Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Ekzamenatsionnye_testy_GISTOLOGIYa_6-1.doc
Скачиваний:
13
Добавлен:
08.01.2024
Размер:
2.62 Mб
Скачать
  1. Расположите в порядке возрастания сложности строения предложенные структуры:

нервное волокно

отросток нервной клетки

периферический нерв

Б

А

В

  1. Определите отличия мякотного нервного волокна:

перехваты Ранвье, Шванновская оболочка, базальная мембрана и соединительная ткань

Шванновская оболочка, осевой цилиндр, базальная мембрана и соединительная ткань

осевой цилиндр, Шванновская оболочка, миелиновая оболочка, насечки Шмидта-Лантермана, перехваты Ранвье, базальная мембрана и соединительная ткань

миелиновая оболочка, насечки Шмидта-Лантермана, базальная мембрана и соединительная ткань

базальная мембрана и соединительная ткань

насечки Шмидта-Лантермана, перехваты Ранвье, Шванновская оболочка

  1. Миелин это:

особый вид белка, синтезированный Шванновскими клетками

структура, образуемая мезаксоном

белок, образуемый осевым цилиндром

структура, образованная осевым цилиндром

в химической структуре липидный компонент преобладает в процентном соотношении

  1. Источниками образования структур нервной ткани являются:

мезодерма

нейрогенные плакоды

нервная трубка

сомиты

нервный гребень

  1. Из нервной трубки в эмбриогенезе развиваются:

нейроны

астроциты

эпендимоглиоциты

олигодендроглиоциты

микроглиоциты

  1. Из ганглиозной пластинки в эмбриогенезе развиваются:

нейроны чувствительных ганглиев

нейроны вегетативных ганглиев

нейроны подкорковых структур

клетки микроглии

моноциты

  1. В зависимости от функций в рефлекторной дуге различают нейроны:

рецепторные (чувствительные, афферентные)

ассоциативные (вставочные)

тормозные (добавочные)

эфферентные (эффекторные)

тормозные (мультиполярные)

  1. Нейроны, воспринимающие импульс от одного нейрона и передающие на другой называются:

рецепторными

эффекторными

эфферентными

ассоциативными

тормозными

  1. Аксон выполняет функции:

белоксинтетического аппарата нейрона

компонентацитоскелета

генерации и проведение импульса

отростока, по которому импульс передается от тела нейрона

отростока, по которому импульс передается к телу нейрона

  1. Тигроид выполняет функции:

белоксинтетического аппарата нейрона

компонента цитоскелета

генерации и проведение импульса

отростока, по которому импульс передается от тела нейрона

отростока, по которому импульс передается к телу нейрона

  1. Плазмалемма нейрона выполняет функции:

белоксинтетического аппарата нейрона

компонента цитоскелета

генерации и проведение импульса

отростока, по которому импульс передается от тела нейрона

отростока, по которому импульс передается к телу нейрона

  1. Нейрофиламенты выполняют в нейронах функции:

белоксинтетического аппарата нейрона

компонентов цитоскелета

генерации и проведение импульса

отростока, по которому импульс передается от тела нейрона

отростока, по которому импульс передается к телу нейрона

  1. Нейрон состоит из:

перикариона, дендритов, аксона

перикариона, дендритов, ядра

перикариона, тигроидного вещества, ядра

перикариона, аксонного холмика

ядра, отростков, цитоскелета

  1. Тигроидное вещество аксона образовано:

гранулами секрета

аксонным холмиком

элементами цитоскелета

митохондриями

гранулярной эндоплазматической сетью

  1. В перикарионе нейрона располагаются:

тигроидное вещество

комплекс Гольджи

клеточный центр

ядро

элементы цитоскелета

  1. Цитоскелет нейрона образуют:

микротрубочки

дендриты

цистерны эндоплазматической сети

нейрофиламенты

микрофиламенты

  1. Шипиками нейрона называют:

цистерны гранулярной эндоплазматической сети

цистерны агранулярной эндоплазматической сети

выросты дендритов

выросты аксонов

окончания дендритов

  1. Клетки какого типа нервной ткани обеспечивают функционирование нейронов и выполняют опорную, трофическую, защитную, разграничительную и секреторную функции:

нервной трубки

нейроглии

мезодермы

сомитов

нервных плакод

  1. К глии центральной нервной системы относят:

мантийные клетки

олигодендроциты

нейролеммоциты

астроциты

эпендимоглиоциты

  1. Выберите основные характеристики эпендимоглиоцитов:

являются клетками макроглии

выстилают желудочки головного мозга и спинномозговой канал

развиваются из нервной трубки

проводят нервный импульс через цереброспинальную жидкость

участвуют в образовании и перемещении церебральной жидкости

  1. В образовании цереброспинальной жидкости участвуют:

астроциты волокнистые

астроциты протоплазматические

нейролеммоциты

олигодендроциты

эпендимоглиоциты

  1. Выберите основные характеристики астроцитов:

развиваются из нервной трубки

являются клетками макроглии

выполняют опорную и разграничительную функции

участвуют в образовании миелиновых оболочек

входят в состав гематоэнцефалического барьера

  1. В популяции астроцитов выделяют:

волокнистые

ретикулярные

миелиновые

протоплазматические

эпендимоглиальные

  1. В популяции астроцитов имеют тонкие длинные ветвящиеся отростки:

мантийные

шванновские

протоплазматические

волокнистые

ретикулярные

  1. В популяции астроцитов имеют толстые и короткие отростки:

мантийные

шванновские

протоплазматические

волокнистые

ретикулярные

  1. В состав гематоэнцефалического барьера входят:

нейролеммоциты

олигоденроциты

эпендимоглиоциты

астроциты

шванновские клетки

  1. Выберите основные характеристики микроглиоцитов:

развиваются из нервной трубки

имеют небольшие размеры

способны фагоцитировать

образуют оболочки вокруг отростков

встречаются в ЦНС

  1. В строении нервного волокна выделяют:

осевой цилиндр и астроцитарную оболочку

отросток нервной клетки и глиальную оболочку

осевой цилиндр и дендрит

осевой цилиндр и аксон

мезаксон

78. К характеристикам нервного волокна относят:

