Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
5
Добавлен:
03.02.2024
Размер:
1.26 Mб
Скачать

- мазок промыть водой и докрасить метиленовым синим 3-5 минут.

В результате окраски вакцинный штамм туберкулезных бактерий при-

обретает красный цвет, а стафилококки – синий.

4 Окраска препарата по Ожешко для выявления спор.

При обычных способах окраски споры не прокрашиваются, оставаясь бесцветными внутри окрасившихся вегетативных клеток. Поэтому для раз-

мягчения оболочки, или «протравливания», их обрабатывают 0,5% раствором соляной кислоты. Затем препарат окрашивают по методу Циля-Нильсена, в

результате окраски споры приобретают рубиново-красный цвет, а вегетатив-

ные клетки – синий.

5. Окраска препарата по Романовскому-Гимзе для выявления нуклеоида.

Препарат фиксируют метиловым спиртом, наносят краситель Романовского-

Гимзы (краситель представляет собой смесь двух красок – азура и эозина в равных частях), через 20-30 минут краску сливают, промывают препарат дис-

тиллированной водой, высушивают и микроскопируют.

В результате окраски нуклеоид приобретает фиолетовый цвет и распола-

гается диффузно в цитоплазме, окрашенной в бледно-розовый цвет.

6. Окраска препарата по Морозову для выявления жгутиков.

Препарат фиксируют раствором ледяной уксусной кислоты 1 минуту, про-

мывают водой, наносят дубящий раствор танина, промывают водой и обраба-

тывают препарат при подогревании раствором азотнокислого серебра 1-2

минуты, промывают водой, высушивают и микроскопируют.

В результате окраски жгутики приобретают светло-желтый цвет, а клет-

ки темно-коричневый.

7. Провести микроскопию мазков Klebsiella pneumoniaе в окраске по Бурри-

Гинсу для выявления капсул, Bacillus mesentericus в окраске по Романовско-

51

му-Гимзе для выявление нуклеоида, Corynebacterium diphtheriaе в окраске по Нейссеру для выявления зерен волютина, Bacillus mesentericus в окраске по Морозову для выявления жгутиков, Bacillus anthracis в окраске по Ожешко для выявления спор, смеси культур вакцинных штаммов туберкулезных па-

лочек (BCG) и стафилококков в окраске по Цилю-Нильсену для выявления кислотоустойчивых и кислотоподатливых бактерий.

8. Зарисовать поля зрения.

Klebsiella pneumoniaе

Bacillus mesentericus Corynebacterium diphtheriaе

 

(нуклеоид)

Bacillus mesentericus

Bacillus anthracis

BCG + Staphylococcus sрp.

(жгутики)

 

 

9. Убрать рабочее место.

 

 

52

Занятие №4

Тема. Контрольное занятие по разделу «Морфология и ультраструктура мик-

роорганизмов».

Цель занятия. Проверить теоретические и практические знания, полученные

на занятиях по разделу «Морфология и ультраструктура микроорганизмов», а

также на лекциях №№ 1, 2.

Контрольное занятие состоит из следующих этапов:

I. Тест-контроль.

II. Устный ответ.

III. Решение ситуационных задач.

Тестовый контроль

1.Разделы медицинской микробиологии

+медицинская бактериология

+медицинская вирусология

+медицинская микология

-медицинская гельминтология

-медицинская инсектология

-медицинская зоология

2.Задачи медицинской микробиологии

+ диагностика заболеваний микробной природы - анализ инфекционной заболеваемости по сезонам года

+разработка новых методов диагностики инфекционных заболеваний

+разработка препаратов для специфической профилактики и лечения инфекционных заболеваний

-организация и проведение противоэпидемических мероприятий

-анализ эффективности проведения профилактических прививок среди населения

3.Роль Роберта Коха в развитии микробиологии

+разработка микробиологического метода диагностики инфекционных заболеваний

53

-открытие возбудителей брюшного тифа и дизентерии + открытие возбудителей туберкулеза и холеры

