lito_kuznecov

они заполняются карбонатным материалом иной структуры и тогда хорошо видны как без анализатора, так и с ним.

Как указывалось выше, каждый членик представляет собой один кристалл, хотя какие либо кристаллографические ограничения (прямолинейные ребра, сечения граней, углы) и отсутствуют. При вращении столика микроскопа фрагмент любой формы угасает полностью, а осевой канал и ячеи, заполненные карбонатом иной структуры, просвечивают и имеют соответствующую кальциту интерференционную окраску. В этом случае образуется весьма прихотливый, но в общем с осевой симметрией рисунок.

Пластинки панциря морских ежей — многоугольные, сплошные (лишь некоторые из них — амбулякральные — имеют отверстия). Иглы же ежей имеют ячеистое строение. В зависимости от сечения это округлые, эллипсовидные или удлиненные фрагменты. В поперечных к оси или слабо наклонных сечениях нередко наблюдается радиальное сетчатое микростроение. Линейное расположение ячей видно в сечениях, параллельных длинной оси иглы. Как и у всех иглокожих, каждый элемент скелета — это монокристалл и при определенном положении полностью угасает, причем в случае игл на черном фоне видны окрашенные в цвета интерференции ячеи, заполненные карбонатным материалом иной структуры.

В целом определение остатков иглокожих, как правило, затруднений не вызывает благодаря характерной форме, монокристалличности и нередко сложному внутреннему микростроению (рис. 3.17 — 3.20). Правда, во многих случаях определение возможно лишь до типа, так как остатки члеников лилий и остатки ежей далеко не всегда удается разделить. Более точное определение возможно в случае наличия осевого канала и незалеченного ячеистого микростроения члеников криноидей, резко вытянутых иголок или наличия радиального строения игл морских ежей.

Мшанки. Это отдельный тип водных колониальных организмов, представители которого появились в ордовике и развиты до настоящего времени. Остатки мшанок встречаются в самых разнообразных породах, иногда являясь породообразующими. В карбоне, перми и неогене они являлись важными рифостроителями. Большинство мшанок — организмы морские, хотя известны и пресноводные представители. Вообще мшанки относительно эвригалинные организмы, особенно по сравнению с кораллами, и нередко формировали массовые поселения в морях с пониженной соленостью.

140

Рис. 3.19. Косое сечение многоугольного членика стебля морской лилии. По краю видно сложное ячеисто-сетчатое микростроение. Оренбургская область. Турне

Рис 3 20. Игла морского ежа с отчетливым ячеисто-сетчатым микростроением в криноидно-шламовом известняке. Без анализатора. Оренбургская область. Турне

Рис. 3.21. Веточки мшанок, состоящие из цепочки ячей - мест обитания зооидов. Крым. Риф Казантип. Миоцен

Мшанки обитали в морях различных климатических зон и на разных глубинах, начиная от литорали, однако наиболее развиты они на сравнительно небольших глубинах.

Состав скелета мшанок кальцитовый, обычно с тем или иным, иногда довольно значительным — до 15—17 %, содержанием карбоната магния.

Колонии, мшанок весьма разнообразны по форме — веерообразные, кустистые, образуют высокопористый каркас, состоящий из сложно переплетающихся и срастающихся прутиков. В породах и особенно шлифах мшанки обычно встречаются в виде обрывков веточек, сеточек и т.д., в которых располагаются ячейки — места обитания самих животных — зооидов (рис. 3.21, 3,22). Структура стенок мшанок тонколистовая. Это тончайшие пластинки, определенным образом ориентированные относительно ячей. У большинства палеозойских форм эти пластинки огибают ячеи, субпараллельны их стенкам и соответственно изгибаются (рис. 3.23). При этом образуются так называемые продольно-волокнис- тые стенки; встречаются также поперечно-пластинчатые и

143

Рис. 3.22. Сетчатая колония мшанок. Отчетливо видны внутренние и внешние крустификационные каемки, обрамляющие стенки ячей. Крым. Риф Казантип. Миоцен

косопластинчатые стенки (рис. 3.24). У третичных мшанок наблюдается двухслойная структура стенок — имеется тонкий внешний темный микрозернистый слой и внутренний светлый фибровый, причем фибры расположены перпендикулярно внешней и внутренней поверхности. Все известковые пластинки вне зависимости от их ориентировки весьма тонкие и, как правило, в отдельности не видны, хотя пластинчатость нередко проявляется. Более отчетливо она выявляется при включенном анализаторе по разному угасанию при вращении предметного столика.

В целом остатки мшанок на уровне типа определяются

шую и наиболее высокоорганизованную группу типа кишечнополостных. Первые их представители появились в середине кембрия и с ордовика до настоящего времени они являются

144

Рис. 3.23. Тонкопластинчатая продольно-волокнистая структура стенок ячей мшанок. Приуралье. Риф Юрак-Тау. Нижняя пермь

Рис. 3.25. Табуляты (по В.А. Наумову, 1989):

а, е — внешний вид колоний; б, г, ж — поперечные сечения колоний с зачатками септ; в, д, з — продольные сечения колоний с днищами

практически постоянным и важным элементом фауны, нередко имеют важное породообразующее значение, в частности в рифообразовании. Среди ряда подклассов класса кораллов наиболее важны табуляты (средний кембрий — нижний триас), четырехлучевые кораллы (тетракораллы), или ругозы (ордовик — пермь), и шестилучевые кораллы (гексако-

146

раллы) — отряд склерактиний, или мадрепоровых кораллов (триас — ныне), в меньшей степени - хететиды (ордовик — миоцен с максимумом в карбоне).

Коралловые полипы исключительно морские стеногалинные, прикрепляющиеся ко дну организмы. В большинстве своем это колониальные организмы, однако среди склерактиний и ругоз имеются и одиночные формы. Коралловые полипы (включая современные формы) развиты на всех широтах и на разных, в том числе и абиссальных глубинах, но в большинстве случаев это обитатели теплых мелководных бассейнов или мелководных участков бассейнов.

Скелетная постройка колониального коралла называется полипняком, скелет же отдельного полипа (зооида) называется кораллитом. Полипняки, или колонии, бывают массивными, когда кораллиты плотно прилегают друг к другу, кустистыми, где кораллиты отделены друг от друга или, реже, соприкасаются боковыми стенками, а также смешанными — ветвисто-массивными, кустисто-массивными и т.д., стелющимися по субстрату или вертикально стоящими. Кораллиты представляют собой удлиненные призматические, цилиндрические или конусовидные формы с весьма разнообразным поперечным сечением — округлым, овальным, четырех-, шести- или многоугольным. Стенка кораллитов — тека — имеет разный состав и строение у разных групп. Внутри ограниченной текой полости — камеры, где жили полипы-зооиды, имеются дополнительные скелетные образования: вертикальные — септы и часто горизонтальные — днища. Сложное сочетание кораллитов между собой, септ и днищ создает в плоскости шлифа ячеистую, обычно крупноячеистую структуру с неправильными, иногда очень прихотливыми по форме ячеями. При этом стенки кораллитов (теки) обычно значительно толще, чем септы и днища, поэтому толщина перегородок весьма различна, различны также форма и сообщаемость ячей (рис. 3.25 — 3.28).

Скелетное вещество табулят сложено кальцитом и имеет своеобразное строение (рис. 3.29). Как правило, это слой фибрового кальцита — тончайших кристаллических волокон толщиной обычно не более 0,001 мм, ориентированных перпендикулярно поверхности. На контакте двух кораллитов образуется трехслойная стенка. В середине это непрозрачная или темная линия, которая называется срединным, или межстенным швом. От него в обе стороны располагаются две достаточно широкие зоны, обладающие фибровой структурой и буровато-желтой окраской (рис. 3.30).

147

Ж®

Рис. 3.27. Хететиды (по В.В. Друщицу, О.П. Обручевой, 1971):

а — общий вид колонии; 6 — поперечное; β — продольное сечения

У четырех- и шестилучевых кораллов состав скелета изначально арагонитовый, но арагонит практически всегда перекристаллизуется в кальцит с полной потерей первичной структуры. При сохранении первичного состава и первичной

Рис. 3.28. Косое сечение коралла хететес. Скаленоэдрические кристаллы кальцита образуют крустификационные корочки во внутренних полостях кораллитов. Без анализатора. Подмосковье. Средний карбон

149