
- •5. Состав, строение и свойства целлюлозы. Доказательства строения целлюлозы.
- •6. Форма и конформационные превращения целлюлозы. Межмолекулярные взаимодействия в целлюлозе.
- •7. Теории надмолекулярного строения целлюлозы.
- •8. Модели микрофибрилл целлюлозы.
- •9. Модель элементарной кристаллической ячейки целлюлозы.
- •10. Полиморфизм целлюлозы. Гидратцеллюлоза: строение, свойства, получение
- •11. Общие сведения о получении целлюлозы. Волокнистые полуфабрикаты.
- •12. Реакционная способность целлюлозы. Особенности химических реакций.
- •13. Общие сведения о растворах целлюлозы.
- •14. Растворение целлюлозы в кислотных растворителях.
- •15. Растворение целлюлозы в щелочных растворах комплексов поливалентных металлов
- •16. Действие растворов щелочей на целлюлозу
- •17. Механизм кислотного гидролиза
- •18. Особенности гидролиза целлюлозы концентрированными и разбавленными кислотами.
- •19. Щелочная деструкция целлюлозы
- •20. Избирательное окисление функциональных групп целлюлозы.
- •21. Сырье для получения вискозного волокна. Подготовка целлюлозы к ксантогенированию.
- •22. Ксантогенирование целлюлозы. Получение вискозы, подготовка вискозы к формованию, формование волокна.
- •23. Нитраты целлюлозы: получение, свойства, применение.
- •24. Ацетаты целлюлозы: получение, свойства, применение.
- •25. Алкилцеллюлозы: получение, свойства, применение.
- •26. Кмц и гидроксиалкилцеллюлозы: получение, свойства, применение.
- •27. Основные понятия, классификация, номенклатура и содержание гемицеллюлоз. Холлоцеллюлоза и методы ее выделения.
- •28. Гексозаны: понятия, представители, химическое строение, способы определения, содержание, свойства.
- •30. Пектиновые вещества: содержание, химическое строение, свойства, методы выделения. Уроновые кислоты: представители, методы определения, содержание
- •31. Получение и применение фурфурола и его производных.
- •32. Общие понятия о лигнине. Особенности строения лигнина лиственных и хвойных пород
- •36. Метоксильные и гидроксильные группы лигнина: виды, содержание и способы определения.
- •37. Карбонильные и карбоксильные группы лигнина, этиленовые двойные связи в лигнине: содержание и способы определения.
- •38. Основные типы связей в лигнине. Основные димерные структурные единицы лигнина. Основные типы связей лигнина с углеводами.
- •41. Окисление и гидрогенолиз лигнина
- •42. Взаимодействие лигнина с нуклеофильными реагентами в кислой среде.
- •43. Взаимодействие лигнина с нуклеофильными реагентами в щелочной среде
- •44. Реакции элиминирования и конденсации лигнина.
- •45. Общие сведения об экстрактивных веществах и их классификация. Роль экстрактивных веществ в жизни дерева и их значение при переработке древесины.
- •46. Алифатические монотерпены и монотерпеноиды
- •48. Бициклические терпены и терпеноиды: классификация, строение, свойства, применение
- •49. Получение синтетической камфары и ее применение
- •50. Смоляные кислоты: классификация, строение, свойства, получение.
- •51. Получение гидрированной, диспропорционированной и полимеризованной канифоли
- •52. Получение резинатов и эфиров канифоли. Получение канифольных клеев для проклейки бумаги и картона.
- •53. Фенольные экстрактивные вещества: простые фенолы, лигнаны, стильбены. Флавоноиды и конденсированные таннины.
- •54. Гидролизуемые таннины: классификация, строение, свойства, получение.
- •55. Жирные кислоты, жиры, воски и минеральные вещества.
- •57. Делигнификация древесины в кислой среде. Теоретические основы процесса. Виды варок. Реакции лигнина при сульфитной варке.
- •58. Превращения полисахаридов при сульфитной варке. Переработка сульфитного щелока и использование лигносульфонатов.
- •59. Теоретические основы и способы щелочной делигнификации. Преимущества щелочных процессов перед кислотными. Реакции лигнина
- •60. Состав черного щелока, вторичные продукты сульфатцеллюлозного производства
- •61. Общие сведения о гидролитической переработке древесины. Процессы, протекающие при гидролизе древесины.
- •62. Теоретические основы пиролитической переработки древесины. Факторы процесса. Превращение основных компонентов древесины при ее пиролитической переработке
14. Растворение целлюлозы в кислотных растворителях.
Целлюлоза растворяется в концентрированных серной (62–78%-ной), фосфорной (83% и более) и сверхконцентрированной (40–42%-ной) соляной кислотах
Гидролиз целлюлозы в концентрированной фосфорной кислоте идет значительно медленнее (примерно в 1000 раз), поэтому она может использоваться как растворитель целлюлозы. Н3РО4 не растворяет целлюлозу со сп=1200 и более 100% Н3РО4 относят к неводным растворителям.
