Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

632

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
09.01.2024
Размер:
2.18 Mб
Скачать

Вычисляем массу 50%-ного раствора, содержащего 0,98 г серной кислоты: процентная концентрация раствора показывает, что

50 г H2SO4 содержится в 100 г р-ра, 0,98 г ………………….……..х г р-ра,

 

0,98

100

 

 

1,86 г 50%-ного р-ра H2SO4

X

 

 

 

 

 

 

50

 

 

 

 

Вычисляем объем, который будут занимать 1,86 г 50%- ного раствора серной кислоты:

 

 

 

m р-ра

1,86

 

 

V(р-ра)

 

 

 

 

1,33 мл

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(р-ра)

1,4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ответ: для приготовления 200 мл 0,1 н раствора H2SO4 следует взять 1,33 мл 50%-ного раствора.

Отмеряют 1,33 мл 50%-ного раствора серной кислоты цилиндром или мерной пробиркой, соблюдая технику безопасности, растворяют в мерной колбе на 200 мл, доводят до метки, тщательно перемешивают.

В качестве титрантов чаще всего используют минеральные кислоты, щѐлочи, перманганат калия, тиосульфат натрия и др. Все эти вещества не удовлетворяют требованиям, предъявляемым к стандартным веществам, неустойчмвы при хранении (впитывают влагу, разлагаются, окисляются и пр.) поэтому их концентрацию невозможно рассчитать по взятой навеске. Навеску берут в пределах расчѐтной, можно взвесить еѐ. на технических весах или взять примерный объѐм раствора в пределах расчетного. Концентрация титранта не будет точной, если даже этот раствор приготовить из стан- дарт-титра, т.к. эти вещества неустойчивы при хранении. Точную концентрацию титранта устанавливают (стандартизируют) по стандартным растворам путѐм титрования

Существуют два способа титрования: способ пипетирования и способ отдельных навесок.

81

Расчет точной концентрации титранта в способе пипетирования

При установке концентрации титранта пипеткой берут определенный объѐм (аликвоту) стандартного раствора и титруют титрантом до достижения точки эквивалентности, которую устанавливают по изменению окраски индикатора или самих реагирующих веществ. Титрование повторяют 2-3 раза.

Пример 3. Расчет через нормальность стандартного раствора по правилу пропорциональности.

Вычислите нормальную концентрацию рабочего раствора КОН, если 10,2 мл его расходуется на титрование 10,00 мл точно 0,1н раствора щавелевой кислоты (H2C2O4).

V (KOH)•H(KOH)=V(H2C2O4)•H(H2C2O4);

H(KOH)

 

 

V H2 C2 O4 H H2 C2 O4

 

 

 

10 0 1

0835

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V (KOH)

 

 

 

10 20

 

Расчет через поправочный коэффициент

Поправочный коэффициент показывает, во сколько раз практическая концентрация раствора больше или меньше теоретической. Чем ближе К к 1, тем ближе практическая концентрация к теоретической. Считают К с точностью до четвертого знака после запятой.

В ходе анализа определяют поправку к концентрации титранта: готовят титрант и стандартный раствор одинаковой концентрации. Если у стандартного раствора она точная, а у титранта – приблизительная, за теоретическую концентрацию титранта следует принять концентрацию стандартного раствора. Поскольку объемы растворов реагирующих веществ обратно пропорциональны их нормальным концентрациям, поправку можно вычислить по результатам титрования, т.е. по объемам растворов.

82

K

 

H (титранта)

 

 

V (ст.р-ра.)

 

 

 

V точн. р-ра

 

 

 

 

 

 

 

, K

 

 

 

 

 

H (ст.р-ра)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V (титранта)

 

 

V исслед. р-ра

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Пример 4 . Вычислите нормальную концентрацию рабочего раствора КОН, если на титрование 10,00 мл 0,1090н раствора щавелевой кислоты его израсходовано 9,50 мл.

K (KOH)

 

 

V(H2C2O4)

10

 

 

 

1,0526

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V(KOH)

9,50

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H (KOH) = K(KOH ) H (теор.)=1,0526

0,1090 = 0,1147 моль/л

Расчет точной концентрации титранта в способе отдельных навесок

При установке точной концентрации титранта способом отдельных навесок взвешивают на аналитических весах 2-3 навески стандартного вещества, растворяют в произвольном количестве воды, и затем каждую навеску оттитровывают титрантом.