-разработка генетического метода диагностики инфекционных заболеваний

-создание вакцины BCG

-создание сибиреязвенной вакцины

4.Роль Луи Пастера в развитии микробиологии

+разработка метода аттенуации для получения живых вакцин

+создание сибиреязвенной вакцины

-создание полиомиелитной вакцины + создание антирабической вакцины

-создание вакцины BCG

-разработка метода фаготипирования

5.Вклад И.И. Мечникова в развитие микробиологии

-разработка учения о природной очаговости инфекционных заболеваний + создание фагоцитарной теории иммунитета

-создание антирабической вакцины

-создание вакцины BCG

6.Особенности царства Procaryotae

+отсутствие ядерной мембраны

+гаплоидный набор генов

-

митотический процесс деления

+

наличие в клеточной стенке пептидогликана

-

диплоидный набор генов

-

наличие митохондрий

7.

Признаки, лежащие в основе идентификации микроорганизмов

+

морфологические

-

физические

+молекулярно-биологические - популяционные - наличие плазмид

+генотипические

8.Основные формы бактерий

+шаровидная

+палочковидная

-треугольная + извитая

-кубическая

-овальная

54

9.

Диплококки, имеющие бобовидную форму

-

сарцины

-

пневмококки

-

стафилококки

+

нейссерии

10.

Морфологические признаки, характерные для менингококков и гонок-

 

коков

+

располагаются попарно

-располагаются по четыре + имеют бобовидную форму

-имеют ланцетовидную форму

-располагаются одиночно

-имеют веретеновидную форму

11.Морфологические и тинкториальные признаки, характерные для пневмококков

+грамположительные микроорганизмы - грамотрицательные микроорганизмы

+диплококки ланцетовидной формы

-располагаются скоплениями

-располагаются по четыре

-диплококки бобовидной формы

12.Диплококки, имеющие ланцетовидную форму

+ Streptococcus pneumoniae

-Staphylococcus aureus

-Neisseria meningitidis

-Sarcina ventriculi

13.Кокки, располагающиеся в мазке в виде цепочек

-Staphylococcus epidermidis

-Staphylococcus aureus + Streptococcus pyogenes

+ Peptostreptococcus anaerobius

-Sarcina ventriculi

-Staphylococcus saprophyticus

14.Кокки, располагающиеся в мазке скоплениями в виде «гроздьев винограда»

-нейссерии

-сарцины

-стрептококки

55

+стафилококки

15.Неспорообразующие палочковидные микроорганизмы

+Escherichia coli

+Vibrio cholerae

-

Clostridium tetani

+

Pseudomonas aeruginosa

-

Bacillus anthracis

-

Clostridium perfringens

16.

Споры бацилл располагаются

+

центрально и не деформируют клеточную стенку

-

центрально и деформируют клеточную стенку

-

терминально и деформируют клеточную стенку

-

терминально и не деформируют клеточную стенку

17.

Бациллы с центрально расположенной спорой

-

Bordetella pertussis

-

Clostridium tetani

-

Clostridium botulinum

+

Bacillus anthracis

18.

Бактерии, имеющие терминально расположенную спору, деформирую-

 

щую клеточную стенку

+

клостридии

-сарцины

-хламидии

-собственно бациллы

19.Бактерии с терминально расположенной спорой

-Clostridium perfringens

+Clostridium tetani

+Clostridium botulinum - Bacillus anthracis

- Escherichia coli

- Borrelia recurrentis

20.Микроорганизмы, относящиеся к спириллам

+Helicobacter pylori

-Leptospira interrogans

-Treponema pallidum

-Borrelia recurrentis

56

21.Извитые микроорганизмы

+Treponema pallidum

- Escherichia coli

+ Borrelia recurrentis

-Mycoplasma pneumonia + Helicobacter pylori

-Bacillus anthracis

22.Морфологические признаки трепонем

+ бактерии с мелкими равномерными завитками

-бактерии с крупными неравномерными завитками

-слегка изогнутые палочки

-бактерии, имеющие S-образную форму

23.Морфологические признаки боррелий

+имеют крупные неравномерные завитки, концы заострены

-имеют мелкие равномерные завитки, концы крючкообразно загнуты

-имеют крупные неравномерные завитки, концы крючкообразно загнуты

-имеют мелкие неравномерные завитки, концы заострены

24.Морфологические признаки лептоспир

+

имеют мелкие равномерные первичные завитки и S-образную форму

-

имеют крупные неравномерные первичные завитки, концы заострены

-

имеют 2-3 завитка

-

имеют форму в виде крыльев летящей чайки

25.

