
- •Раздел I. Особенности термодинамики, как науки.
- •I.1. Основные определения термодинамики.
- •Пример 3. Химические реакции и фазовые превращения:
- •Правило знаков для потенциалов:
- •I.2. Теплота, работа, внутренняя энергия.
- •I.3. Равновесные и неравновесные взаимодействия. Статические и нестатические процессы.
- •I.4. Состояния системы. Уравнения состояния системы.
- •I.5. Реальные свойства газа. Уравнение состояния реального газа.
- •I.6. Работа и теплота. Свойства работы и теплоты.
- •I.7. Характеристические функции.
- •Мнемонический приём для термодеформационной системы:
- •I.8. Дифференциальные соотношения термодинамики.
- •Раздел II. Теория теплоёмкостей однородных систем.
- •II.1. Классификация теплоемкостей по единицам количества вещества и видам процессов.
- •II.2. Общая формула теплоёмкостей однородных систем.
- •II.3. Внутренняя энергия и теплоёмкость идеального газа.
- •II.4. Зависимость теплоёмкостей от давления, объёма и температуры.
- •II.5. Зависимость теплоёмкостей от температуры. Истинная и средняя теплоёмкости.
- •Раздел III. Вычисление энтропии.
- •III.1. Три группы формул для вычисления энтропии.
- •III.2. Уравнение адиабаты реального газа в общем виде.
- •Раздел IV. Политропный (политропический) процесс.
- •IV.1. Уравнение политропы. Определение показателя политропы.
- •IV.2. Работа, теплота и внутренняя энергия в политропном процессе.
- •IV.3. Изменение энтропии в политропном процессе.
- •Раздел V. Исследование изопроцессов. Работа, теплота, внутренняя энергия в изопроцессах.
- •Раздел VI. Второй закон термодинамики.
- •V рис. 18. Произвольный прямой обратимый цикл.
I.2. Теплота, работа, внутренняя энергия.
Обозначим через Qk количество взаимодействия - меру взаимодействия между системой и окружающей средой. Так, при тепловом взаимодействии, количеством взаимодействия является теплота. Размерность Qk зависит от вида взаимодействия.
Обозначим
через Q,
удельную теплоту, которой обмениваются
окружающая среда и система.
Обозначим
через A,
удельную абсолютную работу. Работа А
подразделяется на механическую и
немеханическую.
Абсолютная деформационная работа в координатах рv изображается графически как площадь под кривой (прямой) процесса по отношению к оси v.
Р
Р1 1
Р2 2
V1
V2
V
рис.2
Примечание: кроме абсолютной работы А в термодинамике также используется понятие располагаемой (полезной) работы Апол - работы, которая может быть «передана» другой системе. Графически работа Апол также изображается как площадь под кривой, но по отношению к оси р
Примеры немеханической работы:
работа химических реакций;
работа электрических сил.
В ходе развития термодинамики было установлено, что единственными формами передачи энергии являются теплота и работа. Строго говоря, работа и теплота это не виды энергии, так как проявляются только в процессе передачи энергии.
Обозначим
через U,
удельную внутреннюю энергию системы.
Внутренняя энергия включает в себя кинетическую энергию поступательного и колебательного, вращательного движения молекул, потенциальную энергию межмолекулярного взаимодействия, а также химическую и атомную энергию.
Обозначим через Е, Eкин, Ep соответственно полную, кинетическую и потенциальную энергию системы:
E = Eкин + Ep + U.
В термодинамике все результаты получены для случая, когда
Eкин = 0 и Ep = 0, таким образом полагается, что полная энергия системы равна внутренней, то есть:
E = U.
В ходе развития термодинамики были установлены соотношения:
dQk
=
(1)
dAk
= – dQk
= –
(2)
Например, при тепловом взаимодействии:
dQ = T dS (3)
При деформационном:
dAдеф
= – dQk
=
=
(4)
У системы с E = U все взаимодействия системы с окружающей средой сопровождаются изменением внутренней энергии системы, то есть математически это выражается следующей формулой:
dU
=
=
(5)
Формула (5) - первое начало термодинамики в обобщённом виде.
Здесь n – число термодинамических степеней свободы системы, т.е. количество взаимодействий разного рода, которые допускает данная система.
Например, у деформационной системы есть только одна степень свободы, а именно деформационная (механическая). Для такой системы первое начало термодинамики запишется в следующем виде:
dU = dQдеф = - р(l)dv (6)
Система, которая допускает ее деформирование и теплообмен с окружающей средой называется термодеформационной системой (тепломеханической). У такой системы две степени свободы (n=2):
dU = dQдеф + dQ (7)
Так как dQдеф = -dAдеф , а dQ = T(l)dS уравнение (5) примет следующий вид:
dU = p(l)dv+ T(l)dS (8)
Уравнение (8) - это первое начало термодинамики для термодеформационной системы.