Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Klasi_neorg_spol_M.doc
Скачиваний:
7
Добавлен:
14.02.2015
Размер:
185.34 Кб
Скачать

Кислоти

Кислотами називаються речовини, які при електролітичній дисоціації з катіонів утворюють тільки катіони Гідрогену. Наприклад:

HCІ  H+ + CІ- ; СН3СООН  Н+ + СН3СОО-

Кислоти поділяються за кількістю утворених іонів Гідрогену при дисоціації; наявності у їх складі Оксигену, силі кислот ( їх ступені дисоціації) та їх окиснювальними властивостями.

Основність кислоти визначається числом утворених при дисоціації іонів Гідрогену. Поділяють кислоти на одноосновні ( НСІ, НNO3 ), двоосновні (H2SO4, H2S), триосновні (Н3РО4). Дво- і багатоосновні кислоти дисоціюють ступінчасто: Наприклад:

Н3РО4  Н++ Н2РО4-( перший ступінь);

Н2РО4- Н+ + НРО42- ( другий ступінь);

HPO42-  H+ + PO4 3- ( третій ступінь);

Дисоціація проходить частіше по першому ступеню, менше - по другому і ще менше — по третьому. Тому в розчині фосфатної кислоти є молекули Н3РО4 та іони Н2РО4-, НРО42- , РО43- і Н+ .

Розрізняють кислоти оксигеновмісні ( HNO3; H2SO4 ; Н3РО4), які є гідратами відповідних оксидів, і безоксигенові ( HCІ; H2S; HCNS ).

За кількістю іонів Гідрогену, утворених при дисоціації ( ступеню дисоціації кислоти - ), розрізняють сильні кислоти – НСІ, HBr, HI, H2SO4, HNO3, HCIO4 (  > 30%), слабкі кислоти - Н2СО3, Н2SO3, H2S, H2SiO3, HNO2 ( <3%) і кислоти середньої сили –Н3РО4 і т. і.

За елементом-окиснювачем розрізняють звичайні кислоти, у яких окиснювачем є іон Гідрогену і кислоти-окиснювачи, де окиснювачем є елемент, який утворює кислоту. Кислотами - окиснювачами є нітратна кислота будь-якої концентрації і сульфатна кислота концентрована. Всі інші кислоти, в тому числі і сульфатна кислота розбавлена є звичайними (простими) кислотами.

Назви кислот.

Систематичні назви кислот будуються з назв аніонів і починаються з назви катіона — «гідроген» : HNO3 — гідроген нітрат (V), гідроген триоксонітрат, H2SeO3 — дигідроген триоксоселенат.

Назви деяких аніонів: SO42- — cульфат ( тетраоксосульфат ), SO32- — (сульфіт, триоксосульфіт), РО43- — фосфат ( тетраоксофосфат), NO3- — нітрат, NO2- — нітрит, ClO2- — хлорит, СlO- — гіпохлорит, Cl- — хлорид, Br- — бромід, F- — флуорид, CN- — ціанід.

Назву кислоти можна будувати, використовуючи назву аніона замість прикметника, додаючи до нього іменник “кислота”: H2SO4— cульфатна (VІ) кислота, сульфатна кислота. Якщо оксигеновмісна кислота містить елементи у найвищому ступені окиснення, то ступінь окиснення і число атомів оксигену можна не вказувати: H2SeO4 — селенатна, HNO3 — нітратна, H2CrO4 — хроматна, H2SO4 — сульфатна кислоти.

Назви безоксигенових кислот походять від аніонів із суфіксом -ід (ид): HCl — гідроген хлорид, H2S — дігідроген сульфід, HCN — гідроген ціанід, Їх можна також називати так: HІ — іодидна кислота, H2Se — cеленідна кислота. Можно також використовувати традиційні назви, наприклад, HCl — хлороводнева кислота.

Одержання кислот.

1. Взаємодія кислотних оксидів з водою:

SO3+ H2O= H2SO4 ; P2O5+3H2O= 2H3PO4

2. Взаємодія солей з кислотами:

Na2SіО3+H2SO4= Na2SO4 + H2SіО3; 2NaCl+H2SO4= 2HCl+Na2SO4

Одержана кислота повинна бути більш слабкою, менш розчинною або більш леткою, ніж взята.

3. Взаємодія неметалів з воднем:

Н2 + Сl2 = 2HСl; H2 + S = H2S

Хімічні властивості кислот.

1. Взаємодія з металами:

а) метали, розміщенні в ряду напруг до водню, реагують з звичайними кислотами (НСl, Н24 розб., H2S) і витісняють водень:

2НСl + Mg = H2 + MgCl2;

+ + 2е  Н2 - окиснювач

Mg -2e  Mg 2+ - відновник

б) метали, розміщені у ряді напруг після водню із звичайними кислотами не реагують :

Сu + HCl

в) кислоти-окиснювачи (HNO3, H2SO4 конц ) реагують з більшістю металів, причому відновлюються нітроген (V) і сульфур (VI) :

Ступінь відновлення залежіть від активності металів і ступеню розбавлення ( для нітратної кислоти). Активні метали (до цинку у ряді напруг ) відновлюють нітратну кислоту до солей амонію NH4NO3, вільного азоту, N2O, а сульфатну кислоту до Н2S i S.

