Учебник_по_Гематологии_Н_И_Стуклов_2018г_
.pdf19. КОМПОНЕНТЫ КРОВИ
19.1.Классификация компонентов и препаратов крови
Компоненты крови:
Эритроцит-содержащие среды (нативные или размороженные эритроциты).
Тромбоцитарная масса, тромбоконцентрат.
Плазма свежезамороженная, плазмы направленного действия (иммунные, антигемофильные, антистафилококковые).
Концентрат гранулоцитов.
Препараты крови:
Препарат комплексного действия — альбумин.
Корректоры свертывающей системы — криопреципитат, концентраты VIII и IX факторов свертывания крови, фибриноген.
Препараты иммунологического действия — иммуноглобулин для
профилактики кори, иммуноглобулин антирезус Rh0(D), иммуноглобулины направленного действия (антистафилококковый, противостолбнячный, противогриппозный; против клещевого энцефалита и др.).
19.2. Характеристика компонентов крови
Среды, содержащие эритроциты, получают из цельной донорской крови путем центрифугирования или от одного донора с использованием аферезной технологии:
цельная (консервированная) кровь;
эритроцитарная взвесь;
эритроцитарная масса;
отмытые эритроциты;
отмытые деглицеролизованные эритроциты.
326
Больше книг на канале Медицинские книги t.me/medknigi
При переливании 1 дозы гематокрит увеличивается на 3 %, гемоглобин — на 10 г/л.
Цельная (консервированная) кровь содержит все компоненты клеточного состава и плазмы, объем 500 мл, гематокрит 35–40 %. Хранится 21–35 дней при температуре 1–6 °С. Используется для восстановления кислородтранспортных возможностей (острая массивная кровопотеря при травмах, хирургических вмешательствах, обменное переливание крови). При переливании 1 дозы ожидаемый прирост гематокрита 3–4 %, гемоглобина — 10 г/л.
Эритроцитарная взвесь хранится в растворе декстрозы и аденина. Объем 300–350 мл, гематокрит 55–65 %, гемоглобин 55–64 г. Срок хранения — 42 дня.
Эритроцитарная масса хранится 21–35 дней в зависимости от консерванта. Объем 250 мл, гематокрит 65–85 %, гемоглобин 55–64 г.
Отмытые эритроциты. Отмывание компонентов, содержащих эритроциты, 1–2 л физиологического раствора. Объем 180–250 мл, гематокрит 65–80 %, гемоглобин 55–64 г. Содержит менее 1 % плазменных белков, 15 % лейкоцитов крови, тромбоцитов нет.
Отмытые деглицеролизованные эритроциты. Заморозка с использованием глицерола (20–40 %) в течение 5 дней после получения. Температура заморозки — от –65 до –200 °С. Хранение — более 10 лет. Подготовка к трансфузии: отмывание от глицерола, хранение не более 24 ч при температуре 1–6 °С. Содержит не менее 36 г гемоглобина. Практически нет плазменных белков, лейкоцитов, тромбоцитов.
Тромбоциты получают из цельной донорской крови путем центрифугирования или от одного донора с использованием аферезной технологии. Терапевтическая доза составляет 2,5–3,5 1011 тромбоцитов (4–6 доз из цельной крови). Хранение при температуре 20–24 °С при постоянном помешивании. Срок годности — не более 5 дней. При переливании 1 терапевтической дозы ожидаемый прирост тромбоцитов 20–30 000/мкл.
Трансфузиологические среды, содержащие тромбоциты:
тромбоцитарная масса — тромбоциты, полученные из цельной крови. 1 доза равна 50–70 мл плазмы с 0,5–0,7 1011 тромбоцитов;
тромбоконцентрат — донорские аферезные тромбоциты. Объем плазмы 200–400 мл, 3 1011 тромбоцитов (эквивалентно 4–6 дозам, полученным из цельной крови).
Свежезамороженная плазма заготавливается из цельной донорской крови путем центрифугирования или от одного донора с использованием аферезной технологии. Замораживание проводится в течение 6 ч. Полное замораживание должно быть при температуре –30 °С в течение 40 мин. Хранение не более 36 мес. при температуре –25 °С.