К бактериям относят

-

грибы

+

хламидии

+

микоплазмы

-

вирусы

+

риккетсии

-

простейшие

26

Ветвящиеся палочковидные бактерии

-

риккетсии

-

хламидии

+

актиномицеты

-

микоплазмы

27Самые мелкие бактерии

-риккетсии

-микоплазмы

-актиномицеты

57

+хламидии

28.Метод диагностики, направленный на обнаружение и идентификацию микроорганизмов

-микроскопический + микробиологический

-генетический

-иммунологический

29.Заболевания, при которых серологический метод является одним из основных

-бешенство

-столбняк

+бруцеллез

+сифилис

-возвратный тиф

-ботулизм

30.Молекулярно-биологические методы

-фаготипирование

+ пиросеквенирование

-серотипирование + ПЦР

-ЦПМ

-фенотипирование

31.Инфекционные заболевания, для диагностики которых используют аллергологический метод

-лептоспироз

+бруцеллез - чума

+туляремия

+туберкулез

-брюшной тиф

32.ПЦР основана на определении в исследуемом материале

-антител к возбудителю

-состояние повышенной чувствительности к возбудителю + специфического участка нуклеиновой кислоты возбудителя

-внутриклеточных включений возбудителя

33.Разрешающая способность светового микроскопа

-0,002 мкм

-0,02 мкм

58

+

0,2 мкм

-

0,1 мкм

34.

Иммерсионная система предназначена для

-

изучения процессов роста бактерий

-

изучения процессов размножения бактерий

-

создания оптически неоднородной среды

+

создания оптически однородной среды

35.

Цель использования темно-полевой микроскопии

-

изучение спорообразования

-

изучение структуры вирусов

+

изучение формы и подвижности бактерий

-

изучение тинкториальных свойств бактерий

36.

Заболевания, при которых используют микроскопический метод диаг-

 

ностики

+

первичный сифилис

+

бешенство

-

туляремия

+

острая мужская гонорея

-брюшной тиф

-бруцеллез

37.Цели фиксации мазка + убить микроорганизмы

-равномерно распределить микроорганизмы на стекле + прикрепить микроорганизмы к стеклу + улучшить прокрашивание микроорганизмов

-улучшить подвижность

-увидеть неокрашенные микроорганизмы

38.Способы фиксации мазка

-механический

+физический (жаром)

+химический (этиловый спирт, смесь Никифорова) - биологический - физико-химический - биохимический

39.Тинкториальные свойства микроорганизмов – это способность микро-

организмов - формировать колонии на питательных средах

+ воспринимать красители

59

-ферментировать углеводы

-синтезировать токсины

40.Красители и растворы в окраске по Граму + генцианвиолет

-фуксин Циля, 5% раствор серной кислоты + раствор Люголя, 960 этиловый спирт + фуксин Пфейффера

-метиленовый синий

-гематоксилин

41.Химическое вещество, используемое для обесцвечивания бактерий в окраске по Граму

-серная кислота

-соляная кислота

+

этиловый спирт

-

ацетон

42.

Дифференцировка бактерий на грамположительные и грамотрицатель-

 

ные обусловлена строением и химическим составом

-

капсулы

+

клеточной стенки

-цитоплазматической мембраны

-нуклеоида

43.Грамположительные бактерии

-Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa

+Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes

+Bacillus anthracis, Clostridium tetani

-Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae

-Campylobacter coli, Helicobacter pylori

-Yersinia pestis, Vibrio cholerae

44.Грамотрицательные бактерии

+ Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa

-Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes

-Bacillus anthracis, Clostridium tetani

+ Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae

- Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis

+Yersinia pestis, Vibrio cholerae

45.Структурные элементы бактериальной клетки

+органеллы

+оболочечные структуры

60