Какой должна быть величина навески стандартного вещества в способе отдельных навесок? Удобно работать с небольшими навесками, чтобы они оттитровывались небольшими объемами титранта. Обычно навеску берут такой, чтобы на ее титрование пошло 10 мл титранта. Отсюда следует,

что навеска стандартного вещества для титрования спо-

собом отдельных навесок есть масса его в 10 мл раствора

сконцентрацией, равной концентрации титранта.

Вотличие от способа пипетирования, объем стандартного раствора в способе отдельных навесок неизвестен, поэтому использование правила пропорциональности

V1H1=V2H2 или поправки для вычисления концентрации раствора невозможно. Расчет производится по величине навески, исходя из закона эквивалентов.

83

Пример 5. Рассчитайте навеску щавелевой кислоты H2C2O4•2H2O для определения точной концентрации 0,1н раствора KOH способом отдельных навесок.

Вычислить навеску стандартного вещества щавелевой кислоты для титрования способом отдельных навесок – это значит надо рассчитать, сколько граммов кислоты содержится в 10 мл 0,1н раствора:

Э (H2C2O4•2H2O) =126/2=63 г/моль,

в1000 мл 0,1 н р-ра содержится Н•Э=0,1•63=63 г кислоты

в10 мл…………………………………………х г кислоты

x

 

 

10 6 3 0 1

063

г

H2 C2 O4 2 H2 O

 

 

 

 

 

0

 

 

1000

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Навеску можно рассчитать также по ранее выведенной формуле:

m=H•Э•V(л)=0,1•63•0,01=0,063 г.

Пример 6. На титрование двух навесок щавелевой кис-

лоты H2C2O4•2H2O m1=0,0635 г и m2=0,0647 г пошло, соот-

ветственно, 9,3 и 9,7мл 0,1н раствора КОН. Вычислить точную концентрацию титранта КОН.

1. Находим число моль эквивалентов щавелевой кислоты, содержащейся в первой навеске:

Э(Н2С2О4•2Н2О)=126/2=63 г/моль,

1 моль эквивалентов кислоты имеет массу 63 г,

х………………………….………………0,0635 г,

00635

x 0 00101 моль эквивалента кислоты содержится

63

впервой навеске, т.е. 0,00101 моль-эквивалента кислоты вступило в реакцию с КОН.

Согласно закону эквивалентов столько же моль эквивалентов КОН вступило в реакцию с кислотой, т.е. 0,00101 моль-эквивалента КОН содержится в 9,3 мл р-ра КОН.

2.Находим нормальную концентрацию КОН:

84

в9,3 мл р-ра КОН содержится 0,00101 моль-эквивалента

КОН,

в1000 мл ………..х моль-эквивалентов,

x

 

 

0 00101 1000

 

0

1046

моль эквивалента кислоты КОН

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержится в 1 литре р-ра. Это и есть нормальная концентрация КОН.

3. Рассуждая аналогично, находим число мольэквивалентов щавелевой кислоты во второй навеске и нормальную концентрацию КОН:

00647

x 0 00103 моль эквивалента кислоты КОН

63

содержится во второй навеске.

4. В 9,7 мл р-ра КОН содержится 0,00103 мольэквивалента,

1000 мл……………..………… х моль-эквивалента,

0 00103 1000

x 0 1059 моль - эквивалента КОН

0 3

содержится в 1 литре раствора, т.е. нормальность КОН равна

0,1059.

5. Находим среднюю нормальную концентрацию

H

 

 

0 1059 0 1086

 

0

1072

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ВЫЧИСЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО КОМПОНЕНТА ПРИ ПРЯМОМ ТИТРОВАНИИ

Для приготовления А.Р. рассчитывают навеску анализируемого вещества также как для приготовления стандартного раствора, взвешивают на аналитических весах, готовят А.Р. и проводят его титрование. Если титруют способом пептирования, то расчет можно провести тремя методами: 1 – через

85

нормальную концентрацию А.Р., используя правило пропорциональности V1Н1= V2Н2; 2 – через титр титранта по определяемому компоненту; 3 – через поправочный коэффициент.

