- •1.Синдромы нарушения чувствительности (периферический, сегментарный, проводниковый). Методы исследования. Диагностическое значение. Особенности исследования чувствительности у детей.
- •3. Синдром поражения нервов ноги (седалищного, малоберцового, большеберцового, бедренного). Методы исследования.
- •4. Синдром агнозии и апраксии. Методы исследования. Диагностическая значимость.
- •5. Гипофизарно-гипоталамическая область. Строение. Основные проявления диэнцефального синдрома.
- •7. Основные неврологические типы нарушения походки и их диагностическое значение.
- •8. Синдром Броун-Секара. Методы исследования. Диагностическая значимость.
- •9. Особенности клинического исследования функций черепно-мозговых нервов у детей раннего возраста.
- •10. Синдром поражения внутренней капсулы головного мозга. Методы исследования. Диагностическая значимость.
- •11.Синдромы поражения экстрапирамидной системы. Методы исследования. Диагностическое значение
- •12.Симптомы поражения сегментарного отдела вегетативной нервной системы. Методы исследования. Синдром Горнера
- •13. Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних и боковых канатиков спинного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •14.Синдромы поражения зрительного анализатора на различных уровнях. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •15.Синдромы поражения спинного мозга на различных уровнях. Типы нарушения мочеиспускания при спинальных поражениях.
- •16. Синдромы речевых расстройств у детей (афазия, алалия, дизартрия, мутизм). Развитие речи у ребенка. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •17. Синдромы поражения червя и полушарий мозжечка. Методы исследования. Диагностическая значимость.
- •18. Синдромы поражения периферических нервов и сплетений. Методы исследования. Диагностическая значимость.
- •19. Синдромы повышенного внутричерепного давления. Особенности исследования. Диагностическая значимость.
- •20. Синдромы поражения чувствительности и двигательной частей тройничного нерва. Методы исследования. Особенности у детей. Диагностическое значение.
- •21.Альтернирующие параличи. Их характеристика на отдельных примерах (параличи Джексона, Мийяар-Гублера, Вебера)
- •22. Симптомы поражения 3, 4,6 пар черепно-мозговых нервов. Параличи и парезы взора. Методика исследования. Диагностическое значение.
- •23.Синдромы поражения двигательных порции 9, 10, 12 пар черепно-мозговых нервов. Бульбарные и псевдобульбарные синдромы. Сходство и различия. Методика исследования. Диагностическое значение.
- •24. Особенности развития двигательной системы у детей ( рефлексы новорожденного). Методика исследования. Диагностическое значение.
- •I группа.
- •II группа.
- •25. Синдромы поражения пирамидного пути на разных уровнях. Методика исследования. Диагностическое значение.
- •26. Синдром атаксии. Виды атаксий. Их отличия.
- •27.Синдромы полинейропатии и полирадикулонейропатии.
- •28.Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних корешков, рогов и серой спайки спинного мозга.
- •30.Поражения периферической нервной системы у новорожденных
- •31. Полиомиелит.
- •32. Туберкулезный менингит.
- •34. Нейрогенный мочевой пузырь.
- •35. Неврологические расстройства при сахарном диабете.
- •36. Нейропатия лицевого нерва.
- •37.Неврологические расстройства при заболеваниях дыхательной системы.
- •38. Джексоновские эпилептические приступы.
- •39.Вторичные гнойные менингиты у детей.
- •40. Вакцинальные энцефалиты.
- •41. Поражение нервной системы при вич-инфекции. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •42. Врожденный сифилис. Классификация, Этиология, патогенез, патоморфология. Особенности современного течения. Диагностика, лечение, профилактика.
- •43. Субарохноидальное кровоизлияние. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение и профилактика.
- •44. Неврозы и астенические состояния. Основные виды неврозов, их клиническая характеристика и принципы лечения.
- •45. Менингококковая инфекция. Менингококковый менингит. Этиология, эпидемиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Клинические особенности у детей раннего возраста.
- •46. Детские церебральные параличи. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •47. Эпилептический статус. Этиология, патогенез, лечение, профилактика.
- •48. Ишемический инсульт. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Особенности у детей.
- •49. Поражение нс при ревматизме. Инфекционная хорея. Этиология,
- •50. Острый миелит. Этиология, классификация, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •51. Рассеянный энцефаломиелит у детей.
- •52. Геморрагический инсульт.
- •53. Особенности кровоснабжения головного мозга. Переходящие нарушения мозгового кровообращения.
- •54. Эпилепсия.
- •55. Дифференциальная диагностика приступов эпилепсии с судорожными состояниями неэпилептического характера.
- •56. Эпидемический энцефалит.
- •57. Синдром Клайнфельтера.
- •58. Спинальная мышечная атрофия детского возраста, тип III (болезнь
- •59. Лицелопаточная_плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина.
- •60. Конечностно-поясничная прогрессирующая мышечная дистрофия, лопаточно-бедренный тип Эрба (тип 2а).
- •61. Болезнь Фридрейха.
- •62Наследственные мотосенсорные невропатии.
- •63 Спинальная мышечная дистрофия Верднига-Гоффмана
- •64 Атаксия-Телеангиоэктазия луи-бара.
- •66. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение.
- •67. Определение и различия понятий наследственного заболевания, фенокопии, наследственной отягощенности и врожденного заболевания.
- •68. Нейрофиброматоз 1 и 2 типа. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение.
- •69. Гепатоцеребральная дистрофия. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение.
- •70.Принципы лечения и профилактики наследсвенных болезней нервной системы.
- •71. Генерализованная торсионная дистония.
