Физиология клетки

1. Что не относится к пассивному мембранному транспорту?

• Транспорт воды.

• Транспорт углекислого газа.

• Транспорт высокомолекулярных белков.

• Транспорт кислорода.

• Все ответы верны.

2. Какой перенос веществ через клеточную мембрану не связан с активным транспортом?

• Перенос веществ против градиента концентрации.

• Перенос с помощью фаго- и пиноцитоза.

• Перенос с помощью белков-переносчиков.

• Перенос веществ путём простой диффузии.

• Перенос веществ, не требующий затраты энергии.

3. Фагоцитоз характеризуется:

• Захватом крупных кристаллов неорганических соединений.

• Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других клеток.

• Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.

• Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов её метаболизма.

• Захватом и поглощением клеткой жидкости.

4. Пинозитоз характеризуется:

• Захватом крупных кристаллов неорганических соединений.

• Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтези- рованных клеткой.

• Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов её метаболизма.

• Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.

• В перечисленных ответах нет характеристики пиноцитоза.

5. Экзоцитоз характеризуется:

• Захватом макромолекулярных соединений.

• Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других клеток.

• Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтези- рованных клеткой, и конечных продуктов её метаболизма.

• Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.

• В перечисленных ответах нет характеристики экзоцитоза

6. В синтезе каких веществ участвует гранулярная эндоплазматическая сеть?

• В синтезе интегральных белков плазмолеммы.

• В синтезе белков цитоплазматического матрикса.

• В синтезе секреторных белков.

• В синтезе ферментов лизосом.

• В синтезе липидов и гликогена.

7. В синтезе каких веществ участвует гладкая эндоплазматическая сеть?

• В синтезе белков цитоплазматического матрикса.

• В синтезе интегральных белков плазмолеммы.

• В синтезе холестерина.

• В синтезе гликогена.

• В синтезе липидов, входящих в состав мембран.

8. В клетках поджелудочной железы, активно синтезирующих и секретиру- ющих белки-ферменты, хорошо развиты:

• Свободные рибосомы.

• Гранулярная эндоплазматическая сеть..

• Гладкая эндоплазматическая сеть.

• Аппарат Гольджи.

• Лизосомы.

9. Какие органеллы участвуют в накоплении секреторных гранул?

• Гладкая эндоплазматическая сеть.

• Фаголизосомы.

• Гранулярная эндоплазматическая сеть.

• Комплекс Гольджи.

• Центросома.

10. Какие органеллы хорошо развиты в активно фагоцитирующих клетках?

• Гладкая и гранулярная эндоплазматическая сеть.

• Свободные рибосомы.

• Лизосомы.

• Микрофиламенты.

• Центросома

11. Главные центры утилизации кислорода в клетке:

• Митохондрии.

• Аутофагосомы.

• Гетеролизосомы.

• Пероксисомы.

• Нет верного ответа.

12. Какое соединение аккумулирует наибольшее количество энергии?

• АМФ.

• АДФ.

• АТФ.

• ц АМФ

• Все ответы верны.

13. Какое утверждение не относится к свободным рибосомам?

• Они не связаны с канальцами эндоплазматической сети.

• Они образуют полисомы.

• Они синтезируют структурные белки клетки.

• Они синтезируют секреторные белки.

• Они синтезируют ферменты лизосом.

14 . Какова роль аутофагии в деятельности клеток?

• Обеспечивает обновление клеточных структур.

• Обеспечивает «омоложение» клеток.

• Обеспечивает уничтожение микроорганизмов.

• Обеспечивает переваривание поврежденных органелл.

• Все ответы верны.

15. Что не относится к характеристике включений цитоплазмы?

• Они являются необязательными компонентами цитоплазмы.

• Они являются непостоянными компонентами цитоплазмы.

• Они являются продуктами жизнедеятельности клетки.

• Они присутствуют во всех клетках организма.

