терпены / ТЕРПИН-интернет

ТЕРПИН-ГИДРАТ

,Terpinumhydratum(<I>VІI), * продукт присоединения молекулы воды к ментандиолу—1,8 двухатомный третичный спирт (гликол) терпенного ряда . Бесцветные, прозрачные, ромбические кристаллы, плав, при 121°, почти без запаха, слабо горьковатого вкуса. Растворяется в 250 ч. холодной и в 34 ч. кипящей воды, в 10 ч. холодного и в 2 ч. кипящего спирта; мало растворим в эфире (100 ч.), хлороформе (200 ч.) и скипидаре, легко в ледяной уксусной кислоте. Нагретый осторожно до 100°, возгоняется в виде красивых игол. При 100°, и даже при обыкновенной t° над H2S04, теряет воду и переходит в терпин. От прибавления нескольких капель серной кислоты к горячему водному раствору (1 : 50) Т. жидкость мутится и появляется сильный ароматный запах (образуются терпинеолы, цинеол, дипентен и пр.).

Получается Т. действием на скипидар азотной кислоты (в присутствии спирта); вместо азотной кислоты можно применять также серную или соляную. Т. обладает действием, подобным терпентинному маслу, но гораздо лучше переносится организмом, почему его довольно охотно применяют внутрь при бронхите (как отхаркивающее) в дозах от 0,2 до 0,3 г несколько раз в день в порошках или пилюлях; при коклюше, по предложению Манассе (Manasse), применяют его в дозах по 0,5—1,0 один раз в день. Т. применяется также как мочегонное (Raphael). По наблюдениям Лепина (Lepine), в малых дозах Т. увеличивает бронхиальное отделение и разжижает его, делая т. о. выделение мокроты более легким. При повышении дозы, наприиер 0,8—1,0, наоборот, отделение прекращается, т. к. Т. вызывает сужение сосудов бронхиальной слизистой оболочки и уменьшает или даже прекращает слизисто-бронхиальное отделение. На сердце и на пищевой тракт не оказывает никакого влияния. На здоровые почки почти не влияет, но при некоторых болезненных состояниях (напр. при хрон. нефрите), будучи введен в больших дозах, обостряет процесс и может вызвать кровавую мочу и даже анурию.

В настоящее время отсутствуют какие-либо достоверные доказательства эффективности терпингидрата при заявленных показаниях. По этой же причине в США препарат был запрещён к применению в 90-х годах Управлением контроля качества продуктов и лекарств. Препарат не включён в состав АТХ, что также косвенно свидетельствует о недостаточной распространённости его медицинского применения.

Весьма нерациональным и даже вредным признаётся сочетание терпингидрата (равно как и других отхаркивающих и муколитических средств) с супрессантами кашля — опиоидами и родственными им соединениями, такими как кодеин и декстрометорфан (в препаратах «Гликодин», «Тедеин», «Кодтерпин», «Теркодин» и «Терпинкод»), так как при этом затрудняется выведение интенсивно образующейся мокроты.

Интересные факты

В качестве лекарственного средства используется только цис-изомер терпингидрата. Безводное соединение, терпин, используется в качестве репеллента.

Источник: википедия

ПАТЕНТ КАКОЙ-ТО ТАМ

Номер патента: 2154049 Класс(ы) патента: C07C35/08

Номер заявки: 99115155/04 Дата подачи заявки: 20.07.1999

Дата публикации: 10.08.2000

Заявитель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно- внедренческая фирма "Лесма"

Автор(ы): Радбиль А.Б.; Золин Б.А.; Радбиль Б.А.; Куликов М.В.; Карташов В.Р.

Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно- внедренческая фирма "Лесма"

Для получения терпингидрата используются способы, в основу которых положена кислотно-каталитическая реакция гидратация пиненов, входящих в состав скипидара, преимущественно - живичного.

