книги из ГПНТБ / Дьярмати, И. Неравновесная термодинамика. Теория поля и вариационные принципы
.pdfУравнения баланса |
97 |
Из (2.84), (2.174а) и (2.176) следует, что справедливо соотношение
Vq>=2cfeVq>ft. |
(2.177) |
б=і |
|
Поскольку очевидно, что ср удовлетворяет условию
02ф __ |
02ф |
( a ,ß = l,2 , 3), |
(2.178) |
|
дха дх$ |
длд |
|||
|
|
необходимое и достаточное условие совместности урав нений (2.174а), (2.84) и (2.176) имеет вид
К |
' дс |
d(fk |
dck |
, 1 |
к |
d (ck>Фб) |
|
|
у |
d(fk |
у |
0. |
(2.179) |
||||
б=і |
дх |
âxß |
dXß |
|
k=i |
d (xa, Xß) |
||
|
|
|
Легко показать, что это условие выполняется для гра витационного и электростатического полей, однако в по следнем случае, разумеется, лишь при том дополнитель ном условии, что удельные заряды компонентов ей по стоянны.
Найдем уравнение баланса потенциальной энергии ф. Умножая локальное уравнение баланса для компонентов (2.31) на фи, суммируя по всем компонентам и исполь зуя (2.174а), (2.44) и (2.175), получаем уравнение ло кального баланса
Ц г + ѵ - Е |
- |
S п ■Fk + £ |
У, Ф л л - (2- iso» |
|
6 = 1 |
|
6 = 1 |
6 = 1 / = I |
|
Исключая с помощью |
(1.37) |
и (1.42) |
плотности потоков |
|
компонентов /*, приходим к уравнению баланса, запи санному через диффузионные плотности потока /&:
+ |
V ■ |
+ РФ®) = * |
|
|
|
'6=1 |
/ |
|
|
|
К |
К |
К |
R |
= |
- |
^ |
Р |
(2-181) |
|
б = і |
б = і |
б = і / = 1 |
|
4 З а к . 787
98 |
Глава 11 |
Сравнивая это уравнение баланса с (2.8), можно пока зать, что локальная плотность потока потенциальной энергии равна
/ ф = — 2 <Pfe/fc+РФ®. |
(2.182) |
k=1 |
|
где рф»— член, описывающий конвекцию. Если обра титься к (2.29), то такое сравнение позволяет сделать вывод, что первые два члена в правой части (2.181) сле дует рассматривать как члены, соответствующие «внеш ним» источникам, а двойную сумму в последнем члене считать членом, соответствующим «внутреннему» источ нику потенциальной энергии. Следовательно,
4 = - ^ P k F k 'V - S / f c - F k= - Z p k F k -Ѵь (2.183)
4 = 2 |
2 ф Л / / / |
(2.184) |
fe=i |
;=i |
|
представляют собой соответственно плотности «внеш него» и «внутреннего» источника потенциальной энер гии. Интересно, что плотность «внутреннего» источника обращается в нуль во всех случаях, когда за счет хими ческой реакции выполняется условие
к |
|
2 Ф*ѵ*/ = 0 (/ = 1,2, ... ,/?) . |
(2.185) |
Выполнение этого условия для гравитационного поля обеспечивается сохранением массы, а для электростати ческого— сохранением заряда.
