23. Чем характеризуется межклеточное соединение по типу интердигитаций?

1. Сближением плазмолемм соседних клеток на расстояние 15-20 нм с соответствующим взаимодействием слоёв их гликокаликса.

2. Плазмолеммы сближаются, происходит слияние их наружных слоёв.

3. Представляет слоистую округлую площадку, со стороны цитоплазмы клетки лежит уплотнённый матрикс, в который вплетаются фибриллы.  Плазмолеммы сближаются и образуют повторяющиеся выросты и углубления, которые по форме соответствуют друг другу.

4. Плазмолеммы сближаются, в них располагаются коннексоны, которые образуют каналы из одной клетки в другую.

24. Что не является характеристикой цитоплазматических органелл общего назначения? • Они являются постоянными структурами клетки. • Они являются обязательными элементами клетки. • Они выполняют специализированные функции.  Они присутствуют не во всех клетках. • Они нужны для жизнеобеспечения клетки.

25. Какое утверждение характеристики шероховатой эндоплазматической сети является ошибочным? • В её составе присутствуют мешочки. • В её составе присутствуют цистерны. • В её составе присутствуют трубочки.  Она лишена рибосом.  В ее составе имеются диктиосомы.

26. Какая функция не выполняется шероховатой эндоплазматической сетью?

1. Синтез секреторных белков.

2. Модификация белковых веществ, например, связывание с сахарами.

3. Транспорт белковых веществ в комплекс Гольджи.  Дезинтоксикация токсических соединений.

4. Синтез интегральных мембранных белков.

27. Что является принципиальным отличием строения гладкой эндоплазматической сети от шероховатой? • В её составе присутствуют мешочки. • В её составе присутствуют цистерны. • В её составе присутствуют трубочки. • Ее мембрана со стороны гиалоплазмы покрыта рибосомами.  Ее мембрана лишена рибосом.

28. Какие функции из перечисленных ниже выполняются гладкой эндоплазматической сетью?

1. Синтез белковых веществ.

2. Модификация белковых веществ, например, связывание с сахарами.  Депонирование ионов кальция в поперечнополосатых мышечных волокнах.  Дезактивация токсических соединений.  Синтез небелковых соединений.

29. Что понимается под термином диктиосома?

1. Многочисленные канальцы шероховатой эндоплазматической сети.

2. Многочисленные канальцы гладкой эндоплазматической сети.

3. Две центриоли, расположенные перпендикулярно друг к другу.  5-10 уплощенных цистерн, расположенных в виде стопки

4. Цилиндрические структуры, образованные микротрубочками.

30. Что не является электронно-микроскопической характеристикой компонентов комплекса Гольджи?

1. Уплощенные цистерны.

2. Ампулярные расширения цистерн.

3. Везикулы.  Наличие рибосом.  Наличие микротрубочек и микрофиламентов.

31. Что не является функцией комплекса Гольджи?

1. Накопление синтезированных продуктов.

2. Химическая перестройка накапливаемых продуктов.

3. Образование первичных лизосом.  Разрушение первичных лизосом.

4. Подготовка синтезированных продуктов к выведению из клетки.

32.Какой фермент является главным «маркёром» для первичных лизосом?

А. Щелочная фосфатаза.  Кислая фосфатаза.

С. Сукцинатдегидрогеназа.

D. Карбоангидраза.

E. Ни один из выше перечисленных ферментов.

33. Какой термин не используется для обозначения и характеристики вторичных лизосом?

A. Аутофаголизосома.

B. Фаголизосома.

C. Аутофагосома.

 Диктиосома.

 Остаточное тельце

34. Что не обнаруживается в составе аутофагосом?

А. Остатки митохондрий.

В. Остатки эндоплазматической сети.

С. Остатки рибосом.

 Остатки фагоцитированных чужеродных клеток.

E. Фрагменты поврежденных клеточных компонентов.

35. Какое утверждение в строении пероксисом является ошибочным?

А. Это тельца овальной формы.

 Они не имеют мембраны.

С. Имеют гранулярный матрикс.

D. В их центре видны кристаллоподобные структуры, состоящие из фибрилл и трубок.

Е. Это мембранные сферические пузырьки.

36. Какой из ферментов является «маркёром» для пероксисом?

А. Щелочная фосфатаза.

В. Кислая фосфатаза.

С. Сукцинатдегидрогеназа.

 Каталаза.

Е. Пероксисома не содержит перечисленных ферментов.

37. Какие признаки соответствуют характеристике митохондрий?

 Ограничены двумя мембранами.

В. Наружная мембрана образует кристы.

 Внутренняя мембрана ограничивает митохондриальный матрикс.

 В матриксе митохондрий имеются рибосомы.

 Митохондрии способны увеличиваться в размерах и делиться перетяжкой.

38. Какое утверждение, характеризующее митохондрии, является неверным?

 В матриксе митохондрий имеется ДНК.

 На долю митохондриальной ДНК приходится около 1% общего содержания ДНК в клетке.

С. На долю митохондриальной ДНК приходится около 20 % общего содержания ДНК в клетке.

 Митохондриальная ДНК обеспечивает синтез 5-6 % митохондриальных белков.

Е. Митохондриальная ДНК обеспечивает синтез всех митохондриальных белков.

39. Какой признак относится к морфофункциональной характеристке рибосом?

1. Рибосома состоит из двух симметричных субъединиц: большой и малой

 Субъединицы образованы рибосомальными РНК и белками

 Рибосома состоит из двух ассиметричных субъединиц: большой и малой

1. Субъединицы образованы транспортными РНК и белками

2. Субъединицы образованы информационными, рибосомальными и транспортными РНК.

40. Какой химический состав имеет каждая субъединица рибосомы?

1. Информационная РНК и белок.

1. Транспортная РНК и белок.

2. Рибосомальная РНК, белок, липиды

 Рибосомальная РНК и белок.

• Информационная, рибосомальная, транспортная РНК и белок.

41. Что не является морфологическим признаком микротрубочек?

1. Представляют линейные образования.

1. Являются полыми цилиндрами.

 Представляют хорошо разветвлённые структуры.

• Содержат белок тубулин.

 Содержат белки: актин и миозин.

42. Какие из клеточных структур, образованные микротрубочками, являются временными?

1. Базальные тельца ресничек.

1. Центриоли.

1. Жгутики.

 Веретено деления.

• Аксонема реснички.

43. Что не является составной частью клеточного центра?

1. Диплосома.

1. Две центриоли, расположенные перпендикулярно друг к другу

1. Центросфера.

 Микротрубочки веретена деления.

• Две центриоли, расположенные параллельно друг другу.

44. Какая формула распределения микротрубочек характерна для центриоли?

1. (9х3)+2.

 (9х3)+0.

1. (9х2)+2.

1. (9х2)+0.

2. (9х2)+1.

45. Роль базальных телец в клетке.

1. Определяют базальную часть клетки.

1. Определяют место расположения второй центриоли при делении клетки.

 Являются основой для ресничек и жгутиков.

1. Определяют место расположения материнской центриоли перед началом деления клетки.

 Играют роль матрицы, на которой происходит сборка компонентов аксонемы

46. Какая формула распределения микротрубочек характерна для базального тельца?

1. (9х3)+2.

 (9х3)+0.

1. (9х2)+2.

1. (9х1)+3.

2. (9х2)+1.

47. Какая формула распределения микротрубочек характерна для аксонемы реснички?

1. (9х3)+2.

1. (9х3)+0.

 (9х2)+2.

1. (9х1)+3.

2. (9х2)+1.

48. Что не относится к морфофункциональной характеристике микрофиламентов цитоплазмы?

 Представляют полые цилиндрические образования

1. Располагаются в цитоплазме поодиночке, в виде сетей или пучками.

1. Играют роль в процессах эндоцитоза и экзоцитоза.

1. Обеспечивают сократимость мышечных клеток.

2. Входят в состав микроворсинок.

49. Что не является характеристикой ядрышка?

• Ядрышко не является самостоятельной органеллой.

1. В центре ядрышка имеется фибриллярный компонент, а на периферии- гранулярный.

 В центре ядрышка имеется гранулярный компонент, а на периферии- фибриллярный.

2. Гранулярный компонент образован формирующимися субъединицами рибосом.

 Имеется оболочка, отделяющая ядрышко от ядерного сока.

50. Какие признаки относятся к морфофункциональной характеристике ядра?

 Наличие двух мембран в составе ядерной оболочки.

 Наличие рибосом на наружней мемране со стороны гиалоплазмы.

• Наличие рибосом на внутренней мемране со стороны перинуклеарного пространства.

 Наличие ядерных пор зависит от метаболической активности клеток.

 Через ядерные поры в ядро из цитоплазмы поступают синтезированные белки.

51. Где в составе ядерной оболочки обнаруживаются рибосомы?

1. В составе перинуклеарного пространства.

1. На внутренней мембране со стороны нуклеоплазмы.

 На наружной мембране со стороны гиалоплазмы.

• На внутренней мемране со стороны перинуклеарного пространства.

• В составе ядерной оболочки рибосомы отсутствуют.

52. Что не является характеристикой порового комплекса ядра клетки?

• В составе порового комплекса имеются гранулярные и фибрилярные структуры.

 На наружной и внутренней мембранах ядерной оболочки располагается 6 белковых гранул.

1. На наружной и внутренней мембранах ядерной оболочки располагается 8 белковых гранул.

1. От гранул к центру поры направляются филаменты, формирующие диафрагму.

2. В центре лежит центральная гранула

53. Что не является характеристикой нуклеосомы?

1. Представляет комплекс ДНК и гистоновых белков.

 Представляет комплекс ДНК и негистоновых белков

 Является гранулярным компонентом ядрышка.

 Является фибриллярным компонентом ядрышка.

1. Образование нуклеосомы отражает начальный уровень упаковки хроматина.

54. Межклеточное соединение, при котором в плазмолеммах имеются ионные каналы, называется?

2. Плотным запирающим.

 Щелевым.

1. Десмосомой.

2. Синапсом.

 Нексусом.

55. Белок актин входит в состав:

 Миофибрилл.

2. Промежуточных филаментов.

1. Мембран эндоплазматической сети.

3. Микротрубочек.

4. Базального тельца.

56. Белок миозин входит в состав:

 Миофибрилл.

5. Промежуточных филаментов.

2. Мембран эндоплазматической сети.

6. Микротрубочек.

7. Базального тельца.

57. Белок тубулин входит в состав:

8. Миофибрилл.

9. Промежуточных филаментов.

3. Мембран эндоплазматической сети.

 Микротрубочек.

 Базального тельца.

58. Белок кератин входит в состав:

10. Миофибрилл.

 Промежуточных филаментов клеток эпителия.

4. Мембран эндоплазматической сети.

11. Микротрубочек.

12. Базального телца.

59. Важнейшими свойствами липидного бислоя мембран являются:

13. Способность к самосборке.

14. Способность к самовосстановлению.

5. Текучесть.

6. Наличие в бислое двух функционально различных частей: гидрофильных, заряженных «головок» и гидрофобных, не несущих заряда, « хвостов».

 Все указанное верно.

60.Рибосомальные РНК образуются в:

15. Гладкой ЭПС.

16. Гранулярной ЭПС.

 Ядрышке

• Аппарате Гольджи. • Все указанное верно.

61. Функции плазмолеммы:

• Транспортная.

17. Разграничительная.

7. Рецепторная.

18. Участие в образовании межклеточных контактов.

 Все указанное верно.

62. Белок виментин входит в состав:

19. Промежуточных филаментов клеток эпителия.

 Промежуточных филаментов фибробластов - клеток волокнистой соединительной ткани.

8. Микрофиламентов.

20. Микротрубочек.

21. Базального тельца.

63.Белок кератин входит в состав:

 Промежуточных филаментов клеток эпителия.

• Промежуточных филаментов фибробластов - клеток волокнистой соединительной ткани.

9. Микрофиламентов.

22. Микротрубочек.

23. Базального тельца.

64. В состав цитоскелета клетки не входят:

24. Актиновые филаменты.

25. Микротрубочки.

26. Промежуточные филаменты.

 Система внутриклеточных мембран.

• Микрофиламенты.

65. Плотные межклеточные соединения чаще всего встречаются у клеток ткани:

27. Нервной.

28. Соединительной.

29. Мышечной.

35. Эпителиальной.

• У всех выше перечисленных групп.

66. Щелевые межклеточные соединения чаще всего встречаются у клеток ткани:

30. Нервной.

31. Соединительной.

 Мышечной.

32. Эпителиальной.

33. У всех выше перечисленных групп.

67. Межклеточные соединения по типу десмосом чаще всего встречаются у клеток ткани:

34. Нервной.

35. Соединительной.

36. Мышечной.

 Эпителиальной.

• У всех выше перечисленных групп.

68. Межклеточные соединения по типу синапсов чаще всего встречаются у клеток ткани:

 Нервной.

37. Соединительной.

38. Мышечной.

39. Эпителиальной.

40. У всех выше перечисленных групп.

69. Новые митохондрии в клетке:

41. Образуются в гладкой ЭПС.

42. Образуются в гранулярной ЭПС.

 Образуются в результате деления митохондрий перетяжкой.

43. Не образуются.

44. Образуются в диктиосоме.

70.Какие структуры можно увидеть в составе митотических хромосом?

45. Центросому.

 Плечи.

 Теломеры.

 Первичную перетяжку.

 Вторичную перетяжку.

71. Участки хромосом, называемые теломерами, это:

46. Места образования ядрышек в интерфазе.

47. Места отхождения микротрубочек веретена деления.

48. Область вторичной перетяжки хромосомы.

36. Конечные участки плечей хромосом.

• Деспирализованные неокрашенные участки.

72. Какие признаки характеризуют эухроматин?

 Представляет деспирализованные участки хромосом.

• Представляет конденсированные участки хромосом.

 Участки хромосом, открытые для транскрипции

• Участки хромосом, недоступные для транскрипции

• Участки, интенсивно окрашенные основными красителями.

73. Ядерный белковый матрикс представлен в основном:

• Гистонами.

• ДНК.

• РНК.

 Негистоновыми белками.

• Липидами

74. Термин «диплосома» означает:

 Пару центриолей.

• Места репликации ДНК в хромосомах.

• и-РНК, связанные с белками.

• Участки ДНК, связанные с гистонами.

• Две субъединицы рибосомы.

75. Что относится к морфофункциональной характеристике микрофиламентов цитоплазмы?

• Участвуют в процессе формирования псевдоподий

2. Располагаются в кортикальном слое цитоплазмы.

2. Играют роль в изменении формы клетки и ее отдельных участков.

3. Обеспечивают перемещение клетки в пространстве.

 Все перечисленное верно.

№ 1.3

1. Что не относится к пассивному мембранному транспорту?

1. Транспорт воды.

1. Транспорт углекислого газа.

ü Транспорт высокомолекулярных белков.

• Транспорт кислорода.

• Все ответы верны.

2. Какой перенос веществ через клеточную мембрану не связан с активным транспортом?

1. Перенос веществ против градиента концентрации.

1. Перенос с помощью фаго- и пиноцитоза.

1. Перенос с помощью белков-переносчиков. ü Перенос веществ путём простой диффузии.

ü Перенос веществ, не требующий затраты энергии.

3. Фагоцитоз характеризуется:

• Захватом крупных кристаллов неорганических соединений. ü Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других клеток. ü Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.

• Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов её метаболизма.

• Захватом и поглощением клеткой жидкости.

4. Пинозитоз характеризуется:

• Захватом крупных кристаллов неорганических соединений.

• Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой.

• Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов её метаболизма. ü Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.

• В перечисленных ответах нет характеристики пиноцитоза.

5. Экзоцитоз характеризуется:

• Захватом макромолекулярных соединений.

• Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других клеток. ü Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой, и конечных продуктов её метаболизма.

• Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.

• В перечисленных ответах нет характеристики экзоцитоза

6. В синтезе каких веществ участвует гранулярная эндоплазматическая сеть?

ü В синтезе интегральных белков плазмолеммы.

1. В синтезе белков цитоплазматического матрикса.

ü В синтезе секреторных белков.

ü В синтезе ферментов лизосом.

2. В синтезе липидов и гликогена.

7. В синтезе каких веществ участвует гладкая эндоплазматическая сеть?

1. В синтезе белков цитоплазматического матрикса.

2. В синтезе интегральных белков плазмолеммы.

ü В синтезе холестерина.

ü В синтезе гликогена.

ü В синтезе липидов, входящих в состав мембран.

8. В клетках поджелудочной железы, активно синтезирующих и секретирующих белки-ферменты, хорошо развиты:

1. Свободные рибосомы.

ü Гранулярная эндоплазматическая сеть.

• Гладкая эндоплазматическая сеть.

ü Аппарат Гольджи.

1. Лизосомы.

9. Какие органеллы участвуют в накоплении секреторных гранул?

1. Гладкая эндоплазматическая сеть.

1. Фаголизосомы.

1. Гранулярная эндоплазматическая сеть.

ü Комплекс Гольджи.

• Центросома.

10. Какие органеллы хорошо развиты в активно фагоцитирующих клетках?

1. Гладкая и гранулярная эндоплазматическая сеть.

2. Свободные рибосомы.

ü Лизосомы.

ü Микрофиламенты.

• Центросома

11. Главные центры утилизации кислорода в клетке:

ü Митохондрии.

1. Аутофагосомы.

1. Гетеролизосомы..

ü Пероксисомы.

1. Нет верного ответа.

12. Какое соединение аккумулирует наибольшее количество энергии?

1. АМФ.

1. АДФ.

ü АТФ.

• ц АМФ

• Все ответы верны.

13. Какое утверждение не относится к свободным рибосомам?

1. Они не связаны с канальцами эндоплазматической сети.

1. Они образуют полисомы.

1. Они синтезируют структурные белки клетки.

ü Они синтезируют секреторные белки.

ü Они синтезируют ферменты лизосом.

14 . Какова роль аутофагии в деятельности клеток?

ü Обеспечивает обновление клеточных структур. ü Обеспечивает «омоложение» клеток.

1. Обеспечивает уничтожение микроорганизмов.

ü Обеспечивает переваривание поврежденных органелл.

1. Все ответы верны.

15. Что не относится к характеристике включений цитоплазмы?

1. Они являются необязательными компонентами цитоплазмы.

1. Они являются непостоянными компонентами цитоплазмы.

1. Они являются продуктами жизнедеятельности клетки.

ü Они присутствуют во всех клетках организма.

ü Они являются обязательными компонентами цитоплазмы

16. Какие включения цитоплазмы относятся к трофическим?

ü Белковые.

• Рекреторные.

ü Жировые.

ü Углеводные.

1. Все ответы верны.

17. Чем характеризуются секреторные включения цитоплазмы?

1. Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.

ü Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.

1. Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.

ü Обычно имеют вид мембранных пузырьков.

1. В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.

18. Чем характеризуются экскреторные включения цитоплазмы?

ü Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.

1. Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.

1. Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.

2. Содержат гликоген.

1. В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.

19. Чем характеризуются пигментные включения цитоплазмы?

1. Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.

1. Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.

ü Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.

ü Содержат липофусцин.

1. В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.

20. Что не относится к функциям ядра?

1. Хранение наследственной информации.

1. Передача наследственной информации.

1. Реализация наследственной информации.

• Участие в процессе транскрипции.

ü Участие в процессе трансляции.

21. Какие признаки характеризуют гетерохроматин?

• Представляет деспирализованные участки хромосом.

ü Представляет конденсированные участки хромосом.

49. Участки хромосом, открытые для транскрипции

ü Участки хромосом, недоступные для транскрипции

50. Участки, которые не окрашиваются основными красителями

22. Что такое половой хроматин?

1. Это Y половая хромосома в мужском организме.

1. Это Х половая хромосома в мужском организме.

1. Это ХХ половые хромосомы в женском организме.

ü Это вторая Х половая хромосома в соматических клетках женского организма.

• Нет верного ответа.

23. Какое количество хромосом содержится в ядре соматической клетки человека?

1. 23 хромосомы.

1. 44 хромосомы.

ü 46 хромосомы.

1. 92 хромосомы.

ü 44 аутосомы и 2 половые хромосомы.

24. В каких ситуациях может увеличиваться размер и количество ядрышек в составе ядра?

1. В случаях ослабления функциональной активности клетки.

ü В случаях усиления функциональной активности клетки.

1. Во время клеточного деления.

2. Во время профазы митоза.

1. Количество и размер ядрышек остаётся стабильным при всех состояниях клетки.

25. С какими структурами ядра или цитоплазмы имеет прямое сообщение перинуклеарное пространство?

1. С цистернами комплекса Гольджи.

1. С кариоплазмой.

ü С канальцами эндоплазматической сети.

• С хроматином.

1. Перинуклеарное пространство не имеет прямых сообщений с какими-либо структурами ядра и цитоплазмы.

26. В каких ситуациях может увеличиваться количество пор в составе ядерной оболочки

1. При ослаблении функциональной активности клетки.

ü При усилении функциональной активности клетки.

1. Во время клеточного деления.

1. Количество пор ядерной оболочки остаётся стабильным при всех состояниях клетки.

2. При кариопикнозе.

27. Какой жизненный цикл характеризует малодифференцированные клетки?

ü Митоз - интерфаза - митоз.

1. Митоз - интерфаза - гибель клетки.

1. Митоз - дифференцировка - выполнение функции - гибель клетки.

1. Интерфаза-митоз-гибель.

2. Митоз - митоз - митоз и т.д.

28. Какой жизненный цикл характеризует высокодифференцированные клетки?

1. Митоз - интерфаза - митоз.

1. Митоз - интерфаза - гибель клетки.

ü Митоз - дифференцировки - выполнение функции - гибель клетки.

• Интерфаза-митоз-гибель

1. Митоз - митоз - митоз и т.д.

29. Чем характеризуется постмитотический (пресистетический) период интерфазы малодифференцированной клетки?

1. Происходит синтез РНК и белка, рост клетки.

1. Происходит удвоение молекул ДНК.

1. Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.

2. Происходит спирализация хромосом.

1. Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.

30. Чем характеризуется премитотический (постсинтетический) период интерфазы малодифференцированной клетки?

ü Происходит синтез белка тубулина.

1. Происходит удвоение молекул ДНК.

ü Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.

• Происходит спирализация хромосом.

1. Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.

31. Чем характеризуется синтетический период интерфазы малодифференцированной клетки?

1. Происходит рост и дифференцировка клетки.

ü Происходит удвоением молекул ДНК.

1. Происходит завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.

2. Происходит спирализация хромосом.

1. Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.

32. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в профазу митоза?

ü Конденсация хромосом.

ü Разрушение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка.

ü Формирование веретена деления.

1. Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

1. Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.

33. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в метафазу митоза?

ü Максимальная конденсация хромосом.

• Разрушение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка.

• Формирование веретена деления.

ü Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

2. Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.

34. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в анафазу митоза?

• Деконденсация хромосом.

• Формирование ядерной оболочки, ядрышка.

• Формирование веретена деления.

2. Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

ü Расхождение хроматид - дочерних хромосом к полюсам клетки.

35. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в телофазу митоза?

ü Деконденсация хромосом.

ü Конденсация хромосом.

ü Формирование ядерной оболочки, ядрышка.

3. Расхождение хроматид - дочерних хромосом к полюсам клетки.

ü Деление цитоплазмы.

36. Какие морфологические изменения ядра могут наблюдаться при некрозе клетки?

ü Кариопикноз.

ü Кариорексис.

ü Кариолизис.

• Полиплоидия.

• Все ответы верны.

37. Какие структурно-функциональные измененияклеток происходят при апоптозе?

ü Синтез ферментов, необходимых для осуществления гибели клетки

ü Кариопикноз.

ü Распад ядра на фрагменты, окруженные мембраной.

1. Кариолизис.

ü Распад клетки на фрагменты - апоптозные тела.

38. Совокупность неспецифических обратимых изменений цитоплазмы, возникающих под действием различных агентов, обозначена термином:

1. Некроз

ü Паранекроз.

10. Кариопикноз.

11. Кариорексис.

• Апоптоз.

39 Возможные реакции клеток на изменяющиеся условия внешней среды:

2. Паранекроз.

1. Адаптация

12. Регенерация

13. Гибель

ü Все ответы верны.

40. О каких функциональных особенностях клетки может свидетельствовать наличие щеточной каемки на ее апикальной поверхности?

3. О фагоцитарной активности клетки.

2. О возможности перемещения веществ у апикальной поверхности клетки.

14. О подвижности клетки.

ü Об участии клетки в процессе всасывания веществ.

• Все указанное верно

41. О каких функциональных особенностях клетки может свидетельствовать наличие ресничек на ее апикальной поверхности?

• О фагоцитарной активности клетки.

ü О возможности перемещения веществ у апикальной поверхности клетки.

• Об активном транспорте веществ через клеточную мембрану.

• Об участии клетки в процессе всасывания веществ.

• Все указанное верно

42. Защита клетки от накопления продуктов метаболизма осуществляется с участием:

4. Гранулярной ЭПС.

ü Лизосом.

15. Гладкой ЭПС.

51. Комплекса Гольджи.

52. Центросомы

43. Пероксисомы:

ü Участвуют в обезвреживании ряда веществ.

ü Осуществляют окислительные реакции с участием молекулярного кислорода.

ü Защищают клетку от действия перекиси водорода.

16. Участвуют в синтезе фермента каталазы.

• Все указанное верно.

44. От избыточного накопления жиров, углеводов и метаболитов клетку предохраняют:

5. Гранулярная ЭПС.

ü Лизосомы.

17. Гладкая ЭПС.

53. Комплекс Гольджи.

54. Центросома.

45. Нити митотического веретена содержат:

6. Актиновые микрофиламенты.

1. Микротрубочки.

18. Липопротеиновую мембрану.

55. Промежуточные филаменты.

ü Белок тубулин.

46. Регулирующие системы организма действуют на клетку путем:

38. Связывания сигнальной молекулы (гормона, медиатора) с рецептором плазмолеммы.

56. Связывания сигнальной молекулы с белками цитоскелета.

19. Открытия каналов для входа ионов Н⁺ в гиалоплазму.

57. Открытия каналов для выхода ионов Са⁺⁺ из гиалоплазмы.

58. Все ответы верны.

47. Если в клетке много свободных рибосом то это может свидетельствовать о:

7. Повреждении и старении клетки.

1. Росте и дифференцировке клетки.

20. Способности к детоксикации.

59. Синтезе экспортируемых белков.

60. Синтезе секреторных белков.

48. Если в клетке много рибосом, связанных с ЭПС, то это может свидетельствовать о :

8. Повреждении и старении клетки.

61. Росте и дифференцировке клетки.

21. Способности к детоксикации.

40. Синтезе экспортируемых белков.

ü Синтезе секреторных белков.

49. Если в клетке много аутофагосом, то это может свидетельствовать о:

41. Повреждении и старении клетки.

62. Росте и дифференцировке клетки.

22. Способности к детоксикации.

63. Синтезе экспортируемых белков.

64. Синтезе секреторных белков.

50. Если в клетке много цистерн гладкой ЭПС то это может свидетельствовать о:

9. Повреждении и старении клетки.

66. Росте и дифференцировке клетки.

1. Способности к детоксикации.

67. Синтезе экспортируемых белков.

68. Синтезе секреторных белков.

51. Если в клетке много лизосом то это может свидетельствовать о:

10. Повреждении и старении клетки.

69. Росте и дифференцировке клетки.

1. Способности к фагоцитозу.

70. Синтезе экспортируемых белков.

71. Синтезе секреторных белков.

52. Плазмолемма обеспечивает такие свойства клеток, как:

11. Адгезию.

72. Рецепцию.

23. Избирательную проницаемость.

24. Транспорт веществ.

44. Все указанное верно.

53. Универсальными внутриклеточными сигнальными молекулами, изменяющими метаболизм клетки, являются:

12. Холестерин.

1. цАМФ.

25. АТФ.

26. АДФ

73. Все указанное верно.

54. В клетке в процессе эндоцитоза принимает непосредственное участие:

13. Ядро.

1. Плазмолемма.

27. Клеточный центр.

74. Гиалоплазма.

75. ЭПС

55. В клетке в процессе экзоцитоза принимает непосредственное участие:

14. Ядро.

1. Плазмолемма.

28. Клеточный центр.

76. Гиалоплазма.

77. ЭПС

56. В клетке в процессе белкового синтеза принимают непосредственное участие:

48. Рибосомы.

78. Плазмолемма.

29. Клеточный центр.

79. Гиалоплазма.

80. Гладкая и шероховатая ЭПС.

57. Ионы кальция депонируются в:

49. Гладкой ЭПС.

81. Гранулярной ЭПС.

82. Комплексе Гольджи.

83. Пероксисомах.

84. Микротрубочках.

58. Диффузная базофилия характерна для клеток:

85. Активно секретирующих белки.

1. Молодых, растущих.

86. Активно секретирующих слизь.

87. Накапливающих липиды.

88. Активно секретирующих липиды.

59. Процесс анаэробного расщепления глюкозы происходит:

89. На мембранах крист митохондрий.

1. В гиалоплазме.

90. В матриксе митохондрий.

91. В лизосомах.

92. Все ответы верны.

60. Процесс аэробного расщепления глюкозы происходит:

93. На мембранах крист митохондрий.

94. В гиалоплазме.

1. В матриксе митохондрий.

95. В лизосомах.

96. Все ответы верны.

61. Процесс окислительного фосфорилирования происходит:

53. На мембранах крист митохондрий.

97. В гиалоплазме.

98. В матриксе митохондрий.

99. В лизосомах.

100. Все ответы верны.

62. Процесс синтеза рибонуклеопротеидов происходит:

101. На мембранах крист митохондрий.

102. В гиалоплазме.

103. В матриксе митохондрий.

54. В ядрышках.

• В агранулярной и гранулярной ЭПС.

63. В состав гиалоплазмы входят ферменты метаболизма:

104. Сахаров.

105. Азотистых оснований.

106. Аминокислот.

107. Липидов.

55. Все верно.

64. Процесс синтеза холестерина осуществляется с участием:

56. Гладкой ЭПС.

108. Гранулярной ЭПС.

109. Свободных рибосом.

110. Комплекса Гольджи.

111. Центросомы.

65. Процесс образования белково-полисахаридных комплексов осуществляется с участием:

112. Гладкой ЭПС.

113. Гранулярной ЭПС.

114. Свободных рибосом.

57. Комплекса Гольджи.

• Центросомы.

66. Процесс синтеза полипептидных цепей экспортируемых белков осуществляется с участием:

115. Гладкой ЭПС.

1. Гранулярной ЭПС.

116. Свободных рибосом.

117. Комплекса Гольджи.

118. Центросомы.

67. Процесс синтеза ферментов лизосом осуществляется с участием:

119. Гладкой ЭПС.

1. Гранулярной ЭПС.

120. Свободных рибосом.

121. Комплекса Гольджи.

122. Центросомы.

68. Число аутофагосом в клетке не возрастает при:

123. Метаболических стрессах.

124. Различных повреждениях клетки.

125. Патологических процессах.

60. Росте молодых клеток.

69. В митохондриях не происходит:

126. Аэробное окисление пирувата.

127. Синтез митохондриальной РНК.

128. Синтез АТФ.

129. Процесс окислительного фосфорилирования

• Анаэробное расщепление глюкозы.

70. Новые центриоли перед делением клетки образуются:

130. Почкованием материнских.

1. Путем образования процентриоли рядом с материнской.

131. В комплексе Гольджи.

132. В ядрышках.

ü В результате их удвоения

71. Стволовые клетки различных тканей преимущественно находятся в:

62. G0-периоде.

133. G1-периоде.

134. G2-периоде.

135. S-периоде.

136. Нет верного ответа

72. Гетерохроматин, видимый в ядре при световой микроскопии, является:

137. Активно работающей частью хромосом.

1. Неактивной частью хромосом.

138. Ядрышковым организатором.

139. Скоплением рибонуклеопротеидов.

ü Конденсированным участком хромосомы.

73. Признак преобладания диффузного хроматина свидетельствует о:

140. Повреждении клетки.

1. Активной транскрипции.

141. Активном образовании рибосом.

142. Низкой метаболической активности клетки.

143. Низком уровне синтеза белка в клетке.

74. Признак преобладания конденсированного хроматина свидетельствует о:

144. Повреждении клетки.

1. Слабовыраженной транскрипции.

145. Активном образовании рибосом.

146. Метаболической активности клетки.

ü Низком уровне синтеза белка в клетке.

75. Признак увеличения числа ядрышек свидетельствует о:

147. Повреждении клетки.

148. Активной транскрипции.

1. Активном образовании рибосом.

149. Низкой метаболической активности клетки.

150. Слабовыраженной транскрипции.

76. Признак расширение перинуклеарного пространства свидетельствует о:

67. Повреждении клетки.

151. Активной транскрипции.

152. Активном образовании рибосом.

153. Метаболической активности клетки.

154. Все ответы верны.

77. Большое количество ядерных пор свидетельствует о:

155. Повреждении клетки.

156. Процессе апоптоза.

157. Слабовыраженной транскрипции.

68. Метаболической активности клетки.

• Все ответы верны.

78. Термин пикноз означает:

158. Растворение ядра.

1. Коагуляцию хроматина.

159. Распад клетки на части.

160. Запрограммированную гибель клетки.

161. Распад ядра на фрагменты, окруженные мембраной.

79. Термин кариолизис означает:

70. Растворение ядра.

162. Коагуляцию хроматина.

163. Распад ядра на части.

164. Генетически запрограммированную гибель клетки.

165. Все ответы верны.

80. Термин кариорексис означает:

166. Растворение ядра.

167. Коагуляцию хроматина.

1. Распад ядра на части.

168. Генетически запрограммированную гибель клетки.

169. Образование апоптозных тел.

81. Термин апоптоз означает:

170. Растворение ядра.

171. Коагуляцию хроматина.

172. Появление клеток с повышенным содержанием ДНК.

72. Генетически запрограммированную гибель клетки.

• Гибель клетки при действии повреждающих факторов.

№ 2.1

1. Эпителиальные ткани

 Покрывают поверхность слизистых оболочек внутренних органов

 Покрывают поверхность серозных оболочек внутренних органов

• Обеспечивают опору тела

 Формируют железы

 Покрывают поверхность тела

2. Функции эпителиальных тканей

 Защитная

• Опорная

• Соединительная

 Разграничительная

 Секреторная

3. Железистые эпителии

• Покрывают поверхность серозных оболочек внутренних органов

• Обеспечивают опору тела

 Формируют железы

 Выполняют секреторную функцию

• Покрывают поверхность слизистых оболочек внутренних органов

4. Свойства эпителиальных тканей

 Полярность

 Наличие базальной мембраны

 Непрерывность клеточного пласта

 Отсутствие кровеносных сосудов

• Способны к сокращению

5. Клетки эпителиальных тканей могут быть связаны друг с другом

 Десмосомами

• Полудесмосомами

 Адгезивным пояском

 Плотными контактами

 Нексусами

6. Базальная мембрана эпителиальных тканей

 Имеет толщину около 1 мкм

• Имеет толщину около 2 мкм

• Состоит из одного слоя

 Состоит из двух слоев

• Состоит из трех слоев

7. Базальная мембрана

 Не имеет в своем составе эластических волокон

• Содержит эластические волокна

• Cодержит коллаген III типа

 Содержит коллаген IV типа

• Содержит коллаген V типа

8. Питание эпителиальных тканей происходит через

• Кровеносные сосуды

 Базальную мембрану

• Лимфатические сосуды

 Апикальные отделы клеток

• Гиалиновый хрящ

9. Функции базальной мембраны

 Механическая

 Трофическая

 Барьерная

 Морфогенетическая

• Сократительная

10. Эпителиальные ткани развиваются

• Только из эктодермы

• Только из энтодермы

• Только из мезодермы

• Только из мезенхимы

 Из эктодермы, энтодермы, мезодермы

11. Морфологическая классификация эпителиальных тканей учитывает следующие признаки

• Форму клеток базального слоя

 Форму поверхностных клеток

 Отношение клеток к базальной мембране

• Форму клеток промежуточного слоя

• Размер клеток

12. К однослойному эпителию относится

 Однорядный плоский

• Многорядный плоский

 Однослойный призматический

• Многорядный кубический

 Многорядный призматический

13. Характеристики многослойного эпителия:

• Все клетки связаны с базальной мембраной

 Базальной мембраной связан один нижний слой клеток

 Может быть переходным

 Может быть ороговевающим

• Может быть только плоским

14. Из мезодермы развивается

• Эпителий тонкой кишки

 Эпителий канальцев почек

• Эпителий полостей центральной нервной системы

 Мезотелий

• Эпителий кожи

15. К однослойному однорядному плоскому эпителию относится

 эндотелий

эпителий кожи

 мезотелий

эпителий полостей центральной нервной системы

эпителий канальцев почек

16. Эндотелий выстилает

полость рта

 кровеносные сосуды

 лимфатические сосуды

тонкий кишечник

камеры сердца

17. Многорядный мерцательный эпителий выстилает

желудок

тонкий кишечник

толстый кишечник

пишевод

воздухоносные пути

18. Переходный эпителий выстилает

слизистую оболочку желудка

слизистую оболочку ротовой полости

слизистую оболочку тонкого кишечника

 слизистую оболочку мочевого пузыря

 слизистую оболочку мочевыводящий путей

19. В переходном эпителии различают

 базальный слой

 промежуточный слой

зернистый слой

 поверхностный слой

блестящий слой

20. Многослойный плоский неороговевающий эпителий выстилает

 полость рта

слизистую оболочку желудка

 пищевод

 роговицу глаза

слизистую оболочку толстого кишечника

21. В многослойном плоском неороговевающем эпителии различают

 базальный слой

зернистый слой

 шиповатый слой

блестящий слой

 слой плоских клеток

22. Кератин накапливается в клетках

однослойного однорядного эпителия

однослойного многорядного эпителия

многослойного плоского неороговевающего эпителия

многослойного плоского ороговевающего эпителия

многослойного переходного эпителия

23. Последовательность расположения слоев многослойного плоского ороговевающего эпителия:

базальный, зернистый, шиповатый, блестящий, роговой

базальный, роговой, шиповатый, блестящий, зернистый

базальный, зернистый, блестящий, роговой, щиповатый

базальный, шиповатый, блестящий, зернистый, роговой

 базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой

24. Клетки шиповатого слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия

 связаны между собой десмосомами

связаны между собой полудесмосомами

располагаются в один слой

располагаются в 3-5 слоев

 располагаются в 5-10 слоев

25. Безъядерные, оксифильные клетки, содержащие элеидин, находятся в

шиповатом слое многослойного плоского ороговевающего эпителия

 блестящем слое многослойного плоского ороговевающего эпителия

базальном слое многослойного плоского ороговевающего эпителия

зернистом слое многослойного плоского ороговевающего эпителия

роговом слое многослойного плоского ороговевающего эпителия

26. Бокаловидные клетки железистого эпителия встречаются в

слизистой оболочке кишечника

слизистой оболочке желудка

слизистой оболочке ротовой полости

слизистой оболочке мочеточника

слизистой оболочке воздухоносных путей

27. В клетках железистого эпителия

в апикальной части цитоплазмы развита ЭПС

 в апикальной части цитоплазмы много секреторных включений

 в базальной части цитоплазмы развита ЭПС

 в базальной части цитоплазмы развит аппарат Гольджи

в базальной части цитоплазмы секреторных включений

28. Последовательные фазы секреторного цикла

поглощение, выделение из клетки, синтез, восстановление

 поглощение, синтез и накопление, выделение из клетки, восстановление

поглощение, синтез и накопление, выделение из клетки

синтез и накопление, выделение из клетки, восстановление

синтез, поглощение, выделение из клетки

29. Секреторные клетки сохраняют свою целостность при типе секреции

 мерокриновом

микроапокриновом

макроапокриновом

голокриновом типе

экзокринном типе

30. Секреторные клетки частично разрушаются при типе секреции:

мерокриновом

 апокриновом

эккриновом

голокриновом

экзокринном

31. Секреторные клетки полностью разрушаются при типе секреции:

мерокриновом

апокриновом

эккриновом

 голокриновом

экзокринном

32. Апокриновый тип секреции характерен для

слюнных желез

 молочных желез

аденогипофиза

сальных желез

 потовых желез

33. Мерокриновый тип секреции характерен для

 околоушной слюнной железы

молочных желез

 потовых желез

сальных желез

 подъязычной слюнной железы

34. Голокриновый тип секреции характерен для

слюнных желез

молочных желез

щитовидной железы

 сальных желез

потовых желез

35. Эндокринные железы выделяют вещества

 в кровь

 в лимфу

 в тканевую жидкость

в концевые протоки

в выводные протоки

36. Экзокринные железы выделяют вещества

в кровь

в лимфу

в тканевую жидкость

 на поверхность кожи

 в полость органов, выстланных эпителием

37. По форме концевых отделов экзокринных желез различают

 альвеолярные железы

неразветвленные железы

разветвленные железы

 трубчатые железы

 альвеолярно-трубчатые железы

38. По химическому составу секрета экзокринных желез выделяют

 белковые железы

липидные железы

 сальные железы

 слизистые железы

 смешанные железы

39. Эпендимный эпителий, выстилающий центральный канал спинного является

однослойным плоским

однослойным столбчатым (цилиндрическим) однослойным кубическим

многослойным плоским

многослойным кубическим

40. Базальные клетки многорядного эпителия

 располагаются в глубине эпителиального пласта

располагаются на поверхности эпителиального пласта

 располагаются на базальной мембране

 участвуют в регенерации эпителия

на апикальной поверхности имеют реснички

41. Мерцательные клетки многорядного эпителия воздухоносных путей

имеют плоскую форму

имеют кубическую форму

 имеют призматическую форму

 на апикальной поверхности имеют реснички

на апикальной поверхности имеют микроворсинки

42. Роговицу глаза покрывает

однослойный однорядный эпителий

однослойный многорядный эпителий

многослойный переходный эпителий

многослойный плоский ороговевающий эпителий

 многослойный плоский неороговевающий эпителий

43. Полость рта выстилает

однослойный однорядный эпителий

однослойный многорядный эпителий

многослойный переходный эпителий

 многослойный плоский ороговевающий эпителий

 многослойный плоский неороговевающий эпителий

44. Пищевод выстилает

однослойный однорядный эпителий

однослойный многорядный эпителий

многослойный переходный эпителий

многослойный плоский ороговевающий эпителий

 многослойный плоский неороговевающий эпителий

45. Поверхностные клетки многослойного плоского неороговевающего эпителия

образованы кубическими клетками

образованы призматическими клетками

 образованы плоскими клетками

 в конце жизненного цикла отмирают

периодически делятся

46. Кератиноциты характерны для

однослойного однорядного эпителия

однослойного многорядного эпителия

многослойного переходного эпителия

многослойного плоского ороговевающего эпителия

многослойного плоского неороговевающего эпителия

47. Клетки Лангерганса встречаются в

 базальном слое многослойного плоского ороговевающего эпителия

 B. шиповатом слое многослойного плоского ороговевающего эпителия зернистом слое многослойного плоского ороговевающего эпителия

блестящем слое многослойного плоского ороговевающего эпителия

роговом слое многослойного плоского ороговевающего эпителия

48. В многослойном плоском ороговевающем эпителии кератогиалиновые гранулы содержатся в клетках

базального слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия

шиповатого слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия

зернистого слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия

блестящего слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия

рогового слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия

49. Кератолинин содержится в клетках

базального слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия

шиповатого слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия

зернистого слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия

блестящего слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия

рогового слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия

50. Блестящий слой выделяют в

однослойном однорядном эпителии

однослойном многорядном эпителии

многослойном переходном эпителий

многослойном плоском ороговевающем эпителии многослойном плоском неороговевающем эпителии

51. Шиповатый слой выделяют в

однослойном однорядном эпителии

однослойном многорядном эпителии

многослойном переходном эпителий

многослойном плоском ороговевающем эпителии

многослойном плоском неороговевающем эпителии

52. Зернистый слой выделяют в

однослойном однорядном эпителии

однослойном многорядном эпителии

многослойном переходном эпителий

 многослойном плоском ороговевающем эпителии

многослойном плоском неороговевающем эпителии

53. Роговой слой выделяют в

однослойном однорядном эпителии

однослойном многорядном эпителии

многослойном переходном эпителий

 многослойном плоском ороговевающем эпителии

многослойном плоском неороговевающем эпителии

54. Базальный слой выделяют в

однослойном однорядном эпителии

однослойном многорядном эпителии

 многослойном переходном эпителии

 многослойном плоском ороговевающем эпителии

 многослойном плоском неороговевающем эпителии

55. Кератиноциты кожи полностью обновляются

каждую неделю

каждые 2 недели

каждые 2-3 недели

каждые 3-4 недели

каждые 5-6 недель

56. Базальный, промежуточный, поверхностный слои выделяют в

многорядном эпителии

 многослойном переходном эпителии однослойном переходном эпителии

ороговевающем эпителии

во всех выше перечисленных эпителиях

57. С возрастом в покровном эпителии

не изменяется интенсивность процессов обновления клеток

становится больше камбиальных клеток

становится больше стволовых клеток

происходит ослабление процессов обновления клеток

происходит активизация процессов обновления клеток

58. Ороговевающий эпителий – это однослойный плоский эпителий

однослойный кубический эпителий

многослойный переходный эпителий

многослойный призматический эпителий

многослойный плоский эпителий

59. Эпителиоциты

не отличаются друг от друга

соединены только плотными контактами

 располагаются на базальных мембранах

образуют симпласты

образуют пласты клеток

60. Среди эпителиальных тканей можно выделить

 покровные эпителии

сосудистые эпителии

сердечные эпителии

 поверхностные эпителии

 железистые эпителии

61. Гландулоциты – это клетки

апокровного эпителия

сосудистого эпителия

сердечного эпителия

поверхностного эпителия

 железистого эпителия

62. Железистые эпителии могут выделять вещества

на поверхность кожи

 в кровь

 в лимфу

 в полость органа

 на поверхность слизистых оболочек

63. Структура железистых клеток восстанавливается путем внутриклеточной регенерации при

 мерокриновой секреции

 апокриновой секреции

голокриновой секреции

 эккриновой секреции

всех типах секреции

64. Структура железистых клеток восстанавливается путем клеточной регенерации при

мерокриновой секреции

апокриновой секреции

 голокриновой секреции

эккриновой секреции

всех типах секреции

65. Эндокринные железы

 не имеют выводных протоков

имеют выводные протоки

выполняют регулирующую функцию

состоят только из железистых клеток

выводят вещества полости органов

66. Простые экзокринные железы разделяются на

 разветвленные и неразветвленные

трубчатые, альвеолярные, альвеолярно-трубчатые

 трубчатые и альвеолярные

альвеолярные, альвеолярно-трубчатые

узкие и широкие

67. Сложные экзокринные железы разделяются на

 разветвленные и неразветвленные

 трубчатые

 альвеолярные

 альвеолярно-трубчатые

узкие и широкие

68. Разветвленные простые экзокринные железы могут быть

трубчатые

альвеолярные

альвеолярно-трубчатые

сложные

с разветвленными выводными протоками

69. В смешанных слюнных железах есть

 мукоциты

 сероциты

мукосероциты

 миоэпителиальные клетки

эндотелиоциты

70. В пожилом возрасте в экзокринных железах

повышается активность железистых клеток

 снижается активность железистых клеток

 изменяется состав секрета усиливается регенерация

разрастается соединительная ткань

71. Эпидермальный тип эпителия

имеет однорядное строение

 имеет многорядное строение

 выполняет защитную функцию

выполняет секреторную функцию

выполняет железистую функцию

72. Энтеродермальный тип эпителия

развивается из эктодермы

 развивается из энтодермы

 однослойный призматический

 обеспечивает всасывание веществ

 выполняет секреторную функцию

73. Целонефродермальный тип эпителия

 развивается из мезодермы

 может выполнять барьерную функцию

 может выполнять экскреторную функцию

 однослойный

многослойный

74. Эпендимоглиальный тип эпителия

развивается из мезодермы

развивается из энтодермы

 развивается из нервной трубки выстилает полость кишечника

 выстилает полости мозга

75. Околосердечную сумку покрывает

эндотелий

 однослойный эпителий

 мезотелий

переходный эпителий

призматический эпителий

76. Внутреннюю поверхность желчного пузыря выстилает

однослойный плоский эпителий

однослойный кубический эпителий

 однослойный призматический эпителий многослойный плоский эпителий

многослойный переходный эпителий

77. Внутреннюю поверхность тонкой и толстой кишки выстилает

однослойный плоский эпителий

однослойный кубический эпителий

 однослойный призматический эпителий

многослойный плоский эпителий

многослойный переходный эпителий

78. В промежуточном слое переходного эпителия клетки

плоские

кубические

призматические

столбчатые

 полигональной формы

79. Собственные железы пищевода

альвеолярные

трубчатые

 альвеолярно-трубчатые

 разветвленные

простые трубчатые

80. Кардиальные железы пищевода

простые альвеолярные

простые трубчатые

сложные альвеолярные

 разветвленные

сложные альвеолярно-трубчатые

81. Железы желудка

простые трубчатые

простые альвеолярные

простые альвеолярно-трубчатые

сложные альвеолярные

сложные альвеолярно-трубчатые

82. Сальные железы

простые трубчатые

сложные трубчатые

простые альвеолярные разветвленные сложные альвеолярно-трубчатые

простые альвеолярные неразветвленные

83. Околоушная слюнная железа

простая трубчатая

простая альвеолярная

простая альвеолярно-трубчатая

 сложная альвеолярная сложная альвеолярно-трубчатая

84. Подчелюстная слюнная железа

простая трубчатая

простая альвеолярная

простая альвеолярно-трубчатая

сложная альвеолярная

 сложная альвеолярно-трубчатая

85. Подъязычная слюнная железа

простая трубчатая

простая альвеолярная

простая альвеолярно-трубчатая

сложная альвеолярная

 сложная альвеолярно-трубчатая

№ 2.2

1. Для нейтрофилов характерно...

• образуются в селезенке

• секретируют гистамин

• синтезируют Ig

• образуются в красном костном мозге

• являются эпителиальными клетками

2. Зернисто-сетчатые структуры в ретикулоцитах являются:

• формирующимся цитоскелетом

• центриолями

• гранулами гемоглобина

• остатками ДНК

• остатками органелл

3. Процентное содержание эозинофилов в норме составляет:

• 1-6%

• 0,5-1%

• 25-35%

• 6-8%

• 65-75%

4. Гепарин и гистамин содержатся в гранулах:

• нейтрофилов

• эозинофилов

• моноцитов

• тромбоцитов

• базофилов

5. Для лейкоцитов не характерно...

• участвуют в фагоцитозе

• синтезируют коллаген и эластин

• активно перемещаются

• мигрируют по градиенту химических факторов

• участвуют в гуморальном и клеточном иммунитете

6. Процентное содержание базофилов в норме составляет:

• 1-6%

• 0,5-1%

• 25-35%

• 6-8%

• 65-75%

7. Рецепторы к иммуноглобулинам класса Е имеют:

• нейтрофилы

• тромбоциты

• лимфоциты

• моноциты

• базофилы и эозинофилы

8. В каких клетках крови синтезируется гистаминаза?

• базофилы

• эозинофилы

• эритроциты

• В-лимфоциты

• моноциты

9. Процентное содержание лимфоцитов в норме составляет:

• 1-6%

• 0,5-1%

• 20-35%

• 6-8%

• 65-75%

10. Поверхностные иммуноглобулины выполняют роль рецепторов к антигенам у:

• базофилов

• моноцитов

• нейтрофилов

• Т-лимфоцитов

• В-лимфоцитов

11. Женщина 35 лет. Укажите отклоняющиеся от нормы показатели периферической крови...

• эозинофилы—4%

• моноциты — 5%

• нейтрофилы — 60%

• палочкоядерные нейтрофилы — 15%

• базофилы — 0,5%

12. Морфофункциональные признаки моноцитов крови:

• размеры порядка 10 – 12 мкм

• наличие крупной базофильной зернистости

• депонирование биогенных аминов

• сегментированная форма ядра

• способность к миграции в соединительную ткань и дифференцировке в макрофаги

13. Какие из перечисленных форм эритроцитов считаются «стареющими»?

• эхиноциты (шиповидные)

• планоциты (с плоской формой)

• стоматоциты (куполообразные)

• сфероциты (шаровидные)

• дискоциты (двояковогнутый диск)

14. В содержимом грануломера тромбоцитов обнаруживаются:

• антитела

• щелочная фосфатаза

• липиды

• фактор роста фибробластов

• факторы свертывания

15. Какие клетки активируются при воздействии интерлейкина-1?

• эритроциты

• клетки эндотелия

• Т-хелперы

• макрофаги

• фибробласты

16. Для стволовой кроветворной клетки не характерно...

• недифференцированная

• неограниченное самоподдержание

• цитоплазма содержит специфические азурофильные гранулы

• может присутствовать в крови

• не чувствительна к запросу

17. Выберите верное про эозинофильные гранулоциты…

• выполняют антипаразитарную функцию

• участвуют в фагоцитозе комплекса антиген+антитело (незначительно)

• участвуют в аллергических и анафилактических реакциях

• участвуют в метаболизме гистамина (за счет фермента гистаминазы), выделяемого тучными клетками и базофилами крови.

• эозинофилы находятся в периферической крови менее 12 часов, затем выходят в ткани.

18. Первым органом гемопоэза у человека является...

• костный мозг

• печень

• селезенка

• лимфатический узел

• желточный мешок

19. Выберите верное про Т-лимфоциты…

• образуются из стволовых клеток костного мозга, а созревают в тимусе

• содержат альфа-гранулы, содержащие белки и гликопротеины, участвующие в свертывании крови

• в отличие от В-лимфоцитов Т-лимфоциты имеют специфические рецепторы, способные распознавать и связывать антигены, участвовать в иммунных реакциях

• Т-лимфоциты вырабатывают лимфокины, регулирующие деятельность В-лимфоцитов

• выделяют функциональные группы Т-лимфоцитов: Т-киллеры, Т-супрессоры, Т-хелперы.

20. В классификации лейкоцитов не имеет значения...

• содержание гранул в цитоплазме

• тинкториальные свойства

• степень зрелости клеток

• функция

• подвижность

21. Для тромбоцитов не характерно...

• тромбопоэтин — стимулятор их образования

• образуются в селезенке

• содержат полипептидный фактор роста, активирующий размножение многих клеток в тканях внутренней среды

• участвуют в образовании тромба

• предшественник имеет большие размеры и гигантское полиплоидное ядро

22. Факторы стимулирующие эритропоэз...

• гипоксия

• повышение содержания эритропоэтина в крови

• фактор Касла

• усиление секреторной активности интерстициальных клеток почки

• увеличение выработки гемопоэтических факторов клетками стромы костного мозга

23. Бесспорная функция нейтрофилов в очаге острого воспаления...

• секреция AT

• секреция гистамина

• секреция гепарина

• секреция лизоцима

• бурное размножение

24. Для эритропоэза не характерно...

• происходит под действием эритропоэтина

• клетки-предшественницы сначала оксифильны, потом базофильны

• происходят синтез глобинов и накопление НЬ

• происходит опосредуемый рецепторами эндоцитоз трансферрина

• происходит сборка белоксинтезирующего аппарата с последующей его дезинтеграцией

25. В свойства эозинофилов не входит...

• содержат гистаминазу

• половина белкового состава гранул представлена щелочным белком

• щелочной белок повреждает клеточную стенку паразитов

• активируются при аллергических заболеваниях

• способны к активному транспорту

26. Для сегментоядерных нейтрофильных лейкоцитов не характерно...

• участвуют в фагоцитозе

• могут активно перемещаться

• синтезируют коллаген и эластин

• мигрируют по градиенту химических факторов

• участвуют в аллергических реакциях, выделяя гистамин, серотонин и т.д.

27. Специфические гранулы в цитоплазме гранулоцитов появляются на стадии...

• полустволовых клеток

• миелобласта

• миелоцита

• промиелоцита

• палочкоядерного гранулоцита

28. Для эритропоэза верно, все кроме...

• происходит в красном костном мозге

• эритропоэтин стимулирует пролиферацию КОЕ-ГЭММ

• все ретикулоциты выходят в кровь

• предшественники эритроцитов синтезируют трансферрин

• происходит в лимфатических узлах

29. Какие клетки можно назвать клетками периферической крови?

• юные нейтрофильные лейкоциты

• палочкоядерные нейтрофильные лейкоциты

• миелоцит

• мегакариоцит

• ретикулоцит

30. Унипотентные клетки-предшественницы активизируются под действием следующих факторов...

• эритропоэтин

• интерлейкин-1

• тромбопоэтин

• интерлейкин-3

• эндорфин

31. В норме в эритроцитах присутствует...

• эмбриональный Нb

• HbF

• паратирин

• HbA

• карбоксигемоглобин

32. Укажите клетки образующиеся из мегакариоцитов...

• нейтрофильные лейкоциты

• эозинофильные лейкоциты

• моноциты

• базофильные лейкоциты

• тромбоциты

33. Укажите, какие именно клетки красного костного мозга в норме поступают в кровь...

• мегакариоцит

• эритробласт оксифильный

• ретикулоцит

• эритробласт базофильный

• ретикулярная клетка

34. Укажите клетку, дифференцирующуюся в макрофаг после выхода из кровотока в окружающие ткани...

• эозинофил

• базофил

• Т-лимфоцит

• моноцит

• В-лимфоцит

35. Каких веществ не содержит в норме сыворотка крови?

• α-глобулинов

• γ-глобулинов

• альбумина

• фибриногена

• гемоглобина

36. Ткани в очаге воспаления разрушаются при активности…

• В-лимфоцитов

• Т-киллеров

• нейтрофилов

• фолликулярных отростчатых клеток

• NK-клеток

37. Базофилы. Выберите верные утверждения:

• участвуют в регуляции просвета (медленно реагирующая субстанция анафилаксии) и проницаемости капилляров (гистамин и гепарин)

• контролируют свертываемость крови (гепарин – антикоагулянт)

• осуществляют разрушение и переваривание поврежденных клеток

• выделяют ряд важнейших цитокинов – веществ, регулирующих гемопоэз

• вызывают хемотаксис эозинофилов и нейтрофилов в очаг воспаления

38. Для лимфы, верно все, кроме…

• образуется из тканевой жидкости

• состоит из лимфоплазмы и форменных элементов

• функция-транспорт питательных веществ

• делится на периферическую, промежуточную и центральную

• содержит много эритроцитов

39. Для гемопоэза у человека верно все, кроме…

• желточный период начинается со 2-3 нед. до 3 мес. эмбриогенеза

• в печени гемопоэз идет экстраваскулярно

• тимус функционирует только в эмбриогенезе

• гемопоэз в красном костном мозге с 4 мес. эмбриогенеза

• селезенка участвует только в лимфопоэзе

40. Развитие крови как ткани (гистогенез крови) происходит в...

• почках

• желточном мешке

• щитовидной железе

• легких

• сердце

41. Какие органы не участвуют в гемопоэзе?

• желточный мешок

• печень

• селезенка

• красный костный мозг

• сердце

42. Функции миелоидной ткани следующие...

• образование форменных элементов крови

• образование мезенхимных клеток

• образование фибробластов

• образование волокнистых астроцитов

• образование остеоцитов

43. При изучении общего анализа крови ребенка 15-и лет, обнаружены следующие показатели. Какие из них соответствуют норме?

• эритроциты – 4,7 х 10¹²

• лейкоциты – 11,1 х 10⁹

• тромбоциты – 300 х 10⁹

• нейтрофилы – 65%

• лимфоциты – 38%

44. Укажите функцию лимфоидной ткани...

• образование моноцитов

• образование лимфоцитов

• образование эритроцитов

• образование нейроцитов

• образование тромбоцитов

45. Где образуются нейтрофильные гранулоциты?

• в печени

• в селезенке

• в красном костном мозге

• в тимусе

• в почках

46. Функции тромбоцитов:

• формируют тромбоцитарную пробку в месте повреждения сосуда за счет адгезии и агрегации

• выделяют вазоконстрикторы (вещества, сужающие просвет кровеносного сосуда)

• выделяют вещества, стимулирующие процессы регенерации тканей

• способствуют активации системы свертывания крови с образованием фибринового сгустка

• участвуют в трофике эндотелиальных клеток и новообразовании сосудов

47. Где во взрослом организме образуются эритроциты?

• в коже

• в легких

• в селезенке

• в печени

• в красном костном мозге

48. Эозинофильные гранулоциты образуются в...

• сердце

• тимусе

• красном костном мозге

• легких

• селезенке

49. Назовите основную функцию эритроцитов...

• синтез миоглобина

• участие в фагоцитозе

• перенос О2 и CO2

• синтез тестостерона

• накопление липохромов

50. В функции нейтрофильных гранулоцитов входит...

• синтез гемоглобина

• фагоцитоз инородных веществ

• синтез гистамина

• транспорт гормонов

• активирование роста аксонов

51. В функции эозинофильных гранулоцитов входит...

• участие в метаболизме гистамина

• секреция ацетилхолина

• синтез кератогиалина

• регуляция хондрогенеза

• участие в транспорте лекарственных веществ

52. В функции базофильных гранулоцитов входит...

• фагоцитоз бактерий

• участие в углеводном обмене

• метаболизм гистамина и гепарина

• синтез антител

• транспорт кислорода

53. В функции Т-лимфоцитов входит...

• участие в образовании тромба

• участие в реакциях клеточного иммунитета

• участие в метаболизме гистамина

• участие в транспорте О2

• синтез гемоглобина

54. Назовите функции В-лимфоцитов...

• участие в метаболизме гепарина

• обеспечение гуморального иммунитета

• участие в клеточном иммунитете

• участие в транспорте белков

• участие в фагоцитозе бактерий

55. Назовите функции тромбоцитов...

• участие в переносе углекислого газа

• участие в свертывании крови

• участие в фагоцитозе антигенов

• участие в метаболизме окситоцина

• участие в клеточном иммунитете

56. Укажите процент содержания нейтрофильных лейкоцитов в нормальной лейкоформуле…

• 20%

• 65%

• 95%

• 8%

• 0.5%

57. Обеспечение реакций клеточного иммунитета и регуляцию гуморального иммунитета осуществляют:

• нейтрофильные лейкоциты

• базофильные лейкоциты

• эозинофильные лейкоциты

• В-лимфоциты

• Т-лимфоциты

58. Исключите один неправильный ответ. При образовании тромба происходит:

• агрегация лейкоцитов

• адгезия тромбоцитов

• выделение тканями внешнего фактора свертывания крови

• выделение тромбоцитами внутреннего фактора свертывания крови

• коагуляция (выпадение нитей фибрина)

59. Укажите процент содержания эозинофильных лейкоцитов в нормальной лейкоформуле…

• 25%

• 35%

• 5%

• 75%

• 65%

60. Исключите один неправильный ответ. В грануломере кровяных пластинок обнаруживаются:

• остатки органелл мегакариоцита

• фактор, стимулирующий пролиферацию эндотелиоцитов

• фактор, способствующий агрегации тромбоцитов

• фактор, стимулирующий процессы свертывания

• небольшое количество хроматина

61. Укажите процент содержания базофильных лейкоцитов в нормальной лейкоформуле…

• 20%

• 1%

• 35%

• 8%

• 96%

62. Наиболее крупная клетка крови в периферическом кровотоке:

• базофил

• эозинофил

• лимфоцит

• нейтрофил

• моноцит

63. Укажите клетки лимфы…

• фибробласты

• лимфоциты

• макрофаги

• адвентициальные клетки

• тромбоциты

64. Мужчина 30 лет. Проведён анализ крови. Укажите отклоняющиеся от нормы показатели:

• эозинофилы — 4 %

• моноциты — 5%

• нейтрофилы — 60%

• палочкоядерные нейтрофилы — 15%

• базофилы — 0,5%

65. Ретикулоциты - это:

• дифференцирующиеся тромбоциты

• патологически измененные эритроциты

• эритроциты, помещенные в гипертонический раствор

• незрелые гранулоциты

• незрелые эритроциты, содержащие остатки органелл в цитоплазме

66. Анизоцитоз - это:

• увеличение количества эритроцитов

• увеличение содержания эритроцитов и тромбоцитов

• увеличение количества ретикулоцитов и эритроцитов

• шаровидная форма эритроцитов

• увеличение количества эритроцитов, имеющих различный диаметр

67. Пойкилоцитоз - это:

• увеличение количества лейкоцитов и тромбоцитов

• увеличение количества эритроцитов и лейкоцитов

• увеличение количества ретикулоцитов

• появление эритроцитов с нарушенной проницаемостью мембраны

• увеличение количества эритроцитов, имеющих различную форму

68. Укажите, какой из вариантов эритропоэза является правильным…

• ПСК - СК - КОЕ - Э - проэритробласт - эритробласт - эритробласт базофильный - эритробласт полихроматофильный - эритробласт оксифильный - ретикулоцит - эритроцит

• СК - ПСК - КОЕ - Э - эритробласт - проэритробласт - эритробласт базофильный - эритробласт полихроматофильный - эритробласт оксифильный - ретикулоцит - эритроцит

• СК - КОЕ - Э - эритробласт - проэритробласт ПСК - эритробласт оксифильный - эритробласт полихроматофильный - эритробласт базофильный - эритроцит - ретикулоцит

• СК - ПСК - КОЕ - Э - эритробласт - проэритробласт - эритробласт базофильный - эритробласт оксифильный - эритробласт полихроматофильный - ретикулоцит - эритроцит

• СК - ПСК - КОЕ - Э - эритробласт - эритробласт полихроматофильный – проэритробласт - эритробласт оксифильный - эритробласт