Минимум на 3 по норм. физиологии / нерв

I период - период закладки зубных зачатков включает 2 стадии: 1стадия - стадия образования зубной пластинки. Она начинается на 6-й неделе эмбриогенеза. В это время эпителий слизистой оболочки десны начинает врастать в подлежащую мезенхиму вдоль каждой из развивающихся челюстей. Так формируются эпителиальные зубные пластинки;  2 стадия - стадия зубного шара (почки). В эту стадию клетки зубной пластинки размножаются в дистальной части и формируют на конце зубной пластинки зубные шары. II период - период формирования и дифференцировки зубных зачатков - характеризуется образованием эмалевого органа (зубного бокала). Он включает 2 стадии: стадию "шапочки"; стадию "колокольчика".

Во втором периоде мезенхимные клетки, лежащие под зубным шаром, начинают усиленно размножаться и создают здесь повышенное давление, а также индуцируют за счет растворимых индукторов перемещение клеток зубной почки, расположенных над ними. В результате нижние клетки зубной почки впячиваются внутрь, постепенно формируя двустенный зубной бокал. Вначале он имеет форму шапочки (стадия "шапочки"), а по мере смещения нижних клеток внутрь почки становится похожим на колокольчик (стадия "колокольчика"). В образовавшемся эмалевом органе различают три вида клеток: внутренние, промежуточные и наружные. Внутренние клетки усиленно размножаются и в дальнейшем служат источником для образования амелобластов - основных клеток эмалевого органа, вырабатывающих эмаль. Промежуточные клетки в результате накопления между ними жидкости приобретают строение, похожее на строение мезенхимы и формируют пульпу эмалевого органа, которая некоторое время осуществляет трофику амелобластов, а в дальнейшем является источником для образования кутикулы, зуба. Наружные клетки имеют уплощенную форму. На большем протяжении эмалевого органа они дегенерируют, а в его нижней части формируют эпителиальное корневое влагалище (влагалище Гертвига), которое индуцирует развитие корня зуба. Из мезенхимы, лежащей внутри зубного бокала, формируется зубной сосочек, а из мезенхимы, окружающей эмалевый органзубной мешочек. Второй период для молочных зубов полностью завершается к концу 4-го месяца эмбриогенеза.

III период - период гистогенеза тканей зуба. Из твердых тканей зуба наиболее рано образуется дентин. Прилегающие к внутренним клеткам эмалевого органа (будущим амелобластам) соединительнотканные клетки зубного сосочка под индуктивным влиянием со стороны последних превращаются в дентинобласты, которые располагаются в один ряд наподобие эпителия. Они начинают формировать межклеточное вещество дентина - коллагеновые волокна и основное вещество, а также синтезируют фермент щелочную фосфатазу. Этот фермент расщепляет глицерофосфаты крови с образованием фосфорной кислоты. В результате соединения последней с ионами кальция формируются кристаллы гидроксиапатитов, которые выделяются между коллагеновыми фибриллами в виде матриксных пузырьков, окруженных мембраной. Кристаллы гидроксиапатита увеличиваются в размерах. Постепенно происходит минерализация дентина. Внутренние эмалевые клетки под индуктивным влиянием дентинобластов зубного сосочка превращаются в амелобласты. При этом во внутренних клетках происходит реверсия физиологической полярности: ядро и органеллы перемещаются из базальной части клетки в апикальную, которая с этого момента становится базальной частью клетки. На стороне клетки, обращенной к зубному сосочку, начинают формироваться кутикулоподобные структуры. Затем они подвергаются минерализации с отложением кристаллов гидроксиапатита и превращаются в эмалевые призмыосновные структуры эмали. В результате синтеза эмали амелобластами и дентина дентинобластами эти два вида клеток все больше удаляются друг от друга. Зубной сосочек дифференцируется в пульпу зуба, которая содержит кровеносные сосуды, нервы и обеспечивает питание тканей зуба. Из мезенхимы зубного мешочка формируются цементобласты, которые продуцируют межклеточное вещество цемента и участвуют в его минерализации по тому же механизму, что и при минерализации дентина. Таким образом, в результате дифференцировки зачатка эмалевого органа происходит формирование основных тканей зуба: эмали, дентина, цемента, пульпы. Из зубного мешочка формируется также зубная связка - периодонт.