Нетрудно вывести и уравнение субстанционального баланса. Действительно, (2.181) при использовании (2.21) ведет прямо к уравнению субстанционального ба ланса для случая а = ц>:
Рф + Ѵ- 2 ф Л = °5 + аФ- |
(2.186) |
R— I
Уравнения баланса |
99 |
Это соответствует |
общему |
уравнению (2.15), |
если, по |
|
определению, |
|
|
|
|
Jq, = |
/г=1 |
4>kh = |
2 V jl — РФ» |
(2.187) |
|
|
ß=i |
|
|
является субстанциональной плотностью потока потен
циальной |
энергии, а о® и |
задаются соотношениями |
(2.183) и |
(2.184). |
|
$ 10. Уравнения баланса механической энергии
Определим удельную механическую энергию как сумму трансляционной кинетической энергии et, враща тельной кинетической энергии ети потенциальной энер гии ср. Следовательно, величина
+ |
+ ф |
(2.188) |
представляет собой удельную механическую энергию. Относительно этой величины ет необходимо сразу же сделать два замечания. Во-первых, она равна полной механической энергии единицы массы только в том слу чае, когда континуум содержит один компонент. В слу чае многокомпонентного континуума в выражение для полной механической энергии следует включить полную трансляционную кинетическую энергию, определяемую выражением (2.170). Это будет сделано позднее. Во-вто рых, поскольку удельная потенциальная энергия ф в (2.188) может быть не только механической энергией, но может, например, иметь электрическое происхождение, название «механическая энергия», обычно применяемое для ет , не совсем правильно.
Складывая (2.167) и (2.186), получаем следующее уравнение субстанционального баланса:
pèm + |
V • Jem= |
CT6m, |
(2.189) |
|||
где |
|
к |
|
|
|
|
Jem — |
|
+ |
Р 1ѵ |
(2.190) |
||
k=i |
||||||
m |
|
|
|
|||
4
100 Глава II
— плотность субстанционального потока энергии, а
а * т = |
°*< + |
° sr + % |
= ° * t |
+ a * t + |
° « г + % + % |
“ |
= |
( р + |
р ѵ) Ѵ - ѵ |
+ °Р“ |
: ( W + |
Г - ( Ѵ Х ® - |
2<Ö) - |
КK R
- 2 / * - jF*+ |
2 |
2 Ф Л /// (2.191) |
ft=l |
fc=l |
/=1 |
— плотность источника механической энергии. При вы воде этого подробного уравнения использовались также выражения (2.186), (2.183) и (2.184), в соответствии со смыслом которых величину
о* = (р + р°) V • V + Pw : (Vu)s + P va • (V X V - |
2<а) + |
|
ьт |
|
|
К |
R |
|
+ 2 |
2<Pftv*// / |
(2.192) |
* = і |
j= 1 |
|
в выражении (2.191) следует рассматривать как плот ность «внутреннего» источника механической энергии. Плотностью «внешнего» источника можно считать лишь величину
olm |
= аI. + а% = - |
2 /* • Fk. |
(2.193) |
т |
1 |
k=i |
|
Уравнение локального баланса механической энер гии можно быстро вывести с помощью уравнений ло кального баланса (2.144) и (2.181):
где |
^ |
+ |
= |
|
к |
|
|
|
|
|
|
Р • V + pemu |
|
|
т |
2 |
+ |
(2.195) |
|
fe=i |
|
|
|
есть локальная плотность потока энергии с конвектив ным членом ретѵ.
Как уже отмечалось, для многокомпонентного кон тинуума удельная механическая энергия ет , определяе мая выражением (2.188), не равна полной удельной ме
Уравнения баланса |
101 |
ханической энергии, поскольку в ет входит лишь кине тическая энергия центра масс е/ вместо полной транс ляционной кинетической энергии е), определяемой вы
ражением (2.172). Следовательно, для многокомпонент ного континуума полная удельная механическая энергия в соответствии с (2.172) должна быть равна
к
в * = e t + га + 8 г + е Ф = Т ѵ2 + Т S ckw l + J 06)2 + <р;
k=\
(2.196)
эта величина связана с величиной
(2.197)
определяемой выражением (2.188). Таким образом, в любом уравнении баланса, справедливом для ет , кине тическая энергия диффузии заранее вычитается из пол ной механической энергии. Это следует иметь в виду во всех случаях, когда в уравнения баланса для энергети ческих величин вместо полной трансляционной кинети ческой энергии е) входит только кинетическая энергия
центра масс et = vz/2.