327
Больше книг на канале Медицинские книги t.me/medknigi
Карантинизация: хранение в течение 6 мес., после чего повторное обследование донора на наличие гемотрансмиссивных инфекций, далее СЗП маркируется как карантинизированная и может быть использована.
Концентрат гранулоцитов готовят на автоматическом сепараторе, объем 1 дозы 200–400 мл, 1 1010 клеток. Предварительно донору вводят Г-КСФ, или глюкокортикоиды, или их сочетание. Хранение при температуре 20–24 °С не более 1 дня.
19.3. Характеристика препаратов крови
Альбумин по сравнению с плазмой вызывает более быстрый и выраженный терапевтический эффект. Применение 5% раствора альбумина рекомендуют с целью восполнения дефицита объема циркулирующей крови (плазмы), при гипопротеинемиях различного происхождения. Более концентрированные растворы альбумина (20–25 %) предпочтительны при травмах головы, черепа, сопровождающихся отеком головного мозга, и при других патологических состояниях, когда следует ограничить количество жидкости, вводимой в организм. Форма выпуска: 50, 100, 250, 500 мл для 5 и 10% раствора. Путь введения — внутривенный, капельный. Однократная доза 20% раствора — до 100 мл; 5 и 10% раствора — до 300 мл и более. Относительными противопоказаниями могут быть аллергические реакции.
Криопреципитат готовится из СЗП после размораживания при температуре 1–6 °С методом центрифугирования. Осаждаются нерастворимые гликопротеиды плазмы. Далее быстро замораживают не более 1 ч и хранят 36 мес. при температуре –25 °С. Выпускают в виде пластиковых мешочков 15 мл. Состав криопреципитата от 1 дозы цельной крови: 80–200 МЕ фактора VIII, 80–100 МЕ фактора Виллебранда, 150 мг фибриногена, небольшое количество фактора XIII и фибронектина. Применяется для лечения и профилактики кровотечений у больных гемофилией А, болезнью Виллебранда (ангиогемофилией), в случае резкого снижения активности VIII фактора свертывания крови. Препарат вводят струйно с помощью шприца или системы переливания крови с фильтром. Разовая доза препарата зависит от исходного уровня VIII фактора в крови, массы тела пациента, характера клинических проявлений геморрагий. У некоторых больных криопреципитат может при введении вызывать чувство парестезии в области рта, проходящее сразу после трансфузии.
Протромбиновый комплекс представляет собой комплекс факторов свертывания крови II, VII, IX, X, находящихся в донорской плазме, прежде
328
Больше книг на канале Медицинские книги t.me/medknigi
всего в зоне α- и β-глобулинов. Выпускается во флаконах 100 мл с содержанием 200–1000 ЕД активного фактора IX и в высушенном виде (стерильный порошок белого цвета). Препарат хранят при температуре не выше 4 °С, срок годности — до 1 года. Растворяют непосредственно перед введением и медленно вводят из расчета 15–20 ЕД на 1 кг массы тела пациента. Контролируют содержание IX фактора крови реципиента. Для профилактики геморрагий при гемофилии вводят еженедельно 1000– 2000 ЕД фактора, повторяя инъекции 2–3 раза.
Показания к применению:
наследственный дефицит факторов протромбинового комплекса;
с целью гемостаза при гипопротромбинемиях, гипопроконвертинемиях, гемофилии В и болезни Стюарта—Прауэр (дефект фактора X свертывания крови, участвующего в первой и второй фазах свертывания крови).
Препараты на основе протромбинового комплекса:
фактор II (600 МЕ), факторы VII, IX и X (500 МЕ), протеин С (400 МЕ);
факторы II, IX и X (600 МЕ), фактор VII (500 МЕ), протеин С (450 МЕ);
факторы II, IX и X в неактивированной форме, активированный фактор VII (500 или 1000 МЕ) и коагулянтный антиген фактора VIII (10 % факторов внешнего пути);
рекомбинантный активированный фактор VII (1 мг по 50 000 МЕ
или 2 мг по 100 000 МЕ).
Фибриноген выпускается во флаконах вместимостью 250 и 500 мл, в каждом из которых содержится не менее 0,8 или 1,8 г белка. Хранят при температуре 2–10 °С в сухом темном месте. Срок годности — 2 года. Применяют в случае врожденной гипофибриногенемии различного генеза. Самостоятельное введение фибриногена при выраженном фибринолизе неэффективно. Путь введения — внутривенный, капельный.