Известен способ [1], по которому терпингидрат получают применяя в качестве кислотного катализатора 20%-ную HNO3. К смеси 400 кг 20%-ной HNO3 с 1 кг эмульгатора "альфенол-8" и 0,012 кг гидрохинона прибавляли в течение 1 часа при температуре 25-30oC и интенсивном 1 перемешивании 120 кг 96%-ного α-пинена, предварительно промытого 10 кг 2%-ного водного р-ра NaHSO3. Смесь перемешивали 36 ч при 30 - 35oC, осадок отделяли на центрифуге, промывали водой до нейтральной реакции, сушили при 35oC и получили 110 кг терпингидрата с т.пл. 113 - 115oC.

Однако данный способ не обеспечивает получения продукта требуемого состава и качества. Кроме того, процесс достаточно длителен и требует добавок эмульгатора, гидрохинона, а также предварительной промывки α-пинена.

Все другие известные способы относятся к сернокислотным методам получения терпингидрата [2-4] . Согласно одному из них [2], в освинцованный или красномедный аппарат, снабженный мешалкой (250-300 об/мин) и змеевиками для подачи охлаждающего рассола от холодильной установки, загружали 150 кг 65%-ной H2SO4 и, охладив ее до температуры -10oC - -15oC, постепенно приливали 100 кг скипидара, поддерживая температуру реакционной смеси не выше - 5oC. Когда весь скипидар прилит, для чего требуется около 3-6 часов, смесь перемешивали еще 0.5-1 ч, затем прибавляли столько льда, чтобы довести концентрацию серной кислоты до 45%. При этом выделялась основная масса непрореагировавшего скипидара, который отделяли, а нижний слой спускали в кристаллизаторы, в которые налито достаточно воды для того, чтобы довести концентрацию серной кислоты до 25%. Полное выделение терпингидрата достигалось при стоянии реакционной массы в кристаллизаторах в течение 24 часов. Выделившийся терпингидрат нейтрализовали, промывали и центрифугировали. Выход терпингидрата достигал 45-55% от массы взятого скипидара. При этом качество полученного продукта не указано.

Данный известный способ обладает существенными недостатками, главными из которых являются высокие расходы сырья (скипидара) и вспомогательных материалов (серной кислоты). Способ требует больших затрат времени, использования холодильного оборудования и сопряжен со значительными экологическими и техническими трудностями (неутилизируемые сточные воды, коррозия оборудования).

Известен также способ [3] получения терпингидрата с использованием в качестве гидратирующего агента смеси серной и паратолуолсульфокислоты. В гидрататор - деревянный чан, снабженный мешалкой (450-500 об/мин), свинцовым змеевиком для охлаждения водой, термометром и нижним спуском, загружали: 900 л 31%-ной серной кислоты, 300 л 45,3%-ного водного раствора паратолуолсульфокислоты и такое количество скипидара, чтобы содержание пиненов в нем составляло 360 кг. Реакционную смесь перемешивали в течение 24 часов. Температурный режим 25-28oC. По окончании реакции реакционную смесь переносили на нутчфильтр, где отсасывали терпингидрат, нейтрализовали его содой и передавали на обесскипидаривание. Фильтрат, представляющий собой смесь отработанной серной и паратолуолсульфоновой кислоты скипидара, поступал в разделитель. Кислотный слой возвращался в гидрататор, где используется для новой операции. Скипидар поступал на склад для реализации в качестве растворителя и флотоагента. Выход терпингидрата составлял 50-60% (а в лабораторных опытах до 85%), считая на загруженное количество пиненов.

Однако и данный способ имеет высокую продолжительность. Кроме того, необходим большой избыток водно-кислотной смеси по отношению к скипидару (около 3: 1 по объему), что уменьшает выход целевого продукта на реакторооборот. Не указана также возможность получения терпингидрата требуемого качества.

