книги из ГПНТБ / Иванова А.А. Флюоритовые месторождения Восточного Забайкалья. (Условия формирования и закономерности размещения)
.pdfРис. 53. Друза кристаллов пирита со сложным блоковым строением. Калангуйское месторождение. Увел. 1,5
Рис. 54. Мозаичные кристаллы пирита. Калангуйское месторождение. Увел.- 2
102
не первышает 0,07 см). Интересно, что все без исключения позд ние кристаллы пирита нарастают на более ранние кристаллы с удивительной правильностью: они ложатся своими гранями куба на кубические грани субстрата так, что оси L;, -J T H X кристаллов
образуют угол в 45°. Число кристаллов позднего зарождения ко
леблется |
от двух-трех десятков до двух-трех сотен единиц на |
1 гч ѵ - т 2 R |
п л л гтагтиам р т т ш ю й гѵ и гт л |
Рис. 55. |
Равномерно скрученный |
Рис. 5G. Расщепленные кристаллы пирита. |
по Ьз кристалл пирита. Калан- |
Нат. вел. |
|
гуиское |
месторождение. Увел. 2 |
|
Мелкозернистый пирит образует небольшие скопления, в ко торых всегда отмечается примесь мелких обломков вмещающих пород, шестоватого флюорита, крупнокристаллического пирита и чешуек глинистых минералов. Пирит в этих скоплениях присутст вует в виде зерен неправильной или округлой формы, размеры которых колеблются от тысячных до сотых долей миллиметра в диаметре. Округлые зерна пирита собраны в виде пятен и гир лянд с плавными очертаниями контуров. Изредка такие гирлянды образуют замкнутые кольца (а в пространстве, по-виднмому, сфе роиды). Наиболее крупные зерна пирита с размерами около 0,04 мм частично огранены: в аншлифах можно заметить, что часть контура зерна представлена отрезками прямых линий, а остальная часть — полукруглая.
Шестоватый пирит является необычной кристалломорфологиче ской формой этого минерала. Однако на Калангуйском месторож дении он встречается часто, хотя и в небольшом количестве. Шестоватые индивиды таких агрегатов представляют собой пирами дальные образования, вершины которых находятся в центре сфе ролита. В свободном пространстве такой индивид заканчивается гранью куба. Таким образом, устанавливается, что шестоватые кристаллы пирита вытянуты по L,-,, а не по L3 как у флюорита. Длина шестоватых кристаллов пирита составляет 0,5—1,0 см, а ширина основания пирамиды 0,1—0,8 мм; -длина индивидов превы
103
шает их толщину в основании в несколько десятков раз. Шестоватый пирит имеет характерную для этого минерала латунно-жел тую окраску в свежем изломе, что позволяет легко отличать его от радиальнолучистых сферолитов марказита, имеющих зеленова тый оттенок.
М а р к а зи т присутствует на месторождении исключительно в виде сферолитов, описание их будет дано ниже. Здесь лишь от метим, что индивиды марказита имеют резко вытянутую пирами дальную форму, вершина которой находится в центре сферолита. Игольчатые индивиды марказита достигают в длину 2 см при толщине в основании пирамиды 0,02—0,04 мм, т. е. их длина в 1000 раз превосходит толщину.
Разнообразие форм индивидов и оригинальный характер агре гатов пирита и марказита побудили автора заняться изучением химического состава этих минералов в целях установления связи между их составом и формой. Для этого в ЦХЛ ВСЕГЕИ был произведен полный химический анализ 13 проб этих минералов (табл. 23). Изученные разновидности дисульфидов железа раз личаются между собой по содержанию Fe, S, As, Si02, А1г0 3 и не растворимого остатка.