В заключение определим локальную плотность по тока полной механической энергии аналогично плотности
потока /° (2.195). |
Очевидно, она имеет вид |
|
= |
2 ФА + Р • V + ре^г», |
(2.198) |
m |
k = l |
|
где первая сумма определяет плотность потока потен циальной энергии, взятой для всех компонентов, Р -ѵ — поток энергии, возникающий вследствие механической работы, производимой над системой поверхностными си лами, и, наконец, ре^и — конвекционный член, связан
ный с конвекцией полной энергии.
В нашем обсуждении были рассмотрены только кон сервативные внешние поля. Однако механические и элек тростатические силы Fh могут иметь любой вид, и по тому очевидно, что в основных уравнениях теории поля можно учитывать действие внешних полей, имеющих самую различную природу. Это дает непосредственную
102 |
Глава II |
возможность дополнить основные уравнения механики непрерывных сред основными уравнениями неконсерва тивных (электромагнитных) внешних полей. Если теперь полученный набор основных уравнений дополнить соот ношениями, которые выводятся из первого и второго за конов термодинамики, то мы сможем построить теорию поля, представляющую собой органическое сочетание трех классических физических дисциплин и справедли вую для обширного класса явлений. Теперь возможно даже построить единую теорию поля для континуума, по зволяющую одновременно описывать механические, элек тромагнитные и тепловые изменения состояния. Отме тим, например, успешное развитие термоэлектродина мики поляризующихся сред [3, 26].
ГЛАВА III
Термодинамика континуума
Точные основы термодинамической теории необрати мых процессов были заложены уже в 1931 г. в классиче ской работе Онсагера [27]. Благодаря обобщающим рабо там Пригожина [22, 28], Мейкснера [4, 29], Денбига [30], Хаазе [31, 32], Дьярмати [33], Фитса [18], Гуминского [34], Риссельберга [35] и в особенности благодаря моногра фиям де Гроота [3, 8] теперь у нас есть хорошо обосно ванная теория, которая в то же время применима для решения практических проблем. При изложении этой теории (которую часто называют необратимой термоди намикой, неравновесной термодинамикой или теорией Онсагера) в терминах представлений теории поля пер вая задача состоит в том, чтобы переформулировать в локальной форме основные законы классической термо динамики (обратимой или равновесной теории, которой более всего подходит название «термостатика»). Для та кой формулировки, кроме постулатов классической тео рии, необходимо лишь сделать допущение о том, что для элементов объема (целлов) континуума справедливы ги потезы локального (целлулярного) равновесия. Поэто му, рассмотрев локальную формулировку первого и вто рого законов, мы перейдем к гипотезе локального равно весия и обсудим пределы ее применимости в случае неравновесных систем. После обсуждения основных про блем дается общее полное развитие теории, по крайней мере для моделей многокомпонентных гидротермодина мических систем. Определяются уравнения баланса внутренней энергии и соответственно конкретные формы уравнений баланса энтропии, который играет централь ную роль в термодинамике. Далее выводится общая ли нейная теория Онсагера, затем рассматривается прин цип Кюри и соотношения взаимности Онсагера.
