ИГХТУ Органика Вариант 53

3 задачи

1

получили 2-хлорбутан

Получили 2-метилбутиронитрил

2 Получили 2-метилбутановую кислоту

Получили кальциевую соль 2-метилбутановой кислоты, 2-метилбутаноат кальция

При нагревании кальциевых солей образуются кетоны:

Получили 3,7-диметилнонанон-5

При окислении кетонов образуется смесь кислот

Получили 3-метилпентановую кислоту и 2метилбутановую кислоту.

2.

При обработке галогеналканов спиртовым раствором щелочи образуются алкены, дегидрогалогенирование протекает по правилу Зайцева.

При мягком окислении (KMnO₄ + H₂O) алкенов образуются двухатомные спирты.

Получили пентен-2

Получили 2,3 пентандиол

При действии избытка азотной кислоты образуются сложные эфиры

Получили 2,3-пентандиол динитрат

При действии на 2-х атомные спирты пентахлорида фосфора происходит замена гидроксогрупп на атомы галогена.

Получили 2.3 дихлорпентан

При действии на многоатомные спирты свежеприготовленного гидроксида меди происходит образование комплексного соединения, это качественная реакция на многоатомные спирты:

Получили 2,3пентадиолят меди.

Вот эти связи – обязательно пунктиром

Данный пептид при гидролизе расщепляется на глицин NH₂ - СН₂ - COOH

и аланин CH₃ – CH – COOH

|

NH₂

При взаимодействии с соляной кислотой реакция протекает по аминогруппе с образованием солей:

NH₂ - СН₂ – COOH + HCl  [NH₃ - СН₂ – COOH]Cl

CH₃ – CH – COOH + HCl  CH₃ – CH – COOH Cl

| |

NH₂ NH₃

При взаимодействии со щелочью аминокислоты проявляют свойства обычных карбоновых кислот:

NH₂ - СН₂ – COOH + NaOH  NH₂ - СН₂ – COONa + H₂O

CH₃ – CH – COOH + NaOH  CH₃ – CH – COONa + H₂O

| |

NH₂ NH₂

При взаимодействии с азотистой кислотой реакция протекает аналогично первичным алифатическим аминам, происходит дезаминирование и образуются гидроксикислоты

NH₂ - СН₂ – COOH + NaNO₂ + HCl  OH - СН₂ – COOH + H₂O + N₂ + NaCl

Образуется гликолевая кислота

CH₃ – CH – COOH + NaNO₂ + HCl  CH₃ – CH – COOH + H₂O + N₂ + NaCl

| |

NH₂ OH

Образуется молочная кислота.