Предварительно |
растворяют согласно рекомендациям, предложенным |
в инструкции. В |
сутки при массивном кровотечении, связанном с а- или |
гипофибринемией, вводят 2–12 г и более. Противопоказания: ДВС-син- дром, тромбозы, повышенная свертываемость крови. По ходу вены при введении препаратов бывает боль.
Иммуноглобулин человеческий — поливалентный IgG для в/в введения, производится из плазмы человека. Биодоступность составляет 100 %, быстро достигается распространение между плазмой и внесосудистой жидкостью. Может быть использован в стационаре и амбулаторно. Дозы и интервалы между трансфузиями зависят от показаний.
329
Больше книг на канале Медицинские книги t.me/medknigi
Основные показания к применению иммуноглобулина человеческого
(IgG):
заместительная терапия при первичных и иммунодефицитных синдромах;
профилактика инфекций при миеломной болезни и ХЛЛ со вторичной тяжелой гипогаммаглобулинемией;
иммуномодуляция при ИТП, синдроме Кавасаки и др.;
аллоТКМ.
Иммуноглобулин антирезус Rh(D) выпускается в ампулах. За 1 дозу принимают 2 мл раствора с титром антител антирезус 1:51–1:1000 или 1 мл с титром 1:2000 и выше. В 1 ампуле содержится 1 доза препарата. Ампулы хранят при температуре 2–10 °С в защищенном от света месте сроком до 1 года. Применяют у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизируемых к антигену Rh(D), при условии беременности и рождении резус-положительного ребенка. Препарат вводят внутримышечно до и в первые 72 ч после родов в количестве 1 дозы.
Препарат нельзя назначать:
резус-положительным родильницам;
резус-отрицательным родильницам, сенсибилизированным к резусизоантигену, в сыворотке которых обнаружены резус-антитела.
330
Больше книг на канале Медицинские книги t.me/medknigi
20. ПОКАЗАНИЯ К ТРАНСФУЗИИ ДОНОРСКИХ ЭРИТРОЦИТОВ, ТРОМБОЦИТОВ, СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ
Показания к трансфузии эритроцитарной массы при анемиях:
выраженные клинические симптомы анемии, некупируемые другими способами (строгий постельный режим, подача обогащенного кислородом воздуха);
необходимость быстрого подъема гемоглобина (при хирургическом лечении);
наличие стойкой прогрессирующей анемии (гемоглобин < 70– 80 г/л) при невозможности ее коррекции другими (лекарственными) методами.
Показания для переливания донорских тромбоцитов:
крайне тяжелая степень тромбоцитопении (< 10 103/мкл);
тяжелая степень тромбоцитопении (< 20 103/мкл) при наличии тяжелого геморрагического синдрома (кожного геморрагического синдрома верхней половины туловища и/или слизистых оболочек) и/или любых кровотечений;
средняя степень тромбоцитопении (20–50 103/мкл) при необходимости инвазивных манипуляций (установка центрального венозного катетера, эндоскопические методы исследования, хирургическое лечение) или родов (при тромбоцитопении средней тяжести естественные роды противопоказаны);
тромбоцитопения любой степени тяжести при наличии тяжелого геморрагического синдрома, некупируемого другими способами.
Показания для переливания СЗП:
наследственный дефицит факторов свертывания только в тех случаях, когда нет доступного фракционированного вирус-безопасного продукта;
множественный дефицит факторов свертывания, связанный с тяжелым кровотечением и/или ДВС;
острая массивная кровопотеря (> 30 % ОЦК);
тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.
331
Больше книг на канале Медицинские книги t.me/medknigi
СП И СО К Л И Т Е РАТ У Р Ы
Гематология. Национальное руководство/Под ред. О.А. Рукавицына. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. — 776 с.
Геронтологическая гематология. Заболевания крови в старших возрастных группах / Под ред. Л.Д. Гриншпуна, А.В. Пивника. — М.: Медиум, 2011. — Т. 1. — 312 с.
Геронтологическая гематология. Заболевания крови в старших возрастных группах / Под ред. Л.Д. Гриншпуна, А.В. Пивника. — М.: Медиум, 2012. — Т. 2. — 728 с.