Если А.Р. титруют способом отдельных навесок, то расчет определяемого компонента производят через титр по определяемому компоненту. Рассмотрим все указанные методы расчета на примерах.

Прямое титрование. Способ пипетирования

Пример 7. Навеску технического КСl величиной 0,5 г растворили в мерной колбе на 250 мл (0,25л), довели водой до метки, перемешали. 10 мл полученного А.Р. оттитровали 8 мл 0,02н AgNO3. Рассчитайте процентное содержание хлорида калия в анализируемом образце.

1. Расчет через нормальную концентрацию А.Р.

В этом методе расчета определяют прежде всего нормальную концентрацию А.Р., используя правило пропорциональности:

а. Находим нормальную концентрацию А.Р. V(KCl)•H(KCl)=V(AgNO3)•H(AgNO3);

H(KCl)

 

 

V AgNO3 H AgNO3

 

 

 

8 0 02

 

 

0

0160

моль/л

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V(KCl)

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

б. Определяем грамовое содержание КСl в объеме А.Р.: Э(КСl)=74,5 г/моль

1000 мл А.Р. содержится Н•Э=0,016•74,5=1,192 г КСl 250 мл……………………………………………х г КСl

x

 

 

250 1 192

 

 

0

2980

г KCl

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1000

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

или mKCl=Н•Э•Vа.р.(л)=0,016•74,5•0,25=0,2980 г. в.

298 100

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

59

6%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в. Вычисляем процентное содержание КСl:KCl

 

0 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

mопред.вва 100

0 298 100

 

59 6

% или

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0 5

 

 

 

 

 

mтех.обр.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,5 г технического КСl – 100% ,

86

0,298 г КСl – ω%,

KCl

 

 

0 298 100

 

59 6%

 

 

 

 

 

 

 

0 5

 

 

 

 

 

 

 

 

2. Расчет через титр титранта по определяемому компоненту.

В этом методе расчета определяется прежде всего титр титранта по определяемому компоненту, который показывает, сколько граммов определяемого компонента взаимодействует с 1 мл титранта.

Т(титранта/опред.комп.) = Hтитранта Эопред.комп.

 

 

 

1000

 

 

 

 

 

Т( AgNO3

/ KCl) =

H AgNO3 Э(KCl)

 

 

 

0 02 74 5

 

0

00149

г КСl

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1000

1000

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а. Находим титр AgNO3 по КСl: реагирует с 1 мл AgNO3;

б. Находим объем титранта, который пошел бы на титрование всего А.Р. (т.е. объем титранта на весь А.Р.):

на 10 мл А.Р. расходуется 8 мл AgNO3,

на 250 мл………………….х мл,

x

 

 

250

8

 

200 мл

 

 

 

 

 

 

 

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в. Находим граммовое содержание КСl в А.Р. m(KCl)=T(AgNO3/KCl)•V(AgNO3 на весьА.Р)

=0,00149•200=0,298 г;

г. Находим процентное содержание KCl в анализируемом образце:

0,5 г – 100%,

0,298 г – ω%.

Ответ: ω(КСl)=59,8%.

Пример 8. На титрование 10 мл раствора гидроксида калия израсходовано 5 мл 0,1н соляной кислоты

87

НСl=1,1020). Вычислите массу КОН, содержащуюся в 250 мл анализируемого раствора.

1. Расчет через нормальность А.Р.:

а. Находим практическую, т.е. точную концентрацию титранта НСl, зная поправочный коэффициент к теоретической нормальности его:

Нпракт.(НСl)=К(НСl)•Нтеор.(НСl)=1,1020•0,1=0,1102;

б. Вычисляем нормальность А.Р. КОН по правилу пропорциональности:

V(КОН)•Н(КОН)=V(НСl)•Н(НСl),

10 •Н(КОН)=

5 • 0,1102,

5 0 1102 H(KOH) 0 055

10

в. Вычисляем массу КОН в 250 мл анализируемого раствора:

1000 мл А.Р. КОН содержат (Н•Э)КОН= 0,0551•56= 3,0856 г КОН,

250 мл ………………………………………….х г КОН,

3 0856 250

x 0 7714 1000

Ответ: m(КОН)=0,7714 г.