бывают миелиновые и безмиелиновые

имеются только в ЦНС

содержат тела нейронов

имеют глиальную оболочку

делятся на чувствительные, двигательные и ассоциативные

  1. В безмиелиновом нервном волокне выделяют:

один осевой цилиндр

несколько осевых цилиндров

перехват Ранвье (узловой перехват)

насечки миелина

образуется мезаксон

  1. В миелиновом нервном волокне выделяют:

один осевой цилиндр

несколько осевых цилиндров

перехват Ранвье (узловой перехват)

насечки миелина

длинный мезаксон

  1. Выберите какая морфологическая характеристика соответствует мезаксону:

отросток нервной клетки в нервном волокне

дупликатура плазмолеммы леммоцита

стык двух леммоцитов

цитоплазма и ядро леммоцита

образует осевой цилиндр

  1. Выберите какая морфологическая характеристика соответствует узловому перехвату:

отросток нервной клетки в нервном волокне

дубликатура плазмолеммы леммоцита

стык двух леммоцитов

цитоплазма и ядро леммоцита

образуется осевым цилиндром

  1. Выберите какая морфологическая характеристика соответствует нейролеммоциту:

отросток нервной клетки в нервном волокне

дубликатура плазмолеммы леммоцита

стык двух леммоцитов

цитоплазма и ядро леммоцита

образует осевой цилиндр

  1. Выберите какая морфологическая характеристика соответствует осевому цилиндру:

отросток нервной клетки в нервном волокне

дубликатура плазмолеммы леммоцита

стык двух леммоцитов

цитоплазма и ядро леммоцита

образован элементами глии

  1. Укажите структуры , участвующие в образовании мезаксона:

специализированным участком нейрона

плазмолеммой леммоцита

базальной мембраной

нейролеммой

насечками миелина

  1. Выберите типичные характеристики миелинового нервного волокна:

несколько осевых цилиндров

короткий мезаксон

ядра нейролеммоцитов располагаются по периферии

нервный импульс проходит по насечкам миелина

скорость передачи нервного импульса- 5-120м/с

  1. Выберите типичные характеристики безмиелинового нервного волокна:

ядра нейролеммоцитов располагаются в центре волокна

отсутствует глиальная оболочка вокруг отростков

скорость передачи нервного импульса- 5-120 м/с

скорость передачи нервного импульса- 1-2 м/с

отсутствует осевой цилиндр

  1. В нервном волокне миелиновый слой представлен:

волокнами, склеенными липидами

бесструктурным липидным веществом

дубликатурой плазмолеммы нейрона

плазмолеммой астроцитов

многочисленными витками мезаксона

  1. Укажите морфофункциональные характеристики химических синапсов:

обеспечивают связь нейронов между собой

обеспечивают передачу импульс на мышечные и железистые структуры

отсутствуют в вегетативных рефлекторных дугах

содержат нейромедиаторы

образуются между астроцитами

  1. Укажите морфофункциональные характеристики синаптических пузырьков:

локализуются в пресинаптической части

локализуются в постсинаптической части

содержат нейромедиатор

выделяют содержимое в синаптическую щель

образуются в синаптической щели

  1. Укажите функциональные характеристики аксонального транспорта:

это транспорт веществ по цитолемме

от тела в отростки нейрона называется антероградным

от отростков к телу нейрона называется ретроградным

обеспечивает транспорт веществ

это транспорт веществ по перикариону

  1. Выберите клетки какого типа обеспечивают функционирование нейронов и выполняют опорную, трофическую, разграничительную и секреторную функции:

микроглиоциты

астроциты

эпендимоглиоциты

олигодендроглиоциты

нейроны

  1. Выберите клетки какого типа обеспечивают функционирование нейронов и выполняют защитную функцию:

микроглиоциты

астроциты

эпендимоглиоциты

олигодендроглиоциты

нейроны

  1. Выберите какие морфологические структуры клетки включает хроматофильное вещество нейрона:

лизосомы

митохондрии

гранулярную эндоплазматическую сеть

микротрубочки

аппарат Гольджи

95. Укажите в каких структурах нейрона располагается субстанция Ниссля:

рецепторах

синапсах

дендритах

перикарионе

митохондриях

  1. Выберите какие глиальные клетки являются клетками глии ЦНС:

эпендимоциты

астроциты

микроглиоциты

нейролеммоциты

нейроны

  1. Укажите какие функции в нервной системе выполняют астроциты:

опорная

разграничительная

фагоцитоз

проведение нервного импульса

метаболическая

  1. Укажите какие клетки относятся к популяции клеток олигодендроглии:

клетки макроглии

клетки микроглии

нейроны, имеющие короткие отростки

глиоциты центральной нервной системы

глиоциты периферической нервной системы

  1. Укажите особенности клеток реактивной микроглии:

появляются при генерации нервного импульса

появляются после травмы

реагируют на синаптическую активность

способны фагоцитировать

образуется при синаптической передачи импульса

  1. Укажите особенности клеток глии периферической нервной системы:

проводят импульс по нервным волокнам

развиваются из нервного гребня

представлены нейролеммоцитами и мантийными клетками

включают астроциты и эпендимоциты

способны делится митозом

  1. Выберите морфологические особенности безмиелинового нервного волокна:

ядра леммоцитов залегают центрально

центральное положение занимают ядра нейронов

периферическое положение занимают несколько осевых цилиндров

один осевой цилиндр залегает в центральной части

мезаксон формирует миелиновый слой

  1. Выберите морфологические особенности миелинового нервного волокна:

ядра леммоцитов залегают центрально

центральное положение занимают ядра нейронов

периферическое положение занимают несколько осевых цилиндров

один осевой цилиндр залегает в центральной части

мезаксон формирует миелиновый слой

  1. Укажите особенности регенерации нервных волокон:

возможна только в периферической нервной системе

возможна только в ЦНС

невозможна

возможна в любых участках нервной системы

осуществляется в результате митоза нейронов

  1. Выберите, чем морфологически являются рецепторные нервные окончания:

аксоны чувствительных нейронов

дендриты афферентных нейронов

синапсы

астроцитов

нейритов ассоциативных нейронов

  1. Выберите какими по строению могут быть рецепторные нервные окончания:

свободные

неинкапсулированные

экстерорецепторы

интерорецепторы

инкапсулированные

  1. Выберите какие морфологические структуры входят в состав инкапсулированного нервного окончания:

терминальные веточки аксонов

терминальные веточки дендритов

соединительнотканные пластинки

фиброциты

глиоциты

  1. Укажите клетки, производные нервного гребня (ганглиозной пластинки):

нейроны спинномозговых узлов:

нейроны вегетативных ганглиев стенки желудка

нейроны спинного мозга

клетки мозгового вещества надпочечника

меланоциты

3.1

1. Сердечно-сосудистая система включает органы

  • сердце

  • кровеносные сосуды

  • селезенка

  • лимфатические сосуды

  • тимус

2. Первые кровеносные сосуды появляются в мезенхиме стенки желточного мешка 

  • на 3-4-й нед эмбриогенеза человека

  • на 2-3-й нед эмбриогенеза человека

  • на 4-5-й нед эмбриогенеза человека

  • на 5-6-й нед эмбриогенеза человека

  • на 6-9-й нед эмбриогенеза человека

3. Первичные кровеносные сосуды образуются

  • В теле зародыша из мезенхимы

  • В теле зародыша из эктодермы

  • В теле зародыша из энтодермы

  • Из провизорных органов

  • Из нервной трубки

4. По особенностям строения их стенки артерии подразделяются на:

  • Эластического типа

  • Мышечного типа

  • Артериолы

  • Мышечно-эластического (смешанного типа)

  • Венулы

5. К артериям эластического типа относятся

  • Бедренная артерия

  • Аорта

  • Сонные артерии

  • Легочная артерия

  • Подключичная артерия

6. К артериям мышечно-эластического типа относятся

  • Бедренная артерия

  • Аорта

  • Сонные артерии

  • Легочная артерия

  • Подключичная артерия

7. К артериям мышечного типа относятся

  • Бедренная артерия

  • Аорта

  • Сонные артерии

  • Легочная артерия

  • Подключичная артерия

8. Внутренняя оболочка аорты включает

  • Эндотелий 

  • Поперечно -полосатую мышечную ткань

  • Сплетения нервных волокон

  • Субэндотелиальный слой 

  • Сплетение эластических волокон

9. Эндотелий аорты человека состоит из

  • эндотелиальных клеток

  • фибробластов

  • миоцитов

  • эпендимоцитов

  • хондробластов

10. Субэндотелиальный слой аорты человека состоит из

  • миоцитов

  • рыхлой тонкофибриллярной соединительной ткани

  • клетки звездчатой формы

  • эпендимоцитов

  • эндотелиальных клеток

11. Средняя оболочка аорты человека состоит из

  • эндотелиальных клеток

  • эластических мембран

  • миоцитов

  • эпендимоцитов

  • хондробластов

12. В строении эластических мембран средней оболочка аорты человека выделяют

  • гомогенный тип

  • соединительнотканный тип

  • смешанный тип

  • фиброзный тип

  • волокнистый тип

13. Одной из особенностей структурной организации гладких миоцитов аорты является

  • наличие в их цитоплазме пиноцитозных пузырьков

  • наличие в их цитоплазме гликозаминогликанов

  • наличие в их цитоплазме многочисленных промежуточных филаментов, состоящих из белка виментина

  • наличие в их цитоплазме большого количества фосфолипидов

  • наличие в их цитоплазме клеток звездчатой формы

14. В состав внутренней оболочки артерий мышечного типа входит

  • эндотелий с базальной мембраной

  • наружная эластическая мембрана

  • внутренняя эластическая мембрана

  • слой фибробластов и коллагеновых волокон 

  • субэндотелиальный слой

15. Микроциркуляторное русло включает

  • артериолы

  • капилляры

  • венулы

  • артерии мелкого и среднего калибра

  • артериоловенулярные анастомозы

16. Артериола

  • сосуд мышечного типа

  • сосуд мышечно-эластического типа

  • сосуд эластического типа

  • диаметром не более 50-100 мкм

  • диаметром не более 250-300 мкм

17. В артериолах выделяют следующие оболочки

  • внутренняя оболочка

  • промежуточная оболочка

  • средняя оболочка

  • наружная оболочка

  • эластическая оболочка

18. Средняя оболочка артериол образована:

  • рыхлой волокнистой соединительной тканью

  • наружной эластической мембраной

  • слоями гладких мышечных клеток

  • внутренней эластической мембраной

  • слоем фибробластов и фиброцитов

19. В стенке капилляров различают слои

  • слой эндотелиальных клеток

  • слой гладких миоцитов

  • слой перицитов

  • слой адвентициальных клеток

  • слой эластических и коллагеновых волокон

20. Функции эндотелия капилляров

  • Атромбогенная (синтезируют простагландины, препятствующие агрегации тромбоцитов)

  • Участие в образовании базальной мембраны

  • Барьерная (ее осуществляет цитоскелет и рецепторы)

  • Сосудообразующая (синтезируют факторы, ускоряющие пролиферацию и миграцию эндотелиоцитов)

  • Дренажная

21.Перициты капилляров это:

  • соединительнотканные клетки 

  • адвентициальные клетки

  • гладкомышечные клетки

  • клетки звездчатой формы

  • макрофаги

22. Адвентициальные клетки капилляров

  • расположенные снаружи от перицитов

  • малодифференцированные клетки

  • гладкомышечные клетки

  • являются камбиальными полипотентными предшественниками фибробластов, остеобластов и адипоцитов

  • макрофаги

23. По строению стенки различают типы капилляров:

  • синусоидные капилляры

  • соматический тип капилляров

  • капилляры перфорированного типа

  • лакуны

  • фенестрированные капилляры

24. По диаметру просвета различают типы капилляров

  • синусоидные капилляры

  • узкие

  • широкие

  • лакуны

  • смешанные

25. Обмен веществ и газов между просветом капилляров и окружающими тканями, выполняется благодаря следующим факторам