Функции пищевода: моторно-эвакуаторная; секреторная - выработка слизи, облегчающей проведение пищевого комка; барьерно-защитная; пищевод - орган слоистого типа. Стенка образована 4-мя оболочками: слизистой, подслизистой; мышечной; адвентициальной (серозной). Слизистая оболочка образует продольные складки и состоит из трех слоев: эпителиального; собственной пластинки; мышечной пластинки. Эпителиальный слой - многослойный плоский неороговевающий эпителий, образованный базальным, шиповатым и слоем плоских клеток. Регенерация эпителия идет очень быстро за счет деления базальных клеток. Основной вид клеток эпителия - эпителиоциты, встречаются также клетки Лангерганса, внутриэпителиальные лимфоциты и эндокринные клетки. Собственная пластинка слизистой оболочки образована рыхлой волокнистой соединительной тканью. Ее основные структуры - кровеносные и лимфатические сосуды, нервные волокна, одиночные лимфоидные фолликулы, выводные протоки собственных желез пищевода и концевые отделы кардиальных желез пищевода, которые встречаются только в двух местах: на уровне перстневидного хряща гортани и пятого хряща трахеи или в нижней части пищевода близ его входа в желудок. Это простые разветвленные трубчатые железы, похожие на кардиальные железы желудка, откуда их название. Концевые отделы состоят из кубических или цилиндрических мукоцитов, вырабатывающих слизь. Мышечная пластинка слизистой оболочки образована продольными пучками гладкой мышечной ткани. Она участвует в формировании складок, облегчает прохождение грубых комков пищи.

Подслизистая оболочка образована рыхлой волокнистой соединительной тканью и участвует в образовании складок слизистой оболочки, обеспечивает ее питание и подвижность.

Мышечная оболочка образована внутренним циркулярным и наружным продольным слоями. В верхней трети - поперечно-полосатой, в средней третии поперечно-полосатой, и гладкой, в нижней трети - только гладкой мышечной тканью. Циркулярный слой мышечной оболочки образует верхний и нижний сфинктеры пищевода. Функция оболочки - продвижение пищи к желудку. Между слоями мышечной оболочки находится межмышечное нервное сплетение Ауэрбаха.

Серозная оболочка входит в состав стенки пищевода только в его поддиафрагмальном отделе. Образована двумя слоями: внутренний - рыхлая волокнистая соединительная ткань; наружный - мезотелий. На остальной части наружная оболочка представлена адвентицией, содержащей множество сосудов и нервное сплетение.

Лекция 3 НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА

Нервное волокно – это отросток нервной клетки. Нерв – это совокупность нервных волокон (чувствительных, двигательных, вегетативных). После перерезки периферический отрезок нерва дегенерирует (разрушается), центральный отрезок – регенерирует (растет со скоростью несколько мм в сутки).Трофическим центром для нервных отростков является тело нервной клетки. Функции нервных волокон – передача информации (нервных импульсов). Свойства нервных волокон – возбудимость, проводимость. Структура нервных волокон – осевой цилиндр (отросток нервной клетки) и глиальная оболочка.

МЕХАНИЗМ ПРОВЕДЕНИЯ – электрический. Основные этапы этого процесса: (1) между возбужденным участком (+30 мв) и невозбужденным участком (-80 мв) нервного волокна возникает разность потенциалов, (2) появляется ионный ток, идущий вдоль мембраны волокна (так называемые «локальные петли тока»),(закон Ома: сила тока прямо пропорциональна разности потенциалов и обратно пропорциональна сопротивлению аксоплазмы), (3) локальные ионные токи быстро уменьшаются до 0 (т.к.происходит утечка зарядов через открытые ионные каналы клеточной мембраны), (4) локальные ионные токи вызывают деполяризацию и являются раздражителем для невозбужденных участков мембраны; (4) там, где дполяризация дошла до критического уровня, происходит генерация ПД (т.е.возникает возбуждение), (5) между возбужденным и невозбужденным участком нервного волокна… и т.д. [смотри (1) – (4)]

СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ зависит (1) от амплитуды и продолжительности ПД:чем больше амплитуда ПД, тем больше скорость проведения; чем больше продолжительность ПД, тем меньше скорость проведения; (2) от сопротивления аксоплазмы: чем меньше сопротивление аксоплазмы, тем больше скорость проведения. (Сопротивление аксоплазмы зависит от диаметра волокна: чем больше диаметр, тем меньше сопротивление. Поэтому скорость проведения возбуждения у толстых волокон больше, чем у тонких.); (3) от сопротивления мембраны волокна: чем больше сопртивление мембраны (мало ионных каналов в клеточной мембране), тем больше скорость проведения (т.к. уменьшается утечка зарядов и локальные токи сохраняют раздражающую силу на большем расстоянии).

