
- •1.Синдромы нарушения чувствительности (периферический, сегментарный, проводниковый). Методы исследования. Диагностическое значение. Особенности исследования чувствительности у детей.
- •3. Синдром поражения нервов ноги (седалищного, малоберцового, большеберцового, бедренного). Методы исследования.
- •4. Синдром агнозии и апраксии. Методы исследования. Диагностическая значимость.
- •5. Гипофизарно-гипоталамическая область. Строение. Основные проявления диэнцефального синдрома.
- •7. Основные неврологические типы нарушения походки и их диагностическое значение.
- •8. Синдром Броун-Секара. Методы исследования. Диагностическая значимость.
- •9. Особенности клинического исследования функций черепно-мозговых нервов у детей раннего возраста.
- •10. Синдром поражения внутренней капсулы головного мозга. Методы исследования. Диагностическая значимость.
- •11.Синдромы поражения экстрапирамидной системы. Методы исследования. Диагностическое значение
- •12.Симптомы поражения сегментарного отдела вегетативной нервной системы. Методы исследования. Синдром Горнера
- •13. Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних и боковых канатиков спинного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •14.Синдромы поражения зрительного анализатора на различных уровнях. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •15.Синдромы поражения спинного мозга на различных уровнях. Типы нарушения мочеиспускания при спинальных поражениях.
- •16. Синдромы речевых расстройств у детей (афазия, алалия, дизартрия, мутизм). Развитие речи у ребенка. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •17. Синдромы поражения червя и полушарий мозжечка. Методы исследования. Диагностическая значимость.
- •18. Синдромы поражения периферических нервов и сплетений. Методы исследования. Диагностическая значимость.
- •19. Синдромы повышенного внутричерепного давления. Особенности исследования. Диагностическая значимость.
- •20. Синдромы поражения чувствительности и двигательной частей тройничного нерва. Методы исследования. Особенности у детей. Диагностическое значение.
- •21.Альтернирующие параличи. Их характеристика на отдельных примерах (параличи Джексона, Мийяар-Гублера, Вебера)
- •22. Симптомы поражения 3, 4,6 пар черепно-мозговых нервов. Параличи и парезы взора. Методика исследования. Диагностическое значение.
- •23.Синдромы поражения двигательных порции 9, 10, 12 пар черепно-мозговых нервов. Бульбарные и псевдобульбарные синдромы. Сходство и различия. Методика исследования. Диагностическое значение.
- •24. Особенности развития двигательной системы у детей ( рефлексы новорожденного). Методика исследования. Диагностическое значение.
- •I группа.
- •II группа.
- •25. Синдромы поражения пирамидного пути на разных уровнях. Методика исследования. Диагностическое значение.
- •26. Синдром атаксии. Виды атаксий. Их отличия.
- •27.Синдромы полинейропатии и полирадикулонейропатии.
- •28.Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних корешков, рогов и серой спайки спинного мозга.
- •30.Поражения периферической нервной системы у новорожденных
- •31. Полиомиелит.
- •32. Туберкулезный менингит.
- •34. Нейрогенный мочевой пузырь.
- •35. Неврологические расстройства при сахарном диабете.
- •36. Нейропатия лицевого нерва.
- •37.Неврологические расстройства при заболеваниях дыхательной системы.
- •38. Джексоновские эпилептические приступы.
- •39.Вторичные гнойные менингиты у детей.
- •40. Вакцинальные энцефалиты.
- •41. Поражение нервной системы при вич-инфекции. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •42. Врожденный сифилис. Классификация, Этиология, патогенез, патоморфология. Особенности современного течения. Диагностика, лечение, профилактика.
- •43. Субарохноидальное кровоизлияние. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение и профилактика.
- •44. Неврозы и астенические состояния. Основные виды неврозов, их клиническая характеристика и принципы лечения.
- •45. Менингококковая инфекция. Менингококковый менингит. Этиология, эпидемиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Клинические особенности у детей раннего возраста.
- •46. Детские церебральные параличи. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •47. Эпилептический статус. Этиология, патогенез, лечение, профилактика.
- •48. Ишемический инсульт. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Особенности у детей.
- •49. Поражение нс при ревматизме. Инфекционная хорея. Этиология,
- •50. Острый миелит. Этиология, классификация, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •51. Рассеянный энцефаломиелит у детей.
- •52. Геморрагический инсульт.
- •53. Особенности кровоснабжения головного мозга. Переходящие нарушения мозгового кровообращения.
- •54. Эпилепсия.
- •55. Дифференциальная диагностика приступов эпилепсии с судорожными состояниями неэпилептического характера.
- •56. Эпидемический энцефалит.
- •57. Синдром Клайнфельтера.
- •58. Спинальная мышечная атрофия детского возраста, тип III (болезнь
- •59. Лицелопаточная_плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина.
- •60. Конечностно-поясничная прогрессирующая мышечная дистрофия, лопаточно-бедренный тип Эрба (тип 2а).