• Они являются обязательными компонентами цитоплазмы

15. Какие включения цитоплазмы относятся к трофическим?

• Белковые.

• Рекреторные.

• Жировые.

• Углеводные.

• Все ответы верны.

15. Чем характеризуются секреторные включения цитоплазмы?

• Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.

• Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.

• Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.

• Обычно имеют вид мембранных пузырьков.

• В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.

15. Чем характеризуются экскреторные включения цитоплазмы?

• Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.

• Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.

• Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.

• Содержат гликоген.

• В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.

15. Чем характеризуются пигментные включения цитоплазмы?

• Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.

• Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.

• Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.

• Содержат липофусцин.

• В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.

15. Что не относится к функциям ядра?

• Хранение наследственной информации.

• Передача наследственной информации.

• Реализация наследственной информации.

• Участие в процессе транскрипции.

• Участие в процессе трансляции.

15. Какие признаки характеризуют гетерохроматин?

• Представляет деспирализованные участки хромосом.

• Представляет конденсированные участки хромосом.

• Участки хромосом, открытые для транскрипции

• Участки хромосом, недоступные для транскрипции

• Участки, которые не окрашиваются основными красителями

15. Что такое половой хроматин?

• Это Y половая хромосома в мужском организме.

• Это Х половая хромосома в мужском организме.

• Это ХХ половые хромосомы в женском организме.

• Это вторая Х половая хромосома в соматических клетках женского орга- низма.

• Нет верного ответа.

15. Какое количество хромосом содержится в ядре соматической клетки че- ловека?

• 23 хромосомы.

• 44 хромосомы.

• 46 хромосомы.

• 92 хромосомы.

• 44 аутосомы и 2 половые хромосомы.

15. В каких ситуациях может увеличиваться размер и количество ядрышек в составе ядра?

• В случаях ослабления функциональной активности клетки.

• В случаях усиления функциональной активности клетки.

• Во время клеточного деления.

• Во время профазы митоза.

• Количество и размер ядрышек остаётся стабильным при всех состояниях клетки.

15. С какими структурами ядра или цитоплазмы имеет прямое сообщение перинуклеарное пространство?

• С цистернами комплекса Гольджи.

• С кариоплазмой.

• С канальцами эндоплазматической сети.

• С хроматином.

• Перинуклеарное пространство не имеет прямых сообщений с какими-либо структурами ядра и цитоплазмы

15. В каких ситуациях может увеличиваться количество пор в составе ядер- ной оболочки?

• При ослаблении функциональной активности клетки.

• При усилении функциональной активности клетки.

• Во время клеточного деления.

• Количество пор ядерной оболочки остаётся стабильным при всех состояниях клетки.

• При кариопикнозе.

15. Какой жизненный цикл характеризует малодифференцированные клетки?

• Митоз - интерфаза - митоз.

• Митоз - интерфаза - гибель клетки.

• Митоз - дифференцировка - выполнение функции - гибель клетки.

• Интерфаза-митоз-гибель.

• Митоз - митоз - митоз и т.д.

15. Какой жизненный цикл характеризует высокодифференцированные клетки?

• Митоз - интерфаза - митоз.

• Митоз - интерфаза - гибель клетки.

• Митоз - дифференцировки - выполнение функции - гибель клетки.

• Интерфаза-митоз-гибель

• Митоз - митоз - митоз и т.д.

15. Чем характеризуется постмитотический (пресистетический) период ин- терфазы малодифференцированной клетки?

• Происходит синтез РНК и белка, рост клетки.

• Происходит удвоение молекул ДНК.

• Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.

• Происходит спирализация хромосом.

• Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.

15. Чем характеризуется премитотический (постсинтетический) период ин- терфазы малодифференцированной клетки?

• Происходит синтез белка тубулина.

• Происходит удвоение молекул ДНК.

• Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.

• Происходит спирализация хромосом.

• Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.

15. Чем характеризуется синтетический период интерфазы малодифферен- цированной клетки?

