1) Смесь стероидов и липофильных пигментов

2) Триглицериды, состоящие, в основном, из насыщенных жирных кислот

3) триглицериды, состоящие, в основном, из ненасыщенных жирных кислот

4) Смесь из фосфолипидов, гликолипидов и сульфолипидов

+ 5) сложные эфиры одноатомных высокомолекулярных спиртов

24. Консистенция собственно жиров зависит от:

+ 1) степени насыщенности жирных кислот

2) количества жирных кислот, входящих в жиры

3) соотношения жирных кислот

4) количества атомов углерода в жирных кислотах

5) локализации жиров в растении

25. Хранение наследственной информации осуществляется с помощью:

1) м-РНК

2) АТФ

3) Нуклеотиды

4) т-РНК

+ 5) ДНК

26. Углеводом, входящим в состав РНК является:

1) Фруктоза

2) Глюкоза

+ 3) рибоза

4) дисахариды

5) крахмал

28. Для ферментативных реакций Q₁₀ составляет:

1) 1,2 – 1,4

+ 2) 1,4 – 2,0

3) 1,0 – 1,2

4) 2,5 - 3,2

5) 4,0 - 5,5

29. Явление строгой специфичности фермента заключается:

1) в поляризации связей, смещении электронной плотности в молекулах субстрата

2) в способности снижать величину энергии активации

3) в катализировании однотипных реакций с несколькими структурно подобными субстратами

+ 4) в связывании определенным участком лишь одного конкретного субстрата

5) в определенной конформационной подвижности белка

30. Относительная специфичность фермента выражается:

1) в поляризации связей, смещении электронной плотности в молекулах субстрата

2) в способности снижать величину энергии активации

+ 3) в катализировании однотипных реакций с несколькими структурно подобными субстратами

4) в связывании определенным участком лишь одного конкретного субстрата

5) в определенной конформационной подвижности белка

31. Простетическими группами ферментов являются:

1) спирты

2) гликозиды

3) алкалоиды

+ 4) витамины

5) фосфолипиды

32. Изменение активности фермента при конкурентном ингибировании происходит вследствие:

1) образования различных мультиферментных комплексов

2) присоединения регулятора, приводящее к изменению конформации белка

+ 3) присоединения и молекул субстрата и структурно подобного ингибитора

4) новообразования белковых молекул фермента

5) изменения соотношения различных изоферментов

33. Изменение активности фермента при аллостерическом типе регуляции происходит вследствие:

1) образования различных мультиферментных комплексов

+ 2) присоединения регулятора, приводящего к изменению конформации белка

3) присоединения и молекул субстрата и структурно подобного ингибитора

4) новообразования белковых молекул фермента

5) изменения соотношения различных изоферментов

34. Гомеостаз клеток поддерживается с помощью:

1) клеточной стенки

+ 2) мембран

3) вакуоли

4) пластид

5) митохондрий

35. Азотистым основанием, входящим в АТФ, является:

1) тимин

2) гуанин

3) цитозин

+ 4) аденин

5) урацил

36. В состав РНК входят нуклеотиды:

1) А, Г, Ц, Т

+2) А, Г, Ц, У

3) А, Г, Т, У

4) А, Ц, Т, У

5) Г, Ц, Т, У

37. В состав ДНК входят нуклеотиды:

+ 1) А, Г, Ц, Т

2) А, Г, Ц, У

3) А, Г, Т, У

4) А, Ц, Т, У

5) Г, Ц, Т, У

38. Нативными структурами белка является:

1) первичная

2) вторичная спирального типа

3) вторичная складчатого типа

+ 4) третичная

+ 5) четвертичная

40. Задать правильное соответствие процессов ферментам их осуществляющим. 1)Оксидоредуктазы; 2)Трансферазы; 3)Синтетазы; 4)Изомеразы; 5)Гидролазы

5 1) Распад молекул до более простых с участием воды

4 2) Перестройки внутри одной молекулы

1 3) Окислительно-восстановительные реакции

3 4) Синтетические процессы, требующие затрат энергии

2 5) перенос отдельных групп между молекулами

41. Задать правильное соответствие процессов органоидам, в которых они происходят. 1) Ядро; 2) Рибосомы; 3) Пластиды; 4) Митохондрии; 5) Лизосомы

