Модуль з хімії№3 (рішені тести_)
.pdfВІННИЦЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИСТЕТ ІМ. М.І. ПИРОГОВА
Кафедра біологічної та загальної хімії
Тестові питання для підготовки до модуля із біоорганічної хімії
“Біологічно важливі класи біоорганічних сполук. Біополімери та їх структурні компоненти”
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17. Кислоти за Бренстедом – це:
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
донори протонів.
пари;
в) альдегіди. використовується як:
болюючий засіб.
адреналін; в) метіонін.
електроном;
NH2, H2SO4.
дією таких факторів:
калію.
участь:
мембран;
.
приєднання;
перетворення:
кислота.
перетворення:
на:
.
заміщення;
другий замісник в: мета – положення;
35. В організмі людини в результаті йодування бензольного ядра утворюється:
|
. |
36 |
людини відбувається |
|
КЕТОНІВ |
|
37 |
нуклеофільного приєднання (AN) в |
|
38 |
(механізм реакції), біологічне |
|
39 |
до оксигену відбувається по: |
|
40 |
іонному зв`язку. |
|
приєднання; |
||
|
||
41 |
приєднання; |
|
|
||
42 |
організмі людини є: |
|
43 |
відбувається за |
|
44 |
моносахаридів. |
|
. |
||
45 |
||
|
||
46 |
реакції альдольної |
|
47 |
. |
|
реакція Троммера. |
||
|
||
48 |
реакцією: |
|
|
в) залізного дзеркала. |
|
49 |
є: |
|
|
кислоти; |
|
50 |
сечі хворих на |
|
|
ба; в) проба Троммера. |
|
|
КАРБОНОВІ КИСЛОТИ |
51.Електронна будова карбокси-групи та механізм нуклеофільного заміщення в карбонових кислотах. Механізм взаємодії карбонових кислот зі спиртами (утворення естерів - складних ефірів); гідроліз естерів в кислому та лужному середовищах; взаємодія галогенангідридів із аміаком (утворення амідів). Естери та аміди в організмі людини.
52.Тіоефіри, їх роль в організмі людини. Реакції ацилування за участю ацетил-КоА,
схема утворення ацетилхоліну.
53. Ацетилсаліцилова кислота: її властивості, визначення її доброякісності.
54.В результаті електронного ефекту на атомі карбону в карбоксигрупі виникає частковий :
позитивний заряд. 55 за механізмом:
заміщення;
56
57 |
. |
|
|
||
58 |
кислота та спирт. |
|
59 |
||
|
||
60 |
метилкоензим А. |
|
61 |
||
в) метилуючого агента. |
||
62 |
||
- -групи. |
||
63 |
||
метилуючий агент. |
||
|
||
64 |
кислотами: |
|
65 |
|
66
67
в) дає фіолетове забавлення із бромною водою.
МОНОСАХАРИДИ
68.Моносахариди: глюкоза, галактоза, фруктоза, маноза, рибоза, дезоксирибоза. Будова, ізомерія, хімічні властивості: утворення
О- та N-глікозидів, алкилування, ацилування оксигруп; якісні реакції.
69. Моносахариди – це багатоатомні:
в) α – глюкози та β – фруктози.
86. Лактоза – це: |
|
|
а) відновлюючий цукор; |
б) невідновлюючий цукор; |
|
87 |
+1 та Cl+1. |
|
|
||
88 |
та зв`язаному стані : |
|
|
в) в мозку. |
|
89 |
залишками: |
|
90 |
площині; |
|
|
||
91 |
присутній: |
|
92 |
напівацетальний гідроксил. |
|
тільки N- глікозиди; |
||
|
||
93 |
крохмалю. |
|
|
||
94 |
глікоген, декстрани, целюлоза. |
|
|
хімічні властивості, біологічне |
|
95 |
із залишків: |
|
|
фруктози. |
|
96 |
в амілозі: |
|
|
глюкозидний; |
|
97 |
|
|
98 |
в амілопектині: |
|
|
розгалуження; |
|
|
ланцюгу; |
|
|
1,6 – глюкозидний зв`язок в |
|
99 |
це: |
|
|
глікоген. |
|
100 |
який складається із залишків: |
|
101 |
глюкози. |
|
|
ланцюг; в) розгалужений поліглікозидний ланцюг.
102.Гідратцелюлоза використовується як шовний матеріал і називається:
103 |
овочах називається: |
|
104 |
роботу: |
|
105 |
. |
|
фосфати. |
||
|
||
106 |
назвою: |
|
|
. |
107 |
білків. |
|
|
боксита аміногрупах; кислотно- |
|
|
аналіз.Реакції амінокислот в |
|
|
дезамінування, внутрішньо |
|
|
триптофану в організмі людини |
|
108 |
карбонових кислот,в яких: |
|
|
аміногрупою; |
|
|
аміногрупою; |
|
109 |
амідогрупою. |
|
структурна, енантіомерія. |
||
|
||
110 |
є: |
|
|
α –аланін – β – аланін; |
|
111 |
|
|
112 |
властивості; |
|
|
||
113 |
її у вигляді: |
|
|
в) катіону. |
|
114 |
використовується під час |
|
|
карбокси – групи; |
|
115 |
використовують методи: |
|
|
та Зелінського; |
|
116 |
із: |
|
|
в) ферум(III) хлоридом. |
117.В результаті окиснювального дезамінування амінокислот в організмі людини відбувається перетворення:
а) валін → оцтова кислота; б) аланін → піровиноградна кислота;
в) лимона. перетворень в організмі
гістамін.
амінокислоти:
– тирозин; в організмі людини
триптамін.
розділення, очищення, амінокислотної послідовності
( основні етапи), синтез пептидів та білків
`язку, його властивості, якісна
сполуки, які є:
полімерами α – амінокислот;
можуть бути:
та моносахариди;
шляхом:
екстракції або осадження;
в) випаровування. суміші білків є:
хроматографія на папері;
-ний розчин NaCl;
бувають у ізоелектричному стані; у ізоелектричному стані;
перебувають у ізоелектричному
цис – транс – ізомерія;
в) енантіомерія.
131.Пептидний зв`язок між амінокислотами утворюється між:
|
аміногрупою другої |
|
|
боксигрупою другої |
|
132. |
біуретова. |
|
133. |
||
язками; |
||
|
||
134. |
методом: |
|
|
Марковнікова. |
|
135. |
– це: |
|
136. |
бін. |
|
|
137. |
будова, хімічні |
|
язку, номенклатура. |
|
номенклатура. |
138. |
вторинної структури |
139. |
значення. |
140. |
структурними |
|
фосфоефірними зв`язками; |
|
зв`язками; |
|
зв`язками. |
141. |
можна виявити за |
142. |
в) реактива Міллона. |
|
|
|
. |
143. |
та вуглеводом: |
144. |
в) складноефірний. |
|
145.
кислоти;
.
146.В молекулі АТФ енергія запасається в :