Марказит отличается от всех пиритов более низкими содержа
ниями железа, |
серы, мышьяка и нерастворимого остатка. Зато |
в марказитах |
присутствует больше S i02 и А120 3, а в одной из |
проб (556б/60) обнаружены Zn (0,22%) и Se (0,003%). Пириты раз личаются между собой содержаниями основных компонентов — железа и серы, а также их соотношениями. Наиболее высокое от ношение железа к сере (0,88) устанавливается в шестоватом пи рите, а наименьшее (0,79—0,80) — в скрученных кристаллах пи рита. Все пириты в значительном количестве содержат нераство римый остаток (вероятно, углистое вещество и мельчайшие об ломки вмещающих пород), S i02 и А120 3. Спектральным анализом во всех пиритах и марказитах обнаружено присутствие бария (сотые доли процента) и марганца (тысячные доли процента). В марказитах и радиальнолучистом пирите установлена примесь молибдена (0,001—0,003%).
Наиболее интересной примесью является As, между содержа нием которого и обликом кристаллов пирита устанавливается определенная связь (табл. 24). Наибольшее количество мышьяка находится в недеформированных кубических кристаллах пирита и мелкозернистом пирите, которые, по данным С. А. Бородина (1963 г.), характеризуются небольшой плотностью дислокаций. Меньше всего мышьяка содержится в шестоватых кристаллах пирита, имеющих самую высокую плотность дислокаций. Грубо обломочные и скрученные кристаллы пирита занимают промежу точное положение в этом ряду. Таким образом, данные химиче ского анализа подтверждают выводы С. А. Бородина о том, что дислокации как бы отталкивают атомы мышьяка. Следовательно, не примесь мышьяка влияет на облик пирита, а строение пирито-
104
ч
я
ч
о
СО
Н
Химический состав пиритов и марказитов из Калангуйского месторождения, вес. %
О
ю
ьо
.3 |
|
Q.C0 |
|
|
|
ХО |
to |
га |
|
о |
из |
|
|
|
|
S |
|
|
|
|
|
.о |
|
|
|
CLtO |
|
|
|
\о со |
|
|
|
о ю |
|
|
|
|
ю |
( |
|
|
|
S |
|
|
|
*5 Ь |
|
0 .8 |
|
|
|
’S « |
|
■Ö5 |
|
|
|
к с |
|
|
|
01« |
|
|
|
£ S |
|
, о |
|
S £ |
|
||
* и |
|
0.5° |
|
|
|
о |
г~ |
S |
|
|
ю |
§ 1 |
пирит (обр. 560/60) |
||
5 |
в* |
||
lä g |
|
|
|
2 |
s |
|
|
I! ^ |
|
|
|
Jjj* |
^ |
|
|
о ,4 |
|
|
|
|
|
|
N |
н |
|
хо о |
|
|
|
см |
|
X |
|
|
|
s’ |
|
|
|
с |
|
|
со |
« |
|
|
|
X |
|
dK» |
|
|
о |
о |
|
1 |
|
|
сч |
|
|
|
X
ОП1П
'Qto'
о сч
нX—н*—
с,
X
«о
|
\о |
