1 / 10

Билет №10

1. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань: источник развития. Структурная единица, ее строение. Саркомер.

Источником развития элементов скелетной (соматической) поперечнополосатой мышечной ткани являются клетки миотомов - миобласты. Одни из них дифференцируются на месте и участвуют в образовании так называемых аутохтонных мышц. Другие клетки мигрируют из миотомов в мезенхиму. Они уже детерминированы, хотя внешне не отличаются от других клеток мезенхимы. Их дифференцировка продолжается в местах закладки других мышц тела. В ходе дифференцировки возникают две клеточные линии. Клетки одной из линий сливаются, образуя удлиненные симпласты мышечные трубочки (миотубы). В них происходит дифференцировка специальных органелл — миофибрилл. Клетки другой линии остаются самостоятельными и дифференцируются в миосателлитоциты (миосателлиты). Эти клетки располагаются на поверхности миосимпластов.

Основной структурной единицей скелетной мышечной ткани является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых обшей базальной мембраной. Длина всего волокна может измеряться сантиметрами при толщине 50- 100 мкм. Комплекс, состоящий из плазмолеммы миосимпласта и базальной мембраны, называют сарколеммой. Миосимпласт имеет множество продолговатых ядер, расположенных непосредственно под сарколеммой. Их количество в одном симпласте может достигать нескольких десятков тысяч. У полюсов ядер располагаются органеллы общего значения — аппарат Гольджи и небольшие фрагменты гранулярной эндо плазматической сети. Миофибриллы заполняют основную часть миосимпласта и расположены продольно.

Саркомер — структурная единица миофибриллы. Каждая миофибрилла имеет поперечные темные и светлые диски, имеющие неодинаковое лучепреломление (анизотропные А-диски и изотропные I-диски). Каждая миофибрилла окружена продольно расположенными и анастомозирующими между собой петлями агранулярной зндоплазматической сети — саркоплазматической сети. Соседние саркомеры имеют общую пограничную структуру — Z-линию Она построена в виде сети из белковых фибриллярных молекул, среди которых существенную роль играет а-актинин. С этой сетью связаны концы актиновых филаментов. От соседних Z-линий актиновые филаменты направляются к центру саркомера, но не доходят до его середины. Филаменты актина объединены с Z-линией и нитями миозина фибриллярными нерастяжимыми молекулами небулина. Посередине темного диска саркомера располагается сеть, построенная из миомезина. Она образует в сечении М-линию. В узлах этой М-линии закреплены концы миозимовых филамснтов. Другие их концы направляются в сторону Z-линий и располагаются между филаментами актина, но до самих Z-линий тоже не доходят. Вместе с тем эти концы фиксированы по отношению к Z-линиям растяжимыми гигантскими белковыми молекулами титина.

Альфа-актин и новые сети Z-линий соседних миофибрилл связаны друг с другом промежуточными филаментами. Они подходят к внутренней поверхности плазмолеммы и закрепляются в кортикальном слое цитоплазмы, так что саркомеры всех миофибрилл располагаются на одном уровне. Это и создает при наблюдении в микроскоп впечатление поперечной исчерченности всего волокна.

Миосателлитоциты. Эти малодифференцированные клетки, являющиеся источником регенерации мышечной ткани. Они прилежат к поверхности миосимпласта, так что их плазмолеммы соприкасаются. Миосателлитоциты одноядерны, их ядра овальной формы и мельче, чем в симпластах. Они обладают всеми органеллами общего значения (в том числе и клеточным центром).

2. Щитовидная железа: источники развития. Строение структурно-функциональной единицы при нормо- гипо- и гиперфункции. Роль железы. Регуляция ее деятельности.

зачаток ЩЖ возникает у зародыша человека на 3-4 неделе как выпячивание стенки глотки между I и II парами жаберных карманов, кот. растет вдоль глоточной кишки в виде эпителиальноо тяжа. На уровне III-IV пар жаберных карманов этот тяж раздваивается, давая начало формирующимся правой и левой долям ЩЖ. Зачатки долей быстро разрастаются, образуя рыхлые сети ветвящихся эпителиальных трабекул, из них формируются тироциты, образующие фолликулы, в промежутки между кот. врастает мезенхима с кров.сосудами и нервами.

Основными структурными компонентами паренхимы являются – фолликулы – замкнутые шаровидные или слегка вытянутые образования с полостью внутри, образованные одним слоем эпителиальных клеток, представленных фолликулярными эндокриноцитами (тироцитами), а также парафолликулярными эндокриноцитами нейрального происхождения. В просвете фолликулов накапливается коллоид – секреторный продукт тироцитов – вязкая жидкость, состоящая из тироглобулина. Диаметр фолликула от 0,02 до 0,9 мм. В фолликулах, не заполненных коллоидом, эпителий призматический. По мере накопления коллоида размер фолликулов увеличивается, эпителий становится кубическим, а в сильно растянутых фолликулах – плоским. Фолликулярные эндокриноциты (тироциты) – железистые клетки, составляют большую часть стенки фолликулов. Тироциты располагаются в один слой на базальной мембране. При умеренной функциональной активности ЩЖ тироциты имеют кубическую форму и шаровидные ядра. Коллоид заполняет просвет фолликула. На апикальной поверхности тироцитов есть микроворсинки.

