Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
книги / Нелинейная физика ДНК..pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
16.39 Mб
Скачать

где nq = {exp[hw(q) /квТ] —I}-1 ; кв — константа1Больцмана, а Т — абсолютная температура. Используя формулы (4.71), мы можем легко рассчитать различные макроскопические характеристики ДНК. Напри­ мер, для торсионной (крутильной) энергии молекулы ДНК получим

Et = ( я 4)

= ^ h w (q)

 

(t) ,bq(<)) + 1/2} = ^ h w (q) {nq + 1/2}

 

 

я

 

 

я

 

 

 

 

 

 

(4.72)

4.2.2. Фононы в модели двойного стержня

 

 

 

 

 

 

Согласно иерархии, описанной

п—2

п—1

п 71-|-1 п+2

тН-З

 

в разделах 1.6 и 2.7, модель

вто­

 

рого уровня состоит из двух це­

 

 

 

 

 

I

 

 

 

 

почек дисков, взаимодействующих

\1тд

между собой при помощи продоль­

ных и поперечных пружинок. Каж­

 

 

 

 

 

дый из дисков обладает тремя сте­

Рис. 4.4. Механическая модель Скот­

пенями свободы: 'продольными,

по­

та

 

 

 

 

перечными и вращательными

сме­

щениями из положений равновесия. Как и в предыдущем разделе, предположим, что эти три вида движе­ ний могут рассматриваться как независимые, и рассмотрим, как пример, один из видов движений, а именно угловые смещения дисков. Для про­ ведения расчетов иногда удобнее моделировать основания ДНК не как диски, а как маятники. Такой подход был развит в работе Инглэндера и соавторов [15]. Особая ценность его заключается в том, что он позволяет использовать аналогию между вращательными движениями оснований ДНК и вращательными движениями маятников в механи­ ческой модели Скотта [232]. Последняя состоит из горизонтальной це­ почки маятников, помещенной в гравитационное поле, причем каждый маятник совершает вращательные колебания в плоскости ху (рис. 4.4). Чтобы применить этот подход к модели двойного стержня, необходимо слегка модифицировать механическую модель. Мы можем сделать это, «удалив» из нее гравитационное поле и добавив вторую, параллельную, цепочку маятников, взаимодействующих друг с другом при помощи про­ дольных и поперечных пружинок (рис. 4.5). Маятники в таком случае играют роль оснований в цепях ДНК, продольные пружинки имитируют сахарофосфатный остов, а поперечные пружинки имитируют водородные взаимодействия оснований в парах.

п-2,2 п—1,2 п.2 п+1,2п+2,2 п+3,2

:: : : : :

п- 2,1 п—1,1 п,1 п+1,1 п+2,1 п+3,1

Рис. 4.5. Модифицированный механический аналог: две цепочки связанных ма­ ятников

Модель, показанная на рис. 4.5, напоминает одномерную решетку с двумя маятниками в ячейке. Если мы введем базисный вектор az = = {0; 0; а}, то вектор такой решетки, можно определить следующим образом

R°n = nazi

(4.73)

где а — расстояние между соседними маятниками, а п — номер маятника (п = 1,2, . ,ЛГ). Тогда равновесные положения масс маятников внутри ячейки будут определяться векторами

d\ = {0;/;()}; d2 =■ {0; b -

/;0 },

(4.74)

где b — расстояние между цепями, а I — длина маятника.

 

А положение массы j-rо маятника (J =

1,2) в n -й

ячейке будет

определяться вектором

 

 

R°nd = R°n + dj.

 

(4.75)

Учитывая, что каждый маятник может совершать вращательные ко­ лебания только в плоскости ху, мы можем записать возможные смеще­ ния масс как

ДпД (<) - Д°д = г^д = {-Ц 1 -co s^n ,!) ;isin«^n,i;0};

Rn,2 (t) - 2 = «п,2 = 0 (1 - c o s ^ n,2);is in ^ n,2;0},

где <pnj — угловое смещение n-го маятника j-Pi цепочки.