Козинец Г.И., Сарычева Т.Г., Луговская С.А. и др. Гематологический атлас. Настольная книга врача-лаборанта. — М.: Практическая медицина, 2008. — 187 с.
Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний/Под ред. И.В. Поддубной, В.Г. Савченко. — М., 2016. — 324 с.
Стуклов Н.И., Альпидовский В.К., Огурцов П.П. Анемии. Клиника, диагностика и лечение: Учебное пособие для врачей. — М.: МИА, 2013. — 264 с.
Стуклов Н.И., Чистякова А.В., Поликарпова Т.С., Кобелевская Н.В., Огурцов П.П. Физиология и патология гемостаза: Учебное пособие для врачей. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. — 112 с.
Hoffbrand A.V., Moss P.A.N. Essential haematology, 6th edition. — WileyBlackwell, 2011. — 454 р.
332
Больше книг на канале Медицинские книги t.me/medknigi
Фундаментальные исследования и клиническая практика
Klinicheskaya onkogematologiya. Fundamental’nye issledovaniya i klinicheskaya praktika
РОССИЙСКИЙ ЛИДЕР НАУЧНОЙ ИНФОРМАЦИИ ДЛЯ ВРАЧЕЙ-ОНКОГЕМАТОЛОГОВ*
Редакционная коллегия журнала состоит из более чем двадцати российских и зарубежных специалистов. Журнал освещает вопросы этиологии, патогенеза, диагностики, лечения и качества жизни пациентов с онкогематологическими заболеваниями в следующих направлениях: лимфоидные опухоли, миелоидные опухоли, трансплантация костного мозга, осложнения противоопухолевого лечения, сопроводительная терапия и др. Журнал является рецензируемым научным изданием, входящим в перечень ВАК, и выходит 4 раза в год. Объем каждого номера составляет более 100 печатных страниц.
ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ЖУРНАЛА
Публикация оригинальных исследований, современных международных и российских клинических рекомендаций, а также обзоров экспериментальных исследований и клинических наблюдений в области онкогематологии.
* По данным РИНЦ за 2017 г., по ряду важнейших статистических показателей журнал вышел на первое место среди гематологических журналов РФ (http://elibrary.ru).
Больше книг на канале Медицинские книги t.me/medknigi
Обзор материалов отечественных и международных научных съездов, конференций и симпозиумов по онкогематологии.
Ознакомление читателей с передовыми направлениями и тенденциями фундаментальных исследований в онкогематологии, информирование о новых препаратах и результатах их использования отечественными и зарубежными клиницистами.
Повышение уровня квалификации онкологов и гематологов, а также врачей смежных специальностей для оказания квалифицированной медицинской помощи.
ЧИТАТЕЛЬСКАЯ АУДИТОРИЯ И ПОДПИСЧИКИ
Онкологи, гематологи, специалисты по диагностике, представители фундаментальной науки, клинические ординаторы, аспиранты, студенты медицинских вузов.
Читайте новый номер на
WWW.BLOODJOURNAL.RU
Больше книг на канале Медицинские книги t.me/medknigi
У ч е б н о е и з д а н и е
Николай Игоревич Стуклов, Геннадий Иванович Козинец, Наталья Геннадьевна Тюрина
У Ч Е Б Н И К
ПО ГЕМАТОЛОГИИ
Главный редактор канд. мед. наук Д.Д. Проценко
Редактор Е.Б. Родина
Макет, верстка Э.Ф. Гулямова
Корректор И.Ф. Козлова
Подписано в печать 15.05.2018 Формат 60 90/16. Объем 21,0 физ.п.л./16 а.л.
Бумага мелованная.
Тираж 2000 экз. (1-й з-д — 1000 экз.). Заказ
ИЗДАТЕЛЬСКИЙ ДОМ
115446 Москва, Каширское ш., 23, стр. 5 Тел.: +7 (495) 981-91-03
e-mail: medprint@mail.ru — редакция opt@medprint.ru — реализация
WWW.MEDPRINT.RU
Отпечатано в
ООО «Красногорская типография» 143405, Московская область, Коммунальный кв., д. 2 www.ktprint.ru
Больше книг на канале Медицинские книги t.me/medknigi