г- |
о |
о ю |
|
|
ю |
|
ѴО |
|
|
>% |
|
о |
О, |
|
|
1-1 |
° й |
|
|
О , X |
|
ч га |
50 |
||
о |
га |
а> |
ч |
X |
йЭ |
xä . п |
ь |
||||
? о |
з |
а . ю |
|||
ё а = |
и |
X |
ю |
||
<0 |
± |
|
а . С |
Q. |
|
Е |
S |
|
X |
|
С |
Н- |
О |
гч |
оо |
о |
|
со |
т—г |
со |
о |
о |
|
o ’ |
о |
о |
о |
||
Th |
Th |
|
|
|
|
ю |
00 |
h - |
Th |
ю |
|
о |
|||||
со |
|
о |
|
о |
|
00 |
00 |
со |
о |
о |
|
со |
со |
1—1 |
|
|
|
Th |
ГЧ |
со |
|
СО |
|
|
о |
||||
|
оо |
оо |
|
о |
|
оо |
ю |
ю |
о |
о |
|
со |
со |
|
|
|
|
о |
со |
h^ |
СЧ |
ІЛ |
|
о |
|||||
со |
аз |
со |
"•h |
о |
|
Сч" |
Th |
со |
о |
о |
|
|
Th |
|
|
|
|
о |
СЧ |
оо |
аз |
со |
|
о |
|||||
со |
СЧ |
h - |
ю |
о |
|
о “ |
C'- |
о |
о |
||
Th |
Th |
|
|
|
|
оо |
іл |
|
ІЛ |
ю |
|
c s |
о |
||||
сч |
о |
о |
|||
аз |
оо |
ОЗ |
о |
о |
|
со |
со |
|
|
|
|
Оз |
сч |
,-~н |
со |
ІЛ |
|
аз |
|||||
СЧ |
СО |
о |
|
о |
|
с* |
со |
со |
о |
о |
|
Th |
Th |
|
|
|
|
оо |
оо |
пз |
гз |
4h |
|
<Г) |
|||||
ОЗ |
сч |
сч |
сч |
о |
|
аз" |
со“ |
со“ |
о" |
о |
|
со |
Th |
|
|
|
|
со |
со |
ю |
о |
со |
|
Th |
•—1 |
Ю |
сч |
о |
|
аз |
сч |
аз |
Ö |
о |
|
СО |
Th |
|
|
|
|
’-1 |
о |
оо |
r^. |
о |
|
h- |
со |
о |
|||
со |
ть |
о |
о |
||
Th |
Th |
|
|
|
|
Оз |
со |
|
г - |
ю |
|
|
о |
||||
СО |
со |
|
со |
о |
|
|
сч |
аз |
о |
о |
|
“ |
Th |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
h- |
СО ть |
ю |
аз |
||
о |
|||||
'— |
ІО |
h- |
тг |
о |
|
СЧ |
сч |
со |
о |
о |
|
Th |
|
|
|
|
|
, |
со |
оо |
Th |
h- |
|
о |
|||||
СО |
ю |
|
СО о |
||
сч" |
Th" |
00 |
о |
о |
|
Th |
Th |
со |
е( |
U? |
to |
а> |
ІО |
о |
ч |
о |
|
и |
|
со |
(73 |
со |
ѴО |
о |
|
о" |
о |
о* |
о |
оо |
сч |
Т—■ о |
||
»—« о |
о |
|
СО |
1—1 |
h - |
о |
сч |
|
о |
о* |
|
со |
пз |
ю |
Th |
о |
|
о |
о |
о |
со |
пз |
|
Th |
о |
0,5 |
о |
о |
|
СП пз |
|
|
СП о |
о |
|
о |
о |
|
о |
3 |
СП |
4 |
||
ю |
|
сч |
о |
о |
о“ |
со |
ес |
to |
со |
0> |
о |
о |
«=; |
о |
|
и |
|
СО |
|
о |
ю |
|
|
Ö |
о |
о" |
СО h- |
со |
|
о |
о |
о |
о‘ |
||
со |
Г--. |
со |
со |
о |
о |
о |
о |
СО r^- СО
сч о
оо" о"
<у
в;
о
3
е(
ч
CJ
2 et
Ü
со Th
V—
со
тН
со
0,4
et
ч
о
2
В(
и
£=[ 0)
ч
о
et аз
о
s=t
а»
ч
о
2
а>
О
3 >_г
си
ч
U ‘
|
|
о |
со |
|
|
|
о |
||
і |
Г-н |
о |
о |
|
со |
о |
|||
|
||||
|
о |
00 |
2 |
|
|
ч |
|||
1 |
^ |
со |
ч |
|
оо" |
||||
|
|