4 1) Аэробное дыхание

3 2) Фотосинтез

1 3) Синтез нуклеиновых кислот

5 4) Автолиз

2 5) Синтез молекул белка

42. Задать правильное соответствие функций веществам. 1)Липиды; 2)Белки; 3)Пектиновые вещества; 4)Нуклеиновые кислоты; 5)Растворимые углеводы

2 1) выполняет ферментативную функцию

4 2) хранение генетической информации

1 3) основа при сборке клеточных мембран

3 4) составляющие матрикса клеточной стенки

5 5) наибольший вклад в осмотический потенциал клетки

44. Под влиянием внешних отрицательных воздействий в молекуле белка происходят изменения, не затрагивающие:

а) энергию связей стабилизирующих структуры белка

+ б) соотношение в белках основных и кислых аминокислот

в) аминокислотной последовательности

г) способность переносить молекулы и ионы через мембраны

д) соотношение полярных групп в радикалах аминокислот

45. Нативная конформация глобулярного белка обладает высокой лабильностью (способностью обратимо изменять свою структуру) вследствие:

+ а) участия в ее поддержании слабых связей

б) различного соотношение в белках основных и кислых аминокислот

в) определенной аминокислотной последовательности

г) определенного состава аминокислот

д) соотношение полярных групп в радикалах аминокислот

46. Наиболее сложные и специфические функции выполняются белками, имеющими структуру:

а) первичную

б) вторичную спирального типа

в) вторичную складчатого типа

г) третичную

+ д) четвертичную

47. Оригинальную укладку спиральной структуры (вторичной) в пространстве, при образовании третичной структуры белка определяет:

+ а) взаимодействие белковых цепей с участием слабых связей

б) энергия связей стабилизирующих структуру белка

в) аминокислотная последовательность

г) различное соотношение основных и кислых аминокислот

д) определенный состав аминокислот

49. Поглощение хлорофиллом квантов света в красной части спектра обусловлено:

1) системой коньюгированных двойных связей с делокализованными π-электронами

2) входящими в состав спиртами

+ 3) наличием циклопентанового кольца, присутствием магния в порфириновом ядре

4) наличием сложно-эфирных связей

5) входящим в состав хлорофилла азотом

50. Гидрофильные свойства молекулы хлорофилла обуславливаются в основном:

1) карбонильной группой циклопентанового кольца

2) системой конъюгированных двойных связей

3) остатком спирта метола

4) остатком спирта фитола

+ 5) магний-порфириновым ядром

51. Доля поглощаемого листом ФАР составляет:

+ 1) 80 - 85 %

2) 60 – 65 %

3) 50 – 55 %

4) 70 - 75

5) 90 – 95 %

52. Количественное соотношение хлорофиллов и каротиноидов в хлоропластах составляет:

1) 1 : 1

2) 2 : 1

+ 3) 3 : 1

4) 1 : 2

5) 1 : 3

53. Реакционным центром фотосистемы I является:

1) мономерная форма хлорофилла а₆₉₅

2) железо-серные белки (-FeS)

+ 3) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р₇₀₀)

4) хлорофиллы а_675-695

5) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р₆₈₀)

54. Роль антенного компонента фотосистемы I выполняют:

1) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р₇₀₀)

2) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р₆₈₀)

3) железо-серные белки (-FeS)

+ 4) хлорофиллы а_675-695, β-каротин

5) феофитин

55. Первичным акцептором электронов в фотосистеме I является:

1) железо-серные белки (-FeS)

2) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р₇₀₀)

3) хлорофиллы а_670-683

4) феофитин

+ 5) мономерная форма хлорофилла а₆₉₅

56. Вторичным акцептором электронов в фотосистеме I является:

+ 1) железо-серные белки (-FeS)

2) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р₇₀₀)

3) хлорофиллы а_670-683

4) феофитин

5) мономерная форма хлорофилла а₆₉₅

57. Реакционным центром фотосистемы II является:

1) мономерная форма хлорофилла а₆₉₅

2) железо-серные белки (-FeS)

3) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р₇₀₀)

+ 4) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р₆₈₀)

5) хлорофиллы а_670-683

58. Роль антенного компонента фотосистемы II выполняют:

1) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р₇₀₀)

2) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р₆₈₀)

3) железо-серные белки (-FeS)

+ 4) хлорофиллы а_670-683, β-каротин

5) феофитин

59. Первичным акцептором электронов в фотосистеме II является:

1) железо-серные белки (-FeS)

+ 2) феофитин

3) хлорофиллы а_670-683

4) пластоцианин

5) мономерная форма хлорофилла а₆₉₅

61. Комплекс фотосистемы I под действием света:

1) восстановление 1,3-дифосфоглицериновой кислоты до 3-ФГА

2) регенерация рибулезо-1,5-дифосфата

+ 3) восстанавливает ферредоксин и окисляет пластоцианин

4) восстанавливает пластохинон и окисляет воду с выделением О₂ и протонов

5) карбоксилирование рибулезо-1,5-дифосфата

67. Количество молекул хлорофиллов а_680-695, являющихся антенным белковым комплексом фотосистемы I, приходящихся на один Р₇₀₀ составляет:

1) 72

2) 85

3) 98

+ 4) 110

5) 135

68. Количество молекул хлорофиллов а_670-683, являющихся антенным белковым комплексом фотосистемы II, приходящихся на один Р₆₈₀ составляет:

+ 1) 40

2) 55

3) 78

4) 110

5) 135

69. При циклическом фосфорилировании в световой фазе фотосинтеза образуются:

1) НАДФН₂

2) ФАДН₂

+ 3) АТФ

4) АТФ, НАДФН₂

5) АМФ

70. При нециклическом фосфорилировании в световой фазе фотосинтеза образуются:

1) НАДФН₂

2) ФАДН₂

3) АТФ

+ 4) АТФ, НАДФН₂

5) АМФ

71. Донором электрона для Р₇₀₀ в фотосистеме I при нециклическом транспорте электронов является:

1) вода

+ 2) Р₆₈₀

3) феофитин

4) НАДФ

5) пластоцианин

78. Цикл Кальвина протекает в следующей части хлоропласта:

1) в строме

2) во внутренней мембране оболочки

3) во внешней мембране оболочки

+ 4) в тилакоидах гран

5) в липофильных глобулах

79. Конечным продуктом фазы карбоксилирования в цикле Кальвина является:

+ 1) 3-фосфоглицериновая кислота

2) фосфодиоксиацетон

3) 3-фосфоглицериновый альдегид

4) фруктозо-1,6-дифосфат

5) пировиноградная кислота

80. Конечным продуктом фазы восстановления в цикле Кальвина является:

1) 3-фосфоглицериновая кислота

2) фосфодиоксиацетон

+ 3) 3-фосфоглицериновый альдегид

4) фруктозо-1,6-дифосфат

5) пировиноградная кислота

81. Начальным продуктом фазы восстановления в цикле Кальвина является:

+ 1) 3-фосфоглицериновая кислота

2) фосфодиоксиацетон

3) 3-фосфоглицериновый альдегид

4) фруктозо-1,6-дифосфат

5) пировиноградная кислота

82. Превращение 3-фосфоглицериновой кислоты в 1,3-дифосфоглицериновую кислоту в фазе восстановления идет при участии:

1) НАДФН₂

2) ФАДН₂

+ 3) АТФ

4) АТФ, НАДФН₂

5) АМФ

83. Восстановление 1,3-дифосфоглицериновой кислоты до 3-фосфоглицеринового альдегида в цикле Кальвина осуществляется с помощью:

1) АМФ

2) ФАДН₂

3) АТФ

4) АТФ, НАДФН₂

+ 5) НАДФН

84. Фруктоза-1,6-дифосфат в цикле Кальвина образуется за счет конденсации:

1) 3-фосфоглицериновой кислоты и фосфодиоксиацетона

+ 2) фосфодиоксиацетона и 3-фосфоглицеринового альдегида

3) 3-фосфоглицеринового альдегида и 1,3-дифосфоглицериновой кислоты

4) 1,3-дифосфоглицериновой кислоты и фосфодиоксиацетона

5) 3-фосфоглицеринового альдегида и 3-фосфоглицериновой кислоты

85. Количество НАДФ^.Н, необходимое для синтеза одной молекулы глюкозы в цикле Кальвина, составляет:

1) 4

2) 7

3) 10

+ 4) 12

5) 16

86. Количество АТФ, необходимое для синтеза одной молекулы глюкозы в цикле Кальвина, составляет:

1) 12

2) 15

+ 3) 18

4) 22

5) 26

87. Первичным акцептором углекислого газа в цикле Хетча и Слэка является:

1) ксилулезо-5-фосфат

2) рибулезо-1,5-дифосфат

3) седогептулезо-7-фосфат

+ 4) фосфоенолпировиноградная кислота

5) пировиноградная кислота

88. Первичным продуктом фазы карбоксилирования цикла Хетча и Слека является:

+ 1) щевелевоуксусная кислота

2) яблочная кислота

3) пировиноградная кислота

4) фосфоглицериновый альдегид

5) фосфоенолпировиноградная кислота

89. Щевелевоуксусная кислота в цикле Хетча и Слэка восстанавливается до:

1) щевелевоуксусной кислоты

+ 2) яблочной кислоты

3) пировиноградной кислоты

4) фосфоглицеринового альдегида

5) фосфоенолпировиноградной кислоты

90. Щевелевоуксусная кислота в цикле Хетча и Слэка может аминироваться с образованием:

1) аланина

2) глютаминовой кислоты

+ 3) аспаргиновой кислоты

4) пролина

5) лейцина

91. Восстановление щевелевоуксусной кислоты до яблочной кислоты идет с помощью:

1) АМФ

2) ФАДН₂

3) АТФ

4) АТФ, НАДФН₂

+ 5) НАДФН

92. В цикле Хетча и Слэка карбоксилирование проходит в клетках:

+ 1) мезофилла

2) обкладки проводящих пучков

3) интеркалярной меристемы

4) хлоренхимы

5) колленхимы

93. В цикле Хетча и Слэка декарбоксилирование проходит в клетках:

1) мезофилла

+ 2) обкладки проводящих пучков

3) интеркалярной меристемы

4) хлоренхимы

5) колленхимы

94. При окислительном декарбоксилировании яблочной кислоты в цикле Хетча и Слэка образуется:

1) щевелевоуксусная кислота

2) яблочная кислота

+ 3) пировиноградная кислота

4) фосфоглицериновый альдегид

5) фосфоенолпировиноградная кислота

95. При фотодыхании в хлоропластах образуется:

1) серин

2) глутаминовая кислота

3) глицин

4) аспарагиновая кислота

+ 5) гликолат

96. Первичным продуктом фотодыхания является:

1) серин

2) глутаминовая кислота

3) глицин

4) аспарагиновая кислота

+ 5) гликолевая кислота

97. Яблочная кислота при САМ-метаболизме накапливается в клетках листа:

1) в митохондриях

2) в цитоплазме

+ 3) в вакуолях

4) в хлоропластах

5) в пероксисомах

98. При фотодыхании в пероксисомах образуется:

1) серин

2) глутаминовая кислота

+ 3) глицин

4) аспарагиновая кислота

5) гликолат

99. В процессе фотодыхания в митохондриях освобождается СО₂ и образуется:

+ 1) серин

2) глутаминовая кислота

3) глицин

4) аспарагиновая кислота

5) гликолат

100. От всего ассимилированного в процессе фотосинтеза углерода С₃-растения в процессе фотодыхания теряют:

1) 20-25 %

2) 25-30 %

+ 3) 30-35 %

4) 35-40 %

5) 40-45 %

101. От всего ассимилированного в процессе фотосинтеза углерода С4-растения в процессе фотодыхания теряют:

+ 1) 0-6 %

2) 8-10 %

3) 13-17 %

4) 20-25 %

5) 30-35 %

102. Первичными продуктами фотосинтеза у С₃-растений является:

1) седогептулозо-7-фосфат и 1,3-дифосфоглицериновая кислота

2) рибулезо-1,5-дифосфат и пировиноградная кислота

3) ксилулозо-5-фосфат и эритрозо-4-фосфат

+ 4) фосфоглицериновая кислота, фосфоглицериновый альдегид

5) щевелевоуксусная кислота, аспарагиновая кислота, яблочная кислота

103. Первичными продуктами фотосинтеза у С4-растений является:

1) седогептулозо-7-фосфат и 1,3-дифосфоглицериновая кислота

2) рибулезо-1,5-дифосфат и пировиноградная кислота

3) ксилулозо-5-фосфат и эритрозо-4-фосфат

4) фосфоглицериновая кислота, фосфоглицериновый альдегид

+ 5) щевелевоуксусная кислота, аспарагиновая кислота, яблочная кислота

104. Ключевым ферментом С₃-пути фотосинтеза является:

1) триозофосфатизомераза

2) фосфоенолпируваткарбоксилаза

+ 3) рибулезодифосфаткарбоксилаза

4) альдолаза

5) транскетолаза

105. Первичными продуктами фотосинтеза у С₄-растений является:

1) триозофосфатизомераза

+ 2) фосфоенолпируваткарбоксилаза

3) рибулезодифосфаткарбоксилаза

4) альдолаза

5) транскетолаза

106. Наиболее эффективная для фотосинтеза концентрация СО₂ в воздухе составляет:

1) 0,10-0,15 %

+ 2) 0,20-0,30 %

3) 0,30-0,40 %

4) 0,15-0,20 %

5) 0,40-0,50 %

107. Температуры оптимальные для фотосинтеза у растений умеренного климата:

1) 5 -15 ^оС

2) 15-25 ^оС

+ 3) 25-35 ^оС

4) 35-45 ^оС

5) 45–55 ^оС

108. Для восстановления одной молекулы СО₂ затрачивается квантов света ФАР:

1) 1 - 2

2) 2 - 4

3) 4 - 6

4) 6 - 8

+ 5) 8 – 12

109. Фотосинтетически активная радиация- это видимое солнечное излучение с длиной волны:

1) 310-580 нм

2) 350-620 нм

+ 3) 400-700 нм

4) 420-750 нм

5) 480-790 нм

110. Дефицит азота вызывает нарушения фотосинтетической деятельности:

1) ингибирует скорость световых реакций

+ 2) тормозит активность РДФ-карбоксилазы и скорость регенерации РДФ

3) снижает проводимость устьиц

4) ускоряет нециклический транспорт электронов

5) тормозит нециклический транспорт электронов

111. Дефицит фосфора вызывает нарушения фотосинтетической деятельности:

+ 1) ингибирует скорость световых реакций

2) тормозит активность РДФ-карбоксилазы и скорость регенерации РДФ

3) снижает проводимость устьиц

4) ускоряет нециклический транспорт электронов

5) тормозит нециклический транспорт электронов

112. Сумму ежедневных показателей площади листьев посева или насаждения за период называют:

+ 1) фотосинтетическим потенциалом

2) чистой продуктивностью фотосинтеза

3) индексом листовой поверхности

4) фотосинтетическим аппаратом посева

5) структурой листовой поверхности

113. Количество СО₂,усвоенного единицей листовой поверхности в единицу времени:

+ 1) интенсивность фотосинтеза

2) продуктивность фотосинтеза

3) фотосинтетический потенциал

4) чистая продуктивность фотосинтеза

5) коэффициент полезного действия

114. У растений умеренных широт быстрое ингибирование процесса фотосинтеза происходит при повышении температуры до:

1) 38 ^оС

+ 2) 40 ^оС

3) 48 ^оС

4) 52 ^оС

5) 58^оС

115. Наиболее чувствительны к действию температуры в процессе фотосинтеза:

1) нециклическое фотофосфорилирование

2) циклическое фотофосфорилирование

3) фаза восстановления

+ 4) карбоксилирование

5) фаза регенерации

116. При нециклическом фофофосфорелировании донором электронов является:

1) пластохинон

+ 2) вода

3) феофитин

4) пластоцианин

5) НАДФ

117. При нециклическом фофофосфорелировании конечным акцептором электронов является:

1) пластохинон

2) вода

3) феофитин

4) пластоцианин

+ 5) НАДФ

118. Доля поглощаемой листьями растений энергии от общей солнечной радиации составляет:

1) 30 %

2) 45 %

+ 3) 55 %

4) 60 %

5) 75 %

119. Площадь листьев (м²), приходящаяся на 1 м² почвы называют:

1) фотосинтетический потенциал

2) скорость роста посева

3) чистая продуктивность фотосинтеза

+ 4) индекс листовой поверхности

5) средняя площадь листьев

120. Средние значения листового индекса у большинства сельскохозяйственных растений умеренной зоны составляет (м²/м²):

1) 1 – 2

2) 8 – 10

+ 3) 4 – 5

4) 10 – 15

5) 15 – 20

121. Средние значения листового индекса у большинства сельскохозяйственных растений южных широт с влажным климатом составляет (м²/м²):

1) 1 – 2

+ 2) 8 – 10

3) 4 – 5

4) 10 – 15

5) 15 – 20

122. Только к С₃ растениям относятся:

+ 1) картофель, сахарная свекла, горох, ячмень, пшеница, овес, рис

2) пшеница, ячмень, рис, кукуруза, сорго, просо

3) кукуруза, ячмень, просо, сахарный тростник, сахарная свекла

4) просо, овес, рис, ячмень, пшеница, сахарный тростник

5) суданская трава, рапс, рожь, пшеница, ячмень

123. Только к С-4 растениям относятся:

1) пшеница, овес, ячмень, рис

2) картофель, подсолнечник, сахарная свекла, горох

3) ячмень, просо, сорго, кукуруза

+ 4) просо, сорго, кукуруза, сахарный тростник

5) ячмень, сахарная свекла, амарант, рапс

124. У хороших посевов фотосинтетический потенциал составляет (м²/га сутки):

1) 1,0 – 1,5 млн.

2) 500 – 600 тыс.

+ 3) 2,5 – 3,0 млн.

4) 700 тыс.

5) 5,0 – 6,0 млн.

125. Каждые 1000 единиц фотосинтетического потенциала посевов зерновых культур формируют зерна:

1) 1-2 кг

+ 2) 2-3 кг

3) 3-4 кг

4) 4-5 кг

5) 5-6 кг

126. Каждые 1000 единиц фотосинтетического потенциала картофеля формируют клубней:

а1) 1-2 кг

2) 3-5 кг

+ 3) 5-7 кг

4) 7-9 кг

5) 9-11 кг

127. Низкие значения КПД ФАР для посевов составляют:

1) 0,1-0,5 %

+ 2) 0,5-1,5 %

3) 1,5-3,0 %

4) 3,0-5,0 %

5) 5,0-8,0 %

128. Средние значения КПД ФАР для посевов составляют:

1) 0,1-0,5 %

2) 0,5-1,5 %

+ 3) 1,5-3,0 %

4) 3,0-5,0 %

5) 5,0-8,0 %

129. Высокие значения КПД ФАР для посевов составляют:

1) 0,1-0,5 %

2) 0,5-1,5 %

3) 1,5-3,0 %

+ 4) 3,0-5,0 %

5) 5,0-8,0 %

132.Окислительный пентозофосфатный цикл локализован в клетке в основном в:

+ 1) цитоплазме и пластидах

2) клеточном соке

3) митохондриях

4) эндоплазматической сети

5) сферосомах

133. Чистый выход АТФ в окислительном пентозофосфатном цикле составляет:

1) 17

2) 25

3) 29

+ 4) 35

5) 43

134. Промежуточный продукт окислительного пентозофосфатного цикла, необходимый для образования шикимовой кислоты представляет собой:

1) фосфодиоксиацетон

2) рибулозо-5-фосфат

3) рибозо-5-фосфат

4) фосфоглицериновый альдегид

+ 5) эритрозо-4-фосфат

135. Наиболее чувствительным к усилению дефицита влаги является дыхание:

1) листьев

2) соцветий

3) корней

4) соцветий и корней

+ 5) стеблей

136. Аэробная фаза дыхания протекает:

1) на эндоплазматической сети

+ 2) в митохондриях

3) в аппарате Гольджи