1 / 16

Билет 16

1. Выделяют грубоволокнистую (ретикулофиброзную) и пластинчатую костные ткани. Грубоволокнистая – характеризуется неупорядоченным расположением коллагеновых волокон в межклеточном веществе. Содержание остеоцитов больше, чем в пластинчатой, много основного вещества но мало минеральных компонентов. Небольшая механическая прочность. Швы черепа участки прикрепления сухожилий к костям в лобковой кости. Стр.единица-балка, покрытая слоем покоящихся остеобластов. Пластинчатая образует костный скелет. Ее минерализированное межклеточное вещество состоит из костных пластинок 3-10 мкм. Каждая пластинка содержит параллельно идущие коллагеновые волокна, елочки гидроксиапатита. Волокна соседних пластинок лежат под углом. Тела остеоцитов расположены в лакунах.а костные канальцы пронизывают пластинки под прямым углом. Различают два способа образования кости: прямой (первичный, из мезенхимы) и непрямой (вторичный, на месте хрящевой модели) Непрямой остеогистогенез. Развитие кости на месте хряща, т.е. непрямой остеогенез, начинается в области диафиза (перихондральное окостенение). Образованию пе-рихондральной костной манжетки предшествует разрастание кровеносных сосудов с дифференцировкой в надхрящнице, прилежащей к средней час­ти диафиза, остеобластов, образующих в виде манжетки сначала ретикуло-фиброзную костную ткань (первичный центр окостенения), затем заменяющуюся на пластинчатую.

Образование костной манжетки нарушает питание хряща. Вследствие этого образуются так называемые пузырчатые хондроциты. Удлинение перихондральной костной манжетки сопро­вождается расширением зоны деструкции хряща и появлением остеоклас­тов. Это приводит к появлению очагов эндохондрального окостенения (вторичные центры окосте­нения). В связи с продолжающимся ростом соседних неизмененных дистальных отделов диафиза хондроциты на границе эпифиза и диафиза собираются в колонки. В колонке хондроцитов имеются два противоположно на­правленных процесса — размножение и рост в дистальных отделах диафиза и дистрофические процессы в его проксимальном отделе.

С момента разрастания сосудистой сети и появления остеобластов над­хрящница перестраивается, превращаясь в надкостницу. В дальнейшем кро­веносные сосуды с окружающей их мезенхимой, остеогенными клетками и остеокластами врастают через отверстия костной манжетки и входят в со­прикосновение с обызвествленным хрящом. Под влиянием ферментов, выделяемых остеокластами, происходит растворение (хондролиз) обызвествленного межклеточного вещества. Диафизарный хрящ разру­шается, в нем возникают удлиненные пространства, в которых «поселяют­ся» остеоциты, образующие на поверхности оставшихся участков обызве­ствленного хряща костную ткань.

2. Микроциркуляторное русло - система мелких сосудов, включающая артериолы, гемокапилляры, венулы, а также артериоловенулярные анастомозы. Этот функциональный комплекс кровеносных сосудов, окруженный лимфатическими капиллярами и лимфатическими сосудами, вместе с окружающей соединительной тканью обеспечивает регуляцию кро­венаполнения органов, транскапиллярный обмен и дренажно-депонирующую функцию. Чаще всего элементы микроциркуляторного рус­ла образуют густую систему анастомозов прекапиллярных, капиллярных и посткапиллярных сосудов, но могут быть и другие варианты с выделением какого-либо основного, предпочтительного канала. В каждом органе существуют специфические особенности конфигурации, диаметра и плотности расположения сосудов микроциркуляторного русла.

Сосуды микроциркуляторного русла пластичны при изменении кровотока. Они могут депонировать форменные элементы, изменять проницаемость для тканевой жидкости.

Кровеносные капилляры наиболее многочис­ленные и самые тонкие сосуды, имеющие различный просвет. В кроветворных органах, некоторых железах внутренней секреции, печени встречаются капилляры с широким, но меняющимся на протяжении сосуда диаметром - синусоидные капилляры.Капилляры формируют сеть, образуют петли (в сосочках кожи), а также клубочки (почка).В стенке капилляров различают три тонких слоя:Внутренний слой - эндотелиальные клетки, на базальной мембране, средний состоит из перицитов, заключенных в базальную мембрану, а наружный — из редко расположенных адвентициальных клеток и тонких коллагеновых волокон, погруженных в аморфное вещество.Эндотелиальный слой. Внутренняя выстилка капилляра представ­ляет собой пласт лежащих на базальной мембране вытянутых эндотелиальных клеток.Поверхность эндотелиальных клеток, обращенная к току крови, покрыта слоем гликопротеидов, с которым связаны атромбогенная и барьерная функция эндотелия, а также участие в регуляции сосудистого тонуса. Перициты. Соединительнотканные клетки, окружают кровеносные капилляры, располагаясь в расщеплениях базальной мембраны эндотелия. На перицитах обнаружены эфферентные нервные окончания, значение которых связано с регуляцией изменения просве­та капилляров.Адвентициальные клетки. Малодифференцированные клет­ки, расположенные снаружи от перицитов. Они окружены аморфным ве­ществом соединительной ткани, в котором находятся тонкие коллагеновые волокна. Адвентициальные клетки являются предшественниками фибробластов, остеобластов и адипоцитов.

3. Т лимфоциты в крови 70-80% от всех. Оболочка гладкая, без выростов, высокая активность кислой фосфатазы. Среди органоидов наиболее многочисленные оизосомы. Развиваются из СКК красного костного мозга. После образования Тлимфобластов они мигрируют в тимус с кровью где под влиянием гормона тимозина интенсивно делятся и диффер-ся на 1)Т-лимфоциты, несущие рецепторы к антигенам собственного организма, погибают 2) Антигенреактивные Т-лимфоциты на цитолемме появляют спец.рецепторы восприним.антигены. Образование антигенеактив.Т в тимусе генетически запрограммировано и не зависит от контакта с антигенами.(антигеннезависимая диф-ка) Популяция антигеннезав.Тл достигает перифер.органов кроветворения(селезенка, лимфоузлы, миндалины) и заселяют спец.Т зоны в которых происходит контакт с антигенами. Они поддвергаются бласттрансформации(антигензависимая диф-ка) на субклассы(обязательно в органах) : Т киллеры(уничтожают клетки мишени, обеспечивают генетическое посточнство вн.среды, участвуют в формировании клеточного иммунитета.), т супрессоры(антагонисты хеллперов), Т памяти(неативныесохраняют информацию об определенном антигене), Т Хеллперы(формирование гуморального иммунитета, выделяют медиаторы лимфокины, способст.превращению В-лимфоцитов в призматич.клетки которые вырабатывают антитела.