|||
|
|
|
о |
|
|
|
|
2 |
|
|
со |
о |
ч |
|
|
*“• |
со |
о |
|
|
|
|
||
|
о |
1^- |
а> |
|
|
•ч |
ѴС |
||
|
|
ч |
||
|
|
|
и |
|
|
|
|
сч |
|
1 |
СО |
со |
о |
|
о |
||||
1 |
^ |
тн |
о |
|
|
у~і |
іо |
о |
|
1 |
СЧ |
о |
2 |
|
ч |
||||
1 |
|
о |
а> |
|
|
сч |
со |
ч |
|
|
CJ |
|||
|
|
|
||
|
со |
Th |
|
|
|
|
сч |
|
|
|
с і |
Th |
|
|
|
|
|
сч |
|
|
|
|
о |
|
1 |
|
Th |
о |
|
|
|
о |
о |
|
|
1 |
со |
о |
|
, |
о |
со |
|
|
|
СЧ |
ю |
1 |
|
|
сч |
Th |
|
|
|
|
о |
|
|
|
ч . |
°о |
1 |
|
|
сч |
Th |
|
|
|
сч |
аз |
е( |
|
|
|
ю |
а> |
|
|
сч |
ч |
||
|
|
|
о |
|
|
т |
о |
3 |
|
|
Th |
а |
||
|
сч |
іо |
|
(J
К и
о £
MD ^ |
сч СЧ |
О |
га Й |
+ |
« ° о - л 9 2 |
о о . |
о. га |
О <и |
|
-2" га |
|
|||
К. М М < W и н |
< CJ 5 X ё |
со |
|
си |
Л1 |
|
|
|
||
\ |
° |
СЧ |
|
о |
|||
|
|
||
|
X |
|
|
|
си |
|
|
. |
5 |
|
|
1 |
о |
|
|
|
X |
|
|
|
эп р . |
[ |
|
|
Н е |
||
|
|
||
. |
t-r |
|
|
|
<N |
1 |
|
* |
О |
||
|
|||
|
СЧ |
1 |
|
|
«4 |
||
|
о |
|
|
» |
аз |
|
|
I |
о |
1 |
|
|
си |
|
|
|
о |
} |
|
|
X |
|
|
|
eu•d |
1 |
|
|
Н е |
||
|
|
Он
°1
X
Он
°1
Н е
О.
°1
аз
X
Си
Е
° 1
X
Он
Е
О
0>
X
с
tu N1
П р и м е ч а н и е . Анализы выполнены в ЦХЛ ВСЕГЕИ, аналитик К. К. Филатова, анализ Н20+ выполнен А. Н. Аксельрод, Se и Те Белопольской.
Ч
н
105
=2
О
Е
£
о
О.
О
*S
>і
CU
я
X
и
С .
5 о *
л я - cu^s и 2-
S f c «
еа л
о Ц
0,0
Ьйе<
Ш«— Н©< «аЧ-
О .Н
JJ и п
я ОО
а::
о И
•©•и
О,Я о ®* s*
3 ? 2 ч Э
“ 5 2S ■" |
|||
о |
к |
5 |
о |
\ 0 |
^ |
О |
оа \0 |
<vCJ US |
га су |
||
я |
|
|
ЗЯ |
|
|
|
и |
|
|
Ю |
|
|
|
О |
|
|
£г ю |
|
|
|
о |
! |
|
ООм
СО I
«5 I
—сч
ю
і^гсчл о іо
^ ® ®юР “=. I I о. I
ОГ -Щ О С М СО — тр
со — |
|
О |
|
05 05 |
|
СО |
|
|
|
>сч |
|
4 ТГ Оі со со |
|||
сооо |
|
о |
|
СЧ —Г |
|
СЧ~ |
|
|
О |
|
Тр |
|
ОО |
|
ОО |
СО Ю |
I |
00 |
j |
О О О О |
с о |
||
0 - 0 |
0 5 о |
СО |
|
|
С'- |
|
ОО |
|
о“ |
|
о“ |
\о |
|
|
|
>» |
|
|
|
X |
|
|
|
X |
|
|
|
со |
|
|
|
со |
|
|
|
о <и |
|
|
|
о. 3 |
05 |
« s |
|
S |
|||
|
з |
3 |
55 |
S ОX |
Е си |
||
сие- |
X |
$ |
‘У |
о іо |
а> |
5 |
й |
’S4«'о я12 ° Йю >>о 5
Э
X tT oäs
вых кристаллов как и примесь мышьяка обусловливаются плотностью дислокаций. В свою очередь плотность дислокации за висит от скорости кристаллизации, по следняя является функцией:температу: ры, давления и концентраций минерало образующего раствора.