  • Тонкой стенке капилляров

  • Медленному току крови

  • Большой площади соприкосновения с окружающими тканями

  • Высокому внутрикапиллярному давлению

  • Низкому внутрикапиллярному давлению

26. Функция венул

  • Из венул в окружающую ткань мигрируют форменные элементы крови

  • Повышение внутривенулярного давления

  • Дренажная

  • Артериализация венозной крови

  • Синтез липопротеидлипазы

27. Различают следующие разновидности венул

  • мышечные

  • безмышечные

  • посткапиллярные

  • прекапиллярные

  • собирательные

28.Посткапиллярные венулы

  • в стенке этих венул отмечается большое количество перицитов

  • служат местом входа лимфоцитов из сосудов

  • диаметр 8-30 мкм

  • диаметр 50-80 мкм

  • служат местом выхода лимфоцитов из сосудов

29. Собирательные венулы

  • в стенке этих венул отмечается большое количество перицитов

  • в стенке этих венул отмечаются гладкие мышечные клетки

  • диаметр 8-20 мкм

  • диаметр 30-50 мкм

  • служат местом выхода лимфоцитов из сосудов

30.Мышечные венулы

  • имеют один-два слоя гладких мышечных клеток в средней оболочке

  • служат местом входа лимфоцитов из сосудов

  • диаметр 50-100

  • диаметр 150-180 мкм

  • хорошо развитую наружную оболочку

31.Различают две группы артериоловенулярных анастомозов (АВА)

  • первичные и вторичные

  • ложные

  • истинные

  • типичные

  • атипичные

32. Истинные артериоловенулярные анастомозы (шунты) характеризуются тем, что

  • в них происходит повышение внутривенулярного давления

  • в них происходит артериализация венозной крови

  • по ним сбрасывается чисто венозная кровь

  • по ним сбрасывается смешанная кровь

  • по ним сбрасывается чисто артериальная кровь

33. Атипичные артериоловенулярные анастомозы (полушунты) характеризуются тем, что

  • для них характерна дренажная функция

  • в них происходит артериализация венозной крови

  • по ним сбрасывается чисто венозная кровь

  • по ним сбрасывается смешанная кровь

  • по ним сбрасывается чисто артериальная кровь

34.Гладкие миоциты в стенке артерии развиваются из

  • мезенхимы

  • эктодермы

  • энтодермы

  • миоэпикардиальной пластинки

  • миотомов сомитов

35. Эндотелий в стенке артерии развиваются из

  • мезенхимы

  • эктодермы

  • энтодермы

  • миоэпикардиальной пластинки

  • миотомов сомитов

3.2

1. По степени развития мышечных элементов в стенках вен они разделены на группы:

  • вены эластического типа

  • вены мышечного типа

  • вены смешанного типа (мышечно-фиброзные)

  • вены фиброзного (безмышечного) типа

  • вены мышечно-эластического типа

2. В венах мышечного различают следующие оболочки:

  • внутреннюю, среднюю

  • внутреннюю, наружную

  • наружную, внутреннюю

  • внутреннюю, среднюю и наружную

  • наружную, среднюю

3. В венах фиброзного типа различают следующие оболочки:

  • внутреннюю, среднюю

  • внутреннюю, наружную

  • наружную, внутреннюю

  • внутреннюю, среднюю и наружную

  • наружную, среднюю

4. К венам фиброзного типа относят:

  • вены твердой и мягкой мозговых оболочек

  • вены брюшной полости

  • вены селезенки

  • бедренную вену

  • вены сетчатки глаза

5. К венам мышечного типа относят:

  • вены твердой и мягкой мозговых оболочек

  • вены брюшной полости

  • вены селезенки

  • бедренную вену

  • вены сетчатки глаза

6.Бедренная вена включает оболочки:

  • внутреннюю, среднюю

  • внутреннюю, наружную

  • наружную, внутреннюю

  • внутреннюю, среднюю и наружную

  • наружную, среднюю

7.  Внутренняя оболочка бедренной вены включает:

  • внутреннюю эластическую мембрану

  • эндотелий

  • слой коллагеновых волокон

  • субэндотелиальный слой

  • наружную эластическую мембрану

8. Средняя оболочка бедренной вены включает:

  • пучки циркулярно расположенных гладких мышечных клеток

  • эндотелий

  • слой коллагеновых волокон

  • субэндотелиальный слой

  • слой эластических волокон

9. Наружная оболочка бедренной вены включает:

  • пучки продольно расположенных гладких мышечных клеток

  • эндотелий

  • рыхлой соединительной тканью

  • субэндотелиальный слой

  • нервные волокна

10. Внутренняя оболочка нижней полой вены включает:

  • пучки продольно расположенных гладких мышечных клеток

  • эндотелий

  • слой эластических волокон

  • субэндотелиальный слой

  • нервные волокна

11.Средняя оболочка нижней полой вены включает:

  • сеть кровеносных и лимфатических капилляров

  • эндотелий

  • слой эластических волокон

  • субэндотелиальный слой

  • циркулярный мышечный слой

12. Наружная оболочка нижней полой вены включает:

  • рыхлую волокнистую соединительную ткань

  • сосудисто-нервные пучки

  • слой эластических волокон

  • субэндотелиальный слой

  • пучки гладких мышечных клеток 

13. К лимфатическим сосудам относят:

  • лимфатические капилляры

  • синусоидные капилляры

  • интраорганные лимфатические сосуды

  • экстраорганные лимфатические сосуды

  • главные лимфатические стволы тела

14. По строению различают лимфатические сосуды:

  • эластического типа

  • мышечного типа

  • смешанного типа (мышечно-фиброзные)

  • фиброзного (безмышечного) типа

  • мышечно-эластического типа

15. Стенка лимфатических капилляров состоит из:

  • слой эндотелиальных клеток

  • базальная мембрана

  • соединительная ткань

  • слой гладких миоцитов

  • слой коллагеновых волокон

 16.Основной отличительной особенностью строения лимфатических сосудов является наличие в них:

  • эндотелиальных клеток

  • наличие базальной мембраны

  • клапанов

  • слоя гладких миоцитов

  • хорошо развитой наружной оболочки

17.Лимфатические сосуды в зависимости от диаметра подразделяются на:

  • мелкие

  • узкие

  • средние

  • широкие

  • крупные

18. Строение стенки мелкого лимфатического сосуда включает:

  • эндотелий

  • слой гладких миоцитов

  • базальную мембрану

  • эластические волокна

  • соединительнотканную оболочку

19. Строение стенки среднего и крупного лимфатических сосудов включает:

  • эндотелий

  • слой гладких миоцитов

  • базальную мембрану

  • пучки коллагеновых и эластических волокон

  • соединительнотканную оболочку

20. Грудной лимфатический проток имеет:

  • внутреннюю оболочку

  • клапаны

  • базальную мембрану

  • среднюю оболочку

  • наружную оболочку

21. Первая закладка сердца появляется у эмбриона:

  • в начале 1-й нед развития

  • в начале 2-й нед развития

  • в начале 5-й нед развития

  • в начале 4-й нед развития

  • в начале 3-й нед развития

22. В кардиомиоцитах миофибриллы с поперечной исчерченностью появляются на:

  • на 2-м мес развития зародыша

  • на 1-м мес развития зародыша

  • на 3-м мес развития зародыша

  • в начале 2-й нед развития зародыша

  • в начале 3-й нед развития зародыша

23. Признаки формирования проводящей системы сердца появляются на:

  • на 1-м мес развития зародыша

  • в конце 2-м мес развития зародыша

  • в конце 3-м мес развития зародыша

  • в конце 2-й нед развития зародыша

  • в начале 3-й нед развития зародыша

24. Образование всех отделов проводящей системы сердца заканчивается на:

  • на 1-м мес развития зародыша

  • в конце 2-м мес развития зародыша

  • на 3-м мес развития зародыша

  • на 4-м мес развития зародыша

  • в начале 3-й нед развития зародыша

26. Клапаны сердца развиваются из:

  • эндокарда

  • эпикарда

  • миокарда

  • миокарда и эпикарда

  • эндокарда и миокарда

27. У эндокарда различают следующие слои:

  • эндотелий

  • внутренний соединительнотканный слой

  • наружный мышечно-эластиновый слой 

  • внутренний мышечно-эластиновый слой 

  • смешанный

28. Сердечные клапаны (как атриовентрикулярные, так и полулунные) представляют собой складки:

  • эндокарда

  • эпикарда

  • миокарда

  • миокарда и эпикарда

  • эндокарда и миокарда

29. Развивается сердце из:

  • эндотелиальной трубки с окружающей ее мезенхимой

  • из мезодермальных клеток

  • из энтодермы

  • из мезенхимных клеток, которые расположены под висцеральным листком спланхнотома

  • миоэпикардиальной пластинки, происходящей из висцеральных листков спланхнотомов

30.В стенке сердца различают оболочки:

  • внутреннюю – эндокард

  • фиброзную

  • наружную, серозную – эпикард

  • среднюю, или мышечную – миокард

  • адвентицию

31. Эндокард (endocardium) выстилает:

  • камеры сердца

  • сердечную сумку

  • клапаны сердца

  • сухожильные нити

  • сосочковые мышцы

32. Эндокард образован:

  • соединительной тканью

  • фиброзной пластинкой

  • эндотелием, состоящим из полигональных клеток, лежащих на толстой базальной мембране 

  • мышечными и эластическими волокнами

  • коллагеновыми волокнами

33. Клапаны сердца образованы:

  • кровеносными сосудами

  • фиброзной пластинкой

  • эндотелием

  • мышечными волокнами

  • коллагеновыми волокнами

34. Опорный скелет сердца образован:

  • пучками коллагеновых и эластических волокон

  • гладкими миоцитами

  • фиброзными кольцами между предсердиями и желудочками

  • плотной соединительной тканью 

  • серозной оболочкой

35. Мышечная оболочка сердца (myocardium) состоит из:

  • пучков коллагеновых и эластических волокон

  • гладких миоцитов

  • поперечно - полосатых миоцитов

  • фиброзной пластинки

  • ходроцитов

36. Различают сердечные миоциты:

  • предсердные

  • сократительные

  • желудочковые

  • проводящие

  • секреторные

37. Сердечные сократительные (рабочие) миоциты характеризуются:

  • прямоугольной формы

  • длина колеблется от 50 до 120 мкм

  • ширина составляет 5-10 мкм

  • наличием сарколеммы, состоящей из плазмолеммы и базальной мембраны

  • наличием тонкие коллагеновые и эластические волокна, образующие «наружный скелет» 

38. Желудочковые кардиомиоциты:

  • отростчатые

  • цилиндрические

  • веретенообразные

  • полигональные

  • круглые

39. Предсердные кардиомиоциты:

  • отростчатые

  • цилиндрические

  • веретенообразные

  • полигональные

  • круглые

40. Предсердные кардиомиоциты имеют отличительные особенности:

  • менее выражена активность сукцинатдегидрогеназы

  • наличие специфических предсердных гранул, содержащих гормоноподобные пептиды (атриопептин, натрийуретический фактор типа С)

  • более высока активность ферментов, связанных с метаболизмом гликогена 

  • хорошо развитая гранулярная эндоплазматическая сеть и значительное развитие комплекса Гольджи

  • хорошо развитая Т-системы канальцев

41. Главным субстратом дыхания в сердечной мышце являются:

  • белки и аминокислоты

  • в большей степени углеводы

  • в меньшей степени углеводы

  • в меньшей степени жирные кислоты

  • в большей степени жирные кислоты

42. В кардиомиоцитах цитоскелет представлен:

  • L-актинином

  • промежуточными филаментами

  • белками десмином или скелетином

  • белком винкулином

  • гликопротеидами

43.Между кардиомиоцитами находится:

  • коллагеновые волокна

  • интерстициальная соединительная ткань

  • эластические волокна

  • кровеносные и лимфатические капилляры

  • фиброзно-хрящевые волокна

44.  В состав проводящей системы сердца входят:

  • клапаны сердца

  • предсердно-желудочковый (атриовентрикулярный) узел

  • синусно-предсердный (синусный) узел

  • предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса)

  • волокна Пуркинье

45. Возбуждающие кардиомиоциты, или пейсмекерные клетки (Р-клетки), расположены:

  • клапанах сердца

  • предсердно-желудочковом узле

  • синусно-предсердном узле

  • предсердно-желудочковом пучке

  • волокнах Пуркинье

46. Возбуждающие кардиомиоциты, или пейсмекерные клетки (Р-клетки) характеризуются:

  • способностью к самопроизвольным сокращениям

  • небольшими размерами, многоугольной формой

  • высоким содержание свободного кальция в цитоплазме

  • большим количеством миофибрилл

  • большими размерами

47.  Переходные кардиомиоциты характеризуются:

