- •Якушевич Л. В.
- •ISBN 978-5-93972-638-2
- •http://shop.rcd.ru
- •Оглавление
- •Структура ДНК
- •1.1. Химический состав и первичная структура
- •1.2• Пространственная геометрия и вторичная структура
- •1.3. Силы, стабилизирующие вторичную структуру ДНК
- •1.3.1. Водородные взаимодействия
- •1.3.2. Стэкинговые взаимодействия
- •1.3.3. Дальнодействующие силы внутри и снаружи сахарофосфатного остова
- •1.3.4. Электростатическое поле ДНК
- •1.4. Полиморфизм
- •1.5. Третичная структура
- •1.5.1. Суперспираль
- •1.5.2. Структурная организация в клетках
- •1.6. Моделирование структуры ДНК
- •1.6.1. Общие замечания
- •1.6.2. Иерархия структурных моделей
- •1.7. Экспериментальные методы исследования структуры ДНК
- •Динамика ДНК
- •2.1. Общая картина внутренней подвижности ДНК
- •2.2. Крутильные и изгибные движения
- •2.3. Динамика оснований
- •2.3.1. Состояние равновесия
- •2.3.2. Возможные движения оснований
- •2.4. Динамика сахарофосфатного остова
- •2.4.1. Состояние равновесия
- •2.4.2. Возможные движения сахарофосфатного остова
- •2.5. Конформационные переходы
- •2.6. Движения, связанные с локальным разделением нитей
- •2.6.1. Раскрытие пар оснований вследствие вращения оснований
- •2.7. Моделирование динамики ДНК
- •2.7.2. Иерархия динамических моделей
- •2.8. Экспериментальные методы изучения динамики ДНК
- •2.8Д. Раман-спектроскопия
- •2.8.2. Рассеяние нейтронов
- •2.8.3. Инфракрасная спектроскопия
- •2.8.4. Водородно-дейтериевый (-тритиевый) обмен
- •2.8.5. Микроволновое поглощение
- •2.8.7. Эксперименты по переносу заряда
- •2.8.8. Эксперименты с отдельными молекулами
- •Функционирование ДНК
- •3.1. Физические аспекты функционирования ДНК
- •3.2. Интеркаляция
- •3.3. Белок-нуклеиновое узнавание
- •3.4. Экспрессия генома
- •3.5. Регуляция генной экспрессии
- •3.6. Репликация
- •Линейная теория ДНК
- •4.1. Основные математические модели
- •4.1.1. Линейная модель упругого стержня
- •4.1.1.1. Продольные и крутильные движения: дискретный случай
- •4.1.1.3. Изгибные движения
- •4.1.2. Линейная модель двойного упругого стержня
- •4.1.2.1. Дискретный случай
- •4Л.2.2. Непрерывный случай
- •4.1.3. Линейные модели более высоких уровней иерархии
- •4.1.3.1. Модели третьего уровня
- •4.1.3.2. Модели четвертого уровня (решеточные модели)
- •4.2. Статистика линейных возбуждений
- •4.2.1. Фононы в модели упругого стержня
- •4.2.1.1. Общее решение модельных уравнений
- •4.2.1.2. Представление вторичного квантования
- •4.2.1.3. Корреляционные функции
- •4.2.2. Фононы в модели двойного стержня
- •4.2.2.1. Общее решение модельных уравнений
- •4.2.2.2. Представление вторичного квантования
- •4.2.2.3. Корреляционные функции
- •4.2.3. Фононы в моделях более высокого уровня
- •4.3. Задача рассеяния
- •4.3.1. Рассеяние на «замороженной» ДНК
- •4.3.2. Упругое рассеяние
- •4.3.3. Неупругое рассеяние
- •4,4. Линейная теория и эксперимент
- •4.4.1. Флуоресцентная деполяризация
- •Нелинейная теория ДНК. Идеальные динамические модели
- •5.1. Нелинейное математическое моделирование: основные принципы и ограничения
- •5.2. Нелинейные модели упругого стержня
- •5.2.1. Модель Муто
- •5.2.2. Модель Христиансена
- •5.2.3. Модель Ичикавы
- •5.3. Нелинейные модели двойного упругого стержня
- •5.3.1. Общий случай: гамильтониан
- •5.3.2. Общий случай: динамические уравнения
- •5.3.ЗЛ. Дискретный случай
- •5.3.3.3. Линейное приближение
- •5.3.3.4. Первый интеграл
- •5.3.3.5. Решения в виде кинков, полученные методом Ньютона
- •5.3.3.6. Решения в виде кинков, найденные методом Херемана
- •5.3.4. Модель Пейарда и Бишопа
- •5.3.6. Модель Барби
- •5.3.7. Модель Кампы
- •5.4. Нелинейные модели более высоких уровней иерархии
- •5.4.1. Модель Крумхансла и Алекзандер
- •5.4.2. Модель Волкова
- •Нелинейная теория ДНК: неидеальные модели
- •6.1. Модели, учитывающие влияние окружающей среды
- •6.1.2. Частные примеры
- •6.1.3. ДНК и термостат
- •6.2. Модели, учитывающие неоднородность ДНК
- •6.2.1. Граница
- •6.2.2. Локальная область
- •6.2.3. Последовательность оснований
- •6.3. Модели, учитывающие спиральность ДНК
- •6.4. Модели, учитывающие асимметрию ДНК
- •Нелинейная теория ДНК: статистика нелинейных возмущений