Интересной особенностью расе иатриваемых дисульфидов железа является их интенсивное изменение в комнатных ус ловиях, сопровождающееся образовани ем белого полупрозрачного волокнистого минерала (рис. 57). Этот минерал! хоро шо растворим в воде. Как показало изу чение в иммерсионных жидкостях;, он — двуосный положительный, ng== 1,482, Яр=1,470, rig—Пр=0,012. Оптические данные в сочетании с кривой нагревания
(рис. 58) позволили |
определить его как |
|
мелантерит. Отсюда |
процесс изменения |
|
дисульфидов железа |
можно представить |
|
в виде |
следующей химической реакции: |
|
FeS2 + |
Н2О -Ь О2 - |
FeS04 • H2O+H2SO4. |
Появление серной кислоты хорошо фик
сируется |
разъеданием этикеток и |
кар |
|
тонных |
коробок, в которых |
лежали |
об |
разцы. |
|
; |
|
Процесс мелантеризации |
протекает |
довольно быстро, особенно если дисуль фиды железа находятся в растертом со стоянии. Так, за три месяца, которые прошли между растиранием проб и на чалом химического анализа, в пиритах и марказитах появилось от 6,67 до *15,88% SO3 . Интенсивнее всего процесс перехода
сульфидной серы в сульфатную наблю дался у марказитов. Наиболее устойчи вым оказался мелкозернистый пирит1.
Образование мелантерита по дисуль фидам железа' происходит также ;в руд ных штуфах. В первую очередь меланте рит развивается на границе пирита и марказита, в результате чего почки мар казита отделяются от друзовой ^іоверх-
1 Таким образом, анализировались пробы не чистого пирита или марказита, а их смеёь с мелантеритом. !
106
гіосги пирита. Это указывает на то, что нежные игольчатые и волок нистые кристаллики мелантерита обладают значительной силой кри сталлизации, она и приводит к подобным разрушениям.
Рис. 57. Образование мелантерита по пириту и марказиту в комнатных условиях, Нат. вел.
Си д е р и т образует серию мельчайших прожилков в углистых алевролитах, а также встречен в виде почковидных агрегатов па кристаллах позднего флюорита (рис. 59). В почках сидерита на-
Рис. |
58. |
Рис. 59. ПочковидньА? агрегаты сидерита иа |
|
Термограммы: |
/ — мелантерита |
друзевой поверхности флюорита, |
Калангуйское |
(обр. 1/62); 2 — сидерита (обр. |
месторождение. Нат. |
вел. |
|
20а/58) |
|
|
блюдается едва уловимое радиальнолучистое строение. Сидерит имеет зеленовато-серую окраску и стеклянный блеск. Он прозра чен в тонких осколках. Диагностика необычного по своему виду
107
сидерита была произведена с помощью спектрального и термиче ского (см. рис. 58) анализов, а также определения оптических
свойств минерала в иммерсии («о>1,76, |
пе= 1,640±0,002, |
па— |
|||||||
—пе=0,240). По данным спектрального |
анализа, |
сидерит содер |
|||||||
|
|
жит значительное количество Са и Мп |
|||||||
|
|
(1,0—3,0%), |
а также Zn |
(0,3— 1,0%). |
|||||
|
|
Остальные элементы установлены в ма |
|||||||
|
|
лых количествах: сотые (Sr, Со, |
А1 и |
||||||
|
|
Si) и тысячные (Ni, Cu) доли про |
|||||||
|
|
цента. |
|
|
м и н е р а л ы |
обра |
|||
|
|
Г л и н и с т ы е |
|||||||
|
|
зуют в жилах самостоятельные скопле |
|||||||
|
|
ния или входят в состав фарфоровид |
|||||||
|
|
ного |
флюорита. |
Они |
представлены |
||||
|
|
главным образом галлуазитом и као |
|||||||
|
|
линитом и в меньшей мере монтморил |
|||||||
|
|
лонитом. Перечисленные минералы ди |
|||||||
|
|
агностированы с помощью термическо |
|||||||
|
|
го (см. рис. 60) |
и электронномикроско |
||||||
|
|
пического анализов, а также путем из |
|||||||
|
|
мерения оптических констант в иммер |
|||||||
|
|
сионных жидкостях. |
|
|
|
||||
|
|
В шлифах и иммерсионных препа |
|||||||
|
|
ратах белых глин из рудной зоны наб |
|||||||
|
|
людается переход галлуазита в каоли |
|||||||
|
|
нит, заметный вследствие различия оп |
|||||||
|
|
тических свойств и агрегатного состоя |
|||||||
|
|
ния этих минералов. На фоне сплош |
|||||||
|
|
ной |
массы |
галлуазита |
( л / = |
1,544, |
|||
|
|
пр' = |
1,542, tig—Пр—0,006 |
и меньше) |
|||||
|
|
появляются иглообразные, червеобраз |
|||||||
|
|
ные и чешуйчатые частицы или сферо |
|||||||
Рис. 60 |
|
литоподобные образования каолинита |
|||||||
Термограммы: / — каолинита |
(обр. |
( л /=1,556, |
|
П р'= 1,550, |
rig—Пр= |
||||
295/57); 2 — монтмориллонита |
(без |
= 0,006). Спектральный |
анализ |
гли |
|||||
номера); 3—галлуазита (обр. 297/57); |
|||||||||
4 — геарксутнта (обр. 298/57) |
нистых минералов |
(табл. 25) показал, |
что они в отличие от флюорита харак теризуются обилием примесей как типичных петрогенных (Zr, V, Sr и др.), так и рудных (Pb, Zn, Cu и др.) элементов.
