Вариант 1

Контрольная работа по теме: «Сцепленное наследование»

Вариант 1

1. У гомозиготного организма в соматических клетках установлен диплоидный набор хромосом. Количество групп сцепления локусов структурных генов у этого организма будет равно числу: а) пар аллельных генов; b) генов операторов; c) хромосом гаплоидного набора; d) хромосом диплоидного набора; e) пар неаллельных генов.

2. У человека наследственное заболевание витамин – D - независимый рахит определяется доминантным, сцепленным с полом геном. Женский организм по этому гену может быть: а) гомогаметным; b) гетерозиготным; c) гетерогаметным; d) голандрическим; e) гемизиготным.

3. Исследуется кариотип фенотипически нормального мужчины. Хромосомный набор у этого мужчины содержит: а) 44 аутосомы и две X-хромосомы; b) 22 аутосомы, одну X-хромосому и одну Y-хромосому ; c) 44 аутосомы, одну X-хромосому и одну Y-хромосому ; d) 22 пары аутосом и одну пару Y-хромосом; e) 23 пары аутосом.

4. Вероятность рождения ребенка, страдающего дальтонизмом, в браке гомозиготной здоровой женщины и мужчины дальтоника составит в %: а) 0; b) 25; c) 50; d) 75; e) 100.

5. Женщина с нормальным зрением страдает альбинизмом. Ее отец был дальтоником. Данная женщина будет: а) гетерозиготная по двум признакам; b)доминантная дигомозигота; c) рецессивная дигомозигота; d) гомозигота по альбинизму и гетерозигота по дальтонизму; e) гетерозигота по дальтонизму и гомозигота по альбинизму.

6.От брака фенотипически здоровой женщины и здорового мужчины все девочки рождаются здоровыми, а половина мальчиков – больны. Тип наследования, для такого заболевания: а) аутосомно-доминантный; b) доминантный, сцепленный с X-хромосомой; c) аутосомно-рецессивный; d)рецессивный, сцепленный с X-хромосомой; e)сцепленный с Y-хромосомой.

7. У отца первая группа крови (система ABO) и дальтонизм. Гены не сцеплены. Мать с таким же фенотипом. Дети в этой семье указанные гены получат: а) оба гена только мальчики; b) оба гена и мальчики и девочки; c) ген дальтонизма только мальчики; d)ген дальтонизма только девочки; e)ген группы крови оба пола.

8.У человека рецессивный ген гемофилии (h) Е и рецессивный ген дальтонизма (d), локализованы в X-хромосоме на расстоянии 9,8 морганид . У женщины с генотипом X^CH X^ch будут образовываться гаметы: а) 50% X^CH,50% X^ch; b) 45,1% X^CH,45,1% X^ch,4,9% X^Ch ; c)50% X^cH,50%X^Ch; d) 25% X^CH,25% X^ch,25% X^cH 25% X^Ch; e) 4,9% X^CH ,4,9% X^ch ,45,1% X^cH ,45,1% X^Ch .

9.У человека рецессивный ген дальтонизма (d) локализован в X-хромосоме. Мужчина с нормальным зрением, отец, который страдал цветовой слепотой, образует следующие типы гамет: а) X^d, Y; b) X^D,Y; c) X^d,X^D; d) X^d,X^d; e) X^d,Y.

8. Гипертрихоз (рост волос по краю ушной раковины)– голандрический признак, альбинизм – аутосомно-рецессивный признак. Отец имеет гипертрихоз и гетерозиготен по гену нормальной пигментации кожи, мать страдает альбинизмом. Вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, в %: а) 0; b) 25; c) 50; d) 75; e) 100.