- •7.1. ПБД-подход
- •7.2. Приближение идеального газа
- •7.3. Задача рассеяния и нелинейные математические модели
- •7.3.1. Динамический фактор для простой модели синус-Гордона
- •7.3.2. Динамический фактор для спиральной модели синус-Гордона
- •Экспериментальные исследования нелинейных свойств ДНК
- •8.1. Водородно-дейтериевый (-тритиевый) обмен
- •8.2. Резонансное микроволновое поглощение
- •8.3. Рассеяние нейтронов и света
- •8.3.2. Интерпретация Баверстока и Кундалла
- •8.4. Флуоресцентная деполяризация
- •9.1. Нелинейный механизм конформационных переходов
- •9.2. Нелинейные конформационные волны и эффекты дальнодействия
- •9.3. Нелинейные механизмы регуляции транскрипции
- •9.4. Направление процесса транскрипции
- •9.5. Нелинейная модель денатурации ДНК
- •Математическое описание крутильных и изгибных движений
- •Литература
- •Предметный указатель
где nq = {exp[hw(q) /квТ] —I}-1 ; кв — константа1Больцмана, а Т — абсолютная температура. Используя формулы (4.71), мы можем легко рассчитать различные макроскопические характеристики ДНК. Напри мер, для торсионной (крутильной) энергии молекулы ДНК получим
Et = ( я 4) |
= ^ h w (q) |
|
(t) ,bq(<)) + 1/2} = ^ h w (q) {nq + 1/2} |
|||
|
|
я |
|
|
я |
|
|
|
|
|
|
(4.72) |
|
4.2.2. Фононы в модели двойного стержня |
|
|||||
|
|
|
|
|
Согласно иерархии, описанной |
|
п—2 |
п—1 |
п 71-|-1 п+2 |
тН-З |
|
в разделах 1.6 и 2.7, модель |
вто |
|
рого уровня состоит из двух це |
|||||
|
|
|
|
|
||
I |
|
|
|
|
почек дисков, взаимодействующих |
|
• |
• |
• |
• |
\1тд |
между собой при помощи продоль |
|
ных и поперечных пружинок. Каж |
||||||
|
|
|
|
|
дый из дисков обладает тремя сте |
|
Рис. 4.4. Механическая модель Скот |
пенями свободы: 'продольными, |
по |
||||
та |
|
|
|
|
перечными и вращательными |
сме |
щениями из положений равновесия. Как и в предыдущем разделе, предположим, что эти три вида движе ний могут рассматриваться как независимые, и рассмотрим, как пример, один из видов движений, а именно угловые смещения дисков. Для про ведения расчетов иногда удобнее моделировать основания ДНК не как диски, а как маятники. Такой подход был развит в работе Инглэндера и соавторов [15]. Особая ценность его заключается в том, что он позволяет использовать аналогию между вращательными движениями оснований ДНК и вращательными движениями маятников в механи ческой модели Скотта [232]. Последняя состоит из горизонтальной це почки маятников, помещенной в гравитационное поле, причем каждый маятник совершает вращательные колебания в плоскости ху (рис. 4.4). Чтобы применить этот подход к модели двойного стержня, необходимо слегка модифицировать механическую модель. Мы можем сделать это, «удалив» из нее гравитационное поле и добавив вторую, параллельную, цепочку маятников, взаимодействующих друг с другом при помощи про дольных и поперечных пружинок (рис. 4.5). Маятники в таком случае играют роль оснований в цепях ДНК, продольные пружинки имитируют сахарофосфатный остов, а поперечные пружинки имитируют водородные взаимодействия оснований в парах.
п-2,2 п—1,2 п.2 п+1,2п+2,2 п+3,2
:: : : : :
п- 2,1 п—1,1 п,1 п+1,1 п+2,1 п+3,1
Рис. 4.5. Модифицированный механический аналог: две цепочки связанных ма ятников
Модель, показанная на рис. 4.5, напоминает одномерную решетку с двумя маятниками в ячейке. Если мы введем базисный вектор az = = {0; 0; а}, то вектор такой решетки, можно определить следующим образом
R°n = nazi |
(4.73) |
где а — расстояние между соседними маятниками, а п — номер маятника (п = 1,2, . ,ЛГ). Тогда равновесные положения масс маятников внутри ячейки будут определяться векторами
d\ = {0;/;()}; d2 =■ {0; b - |
/;0 }, |
(4.74) |
где b — расстояние между цепями, а I — длина маятника. |
|
|
А положение массы j-rо маятника (J = |
1,2) в n -й |
ячейке будет |
определяться вектором |
|
|
R°nd = R°n + dj. |
|
(4.75) |
Учитывая, что каждый маятник может совершать вращательные ко лебания только в плоскости ху, мы можем записать возможные смеще ния масс как
ДпД (<) - Д°д = г^д = {-Ц 1 -co s^n ,!) ;isin«^n,i;0};
Rn,2 (t) - 2 = «п,2 = 0 (1 - c o s ^ n,2);is in ^ n,2;0},
где <pnj — угловое смещение n-го маятника j-Pi цепочки.