Г е а р к с у т и т |
впервые был |
установлён на |
Калангуйском ме |
сторождении А. Т. |
Соловьевым |
и Е. П. Леваидо |
[111]. Он обра |
зует белые тонкозернистые агрегаты, внешне похожие на глины. По данным указанных исследователей, это — двуосный, положи
тельный |
минерал |
с малым углом |
2É-c«Ä^15°, пе= 1,460, |
пѵ= |
|
= il,451, rig—np= 0,009. В отличие |
от |
каолинита, геарксутит |
окра |
||
шивается |
голубым |
метиленовым |
реактивом в голубой цвет с чуть |
зеленоватым оттенком. Кроме основных компонентов, в геарксутите спектральным анализом установлено присутствие Si 0,3—
108
0,1%, Fe, Na, Ce, La, Mg, Sr десятые доли процента, Mn и Zn сотые доли процента, Ti, Pb, Ga, Cu и Be тысячные доли процента. Кривая нагревания геарксутита приведена на рис. 60.
|
|
|
Т а б л и ц а 25 |
Химический состав глинистых минералов по данным |
|||
|
спектрального анализа, вес. % |
|
|
Элементы |
Обр. 297/57 |
Обр. 291*/57 |
Обр. 297a/57 |
Si
Al
Mg
Ca
Fe
Ba
Be
Sc
P
Ti
C r
Pb
Mn
Ga
V
Mo
Cu
Y
Zn
Ni
Zr
Co
Sr •
Na
>10,0
>10,0
0,1—0,3
3 ,0 -1 0 .0
0 ,1 - 0 ,3
0,03—0,1
<0,001
~0,001
0,3— 1,0
0 ,0 0 3 -0 ,0 1
—
- 0,001
~0,003
~0,001
~0,001
_
< 0,001
0,001— |
0,003 |
0,3— |
1,0 |
0,001—0,003
— 0,03 0,001
p |
T ' о со |
>10,0
>10,0
0,03— 0,1
1,0 -3 ,0 0,03—0,1
~ 0,01
—
—
—
~0,003
?
