Глава 4 характеристика представителеля рода ustilago

Для видов рода Ustilago, как и для всех представителей порядка Головневых, характерна цикличность развития. Она выражается в последовательной смене ядерных фаз, в основе которых лежит половой процесс. Виды рода - гетероталличные организмы. Для завершения цикла развития и формирования нового поколения спор необходимо слияние двух мицелиальных клеток или споридий, относящихся к противоположным типам спаривания [7].

Плазмогамия (слияние разнополых гаплоидных клеток) совершается почти сразу после прорастания сплор. Плазмогамия дает начало дикариофазе. Это та часть цикла, во время которой слившиеся клетки размножаются, сохраняя по два гаплоидных ядра. Последние чаще всего располагаются вблизи друг друга и образуют дикарион. В дикариофазу грибы приобретают способность к паразитическому развитию в тканях пораженных растений. Практически весь внутриклеточный вегетативный мицелий является дикариотическим мицелием [7].

Последняя фаза - кариогамия (слияние двух гаплоидных ядер в одно диплоидное ядро). Кариогамия проходит в молодых телиоспорах. Зрелая телиоспора является диплоидной зиготой. При прорастании телиоспоры в ходе мейоза вновь образуются гаплоидные ядра. Они мигрируют в промицелий и оттуда - в споридии. Слияние последних в процессе плазмогамии возобновляет ядерный цикл [7].

Возбудители головни зерновых культур, относящиеся к роду Ustilago весьма разнообразны по особенности жизненных циклов и экологии. В основном они относятся к биотрофам. Тип заражения может быть: цветковым (Ustilago tritici, Ustilago nuda), ростковым (Ustilago hordei), вегетативным (Ustilago zeae). Мицелий многих родов вида распространяются в растениях диффузно. Однако, поражения Ustilago zeae - локальные. Инфекционное начало видов рода Ustilago сохраняется в виде мицелия в зародыше зерна около трех лет (Ustilago tritici, Ustilago nuda). Либо в форме телиоспор на зерне и в почве в течение 1-4 лет, в лабораторных условиях до 25 лет [7].

ВЫВОД

Головневые грибы поражают большинство органов своих растений-хозяев, в том числе вегетативные и цветочные почки, листья и стебли, лепестки венчика и чашелистики, тычинки и пестики, плоды и семена. Способность головневых грибов образовывать значительное количество мутаций (а следовательно, и новых рас) -одна из главных причин, препятствующих проведению успешной селекции сельскохозяйственных растений на устойчивость к головневым грибам [2].

«Список использованных источников»

1. Грибы розовой ржавчины [Электронный ресурс]: информационный ресурс

The American Phytopathological Society (APS). – Режим доступа: https://apsjournals.apsnet.org/doi/10.1094/PDIS-03-14-0248-PDN. Дата обращения: 03.12.2022.

2. Головные грибы [Электронный ресурс]: справочник. – Режим доступа:

https://ru-ecology.info/term/34617/ Дата обращения: 03.12.2022.

3. Купревич В.Ф. Семейство Melampsoraceae и некоторые роды семейства

Pucciniaceae / В.Ф. Купревич, Ульянищев В.И. /Определитель ржавчинных грибов СССР. Часть 1, 1975. – С 150 - 336.

4. Род Melampsora [Электронный ресурс]: информационный ресурс

Пестициды.ru. – Режим доступа: https://www.pesticidy.ru/pathogens_genus/Melampsora. Дата обращения: 03.12.2022.

5. Род Puccinia [Электронный ресурс]: информационный ресурс

Пестициды.ru – Режим доступа: https://www.pesticidy.ru/pathogens_genus/Puccinia. Дата обращения: 03.12.2022.

6. Род Ustilago [Электронный ресурс]: информационный ресурс

Пестициды.ru – Режим доступа: https://www.pesticidy.ru/pathogens_genus/Ustilago. Дата обращения: 03.12.2022.

7. Головневые и Ржавчинные грибы/ А.Л. Тахтаджян [и др.]. Мир растений.

Том 2, 1991. – С 346-359.