Наиболее близким по достигаемому выходу терпингидрата в сочетании с его высокими качественными показателями является известный способ [4] (прототип), где в качестве гидратирующего агента использовали 50%-ный водный раствор H2SO4. К 300 г 50%-ной H2SO4 при температуре около 0oC добавляли 100 α-пинена и 1,5 г Ag2SO4, перемешивали 5 часов и после нейтрализации содой получали 104,9 г терпингидрата и 6,7 г непрореагировавшего α-пинена. После перекристаллизации из спирта терпингидрат имел температуру плавления 115-116oC. В отсутствие Ag2SO4 гидратация α-пинена в тех же условиях приводила к образованию терпингидрата с выходом всего лишь около 22% от загруженного α-пинена и для возрастания выхода терпингидрата до 88% продолжительность процесса увеличивали с 5 часов до 15.

Однако и данный способ не лишен недостатков, главным из которых является то, что в нем используется значительное количество гидратирующего агента - серной кислоты (отношение по массе к α-пинену 3:1). Кроме того, способ достаточно продолжителен и требует использования специального оборудования, обеспечивающего поддержание низкой, близкой к 0oC температуры, а также добавок соли, содержащей серебро, и, следовательно, подлежащей специальной переработке по окончании процесса гидратации.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение технологичности процесса получения терпингидрата и выхода продукта с заданными составом и свойствами.

Решение задачи достигается тем, что в качестве катализатора используется 2,5-40%-ный водный раствор хлорной кислоты (HClO4). При массовом отношении α-пинена к раствору кислоты, равном 1:2, и температуре процесса 30-35oC в течение 6-7 часов получают терпингидрат требуемого качества, выделяя его общепринятым методом - перекристаллизацией, а выход субстанции составляет не ниже 68% от исходного α-пинена.

Ниже следуют примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ.

Пример 1.

В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 200 г 26,5%-ного водного раствора хлорной кислоты и при температуре (33±2)oC и постоянном перемешивании добавляют 100 г α-пинена (массовая доля α-пинена 95%). Смесь тщательно перемешивают в течение 6 часов при этой же температуре. Затем выключают мешалку и отфильтровывают образовавшийся терпингидрат, нейтрализуют его 34 г 10%-ного водного раствора NaOH, промывают 53 г воды. Получают 86 г терпингидрата-сырца, выход 90% (от α-пинена).

После перекристаллизации из изопропанола получают 68,5 г терпингидрата (выход 72% от α-пинена) со следующими физико-химическими показателями: внешний вид - бесцветные прозрачные кристаллы без запаха, слабогорького вкуса; растворимость - малорастворим в воде, хлороформе и скипидаре эфире. Трудно растворим в кипящей воде, растворим в 95% спирте, легко растворим в кипящем 95% спирте; подлинность - от прибавления к 5 мл горячего раствора (1:50) нескольких капель концентрированной серной кислоты жидкость мутнеет и приобретает ароматный запах терпинеола; массовая доля основного вещества - 99%; температура плавления - 116,5oC; прозрачность и цветность раствора - 0,3 г препарата полностью растворяются в 3 мл кипящего 95% спирта, образуя прозрачный и бесцветный раствор; кислотность или щелочность - нейтральный по бромтимоловому синему; сульфатная зола - 0,05%; тяжелые металлы - 0,0001%,

Пример 2.

В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 200 г 25,5%-ного водного раствора хлорной кислоты и при температуре (33±2)oC и постоянном перемешивании добавляют 100 г α-пинена (массовая доля α-пинена 95%). Смесь тщательно перемешивают в течение 6 часов при этой же температуре. Затем выключают мешалку и отфильтровывают образовавшийся терпингидрат, нейтрализуют его 34 г 10%-ного водного раствора NaOH, промывают 53 г воды. Получают 81 г терпингидрата-сырца, выход 85% (от α-пинена).

После перекристаллизации из изопропанола получают 64,5 г терпингидрата (выход 68% от α-пинена) с физико-химическими показателями такими же, как в примере 1.

Пример 3.

В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 200 г 28%-ного водного раствора хлорной кислоты и при температуре (33±2)oC и постоянном перемешивании добавляют 100 г α-пинена (массовая доля α-пинена 95%). Смесь тщательно перемешивают в течение 6 часов при этой же температуре. Затем выключают мешалку и отфильтровывают образовавшийся терпингидрат, нейтрализуют его 34 г 10%-ного водного раствора NaOH, промывают 53 г воды. Получают 81 г терпингидрата-сырца, выход 85% (от α-пинена).