• Происходит рост и дифференцировка клетки.

• Происходит удвоением молекул ДНК.

• Происходит завершение подготовки клетки к новому митотическому деле- нию.

• Происходит спирализация хромосом.

• Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.

15. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в профазу ми- тоза?

• Конденсация хромосом.

• Разрушение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка.

• Формирование веретена деления.

• Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

• Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.

15. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в метафазу ми- тоза?

• Максимальная конденсация хромосом.

• Разрушение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка.

• Формирование веретена деления.

• Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

• Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.

15. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в анафазу ми- тоза?

• Деконденсация хромосом.

• Формирование ядерной оболочки, ядрышка.

• Формирование веретена деления.

• Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

• Расхождение хроматид - дочерних хромосом к полюсам клетки.

15. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в телофазу ми- тоза?

• Деконденсация хромосом.

• Конденсация хромосом.

• Формирование ядерной оболочки, ядрышка.

• Расхождение хроматид - дочерних хромосом к полюсам клетки.

• Деление цитоплазмы..

15. Какие морфологические изменения ядра могут наблюдаться при некрозе клетки?

• Кариопикноз.

• Кариорексис.

• Кариолизис.

• Полиплоидия.

• Все ответы верны.

15. Какие структурно-функциональные изменения клеток происходят при апоптозе?

• Синтез ферментов, необходимых для осуществления гибели клетки

• Кариопикноз.

• Распад ядра на фрагменты, окруженные мембраной.

• Кариолизис.

• Распад клетки на фрагменты - апоптозные тела.

15. Совокупность неспецифических обратимых изменений цитоплазмы, возникающих под действием различных агентов, обозначена термином:

• Некроз

• Паранекроз.

• Кариопикноз.

• Кариорексис.

• Апоптоз.

39 Возможные реакции клеток на изменяющиеся условия внешней среды:

• Паранекроз.

• Адаптация

• Регенерация

• Гибель

• Все ответы верны.

40. О каких функциональных особенностях клетки может свидетельство- вать наличие щеточной каемки на ее апикальной поверхности ?

• О фагоцитарной активности клетки.

• О возможности перемещения веществ у апикальной поверхности клетки.

• О подвижности клетки.

• Об участии клетки в процессе всасывания веществ.

• Все указанное верно

41 О каких функциональных особенностях клетки может свидетельство- вать наличие ресничек на ее апикальной поверхности ?

• О фагоцитарной активности клетки.

• О возможности перемещения веществ у апикальной поверхности клетки.

• Об активном транспорте веществ через клеточную мембрану.

• Об участии клетки в процессе всасывания веществ.

• Все указанное верно

42. Защита клетки от накопления продуктов метаболизма осуществляется с участием:

• Гранулярной ЭПС.

• Лизосом.

• Гладкой ЭПС.

• Комплекса Гольджи.

• Центросомы

42. Пероксисомы:

• Участвуют в обезвреживании ряда веществ.

• Осуществляют окислительные реакции с участием молекулярного кисло- рода.

• Защищают клетку от действия перекиси водорода.

• Участвуют в синтезе фермента каталазы.

• Все указанное верно.

42. От избыточного накопления жиров, углеводов и метаболитов клетку предохраняют:

• Гранулярная ЭПС.

• Лизосомы.

• Гладкая ЭПС.

• Комплекс Гольджи.

• Центросома.

42. Нити митотического веретена содержат:

• Актиновые микрофиламенты.

• Микротрубочки.

• Липопротеиновую мембрану.

• Промежуточные филаменты.

• Белок тубулин.

42. Регулирующие системы организма действуют на клетку путем:

• Связывания сигнальной молекулы (гормона, медиатора) с рецептором плаз- молеммы.

• Связывания сигнальной молекулы с белками цитоскелета.

• Открытия каналов для входа ионов Н⁺ в гиалоплазму.

• Открытия каналов для выхода ионов Са⁺⁺ из гиалоплазмы.

