитоз (макрофаги. микрофаги) NK – клетки
-гуморальный: лизоцим. комплемент интерфазы.
2) Специфический
-клеточный: иммунный фогоцитоз. Т-хеллеры(Th1), Т-эффекторы (Т-гэт и цитотоксические Т-лимфоциты (Тк)
-гуморальный: Т-хеллеры (Th2), В-лимфоциты, плазматические клетки. иммуноглобылины lgM, lgG, lgA, lgE, lgD (антитела)
класф-я Т-лимфоцитов
1) Т-регуляторы
-т-хеллеры – получ инф с рецепторов макрофага о структуре Ag. дифференцируются и передают инф т-эффекторам или в-лимфоцитам
-т-супрессоры – подавляют фагоцитарную активность макрофагов и дифференцировку в-лимфоцитов
-т-амплифаеры- стимулируют диффиренцировку в-лимфоцитов в плазмоциты. которые в свою очередь секретируют антитела
2)т-эффекторы
-т-гэт (гиперчувствительности замедленного типа) (т-клетки памяти) – получают инф от Th1 о структуре Ag и «запоминают» Ag. приповторном попадании Ag в организм передают инф т-киллерам.
-т-киллеры- получив инф от т-гэт. уиничтожают клеточный антиген путём разрушения его мембраны перфоринами
-NK- клетки (натуральные киллеры) – уничтожают клеточный антиген без предварительной информации от т-гэт
антиген – генетически чужеродное вещество (белок. липопротеид. нуклеопротеид) с характерными химическими группировками. которое может вызывать в организме антителообразование и другие формы иммунного ответа. а также может взаимодействовать с антителами и антигенпрезентирующими клетками.
примеры антигенов:
1)антигены бактерий
- 0-антиген – липополисахарид клеточной стенки
-Н-антеген – белок жгутика
-К-антиген – капсульный антиген
2) антегены вирусов (белки капсида и компоненты суперкапсида)
3) белки чужеродных сывороток
4) антигены клеток трансплантанта (аллотрансплантата и ксенотрансплантата)
5)антигены опухолевых клеток
- гаптены – неполноценные антигены в виде небольших химических групп. вызывающие иммунный ответ только в комплексе с белкам или другим полимером – носителем.
антигенная детерминация (эпитоп) –
отличит часть молекулы антигена. обуславливающая специфичность антител и эффекторных т-лимфоцитов при иммунном ответе.
эпитоп – комплементарен активному центру антител (Fab-фрагменту) или Т-клеточному рецептору (TcR)
78. Гуморальный иммунитет
строение иммуноглобулина
L-цепь (light – лёгкая)
H-цепь (heavy-тяжелая)
Fab-фрагмент (antigen binding) – варнабельный участок. отвечающий за связывание антигена)
Fc-фрагмент (constant) – константный участок – одинаков у всех lg определённого класса.
строение и функция LgG
- впервые появл у хрящ рыб
-сывороточный Lg (80% антител сыворотки крови) вырабатывается во вторую очередь
-период полураспада 7-23 дня
-мономер (2 эпитоп-связывающих участка)
-Fc – фрагмент может связываться с комплементом
- способен передаваться через плаценту
строение и функция LgM
- впервые появл у круглоротых
-сывороточный (10% антител сыворотки) вырабатывается в первую очередь
-период полураспада – 5 дней
-пентамер (10 эпитоп-связывающих участков)
-Fc-фрагмент может связываться с комплементом
строение и функция LgA
-впервые появл у птиц и млекопитающих
-мономер составляет около 9% антител крови
-период полураспада – 5 дней
-секреторный LgA димер имеющий 4 эпитоп-связывающих участка
-находится на слизистой оболочке. в слюне. в селёзах. грудном молоке.
строение и функция LgЕ
-впервые появл у млекопит
-составляет около 0.002% антител сыворотки крови
-мономер имеет 2 эпитосвязывающих участка
-период полураспада – около 2 дней
-участвует в противопаразитарном и противоаллергическом иммунитете
-Fc- фрагмент связывается с мембранами тучных клеток и базофилов.
строение и функция LgD
-впервые появл у млекопит
-составляет около 0.02% антител сыворотки крови
-мономер имеет 2 эпитосвязывающих участка
-период полураспада – около 2 дней
-находится на поверхности B-лимфоцита (наряду с мономерным LgM)