- •72. Тики. Синдром Туретта.
- •73. Фенилкетонурия
- •75. Синдром Шерешевского-Тернера.
- •78. Болезнь Гентингтона.
- •79. Энцефалотригеминальный ангиоматоз (болезнь Стерджа — Вебера).
- •81. Методы диагностики наследственных заболеваний. Задачи медико-генетического консультирования.
- •82. Миастения.
- •84. Классификация наследственных нервно-мышечных заболеваний.
- •85. Ангиография головного мозга. Виды, показания, противопоказания, методика, диагностическое значение.
- •86. Паразитарные заболевания головного мозга у детей. Клиника, диагностика, хирургическое лечение.
- •87. Краниостеноз этиология, патогенез, диагностика, хирургическое лечение.
- •90. Ликворея.
- •91. Гидроцефалия.
- •92. Люмбальная, субокципетальная, вентриколопункция.
- •93.Пороки развития нервной системы у детей.
- •96. Внутричерепная гипотензия. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •97. Рентгенография черепа (краниография), позвоночника (спондилография).
- •99. Травматические повреждения черепа и головного мозга. Современная классификация. Особенности у детей.
- •100. Ушиб головного мозга.
- •101.Краниофарингиомы.
- •102. П.И. Эмдин - основоположник Ростовской школы неврологов и нейрохирургов. Особенности Ростовской школы.
- •103. Рентгенкомпьютерная и магнитно-резонансная томография. Показания, противопоказания, методика и диагностическое значение.
- •104. Травматическое поражение позвоночника и спинного мозга. Классификация, клиника, патоморфология, патогенез, диагностика, лечение, профилактика
- •105. Абсцессы головного мозга у детей. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •106. Травматические повреждения периферических нернвных стволов и сплетений.
- •107. Краниотомия.
- •108. Родовая травма черепа и головного мозга и ее последствия.
- •109. Стереотоксические операции
- •110. Сотрясение мозга. Этиология, патоморфология, клиника, патогнез,
- •111. Допплерография сосудов шеи и головного мозга. Показания,
- •112. Классификация наследственных заболеваний нервно-мышечной
37.Неврологические расстройства при заболеваниях дыхательной системы.
В патогенезе поражения нервной системы при заболеваниях дыхательной системы ведущую роль играет воздействие факторов гиперкапнии и гипоксемии, которые возникают вследствие расстройств вентиляции и газового обмена в легких.
Хронические бронхиты являются причиной гипоксии, поэтому у больных часто наблюдается астенический синдром (слабость, вялость, головные боли, нарушения сна). Хроническая гипоксия проявляется, прежде всего, нервно-клеточной патологией - тяжелой формой поражения нервных клеток с медленно нарастающим дистрофическим процессом в ядре и цитоплазме нейронов и клеток глии. Дыхательная недостаточность сопровождается астеническим синдромом, энцефалопатией (повреждение головного мозга при различных заболеваниях и нарушение его функции). В острый период воспаления легких могут быть явления менингизма без изменений цереброспинальной жидкости вследствие токсического поражения мозговых оболочек. При эмболии и тромбозе легочной артерии неврологические симптомы зависят от диаметра поражённого сосуда, скорости его закрытия и исходного состояния мозгового кровотока. В случае обтурации основного ствола артерии – внезапная потеря сознания и быстро наступает летальный исход. Если обтурация сосуда происходит постепенно, развиваются выраженная дыхательная недостаточность, состояние удушья, боль в грудной клетке, тахикардия, падение артериального давления, выраженный цианоз, набухание вен шеи, признаки отека легких. Возникают чувство страха, психомоторное возбуждение, иногда эпилептические припадки Лечение основного заболевания, профилактика ОРВИ.
38. Джексоновские эпилептические приступы.
Центральный нейрон (его дендриты и тело) могут подвергаться и избыточному раздражению (ирритации), накопление которого приводит к периодически наступающим бурным разрядам в виде потока импульсов по аксонам центрального нейрона. Приводится в действие периферический мотонейрон, судорожно сокращаются мышцы, соответствующие очагу раздражения в коре (то есть отдельных групп мышц).Судороги клонического характера продолжаются несколько минут и могут повторться. Сознание у больного сохраняется. Такие пароксизмы локальных судорог получили название кортикальной, или джексоновской, эпилепсии. Судороги возникают обычно в тех мышцах, которыми человек больше пользуется при произвольных движениях. Например, большой палец руки участвует в судороге чаще, чем мизинец. Начавшись в большом пальце, судорога часто идет в таком порядке: другие пальцы, кисть, рука, лицо, возможен переход на ногу. Это соответствует распространению возбуждения по смежным двигательным зонам в прецентральной извилине. В некоторых случаях локальные судороги генерализуются, возникает общий эпилептический припадок с потерей сознания.
Может наблюдаться эпилептический статус, ограничивающийся одной конечностью, лицом, или с постоянно повторяющимся «джексоновским маршем». Иногда соматомоторныйприпадок начинается с парестезий в том сегменте, в котором затем возникают судорога. Еще реже отмечается соматосенсорный припадок (пароксизмальные расстройства чувствительности), протекающий по типу «джексоновского марша». Судороги прекращаются внезапно или постепенно в порядке, обратномразвитию припадка. Характерен послеприпадочный кратковременный парез или даже паралич конечности, с которой начался припадок. При электроэнцефалографии (Электроэнцефалография) у части больных удается наблюдать строгофокальные корковые разряды эпилептической активности. На ЭЭГ отмечаются пики или острия, переходящие в конечных стадиях припадка в множественные острые волны.