104 |
Глава III |
§ 1. Локальные формы первого и второго законов
а. Первый закон. Рассмотрим систему, которая нахо дится в консервативном внешнем поле и изолирована от окружения в отношении любого вида близкодействую щих сил. Первым интегралом уравнений движения для макроскопических координат и импульсов такой системы является интеграл энергии
Em = Ek + Ep = const, |
(3.1) |
где Ей и Ер — макроскопическая кинетическая и потен циальная энергия системы. Эта постоянная величина яв ляется полной механической энергией, для которой спра ведлив закон сохранения или его дифференциальная форма
dEm = 0. |
(3.2) |
Уравнения (3.1) и (3.2) дают макроскопическую фор мулировку закона сохранения энергии. Однако исследо вания термических явлений, молекулярной структуры тел и динамики этой4структуры показывают, что кроме механической энергии, которая определяется макроско пическими импульсами и координатами, каждое тело об ладает дополнительным запасом энергии. Вследствие этого в термодинамике к энергии Ет (3.1) добавляется энергетическая функция U, которая определяется только внутренним микросостоянием системы. Эта функция U называется внутренней энергией. В соответствии со ска занным полное содержание энергии в системе (с макро скопической и микроскопической точек зрения) равно
E( = Em + U, |
(3.3) |
где функция U определяется (по крайней мере если го ворить строго) очень большим числом микропараметров. Статистическая физика занимается определением зави симости внутренней энергии от микропараметров частиц, из которых состоит система. В феноменологической тер модинамике уравнение (3.3) является только определе нием функции U, правильность которого обеспечивается основным законом сохранения энергии. Если рассматри вается система, взаимодействующая с окружающей сре
Терм.одинамика континуума |
105 |
дой, то условие сохранения полной энергии записывается в дифференциальной форме:
dEt = dEm + dU = 0. |
(3.4) |
Согласно первому закону термодинамики, если в систе ме одновременно производится работа и осуществляется теплообмен с окружающей средой, то изменение dU внутренней энергии равно1)
dU = â Q + d W . |
(3.5) |
Здесь dW — элементарная работа, производимая |
всеми |
силами, действующими на систему, а dQ — элементар ный теплообмен, обусловленный термическим взаимодей ствием системы с окружающей средой, т. е. dQ — эле ментарное количество тепла, которое система получает (dQ > 0) или теряет (dQ < 0).
Соотношение (3.5) является общей формулировкой первого закона для элементарного изменения состояния системы. Как мы увидим в дальнейшем при изложении
термодинамики континуума, локальное |
|
||
+ |
Ѵ-/°и = |
аи |
(3.6) |
и субстанциональное |
|
|
|
рц + |
Ѵ •/„ = |
<?„ |
(3.7) |
уравнения баланса для удельной внутренней энергии и [они сразу же получаются из общих уравнений балан сов (2.8) и (2.15) путем замены а = и] должны быть представлены таким образом, чтобы они были совмести мы с уравнением
du — dq-\-dw, |
(3.8)*) |
*) Здесь оператор d обозначает, что, вообще говоря, элемен тарные изменения энергии (тепло, работа и т. д.) являются не пол ными дифференциалами, а формами дифференциальных выражений Пфаффа для параметров равновесного состояния. Хотя это заме чание существенно, а использованное нами обозначение общепри нято в равновесной термодинамике, мы не будем его употреблять в дальнейшем.
106 Глава III
которое подобно общему уравнению (3.5), но относится к удельным величинам. Конкретные формы уравнений
баланса |
(3.6) и (3.7) будут выведены позже. |
|
б . В |
т о р о й з а к Чтобын . |
получить уравнение баланса |
энтропии, играющее центральную роль в неравновесной термодинамике, мы должны исходить из уравнения
dS = drS + dtS, |
(3.9) |
которое определяет элементарные изменения энтропии
вобщем виде и было сформулировано еще Клаузиусом.
Вэтом глобальном уравнении dS — полное изменение энтропии системы. Эта величина складывается из внеш него (или обратимого) изменения энтропии
drS = |
(3.10) |
связанного с обратимым обменом тепла drQ между си стемой и окружающей средой при абсолютной темпера туре Т, и положительного изменения энтропии
dtS ^ 0, |
ь (3.11) |
которое обусловлено необратимыми процессами, проис ходящими внутри системы и равно нулю в обратимом или равновесном случае. Если в (3.11) стоит знак ра венства, то наши соотношения относятся к обратимым процессам. В случае неравновесных процессов приведен ные соотношения справедливы в общей форме и выра жают теорему Карно — Клаузиуса, т. е. второй закон (закон возрастания энтропии).
В термодинамике континуума общее соотношение (3.9) должно быть сформулировано в локальной форме; это позволяет сразу получить искомый баланс энтропии. Рассмотрим континуум с плотностью р и удельной эн тропией s. В этом случае к выражению
dS |
d rS |
. |
diS |
(3.12) |
|
dt |
dt |
' |
dt ’ |
||
|
которое следует из (3.9), можно добавить выражение
S = jpstfK, |
(3.13) |
V