После перекристаллизации из изопропанола получают 64,5 г терпингидрата (выход 68% от α-пинена) с физико-химическими показателями такими же, как в примере 1.

Как видно из приведенных примеров 1-3, показатели качества выделенного терпингидрата полностью удовлетворяют требованиям, предъявляемым Государственной Фармакопеей РФ к субстанции терпингидрата.

Аналогичным образом процесс вели и в других примерах. При этом изменяли концентрацию хлорной кислоты, температуру ведения процесса, его продолжительность, а также массовое соотношение α-пинен: раствор хлорной кислоты.

Результаты примеров сведены в таблицу.

Из приведенных данных видно, что предлагаемый способ в заявленных пределах обеспечивает получение терпингидрата требуемого качества с выходом 68-72% (примеры 1-3).

Примеры 4; 5; 6; 7; 14 и 15 показывают, что во всем диапазоне концентраций хлорной кислоты от 2,5-40% происходит образование терпингидрата. Отношение массы α-пинена к водному раствору хлорной кислоты как 1:2 и ведение процесса в течение 6-7 часов увеличивает выход терпингидрата (примеры 1-7; 10-11).

Уменьшение массы катализатора ниже заявленного предела ведет к снижению выхода целевого продукта (пример 8). Увеличение же массы катализатора не оказывает влияния на выход терпингидрата (пример 9), однако использование количества катализатора выше заявленного предела нецелесообразно из-за экономических соображений.

Повышение температуры выше заявленного предела приводит к снижению выхода терпингидрата (пример 10). В случае понижения температуры процесса относительно заявленного предела выход целевого продукта также значительно уменьшается (пример 11).

Оптимальная продолжительность ведения процесса составляет 6-7 часов. При меньшей длительности реакции выход целевого продукта невысок (пример 12). Увеличение продолжительности процесса выше заявленного предела не оказывает влияния на выход терпингидрата (пример 13) и также нецелесообразно из экономических соображений.

Ведение процесса при температуре 30-35oC является оптимальным и выход продукта высокий (примеры 1-7).

Таким образом, предлагаемый способ получения терпингидрата в заявленных пределах обеспечивает получение продукта требуемого качества с выходом не ниже 68%.

Преимущество данного способа состоит в том, что применение в качестве катализатора 2,5-40%-ного водного раствора HClO4 позволяет получить терпингидрат при сравнительно низком расходе катализатора. Процесс не требует добавок специальных активаторов. Остающийся в маточном растворе после перекристаллизации продукт может быть использован для получения монотерпеновых спиртов технического назначения. Возможность многократного использования раствора катализатора позволяет осуществлять процесс с минимальным образованием сточных вод (только на стадии нейтрализации и промывки терпингидрата). Все эти обстоятельства позволяют организовать практически безотходный процесс получения терпингидрата из α-пинена, живичного или очищенного от серы сульфатного скипидаров.

Реализация предлагаемого способа не требует использования нестандартного оборудования и легко может быть осуществлена в промышленных условиях.

Источники информации

(1). Пат. 127765 (1975). ПНР // РЖ Хим. 1978. 9Р463 П.

(2). Шумейко А. //ЖПХ. 1930. С. 541

(3). Исагулянц В. И. Синтетические душистые вещества. Ереван; Изд. АН Армянской ССР, 1947 г. С. 162-163

(4). Пат. 1168 (1950). Япония //С.А. 1953. 2211.

Формула изобретения: 1. Способ получения терпингидрата, включающий обработку α-пинена или скипидара водным раствором минеральных кислот, отличающийся тем, что в качестве катализатора используется 2,5 - 40,0%-ный водный раствор хлорной кислоты.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что α-пинен и водный раствор хлорной кислоты берут в массовом соотношении 1 : 2, а процесс ведут в течение 6 - 7 ч.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при 30 - 35oC.