2. Расчет через титр титранта по определяемому компоненту:

а. Находим практическую, т.е. точную концентрацию титранта НСl, зная поправочный коэффицент к теоретической его нормальности:

Нпракт.(НСl)=К(НСl)•Нтеор.(НСl)=1,1020•0,1=0,1102;

б. Вычисляем титр соляной кислоты по гидроксиду ка-

лия:

Т(HCl / KOH) =

H(HCl) Э(KOH)

 

 

 

0 110256

 

0 006171г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1000

1000

 

 

 

88

следовательно, 0,006171 г КОН реагирует с 1 мл 0,1102н р-ра НСl;

в. Вычисляем объем НСl, требующийся на реакцию с 250 мл А.Р. КОН, т.е. объема титранта на весь объем А.Р.:

10 мл А.Р. КОН реагирует с 5 мл титранта НСl,

x

 

 

250

5

 

125 мл

 

 

 

 

 

 

 

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

250 мл ………………………..х мл ……………...,г.

г. Находим массу КОН в 250 мл А.Р.: m(КОН)=Т(НСl/КОН)•V(НСl на весь объем

А.Р.)=0,006171•125=0,7714 г. Ответ: m(КОН)=0,7714 г.

3. Расчет через поправочный коэффициент анализируемого раствора.

Находим поправочный коэффициент А.Р.

K ( KOH )

 

 

V( HCl ) K ( HCl )

 

 

 

5 1 102

 

 

0

5510

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V( KOH )

10

 

 

 

 

 

 

 

 

Вычисляем теоретический и практический титр гидроксида калия, считая все растворы децинормальными (0,1н):

Тпракт.(КОН)=К(КОН)•Ттеор.(КОН)=0,551•0,005600=0,0030 г/мл.

Tтеор(КОН)

 

 

Hтеор(КОН) Э(KO H)

 

 

 

0 1 56

 

0 005600

г/мл

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1000

1000

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рассчитаем массу КОН в 250 мл А.Р.:

m(КОН)= Тпракт.(КОН)•V(А.Р.)=0,003086•250=0,7714 г КОН. Ответ: m(КОН)=0,7714 г.

Прямое титрование. Способ отдельных навесок

Пример 9. На титрование 0,0700 г технического карбоната калия (поташ) израсходовано 7 мл 0,1112н р-ра НСl. Вычислите массовую долю К2СО3 в поташе (процентное содержание).

89

Расчет через титр титранта по определяемому компоненту:

а. Находим титр НСl по К2СО3:

Э(К2СО3)=138/2=69 г/моль,

 

 

H(KCl) Э K

CO

 

 

 

0 1112 69

 

 

 

Т(HCl / K CO ) =

2

3

 

 

 

 

0 007670

г/мл

 

 

 

 

 

 

 

 

2

3

1000

 

1000

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

б. Находим массу чистого К2СО3, содержащуюся в 0,0700 г технического образца поташа.

Титр НСl по К2СО3 показывает, сколько г К2СО3 взаимодействует с 1 мл НСl, следовательно,

m(К2СО3)= Т(НСl/ К2СО3)•V(НСl)=0,00767•7=0,05369 г.

Это значит, что в навеске содержится чистого К2СО3

0,05369 г;

в. Находим процентное содержание К2СО3:

0,0700 г – 100%,

0,05369 г – ω%,

K2 CO3

 

 

0 05369100

 

 

72 7%

 

 

0 0700

 

 

 

ВЫЧИСЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО КОМПОНЕНТА ПРИ КОСВЕННОМ ТИТРОВАНИИ МЕТОДОМ ЗАМЕЩЕНИЯ

Косвенное титрование методом замещения состоит в том, что к А.Р. добавляется раствор вспомогательного реагента, который вступает в реакции с анализируемым веществом. При этом образуется новое вещество, называемое заместителем, которое оттитровывается титрантом. Следовательно, в отличие от прямого титрования в методе замещения титрант непосредственно с А.Р. не реагирует. Титрант реагирует с заместителем анализируемого вещества. Однако расчет содержания определяемого компонента ведется так же,

90

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]