Проблема: для большой скорости проведения с одной стороны – должно быть как можно больше ионных каналов в мембране нервного волокна (высокая возбудимость, быстрая генерация ПД большой амплитуды), а с другой стороны – должно быть как можно меньше ионных каналов в мембране нервного волокна. Это противоречие решается за счет миелинизации нервных волокон у позвоночных животных (и человека).

Миелиновая оболочка – плотный липидный футляр, который образуется путем накручивания слоев клеточных мембран шванновских клеток вокруг осевого цилиндра. Главное свойство миелина – электроизолирующее. Особенность проведения возбуждения в миеленизированных нервных волокнах – сальтаторное (скачкообразное) проведение. Значительный участок нервного волокна (1-2 мм) изолирован миелиновой оболочкой, не имеет ионных каналов и не возбуждается. Возбуждение происходит только в перехватах Ранвье (это участки нервного волокна между соседними шванновскими клетками, не покрытые миелиновой оболочкой, длиной 1-2 мкм. Плотность ионных каналов в перехватах Ранвье в 1000 раз больше, чем обычно). Значение миелиновой оболочки: (1) трофическое, (2) защитное, (3) увеличение скорости проведения возбуждения, (4) уменьшение затрат энергии.

КЛАССИФИКАЦИЯ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН. Группа А: толстые миелинизированные волокна, скорость проведения до 120 м/сек (чувствительные и двигательные соматические); группа В: тонкие миелинизированные волокна, скорость 50-70 м/сек (преганглионарные вегетативные); группа С: немиелинизированные волокна, скорость 0.5-10 м/сек (постганглионарные вегетативные);

ОСОБЕННОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ:

(1) закон анатомической и физиологической непрерывности волокна (не только перерезка волокон, но и действие холода или новокаина нарушает проведение); (2) закон двухстороннего проведения (токи действия регистрируются в волокне по обе стороны от места раздражения), (3)закон изолированного проведения (возбуждение не распространяется с одного волокна на другие, соседние), (4) высокая лабильность (500 имп/сек), (5) нервные волокна практически не утомляются.

Контрольные вопросы по теме «Физиология нервных волокон и нервов»

1. Что такое нервное волокно?

2. Что такое нерв?

3. Почему периферический нерв называется смешанным?

4. Что является трофическим центров для нервного волокна?

5. Что происходит с периферическим отрезком перерезанного нерва?

6. Что происходит с центральным отрезком перерезанного нерва?

7. Назовите главную функцию нервных волокон.

8. Назовите свойства нервных волокон.

9. Что такое возбудимость?

10. Что такое проводимость?

11. Каков механизм проведения возбуждения по нервным волокнам?

12. Что такое локальные (местные) петли тока? Почему они возникают?

13. Почему локальные токи быстро уменьшаются до 0?

14. Какое действие оказывают локальные токи на мембрану?

15. Какие два процесса лежат в основе проведения возбуждения вдоль мембраны?

16. От чего зависит скорость проведения возбуждения?

17. Почему по толстым нервным волокнам возбуждение проводится быстрее, чем по тонким?

18. Что такое миелин?

19. Назовите главное свойство миелина?

20. Что такое сальтаторное (скачкообразное) проведение возбуждения?

21. Какое значение имеет миелиновая оболочка?

22. Почему скорость проведения по миелинизированным нервным волокнам больше, чем по немиелинизированным?

23. Почему на проведение возбуждения по миелинизированным нервным волокнам тратится меньше энергии?

24. Какие нервные волокна относятся к группе А?

25. Какие нервные волокна относятся к группе В?

26. Какие нервные волокна относятся к группе С?

27. Назовите особенности проведения воэбуждения по нервным волокнам.

28. Что такое нарушение физиологической непрерывности нервного волокна?

29. Как доказать закон двухстороннего проведения по нервным волокнам?

30. Какое значение имеет закон изолированного проведения возбуждения?

31. Чем можно объяснить высокую лабильность нервных волокон?

32. Почему нервные волокна практически не утомляются?