  • расположены по периферии синусного узла

  • небольшими размерами, многоугольной формой

  • высоким содержание свободного кальция в цитоплазме

  • большим количеством миофибрилл

  • передают возбуждения от Р-клеток к клеткам пучка Гиса и рабочему миокарду

48. Кардиомиоциты пучка Гиса характеризуются:

  • большим количеством гликогена

  • большим диаметром 

  • малым диаметром

  • тонкостью миофибрилл

  • отсутствием Т-систем

49. Наружная оболочка сердца, или эпикард, образована:

  • коллагеновыми и эластическими волокнами

  • пластинкой соединительной ткани

  • ретикулярнрй тканью

  • мезотелием

  • поперечно-полосатымикардиомиоцитами

50.  Наибольшая плотность расположения нервных сплетений отмечается в:

  • стенке правого предсердия 

  • в стенке левого желудочка

  • синусно-предсердном узле проводящей системы сердца

  • в стенке левого предсердия

  • в пучке Гиса

51. Эффекторная часть рефлекторной дуги в стенке сердца представлена:

  • нервными волокнами холинергической природы

  • нейронами ганглиев блуждающих нервов

  • нервными волокнами адренергической природы

  • аксонами находящихся в сердечных ганглиях длинноаксонных нейронов 

  • нейронами спинномозговых узлов 

52.   В течение онтогенеза можно выделить следующие периоды изменений гистологической структуры сердца:

  • период дифференцировки

  • период васкуляризации

  • период стабилизации

  • период иннервации

  • период инволюции

53.  Дифференцировка гистологических элементов сердца заканчивается к:

  • 25-30 годам

  • 16-20 годам

  • 12-15 годам

  • 10-12 годам

  • 21-25 годам

54.  Период относительной стабилизации в онтогенезе сердца приходится на:

  • период между 20 и 30 годами

  • период между 15 и 25 годами

  • период между 20 и 45 годами

  • период между 10 и 30 годами

  • период между 30 и 40 годами

55.  Период инволюции в онтогенезе сердца начинается в:

  • период между 30 и 40 годами

  • период между 15 и 25 годами

  • период между 20-30 годами

  • период между 50-60 годами

  • период между 45-55 годами

56.  Период инволюции в онтогенезе сердца гистологически характеризуется:

  • уменьшением количества кровеносных сосудов

  • разрастанием соединительнотканной стромы

  • ослаблением иннервации

  • появлением в стенке сердца хондроцитов

  • появлением в стенке сердца адипоцитов

57.  У взрослых физиологическая регенерация кардиомиоцитов осуществляется:

  • путем внутриклеточной регенерации

  • разрастанием соединительнотканной стромы

  • регенерация без увеличения количества клеток

  • регенерация с увеличения количества клеток

  • появлением в стенке сердца адипоцитов

58.  У детей физиологическая регенерация кардиомиоцитов осуществляется:

  • регенерация без увеличения количества клеток

  • разрастанием соединительнотканной стромы

  • у новорожденных и в раннем детском возрасте

  • регенерация с увеличения количества клеток

  • появлением в стенке сердца адипоцитов

59. При повышенных систематических функциональных нагрузках в кардиомиоцитах происходят изменения:

  • в цитоплазме увеличиваются содержание органелл общего значения и миофибрилл

  • уменьшается количество клеток

  • возрастает размер клеток

  • возрастает степень плоидности ядер клеток

  • возрастает количество клеток

60. В миокарде содержится:

  • много афферентных и эфферентных волокон

  • много афферентных и мало эфферентных волокон

  • мало афферентных и много эфферентных волокон

  • отсутствуют афферентные и эфферентные волокона

  • мало афферентных и эфферентных волокон

3.3

  1. Гемопоэтической активностью у взрослых людей обладает костный мозг, локализованный в:

  • плоских костях

  • диафизах трубчатых костей

  • эпифизах трубчатых костей

  • метафизах трубчатых костей

  • не обладает гемопоэтической активностью

  1. Гематотимусный барьер включает:

  • цитоплазму эндотелиоцита с его базальной мембраной

  • периваскулярное пространство

  • цитоплазму эпителиоретикулоцита

  • его базальную мембрану

  • тимоциты

  1. Стволовые кроветворные клетки характеризуются:

  • полипотентностью

  • высокой фагоцитарной активностью

  • способностью к самоподдержанию

  • чувствительностью к гемопоэтинам

  • высокой специфичностью

  1. При созревании гранулоцитов происходит:

  • уменьшение размеров клеток

  • изменение формы ядер

  • накопление гранул в цитоплазме

  • прекращение клеточной пролиферации

  • все вышеперечисленное

  1. В срезе костного мозга в отличие от среза тимуса можно видеть:

  • большие тонкостенные сосуды-синусы

  • мегакариоциты

  • обилие жировых клеток

  • корковое и мозговое вещество

  • эритробласты

  1. Т-лимфоциты дифференцируются на:

  • Т-киллеры

  • Т-хелперы

  • Т-супрессоры

  • цитотоксические ЕК- и К-клетки

  • плазмоциты

  1. Антигензависимая дифференцировка и пролифирация B-лимфоцитов происходит в:

  • красном костном мозге

  • тимусе

  • селезенке

  • лимфатических узлах

  • печени

  1. Антигеннезависимая дифференцировка и пролиферация Т-лимфоцитов происходит в:

  • красном костном мозге

  • тимусе

  • селезенке

  • лимфатических узлах

  • печени

  1. В тимусе осуществляется:

  • антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка B-лимфоцитов

  • антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка T-лимфоцитов

  • антигензависимая пролиферация и дифференцировка B-лимфоцитов

  • антигензависимая пролиферация и дифференцировка T-лимфоцитов

  • ничего из вышеперечисленного

  1. Функцией макрофагов красного мозга является:

  • захват из крови железосодержащих соединений

  • передача железосодержащих соединений развивающимся эритроцитам

  • формирование тромбоцитов

  • выработка антител

  • формирование лимфоцитов

  1. Центральным органом кроветворения является...

  • молочная железа

  • красный костный мозг

  • печень

  • лимфатический узел

  • селезенка

  1. Функция красного костного мозга...