- •61. Болезнь Фридрейха.
- •62Наследственные мотосенсорные невропатии.
- •63 Спинальная мышечная дистрофия Верднига-Гоффмана
- •64 Атаксия-Телеангиоэктазия луи-бара.
- •66. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение.
- •67. Определение и различия понятий наследственного заболевания, фенокопии, наследственной отягощенности и врожденного заболевания.
- •68. Нейрофиброматоз 1 и 2 типа. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение.
- •69. Гепатоцеребральная дистрофия. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение.
- •70.Принципы лечения и профилактики наследсвенных болезней нервной системы.
- •71. Генерализованная торсионная дистония.
- •72. Тики. Синдром Туретта.
- •73. Фенилкетонурия
- •75. Синдром Шерешевского-Тернера.
- •78. Болезнь Гентингтона.
- •79. Энцефалотригеминальный ангиоматоз (болезнь Стерджа — Вебера).
- •81. Методы диагностики наследственных заболеваний. Задачи медико-генетического консультирования.
- •82. Миастения.
- •84. Классификация наследственных нервно-мышечных заболеваний.
- •85. Ангиография головного мозга. Виды, показания, противопоказания, методика, диагностическое значение.
- •86. Паразитарные заболевания головного мозга у детей. Клиника, диагностика, хирургическое лечение.
- •87. Краниостеноз этиология, патогенез, диагностика, хирургическое лечение.
- •90. Ликворея.
- •91. Гидроцефалия.
- •92. Люмбальная, субокципетальная, вентриколопункция.
- •93.Пороки развития нервной системы у детей.
- •96. Внутричерепная гипотензия. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •97. Рентгенография черепа (краниография), позвоночника (спондилография).
- •99. Травматические повреждения черепа и головного мозга. Современная классификация. Особенности у детей.
- •100. Ушиб головного мозга.
- •101.Краниофарингиомы.
- •102. П.И. Эмдин - основоположник Ростовской школы неврологов и нейрохирургов. Особенности Ростовской школы.
- •103. Рентгенкомпьютерная и магнитно-резонансная томография. Показания, противопоказания, методика и диагностическое значение.
- •104. Травматическое поражение позвоночника и спинного мозга. Классификация, клиника, патоморфология, патогенез, диагностика, лечение, профилактика
- •105. Абсцессы головного мозга у детей. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •106. Травматические повреждения периферических нернвных стволов и сплетений.
- •107. Краниотомия.
- •108. Родовая травма черепа и головного мозга и ее последствия.
- •109. Стереотоксические операции
- •110. Сотрясение мозга. Этиология, патоморфология, клиника, патогнез,
- •111. Допплерография сосудов шеи и головного мозга. Показания,
- •112. Классификация наследственных заболеваний нервно-мышечной
23.Синдромы поражения двигательных порции 9, 10, 12 пар черепно-мозговых нервов. Бульбарные и псевдобульбарные синдромы. Сходство и различия. Методика исследования. Диагностическое значение.
Языкоглоточный нерв состоит из двигательных, вкусовых, секреторных и чувствительных волокон, начинающихся в ядрах продолговатого мозга, в области ромбовидной ямки.
Иннервирует мягкое небо, глотку и мускулатуру верхнего отдела пищевода. Ядро одиночного пути обеспечивает вкусовую иннервацию задней трети языка. Нижнее слоноотделительное ядро иннервирует околоушную слюнную железу. Корешки, слившись в один ствол, через яремное отверстие покидают полость черепа и идут к корню языка. Его основными ветвями являются барабанный нерв, глоточные и язычные ветви.
Барабанный нерв ( n.tympanicus ) иннервирует слизистую оболочку барабанной полости, ячеек сосцевиного отростка и евстахиевой трубы. Глоточные ветви ( r.pharyngei ) принимают участие в иннервации мышц и слизистой глотки. Язычные ветви ( rr . lingua- les ) обеспечивают вкусовую иннервацию задней трети языка.
Симптомы поражения. Расстройство вкуса на одноименной задней трети языка, снижение глоточного рефлекса и рефлекса с мягкого неба, расстройство глотания.
Методика исследования. Проверяют вкус на задней трети языка. С этой целью используют основные вкусовые раздражители - способность к восприятию сладкого, кислого, горького и соленого . Каплю раствора с помощью пипетки или стеклянной палочки наносят на заднюю треть языка . Сравнивают вкусовые ощущения на правой левой половинах языка , на передних 2/3 и задней 1/3 языка . Перед нанесением капли другого раствора рот следует тщательно прополоскать водой . Во время исследования больной не должен разговаривать чтобы раствор не стекал с поверхности языка . Затем исследуют глоточный рефлекс и рефлекс с мягкого неба.
Блуждающий нерв иннервирует главным образом внутренние органы. Он начинается - в ядрах продолговатого мозга.
Заднее ядро блуждающего нерва иннервирует гладкую мускулатуру внутренних органов.