• Все ответы верны.

42. Если в клетке много свободных рибосом то это может свидетельствовать о:

• Повреждении и старении клетки.

• Росте и дифференцировке клетки.

• Способности к детоксикации.

• Синтезе экспортируемых белков.

• Синтезе секреторных белков.

42. Если в клетке много рибосом, связанных с ЭПС, то это может свидетель- ствовать о :

• Повреждении и старении клетки.

• Росте и дифференцировке клетки.

• Способности к детоксикации.

• Синтезе экспортируемых белков.

• Синтезе секреторных белков.

42. Если в клетке много аутофагосом, то это может свидетельствовать о:

• Повреждении и старении клетки.

• Росте и дифференцировке клетки.

• Способности к детоксикации.

• Синтезе экспортируемых белков.

• Синтезе секреторных белков.

42. Если в клетке много цистерн гладкой ЭПС то это может свидетельство- вать о:

• Повреждении и старении клетки.

• Росте и дифференцировке клетки.

• Способности к детоксикации.

• Синтезе экспортируемых белков.

• Синтезе секреторных белков.

42. Если в клетке много лизосом то это может свидетельствовать о:

• Повреждении и старении клетки.

• Росте и дифференцировке клетки.

• Способности к фагоцитозу.

• Синтезе экспортируемых белков.

• Синтезе секреторных белков.

42. Плазмолемма обеспечивает такие свойства клеток, как:

• Адгезию.

• Рецепцию.

• Избирательную проницаемость.

• Транспорт веществ.

• Все указанное верно.

42. Универсальными внутриклеточными сигнальными молекулами, изме- няющими метаболизм клетки, являются:

• Холестерин.

• ц АМФ.

• АТФ.

• АДФ

• Все указанное верно.

42. В клетке в процессе эндоцитоза принимает непосредственное участие:

• Ядро.

• Плазмолемма.

• Клеточный центр.

• Гиалоплазма.

• ЭПС

42. В клетке в процессе экзоцитоза принимает непосредственное участие:

• Ядро.

• Плазмолемма.

• Клеточный центр.

• Гиалоплазма.

• ЭПС

42. В клетке в процессе белкового синтеза принимают непосредственное участие:

• Рибосомы.

• Плазмолемма.

• Клеточный центр.

• Гиалоплазма.

• Гладкая и шероховатая ЭПС.

42. Ионы кальция депонируются в:

• Гладкой ЭПС.

• Гранулярной ЭПС.

• Комплексе Гольджи.

• Пероксисомах.

• Микротрубочках.

42. Диффузная базофилия характерна для клеток:

• Активно секретирующих белки.

• Молодых, растущих.

• Активно секретирующих слизь.

• Накапливающих липиды.

• Активно секретирующих липиды.

42. Процесс анаэробного расщепления глюкозы происходит:

• На мембранах крист митохондрий.

• В гиалоплазме.

• В матриксе митохондрий.

• В лизосомах.

• Все ответы верны.

42. Процесс аэробного расщепления глюкозы происходит:

• На мембранах крист митохондрий.

• В гиалоплазме.

• В матриксе митохондрий.

• В лизосомах.

• Все ответы верны.

42. Процесс окислительного фосфорилирования происходит:

• На мембранах крист митохондрий.

• В гиалоплазме.

• В матриксе митохондрий.

• В лизосомах.

• Все ответы верны.

42. Процесс синтеза рибонуклеопротеидов происходит:

• На мембранах крист митохондрий.

• В гиалоплазме

• В агранулярной и гранулярной ЭПС

• В матриксе митохондрий.

• В ядрышках

42. В состав гиалоплазмы входят ферменты метаболизма:

• Сахаров.

• Азотистых оснований.

• Аминокислот.

• Липидов.

• Все верно.

42. Процесс синтеза холестерина осуществляется с участием:

• Гладкой ЭПС.

• Гранулярной ЭПС.