—0,001
~0,001 ~ 0,001 ~ 0,001
—
0 ,0 0 1 -0 ,0 0 3
—
- 0 ,0 3
~0,001
~0,003
—
— 0,01
>10,0
>10,0
0,1—0,3 > 10,0 0,3— 1,0
-0,03
-0,001
-0,001
—
0,1— 0,3
-0,003
0 ,0 0 3 -0 ,0 1 0,003—0,01 0,003—0,01 0,01—0,03 0,001—0,003 0 ,0 0 3 -0 ,0 1 0 ,0 0 1 -0 ,0 0 3
-0,03
0,1—0,3
о 0 со |
p |
|
1 |
0,1—0,3
0 ,0 1 -0 ,0 3
0,1
П р и м е ч а в и е. Анализы |
выполнены в |
спектральной лаборатории |
ВСЕГЕИ, |
анализнк А. П, |
Григорчук. |
Г а л е н и т и с ф а л е р и т |
были встречены в виде мелких идио- |
морфных кристалликов в прожилках шестоватого флюорита на
южном фланге Калангуйской рудной зоны. |
геологами в виде |
|
А р с е н о п и р и т |
отмечался рудничными |
|
микроскопических выделений в рудах. |
[86], встречается |
|
Се пиолит, по |
данным П. П. Пилипенко |
в виде «пушистых масс снежно-белого цвета» совместно с каоли нитом. В шлифе он представляет собой агрегат тончайших сильно вытянутых кристалликов длиной 0,01—0,2 мм, имеющих прямое
угасание и отрицательное удлинение. |
П. П. Пилипенко |
[86]. По |
||
Н о н т р о н и т |
также |
установлен |
||
его данным, этот |
минерал образует |
оторочки на стенках жил |
||
либо целиком выполняет |
небольшие полости в брекчиях |
с флюо- |
||
ритовым цементом. |
|
|
|
ЮЭ
Строение минеральных агрегатов
Текстуры калангуйскнх флюоритовых руд настолько необыч ны, что первые же исследователи месторождения обратили на них
внимание |
и попытались объяснить |
их |
происхождение |
[26, 27]. |
Эти руды |
рассматривались также |
Д. |
П. Григорьевым |
[19] и |
А. Г. Жабиным [36] при разработке определенных вопросов гене тической минералогии. Весьма своеобразны и пнрит-марказитовые руды, некоторые разновидности которых (скрученные и блоковые кристаллы пирита) послужили, как уже указывалось, объектом специальных кристалломорфологических исследований С. А. Бо родина.
Минеральные образования рассматриваемого месторождения при первом же знакомстве с ними привлекают внимание тем, что в оригинальности и своеобразии их строения нашли отражение ди намика гидротермального процесса и особые условия минералоотложения. Это побудило ' нас заняться изучением строения и пространственного распределения минеральных агрегатов.
Минеральные образования Калаигуйского месторождения (как и Абагайтуйского) можно подразделить на две группы: 1) мине ральные агрегаты жильного выполнения и 2) минеральные обра зования остаточных полостей.
Минеральные агрегаты жильного выполнения. Рудные тела Калангуйской зоны сложены в основном флюоритом и в значительно меньшей мере пиритом и марказитом. Агрегаты перечисленных минералов имеют много общих черт, так как характеризуются почковидными формами и радиальнолучистым внутренним строе нием. Рассмотрим флюоритовые, пирит-флюоритовые, пиритовые и марказитовые агрегаты в порядке их перечисления (он отвечает последовательности их формирования и распространенности).
Ф л ю о р и т о в ы е а г р е г а ты. Они обладают чрезвычайно своеобразными текстурами. Наиболее распространены почковид ные, кокардовые и корковые образования флюорита с полосчатым или концентрически-зональным внутренним строением. Из описан ных выше разновидностей флюорита в составе жильного выполне ния принимают участие только две разности — шестоватая и фар форовидная, тогда как сталактиты флюорита развиты исключи
тельно в остаточных полостях.
Шестоватый флюорит образует самостоятельные минеральные агрегаты (рис. 61), а совместно с фарфоровидным флюоритом — агрегаты с ритмично-полосчатым строением. В пределах всего ме сторождения зоны шестоватого флюорита имеют одинаковое строе ние. В основании зон насчитывается до 100—150 индивидов флюо рита на 1 см2 поверхности. Зародыши флюорита располагаются, как правило, на каком-нибудь субатрате: стейках трещин, облом ках вмещающих пород или ранее отложенных минералов. Из редка имело место самопроизвольное появление зародышей флю оритовых кристаллов. В. пределах 1—2 см от основания в зонах
ПО
Рнс. 61.'Агрегаты шестоватого флюорита с зоной геометрического отбора в ос новании. Калангуйское месторождение. Полиров, обр. Нат. вел.
Рис. 62. Натечные образования фарфоровидного флюорита на бугристых друзовых поверхностях шестогатого флюорита. Ум. 10
111