4Zn + 10HNO3 (розб) = 4Zn(NO3)2 + N2O +5H2O

Zn - 2e  Zn2+

2N5+ + 8e  2N+

Метали середньої активності ( від цинку до свинцю ) відновлюють нітратну кислоту до N2O , NO, а сульфатну – до S та SO2. Малоактивні метали ( після водню до срібла) відновлюють HNO3 до NO i NO2, H2SO4 – до SO2 або солей Н2SO3. Благородні метали ( Аu, Pt, Pd ) не реагують з цими кислотами. З концентрованими НNO3 i H2SO4 не реагує залізо внаслідок утворення нерозчинних у цих кислотах первинних продуктах окислення, тому їх транспортують у залізних цистернах. Приклади:

Сu + 4HNO3(конц ) = Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O

Сu -2e  Cu2+

N5+ + 1e  N4+

3Сu + 8HNO3 ( розб.) = 3Сu(NO3)2 + 2NO + 4Н2О

Сu -2e  Cu2+

N5+ + 3e  N2+

Cu + 2H2SO4 (конц)  CuSO4 + SO2 + 2H2O

Сu - 2e  Cu2+

S6+ + 2e  S4+

2. Взаємодія з основними оксидами:

СuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O; Fe2O3 + 6HCl = 2FeCl3 + 3H2O

3. Взаємодія з основами ( реакція нейтралізації):

NaOH + HCl = NaCl + H2O; Cu(OH)2 + H2SO4= CuSO4 + 2H2O

4. Взаємодія з солями:

H2SO4 + BaCl2 = BaSO4 + 2HCl; HCl+AgNO3 = HNO3 + AgCl

Основи.

Основами називають речовини, при електролітичній дисоціації яких утворюються аніони у вигляді гідроксид-іонів. Основами є гідрати основних оксидів. Загальна формула основ - Me(OH)n. Кількість гідроксильних груп дорівнює ступеню окиснення металу і визначає кислотність основи. Так, NaOH — однокислотна, Са(ОН)2 — двокислотна основа.

Багатокислотні основи дисоціюють ступінчасто:

Са(ОН)2  СаОН+ + ОН- (перший ступінь)

СаОН+  Са2+ + ОН- (другий ступінь)

Назва основ.

Назва складається з назви катіона і слова “гідроксид”.

Наприклад: КОН — калій гідроксид. Якщо елемент утворює декілька основ, то вказують ступінь його окиснення: Fe(OH)2 — ферум (ІІ) гідроксид, Fe(OH)3 — ферум (ІІІ) гідроксид.

Основи, розчинні у воді, називають лугами. Це гідроксиди лужних і лужно-земельних металів: LіОН; NaOH; КОН; RbOH; CsOH; Са(ОН)2; Sr(OH)2; Ва(ОН)2 ( три останні сполуки малорозчинні).

Одержання основ.

1. Взаємодія лужних і лужно-земельних металів з водою:

2Na + 2H2O = 2NaOH + H2; Ва + 2Н2О = Ва(ОН)2 + Н2

2. Взаємодія оксидів лужних і лужно-земельних металів з водою:

Na2O + H2O = 2NaOH; СаО + Н2О = Са(ОН)2

3. Взаємодія солей з лугами. Цей спосіб використовується для одержання нерозчинних в воді основ:

FeSO4 + 2NaOH = Fe(OH)2 + Na2SO4;

CuCl2 + 2KOH = Cu(OH)2 + 2KCl

Хімічні властивості основ.

1. Взаємодія з кислотою (реакція нейтралізації):

KOH + HCl = KCl + H2O; Cu(OH)2 + H2SO4 = CuSO4 +2H2O

2. Взаємодія з кислотними оксидами (ангідридами кислот):

2NaOH+CO2 = Na2CO3 + H2O; Ca(OH)2 + SO3 = CaSO4 + H2O

3. Взаємодія з солями:

Fe2(SO4)3 + 6NaOH = 3Na2SO4 + 2Fe(OH)3

Амфотерні гідроксиди.

Гідрати амфотерних оксидів (Zn(OH)2; Al(OH)3; Cr(OH)3; Sn(OH)2 та інші) мають амфотерні властивості. При взаємодії з кислотами амфотерні гідроксиди проявляють основні властивості:

Zn(OH)2 + 2HCl = ZnCl2 + 2H2O; 2Al(OH)3 + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 + 6H2O

При взаємодії з основами вони проявляють кислотні властивості:

Zn(OH)2 + 2NaOH = Na2ZnO2 + 2H2O

Натрій цинкат -реакції відбуваються при . Al(OH)3 + NaOH = NaАlO2 + 2 H2O сплавленні

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]