Двойное ядро – поперечно-полосатую мускулатуру гортани, глотки, пищевода, задней стенки трахей.
Ядро одиночного пути- мозговые оболочки, кожу наружного слухового прохода, слизистую глотки, гортани, трахей, бронхов, легких, ЖКТ, и др органов брюшной полости.
Симптомы поражения. При поражении блуждающего нерва появляются носовой ( гнусавый ) оттенок голоса афония или дисфония, поперхивание выливание пищи через нос , расстройство глотания ( дисфагия ) , парез мягкого неба, которое свисает и становится малоподвижным . Глоточный рефлекс и рефлекс мягкого неба снижаются или исчезают . Эта симптоматика отчетливо выражено при двустороннем поражении нервных стволов или ядер . Если поражается только один блуждающий нерв, перечисленные симптомы бывают выражены слабо . Тем не менее на стороне поражения мягкого небо свисает и не поднимается при фонации, а язычок (uvula) отклоняется в здоровую сторону. При ларингоскопии определяется паралич голосовых связок. Глоточный рефлекс на стороне поражения исчезает. Наряду с этим возможны изменения сердечной деятельности ( брадикардия ) , дыхания , расстройство деятельности желудочно - кишечного тракта. Перерыв обоих блуждающих нервов приводит к смерти , обусловленной нарушением сердечной деятельности и дыхания.
Методика исследования. Для оценки состояния блуждающих нервов обращают внимание на голос больного, состояние мягкого неба, глотание, проверяют глоточный рефлекс и рефлекс с мягкого неба, а также на то как больной глотает пищу ( поперхивается ли он, не выливается ли пища через нос). Проверяют деятельность желудочно - кишечного тракта.
Подъязычный нерв является двигательным нервом. Он начинается в ядрах ( nucll . hypoglos ), расположенных в нижнем отделе ромбовидной ямки, в области треугольника подъязычного нерва ( trigonum hypogloss ). Выйдя из вещества мозга между пирамидой и оливой, подъязычный нерв через канал подъязычного нерва (canalis n.hypoglossi ) выходит из полости черепа, следуя между блуждающим нервом и внутренней яремной веной вниз и кпереди, где иннервирует мышцы языка.
Симптомы поражения. Одностороннее поражение ствола нерва сопровождается атрофией одноименной половины языка , а иногда фасцикулярными подергиваниями ее мышц. Поверхность языка становится неровной, складчатой. При высовывании кончик языка отклоняется в сторону пораженной половины.
При двустороннем поражении подъязычных нервов возникает паралич языка (глоссоплегия): он неподвижно лежит на дне ротовой полости, речь и жевание расстраиваются.
Для поражений ядер подъязычного нерва характерны атрофия половины языка и фибриллярные подергивания его мышц. Подчас наблюдается атрофия круговой мышцы рта на стороне поражения.
Так как ядра подъязычного нерва связаны только с противоположными полушариями большого мозга, одностороннее поражение корково - ядерных волокон вызывает центральный паралич противоположной половины языка , который при высовывании отклоняется в сторону , противоположную очaгy поражения . Атрофия мышц языка при этом не бывает.
БУЛЬБАРНЬИ ПАРАЛИЧ
Бульбарный паралич характеризуется расстройством речи, которая становится смазанной ( дизартрия ) больному трудно выговаривать букву « р » . Реже речь полностью утрачивается (анартрия). Глотание расстроено ( дисфагия ). Звучность голоса изменена (дисфония), оттенок его гнусавый . Больной поперхивается при приеме пищи, которая подчас выливается через нос. Мышцы языка атрофичны. В них наблюдаются фибриллярные или фасцикулярные подергивания. Мягкое небо свисает. Рефлекс глоточный отсутствует. Снижается или исчезает нижнечелюстной рефлекс. Возможно отвисание нижней челюсти и атрофия жевательной мускулатуры. Бульбарный паралич возникает при поражении двигательных ядер продолговатого мозга или начинающихся в них нервов ( XII, X, IX , реже V и VII nap ) и является периферическим параличом. Он может быть вызван бульбарной формой амиотрофическогo бокового склероза , опухолью мозгового ствола, миастенией, бульбарной формой также другими заболеваниями.
ПСЕВДОБУЛЬВАРНЫЙ ПАРАЛИЧ
Клиническая картина псевдобульбарного паралича напоминает картину бульбарного паралича. Однако она отличается отсутствием атрофии мышц повышением нижнечелюстного рефлекса, наличием рефлексов орального автоматизма (назолабиальный, хоботковый, штриховой и др.), насильственным смехом и плачем. Псевдобульбарный паралич возникает при двустороннем поражении корково - ядерных путей, соединяющих кору полушарий большого мозга с двигательными ядрами бульбарного отдела мозгового ствола . Он является центральным параличом и наблюдается при расстройствах мозгового кровообращения с множественными очагами размягчения, при амиотрофическом боковом склерозе, рассеянном склерозе и других заболеваниях.