Когда активность ЩЖ увеличивается (гиперфункция), тироциты принимают призматическую форму. Коллоид становится более жидким. Ослабление активности ЩЖ (гипофункция) – уплотнение коллоида, высота тироцитов уменьшается, принимают уплощенную форму.

Роль железы: ЩЖ содержит фолликулярные эндокриноциты,/тироциты (вырабатывают тироксин), и парафолликулярные эндокриноциты (вырабатывают кальцитонин).

Кальцитонин и паратгормон тесно взаимодействуют в регуляции минерально обмена. КАльцитонин снижает уровень кальция в крови и ингибирует образование кости остеобластами. Паратгормон повышает уровень кальция в сыворотке крови и стимулирует резорбцию кости остеокластами. Гипокальциемия усиливает секрецию паратгормона, а гиперкальциемия- подавляет. Кальцитонин и паратгормон действуют на функцию почек и гастроинтестинальный тракт, регулируя экскрецию и поглощение кальция в этих органах.

3. Морфо-функциональная характеристика кожного покрова. Источники развития. Потовые, сальные железы, их строение, функции.

Кожа образует внешний покров организма, площадь которого у взрослого человека достигает 2,5 м2. Кожа состоит из эпидермиса (эпите­лиальная ткань) и дермы (соединительнотканная основа). С подлежащими частями организма кожа соединяется слоем жировой ткани — подкожной клетчаткой, или гиподермой.

Функции кожи:

Защитная – кожа защищает ткани от механических, химических и др. воздействий. Выделительная – вместе с потом через кожу в сутки выделяются около 500 мл воды, различные соли, молочная кислота, продукты азотистого обмена.

Участие в терморегуляции – благодаря наличию терморецепторов, потовых желез и густой сети кров. сосудов. Кожа – депо крови.

Участие в обмене витаминов – под действием УФЛ в кератиноцитах синтезируется вит.D

Участие в метаболизме многих гормонов, ядов, канцерогенов.

Явл-ся обширным рецепторным полем, позволяющим ЦНС получать информацию об изменении в самой коже и о характере раздражителя.

Кожа развивается из двух эмбриональных зачатков. Эпители­альный покров (эпидермис) ее образуется из кожной эктодермы, а подле­жащие соединительнотканные слои — из дерматомов (производных соми­тов). В первые недели развития зародыша эпителий кожи состоит всего из одного слоя плоских клеток. Постепенно эти клетки становятся все более высокими. В конце 2-го месяца над ними появляется второй слой клеток, а на 3-м месяце эпителий становится многослойным. Одновременно в наруж­ных его слоях (в первую очередь на ладонях и подошвах) начинаются про­цессы ороговения. На 3-м месяце внутриутробного периода в коже закла­дываются эпителиальные зачатки волос, желез и ногтей. В соединительно­тканной основе кожи в этот период начинают образовываться волокна и густая сеть кровеносных сосудов. В глубоких слоях этой сети местами появ­ляются очаги кроветворения. Лишь на 5-м месяце внутриутробного разви­тия образование кровяных элементов в них прекращается и на их месте формируется жировая ткань.

Потовые железы подразделяются на эккриновые (мерокриновые) и апо­криновые.

Потовые железы по своему строению являются простыми трубчатыми. Они состоят из выводного протока и концевого отдела. Концевые отделы располагаются в глубоких частях сетчатого слоя на границе его с подкожной клетчаткой, а выводные протоки эккриновых желез открываются на поверхности кожи потовой порой. Выводные протоки мно­гих апокриновых желез не заходят в эпидермис и не образуют потовых пор, а впадают вместе с выводными протоками сальных желез в волосяные во­ронки.

Концевые отделы эккриновых потовых желез выстланы железистым эпителием, клетки кото­рого бывают кубической или цилиндрической формы. Среди них различают светлые и темные секреторные клетки.

Концевые отделы апокриновых желез состоят из секреторных и миоэпителиальных клеток. Переход концевого отдела в выводной проток совершается резко. Стен­ка выводного протока состоит из двухслойного кубического эпителия.

Функция: участвуют в терморегуляции и способствуют выведению вместе с потом воды (500мл/сутки) и продуктов метаболизма веществ (мочевина, аммиак, мочевая кислота и др.)

Сальные железы являются простыми альвеолярными с разветвленными концевыми отде­лами. Секретируют они по голокриновому типу.

Концевые отделы представлены альвеолами или дольками, кот. состоят из клеток-себоцитов, среди которых различают недифференциро­ванные, дифференцированные и некротические (погибающие) формы.

Альвеола состоит из периферических клеток, дифференцированных клеток, зрелых клеток. Выводной проток короткий. Стенка его состоит из многослойного плоского ороговевающего эпителия. Ближе к конце­вому отделу количество слоев в стенке протока уменьшается, эпителий становится кубическим и переходит в наружный ростковый слой конце­вого отдела.

Функция: выполняют защитную функцию – предохраняют кожу от вредного действия химических веществ. Предотвращают высыхание кожи, участвуют в формировании защитного барьера на поверхности кожи.