- •Федеральное агентство по образованию
- •«Санкт-Петербургский государственный технологический университет растительных полимеров»
- •Задание на дипломную работу
- •Содержание
- •Глава1 (литературный обзор). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
- •Глава2 (обсуждение результатов). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
- •Глава3 (экспериментальная часть). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
- •Глава4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
- •Глава5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
- •Введение
- •Глава 1
- •Сложные эфиры на основе терпеновых спиртов (литературный обзор)
- •1.1Строение и применение сложных эфиров
- •1.2 Методы получения
- •1.2.1 Этерификация
- •1.2.2 Ацилирование
- •1.2.3 Алкилирование карбоксильных анионов
- •1.2.4 Алкоголиз и ацидолиз сложных эфиров
- •1.3 Сложные эфиры терпеновых спиртов и карбоновых кислот
- •Эфиры терпеновых спиртов 2,6 – диметилоктанового ряда
- •1.3.2 Эфиры терпеновых спиртов п – ментанового ряда
- •1.3.3 Эфиры терпеновых спиртов каранового ряда
- •Сложные эфиры терпенов и фторкарбоновых кислот
- •Глава 2
- •2.1.2 Синтез дипентена
- •2.2 Синтез трифторацетатов терпина
- •2.2.1 Синтез трифторацетата терпина из терпингидрата
- •2.2.2 Взаимодействие технического дипентена с трифторуксусной кислотой
- •2.2.3 Взаимодействие технического дипентена с трифторуксусной кислотой в присутствии серной кислоты
- •Глава 3 экспериментальная часть
- •3.1 Исходные вещества
- •3.2 Синтез трифторацетатов терпина из терпингидрата
- •3.2.1 Подготовка четыреххлористого углерода
- •3.2.2 Перегонка α- пинена под вакуумом
- •3.2.3 Получение терпингидрата
- •3.2.4 Перекристаллизация терпингидрата
- •3.2.5 Синтез бистрифторацетата терпина из терпингидрата
- •3.3 Синтез трифторацетатов терпина из дипентена
- •3.3.1 Получение дипентена из терпингидрата
- •3.3.2 Перегонка толуола
- •3.3.3 Взаимодействие технического дипентена с трифторуксусной кислотой
- •3.3.4 Взаимодействие технического дипентена с трифторуксусной кислотой в присутствии серной кислоты
- •3.4 Спектральные исследования
- •Глава 4 безопасность объектов
- •4.1. Производственная безопасность
- •Электробезопасность
- •4.2. Экологическая безопасность
- •4.3. Защита объектов в условиях чрезвычайных ситуаций военного и мирного времени
- •Перечень мероприятий по предупреждению аварийных ситуаций
- •Структура и функции службы го
- •Глава 5 экономика
- •Литература
Литература
1. Marcio C.S. de Mattos, Ricardo B. Coelho, Antonio M. Sanseverino. Chemospecific Preparetion of Both Enantiomers of α-Terpinyl Trifluoroacetate // Synthetic Communications. – 2004 – Vol. 34, No.3. P. 541 – 545.
2. Основы органической химии пищевых, кормовых и биологически активных добавок / А.Т. Солдатенков, Н.М. Колядина, Ле Туан Ань, В.Н. Буянов. Учебное пособие. – М.: Химия, 2006. – 278с.
3. Братус И.Н. Химия душистых веществ. – М.: Агропромиздат, 1992. – 240с.: ил. – (Учебники и учеб. Пособия для техникумов).
4. Общая органическая химия./ Под ред. Д.Бартона и У.Д. Оллиса. Т.4. Карбоновые кислоты и их производные. Соединения фосфора./ Под ред. О.И. Сазерленда – М.: Химия, 1983. – 728с.
5. Biochem. Pharmacol. / Brimblecombe R.W., Coult D.B., Deane C.C., Parnes D.C. 1971. Vol. 20, No. 7. P. 1733.
6. Pietri T.P., Rossi G.B., Barontini A. Франц. пат., №1433356 (1966).
7. de Pietri T.P., Rossi G.B.A. Франц.пат., № 1433356 (1966).
8. Ortis de M.R.P. Biochemistry,1982. Vol. 21, No. 6. P. 1331.
9. Oxenrinder B.C., Woolf C. Пат. США, № 3839312 (1974).
10. Newallis P.E., Otto J.A., Lombardo P. Пат. США, № 3445507 (1969).
11. Пат. США, № 3359296 (1967).
12. Ahlbrecht A.H. Пат. США, № 3171861 (1965).
13. Breitmaier E., Jung G., Voelter W. Eine empfindliche neue methode zur undersuchung strukturverwandter terpenalkohole // Tetrahedron. – 1970 – Vol.26, No.8. P. 2053-2059.
14. Schneider H.-J., Jung G., Breitmaier E. 19F – NMR shifts and conformatios of cyclic and bicyclic trifluoroacetates // Tetrahedron. – 1970 – Vol.26, No.22. P. 5369-5376.
15. Yoshifumi Yuasa, Yoko Yuasa. A Practical Synthesis of d-α-Terpineol via Markovnikov Addition of d-Limonene Using Trifluoroacetic Acid // Organic Process Research and Development. – 2006 – No. 10. P. 1231 – 1232.
16. G. Hofle, W. Steglich // Synthesis. – 1972. P. 619.
17. Органическая химия: Учебник для вузов. // Под ред. Стадничука М. Д. –
5 – е изд., перераб. и доп. – СПб.: Иван Федоров, 2002. – 624 с.
18. Взаимодействие камфена и α – пинена с трифторуксусной кислотой / Ю. Г. Тришин, Л. А. Тамм, М. А. Язвенко// Тезисы доклада 7 – ой Всероссийской конференции « Химия Фтора». 5 – 9 июня 2006 г. Москва,2006. С. 100.
19. Патент РФ 2154049 С1 С07С35/08. Способ получения терпингидрата/ Радбиль А. Б., Золин Б.А., Радбиль Б. А. и др. Заявл. 20.07.99, Опубл. 10.08.00
20. Пешекерова М. С. Практические работы по органической химии с уклоном в химию терпенов. – Л.: Госхимтехиздат Ленинградский отдел, 1932.
С. 4,7.
21. Пат. 127765 (1975). ПНР // РЖ Хим. 1978. 9Р463 П.
22. Шумейко А. // ЖПХ. 1930. С. 541.
23. Исагулянц В. И. Синтетические душистые вещества. Ереван; Изд. АН Армянской ССР, 1947 г. С. 162 – 163.
24. Пат. 1168 (1950). Япония // С. А. 1953. 2211.