  • регулирует секрецию желудочного сока

  • образование клеток миелоидного и лимфоидного ряда

  • образование фибробластов

  • регулирует углеводный обмен

  • синтезирует адреналин

  1. Строма красного костного мозга образована...

  • ретикулярной тканью

  • эпителиальной тканью

  • нервной тканью

  • мышечной тканью

  • пигментной тканью

  1. Какие клетки не относят к гемопоэтическому компоненту красного костного мозга?

  • стволовые клетки

  • лимфобласты

  • миобласты

  • миелобласт

  • ретикулоциты

  1. Где располагаются стволовые клетки крови у взрослого человека?

  • в красном костнном мозге

  • в лимфоидных фолликулах селезенки

  • в паракортикальной зоне лимфатического узла

  • в мозговом веществе тимуса

  • в корковом веществе тимуса

  1. Какие клетки не развиваются в красном костном мозге?

  • эритроциты

  • нейтрофильные гранулоциты

  • эозинофильные гранулоциты

  • гландулоциты

  • моноциты

  1. Какой из факторов осуществляет контроль дифференцировки эритроцитов?

  • лизоцим

  • интерферон

  • эритропоэтин

  • тимопоэтин

  • адреналин

  1. Какие клетки являются источником физиологической и репаративной регенерации гемопоэтических клеток?

  • эндотелиоциты

  • стволовые клетки

  • фибробласты

  • ретикулярные клетки

  • адвентициальные клетки

  1. Развитие костного мозга у человека начинается...

  • на первом месяце в ключице

  • на втором месяце в ключице

  • на третьем месяце в ключице

  • на пятом месяце в трубчатых костях

  • на шестом месяце в трубчатых костях

  1. Какую функцию выполняет тимус во взрослом организме человека

  • осуществляет антигеннезависимую дифференцировку Т-лимфоцитов

  • созревание клеток миелоидного ряда

  • регулирует половое созревание

  • регулирует рост организма

  • осуществляет синтез тестостерона

  1. Источником развития тимуса является...

  • эпителий глоточной кишки между I и II парами жаберных карманов

  • эпителий глоточной кишки в области III и IV пар жаберных карманов

  • эктодермальный эпителий ротовой ямки зародыша

  • энтодерма первичной кишки

  • целомический эпителий первичных почек

  1. Какая ткань образует строму тимуса?

  • лимфоидная

  • эпителиоретикулярная

  • миелоидная

  • слизистая

  • пигментная

  1. Эпителиальные тельца Гассаля расположены...

  • в корковом веществе лимфатического узла

  • мозговом веществе дольки тимуса

  • в лимфатических фолликулах

  • красном костном мозге

  • в селезенке

  1. Какой гормон синтезируется в тимусе?

  • тироксин

  • тимозин

  • тестостерон

  • адреналин

  • окситоцин

  1. Удаление тимуса у новорожденных животных приводит к...

  • усилению пролиферации лимфоцитов во всех лимфоидных узелках кроветворных органов

  • резкому угнетению пролиферации лимфоцитов во всех лимфоидных узелках кроветворных органов

  • усилению синтеза гормонов гипофиза

  • ускорению полового созревания

  • ослаблению активности красного костного мозга

  1. Гематотимусный барьер включает...

  • эпителиоретикулярные клетки - макрофаги - лимфоциты

  • эндотелий капилляра - базальная мембрана капилляра - перикапиллярное пространство - базальная мембрана эпителиоретикулярных клеток - цитоплазма эпителиоретикулярных клеток

  • лимфобласт - периваскулярные клетки - базальная мембрана - лимфоцит

  • секреторные клетки - периваскулярные клетки - базальная мембрана эндотелия капилляра - лимфоциты

  • эндотелий капилляра - перикапиллярное пространство - эпителиоретикулярные клетки

  1. У мышей с удаленным тимусом не происходит отторжения чужеродного трансплантанта. Это связано с отсутствием...

  • В-лимфоцитов

  • макрофагов

  • Т-киллеров

  • моноцитов

  • плазмоцитов

  1. Т-лимфоциты тимуса заселяют...

  • область вокруг вен в пульпе селезенки

  • центр размножения лимфатических фолликулов

  • периферию лимфатических фолликулов

  • паракортиальную зону лимфатического узла

  • мозговые тяжи лимфатического узла

  1. В мазке красного костного мозга можно различить развивающиеся клетке крови, кроме:

  • нейтрофильных метамиелоцитов

  • нейтрофильных миелоцитов

  • нейтрофильных гранулоцитов

  • промиелоцитов

  • КОЕ-Гн

  1. Источником развития клеток крови в эмбриогенезе является:

  • эктодерма

  • энтодерма

  • париетальный листок мезодермы

  • мезенхима

  • висцеральный листок мезодермы

  1. Первые стволовые клетки крови у зародыша появляются в:

  • красном костном мозге

  • печени

  • внезародышевых органах

  • лимфоузлах

  • селезенке

  1. В ряду развивающихся гранулоцитов специфические гранулы появляются на стадии:

  • миелобласта

  • промиелоцита

  • миелоцита

  • метамиелоцита

  • палочкоядерного гранулоцита

  1. Интраваскулярный гемопоэз характерен для:

  • желточного мешка

  • печени

  • тимуса

  • селезенки

  • красного костного мозга

  1. Тимозин вырабатывают:

  • макрофаги тимуса

  • Т-лимфоциты

  • слоистые эпителиальные тельца

  • эпителиоретикулоциты

  • адипоциты

  1. Желтый костный мозг появляется в диафизах костей у человека:

  • в первой половине внутриутробного развития

  • во второй половине внутриутробного развития

  • в первые 10 лет жизни

  • в 12-18 лет

  • в возрасте старше 50 лет

  1. При гомопластическом типе кроветворения зрелые гранулоцит образуются преимущественно за счет пролиферации:

  • стволовых клеток

  • миелобластов

  • промиелоцитов

  • миелоцитов

  • метамиелоцитов

  1. Клетками микроокружения для гемопоэтаческих клеток в красном костном мозге являются:

  • ретикулярные

  • остеогенные

  • макрофаги

  • адипоциты

  • мегакариоциты

  1. Отличительными признаками возрастной инволюции тимуса являются:

  • увеличение количества жировых клеток

  • нарастание количества и размеров слоистых эпителиальных телец

  • уменьшение размеров долек

  • замещение лимфоцитов плазмоцитами

  • не изменяется

  1. Клетками микроокружения для лимфоцитов в тимусе являются:

  • эпителиоретикулоциты

  • фибробласты

  • макрофаги

  • гранулоциты

  • адреноциты

  1. При акцидентальной инволюции в тимусе происходит:

  • выброс Т-лимфоцитов

  • лимфоцитолиз

  • усиление фагоцитарной активности макрофагов

  • усиление секреторной активности эпителиоретикулоцитов

  • увеличения размеров тимуса

  1. Дать исчерпывающую характеристику компонентов красного костного мозга:

  • стромальный, гемопоэтический

  • гемопоэтический, диффузные скопления лимфоидной ткани

  • гемопоэтический, компактные лимфоидные образования

  • стромальный, гемопоэтический, сосудистый

  • стромальный, диффузные скопления лимфоидной ткани

  1. В строме красного костного мозга различают:

  • ретикулярные клетки и волокна, адипоциты, макрофаги

  • гемопоэтические клетки

  • клетки миелоидного ряда

  • эпителиоретикулоциты

  • эпителиоретикулоциты и адипоциты

  1. Функции тимуса:

  • иммунокомпетентная, лимфоцитопоэз

  • моноцитопоэз

  • миелопоэз

  • антигензависимая дифференцировка т-лимфоцитов

  • другая функция

  1. В дольке тимуса при окраске гематоксилин-эозином различают:

  • лимфоидные узелки, мякотные тяжи, синусы

  • темное корковое вещество и светлое – мозговое

  • темное мозговое вещество и светлое – корковое

  • белую и красную пульпу

  • только темное корковое вещество

  1. Слоистые эпителиальные тельца имеются в:

  • белой пульпе селезенки

  • корковом веществе дольки тимуса

  • мозговом веществе дольки тимуса

  • лимфатическом узелке

  • мозговом веществе надпочечника

  1. Для общего плана строения кроветворных органов не характерны признаки:

  • наличие фолликулов

  • наличае ретикулярной ткани

  • наличае бластных форм клеток

  • наличае синусоидных капилляров

  • все ышеперечисленное

  1. Общими для всех кроветворных органов являются функции, кроме:

  • защитная

  • иммунокомпетентная

  • гомеостаз

  • кроветворная

  • газообмен

  1. Укажите, что из перечисленных органов кроветворения не относятся к лимфоидной системе:

  • тимус

  • красный костный мозг

  • селезенка

  • лимфатический узел

  • все перечисленное

  1. Укажите, в каком из перечисленных органов отсутствуют лимфоидные фолликулы:

  • в селезенке

  • в красном костном мозге

  • в лимфатических узлах

  • в миндалинах

  • в аппендиксе

  1. Представлены препараты тимуса, красного костного мозга, селезенки и лимфатического узла. Особое строение стромы имеет:

  • тимус

  • красный костный мозг

  • селезенка

  • лимфоузел

  • лимфоузел и селезенка

  1. При микроскопии в строме кроветворного органа человека обнаружены мегакариоциты. Это орган:

  • селезенка

  • лимфатический узел

  • тимус

  • красный костный мозг

  • желточный мешок

  1. При микроскопии кроветворного органа видны гранулоциты на различных этапах развития. Назовите кроветворный орган:

  • лимфатический узел

  • селезенка

  • красный костный мозг

  • тимус

  • печень

  1. У больного в результате заболевания желудка нарушен процесс всасывания железа. Будет нарушен:

  • лимфопоэз

  • тромбоцитопоэз

  • эритропоэз

  • гранулопоэз

  • агранулопоэз

  1. Мигрирующие из тимуса Т-лимфоциты заселяют все зоны органов иммунной защиты, кроме:

  • центра размножения в лимфатических фолликулах селезенки

  • периартериальной зоны белой пульпы селезенки

  • периферии лимфатических фолликулов миндалины и аппендикса

  • паракортикальной зоны лимфатического узла

  • нет верного ответа

  1. Указать лимфоидный орган, в состав которого, кроме лимфоидных, входят эпителиальные клетки:

  • селезенка

  • лимфатический узел

  • миндалина

  • тимус

  • аппендикс

  1. К компонентам гемато-тимусного барьера не относят:

  • базальную мембрану эндотелиоцита

  • перикапиллярное пространство

  • базальную мембрану эпителиоретикулоцита

  • эндотелиоцит

  • эритроцит

  • эпителиоретикулоцит

  1. В ходе иммунного ответа по клеточному типу принимают участие все клетки, исключая:

  • Т-лимфоцит киллер

  • макрофаг

  • плазмоцит

  • Т-хелпер 1-го типа

  • Т-клетка памяти

  1. Антигеннезависимый этап дифференциации В-лимфоцитов у человека проходит в:

  • лимфатическом узле

  • пейеровой бляшке

  • красном костном мозге

  • тимусе

  • аппендиксе

  1. Клетки, участвующие в реакции отторжения трансплантата

  • плазмоциты

  • макрофаги

  • базофилы

  • тромбоциты

  • Т-лимфоциты

  1. Защита Т-лимфобластов тимуса от антигенов осуществляется:

  • лейкоцитами

  • соединительной тканью

  • лимфатическими капиллярами

  • гематотимическим барьером

  • тромбоцитами

  1. Источник образования телец Гассаля?

  • Т-лимфоциты

  • макрофаги

  • эпителиальные клетки стромы

  • эндотелий сосудов

  • мегакариоциты

  1. Выбери неверное утверждение:

  • костный мозг является одновременно органом кроветворения и органом иммунной системы

  • по функциональному назначению в красном костном мозге различают миелоидную (гемоцитопоэтическую) и лимфоидную ткани, из которых идет образование клеток крови, моноцитов и В – лимфоцитов

  • при больших кровопотерях на месте желтого костного мозга могут появиться очаги кроветворения за счет стволовых клеток, поступивших с кровью

  • тимус (вилочковая железа, зобная железа) расположен в грудной полости, позади верхней части грудины

  • тимус находится в турецком седле