• Свободных рибосом.

• Комплекса Гольджи.

• Центросомы.

42. Процесс образования белково-полисахаридных комплексов осуществля- ется с участием:

• Гладкой ЭПС.

• Гранулярной ЭПС.

• Свободных рибосом.

• Центросомы.

• Комплекса Гольджи.

42. Процесс синтеза полипептидных цепей экспортируемых белков осу- ществляется с участием:

• Гладкой ЭПС.

• Гранулярной ЭПС.

• Свободных рибосом.

• Комплекса Гольджи.

• Центросомы.

42. Процесс синтеза ферментов лизосом осуществляется с участием:

• Гладкой ЭПС.

• Гранулярной ЭПС.

• Свободных рибосом.

• Комплекса Гольджи.

• Центросомы.

42. Число аутофагосом в клетке не возрастает при:

• Метаболических стрессах.

• Различных повреждениях клетки.

• Патологических процессах

• Нет верного ответа

• Росте молодых клеток.

42. В митохондриях не происходит:

• Аэробное окисление пирувата.

• Синтез митохондриальной РНК.

• Синтез АТФ.

• Процесс окислительного фосфорилирования

• Анаэробное расщепление глюкозы.

42. Новые центриоли перед делением клетки образуются:

• Почкованием материнских.

• Путем образования процентриоли рядом с материнской.

• В комплексе Гольджи.

• В ядрышках.

• В результате их удвоения

42. Стволовые клетки различных тканей преимущественно находятся в:

• G0-периоде.

• G1-периоде.

• G2-периоде.

• S-периоде.

• Нет верного ответа

42. Гетерохроматин, видимый в ядре при световой микроскопии, является:

• Активно работающей частью хромосом.

• Неактивной частью хромосом.

• Ядрышковым организатором.

• Скоплением рибонуклеопротеидов.

• Конденсированным участком хромосомы.

42. Признак преобладания диффузного хроматина свидетельствует о:

• Повреждении клетки.

• Активной транскрипции.

• Активном образовании рибосом.

• Низкой метаболической активности клетки.

• Низком уровне синтеза белка в клетке.

42. Признак преобладания конденсированного хроматина свидетельствует о:

• Повреждении клетки.

• Слабовыраженной транскрипции.

• Активном образовании рибосом.

• Метаболической активности клетки.

• Низком уровне синтеза белка в клетке.

42. Признак увеличения числа ядрышек свидетельствует о:

• Повреждении клетки.

• Активной транскрипции.

• Активном образовании рибосом.

• Низкой метаболической активности клетки.

• Слабовыраженной транскрипции.

42. Признак расширение перинуклеарного пространства свидетельствует о:

• Повреждении клетки.

• Активной транскрипции.

• Активном образовании рибосом.

• Метаболической активности клетки.

• Все ответы верны.

42. Большое количество ядерных пор свидетельствует о:

• Повреждении клетки.

• Процессе апоптоза.

• Все ответы верны

• Слабовыраженной транскрипции.

• Метаболической активности клетки.

42. Термин пикноз означает:

• Растворение ядра.

• Коагуляцию хроматина.

• Распад клетки на части.

• Запрограммированную гибель клетки.

• Распад ядра на фрагменты, окруженные мембраной.

42. Термин кариолизис означает:

• Растворение ядра.

• Коагуляцию хроматина.

• Распад ядра на части.

• Генетически запрограммированную гибель клетки.

• Все ответы верны.

42. Термин кариорексис означает:

• Растворение ядра.

• Коагуляцию хроматина.

• Распад ядра на части.

• Генетически запрограммированную гибель клетки.

• Образование апоптозных тел.

42. Термин апоптоз означает:

• Растворение ядра.

• Коагуляцию хроматина.

• Гибель клетки при действии повреждающих факторов

• Появление клеток с повышенным содержанием ДНК.

• Генетически запрограммированную гибель клетки.

ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ.