
- •5. Состав, строение и свойства целлюлозы. Доказательства строения целлюлозы.
- •6. Форма и конформационные превращения целлюлозы. Межмолекулярные взаимодействия в целлюлозе.
- •7. Теории надмолекулярного строения целлюлозы.
- •8. Модели микрофибрилл целлюлозы.
- •9. Модель элементарной кристаллической ячейки целлюлозы.
- •10. Полиморфизм целлюлозы. Гидратцеллюлоза: строение, свойства, получение
- •11. Общие сведения о получении целлюлозы. Волокнистые полуфабрикаты.
- •12. Реакционная способность целлюлозы. Особенности химических реакций.
- •13. Общие сведения о растворах целлюлозы.
- •14. Растворение целлюлозы в кислотных растворителях.
- •15. Растворение целлюлозы в щелочных растворах комплексов поливалентных металлов
- •16. Действие растворов щелочей на целлюлозу
- •17. Механизм кислотного гидролиза
- •18. Особенности гидролиза целлюлозы концентрированными и разбавленными кислотами.
- •19. Щелочная деструкция целлюлозы
- •20. Избирательное окисление функциональных групп целлюлозы.
- •21. Сырье для получения вискозного волокна. Подготовка целлюлозы к ксантогенированию.
- •22. Ксантогенирование целлюлозы. Получение вискозы, подготовка вискозы к формованию, формование волокна.
- •23. Нитраты целлюлозы: получение, свойства, применение.
- •24. Ацетаты целлюлозы: получение, свойства, применение.
- •25. Алкилцеллюлозы: получение, свойства, применение.
- •26. Кмц и гидроксиалкилцеллюлозы: получение, свойства, применение.
- •27. Основные понятия, классификация, номенклатура и содержание гемицеллюлоз. Холлоцеллюлоза и методы ее выделения.
- •28. Гексозаны: понятия, представители, химическое строение, способы определения, содержание, свойства.
- •30. Пектиновые вещества: содержание, химическое строение, свойства, методы выделения. Уроновые кислоты: представители, методы определения, содержание
- •31. Получение и применение фурфурола и его производных.
- •32. Общие понятия о лигнине. Особенности строения лигнина лиственных и хвойных пород
- •36. Метоксильные и гидроксильные группы лигнина: виды, содержание и способы определения.
- •37. Карбонильные и карбоксильные группы лигнина, этиленовые двойные связи в лигнине: содержание и способы определения.
- •38. Основные типы связей в лигнине. Основные димерные структурные единицы лигнина. Основные типы связей лигнина с углеводами.
- •41. Окисление и гидрогенолиз лигнина
- •42. Взаимодействие лигнина с нуклеофильными реагентами в кислой среде.
- •43. Взаимодействие лигнина с нуклеофильными реагентами в щелочной среде
- •44. Реакции элиминирования и конденсации лигнина.
- •45. Общие сведения об экстрактивных веществах и их классификация. Роль экстрактивных веществ в жизни дерева и их значение при переработке древесины.
- •46. Алифатические монотерпены и монотерпеноиды
- •48. Бициклические терпены и терпеноиды: классификация, строение, свойства, применение
- •49. Получение синтетической камфары и ее применение
- •50. Смоляные кислоты: классификация, строение, свойства, получение.
- •51. Получение гидрированной, диспропорционированной и полимеризованной канифоли
- •52. Получение резинатов и эфиров канифоли. Получение канифольных клеев для проклейки бумаги и картона.
- •53. Фенольные экстрактивные вещества: простые фенолы, лигнаны, стильбены. Флавоноиды и конденсированные таннины.
- •54. Гидролизуемые таннины: классификация, строение, свойства, получение.
- •55. Жирные кислоты, жиры, воски и минеральные вещества.
- •57. Делигнификация древесины в кислой среде. Теоретические основы процесса. Виды варок. Реакции лигнина при сульфитной варке.
- •58. Превращения полисахаридов при сульфитной варке. Переработка сульфитного щелока и использование лигносульфонатов.
- •59. Теоретические основы и способы щелочной делигнификации. Преимущества щелочных процессов перед кислотными. Реакции лигнина
- •60. Состав черного щелока, вторичные продукты сульфатцеллюлозного производства
- •61. Общие сведения о гидролитической переработке древесины. Процессы, протекающие при гидролизе древесины.
- •62. Теоретические основы пиролитической переработки древесины. Факторы процесса. Превращение основных компонентов древесины при ее пиролитической переработке
17. Механизм кислотного гидролиза
Гидролиз целлюлозы – это реакция гетеролитического разрыва гликозидных связей, протекающая по ионному механизму, под действием воды в кислой среде..
катализатором служит протон, существующий в водных растворах кислот в виде иона гидроксония:
Реакция гидролиза целлюлозы в общем виде
1-я – протонирование гликозидной связи (быстрая реакция).
2-я – гетеролитическое расщепление протонированной связи с образованием промежуточного циклического карбкатиона и нередуцирующего концевого звена (медленная реакция)
3-я – присоединение воды к карбкатиону (быстрая реакция);
4-я – регенерация протона и образование редуцирующего звена (быстрая реакция). Регенерированный протон образует гидроксоний-ион
18. Особенности гидролиза целлюлозы концентрированными и разбавленными кислотами.
При гидролизе целлюлозы она сначала утрачивает волокнистую структуру и превращается в гидроцеллюлозу – смесь неизмененной целлюлозы с продуктами различной степени гидролиза. . Сначала образуются целлодекстрины (СП от 60–50 и до 7–10), а затем олигосахариды (СП менее 10).
Гидролиз разбавленными кислотами протекает при температуре 150–180ºС.
Концентрация серная 5-10%, соляная 2-5%.
Процесс гетерогенный, скорость диффузии меньше скорости процесса гидролиза
Одновременно протекает распад гексоз
Режим подбирают, чтобы распад сахаров был минимальным, а выход – максимальным
Особенности гидролиза концентрированными кислотами:
Серная кислота 70-80%
Соляная 40-42%
Температура 20-30 град.
Гомогенный процесс
Из-за недостатка воды образуются олигосахариды (реверсия – обр. гидролиз)
Для получения Д-Глюкозы необходимо проводить инверсию (доп. Гидролиз) – разбавление смеси водой и кипячение
Распад сахаров меньше, чем при использовании разбавленных кислот
19. Щелочная деструкция целлюлозы
В щелочной среде деструкция полисахаридов древесины происходит в результате трех процессов: – деполимеризации, – щелочного гидролиза, – окислительной деструкции.
Деполимеризация – процесс отщепления редуцирующего концевого звена.
Для обозначения процесса деполимеризации полисахаридов в технологии варки целлюлозы используют термин «пилинг» - причина потерь целлюлозы.
Процесс деполимеризации целлюлозы
Схема щелочной деструкции целлюлозы: 1-2, 1-6 – кето-енольная таутомеризация; 5 – D-глюкоизосахариновая кислота, 7 – остаток с D-глюкометасахариновой кислотой
Процесс статистической деструкции в щел среде в результате щелочного гидролиза
Скорость щел гидролиза целл при 150-190 град. Очень мала, примерно в 10^7 раз меньше скорости пилинга
В результате щел гидролиза образуются новые концевые редуцирующие звенья, что способствуют пилингу.
В щел среде протекает также окислительная деструкция целлюлозы вследствие присутствия в среде кислорода воздуха.
20. Избирательное окисление функциональных групп целлюлозы.
Окислители: хлористая кислота, хлориты, двуокись хлора, антрахинон, глюконовокислая кислота.
Избирательное окисление первичных ОН-групп
При окислении всех первичных ОН-групп массовая доля СООН-групп около 25%
При действии оксида азота кроме окисления у С6 идет частичное окисление у С2 и С3 с образованием кетонных и карбоновых групп (5-15%)
Окисление вторичных ОН-групп
Одновременно окисление у С2 и С3 с разрывом глюкопиранозного цикла
Диальдегидцеллюлоза очень неустойчива в щелочной среде. ДАЦ можно оксилить хлоритом натрия и получить дикарбоксицеллюлозу, а из нее с использованием NO2 получить трикарбоксицеллюлозу