Процесс растворения целлюлозы:
1) концентрированная кислота адсорбируется наружной и внутренней поверхностью целлюлозного волокна и происходит сольватация целлюлозы
2) затем сольватированные частицы переходят в раствор.
3) Ионы гидроксония Н3О+ разрывают межмолекулярные водородные связи в целлюлозе, образуют с гидроксидами целлюлозы свои связи и придают ей заряд.
4) противоположно-заряженные анионы кислоты за счет электростатического притяжения проникают в целлюлозу, вызывают ее внутрикристаллитное набухание и растворение.
Целлюлоза переходит в раствор в виде комплексов – оксониевых соединений, содержащих воду
На состав кислотных целлюлоз влияет природа, концентрация кислоты, так как в реакционной среде должно находиться определенное количество воды для ионизации кислоты.
15. Растворение целлюлозы в щелочных растворах комплексов поливалентных металлов
Медно-аммиачный реактив – аммиачный раствор гидроксида тетрааммин меди(П) – [Cu(NH3)4] (OH)2.
[Cu(NH3)4] (OH)2.↔ – [Cu(NH3)4]2+ + 2(OH)-
Быстро и полно растворяет целлюлозу
Применение:
Используют для определения СП целлюлозы иодометрическим методом;
Для получения искусственного медно-аммиачного волокна;
Недостатки:
Целлюлоза очень подвержена окислению кислородом воздуха, поэтому подвергается окислительной деструкции;
Нестабильность ионного раствора.
Куприэтилендиамин (куоксен, куен) – [Cu(NH2CH2CH2NH2)2](OH)2. Диссоциирует в растворе:
Раствор куприэтилендиамина имеет синий цвет, более устойчив и целлюлоза в нем менее подвержена окислению кислородом воздуха.
Главный недостаток – синий цвет.
Кадмийэтилендиамин (кадоксен) – [Cd(NH2CH2CH2NH2)3](OH)2
Кадоксен хорошо растворяет целлюлозу и целлюлоза в нем мало подвержена окислению кислородом воздуха. Растворы целлюлозы в кадоксене бесцветны, что удобно при использовании оптических методов анализа.
Железовиннонатриевый комплекс (ЖВНК) - Na [Fe(C4H3O6)3.
Раствор ЖВНК имеет светло-зеленый свет, стабилен, хорошо растворяет целлюлозу, целлюлоза в нем устойчива к окислению кислородом воздуха, но растворение идет медленнее, чем в медно-аммиачном реактиве. Для улучшения растворения процесс рекомендуют проводить при пониженной температуре.
16. Действие растворов щелочей на целлюлозу
Обработка целлюлозы растворами щелочей применяется в: текстильная пром
Облагораживание целлюлозы для химической переработки
Стадия активации целлюлозы в производстве вискозного волокна
Получение простых эфиров целлюлозы
1844 г. Мерсеризационная обработка целлюлозы 16-18%-м NaOH – мерсеризация. Целлюлоза после обработки щелочью – щелочная целлюлоза (алкалицеллюлоза) – целлюлоза после отмывки щелочи – мерсеризированная целлюлоза.
При действии на целлюлозу концентрированных растворов щелочей происходит ряд изменений, которые можно подразделить на три типа:
– структурные (физические) приводят к изменению кристаллической структуры целлюлозы. Природная целлюлоза (целлюлоза I) превращается в щелочную целлюлозу с новой кристаллической решеткой, которая после отмывки щелочи водой преобразуется в гидратцеллюлозу (мерсеризованную целлюлозу) с кристаллической решеткой целлюлозы II;
– физико-химические - набухание целлюлозных волокон, изменение межмолекулярных связей, частичное растворение целлюлозы с пониженной степенью полимеризации и нецеллюлозных примесей;
– химические - взаимодействие функциональных групп целлюлозы с гидроксидом натрия, реакций элиминирования и окисления под действием кислорода воздуха. Последние две группы химических реакций рассматривают как побочные процессы, приводящие к деструкции целлюлозы.
Набухание целлюлозы в растворах щелочей является ограниченным.
Степень набухания целлюлозы зависит от:
– вида и концентрации щелочи: гидроксид лития – 9,5–10,5%; гидроксид натрия – 16,0–17,0%; гидроксид калия – 24,0–26,0%.
– температуры: чем ниже температура щелочной обработки, тем меньшая концентрация щелочного раствора необходима для образования щелочной целлюлозы;
– от надмолекулярной структуры целлюлозы.
Щелочной целлюлозой называют продукт взаимодействия целлюлозы с растворами щелочей с измененной кристаллической структурой исходной целлюлозы.