Полинуклеотидные цепи РНК и ДНК

-полярны;

-являются неразветвленными полимерами

-содержат 3’,5’-фосфодиэфирные связи;

-расстояние между фосфатными группами меняется при изменении конформации углеводного остатка (при 3’-эндо основания сближены)

-отрицательно заряженные фосфатные группы нейтализованы ионами металлов

-межнуклеотидные связи в РНК значительно лабильнее, чем в ДНК

Первичная структура РНК и ДНК

•Первичная структура нуклеиновых кислот – это последовательность чередования нуклеотидов в цепи ДНК и РНК. Сложность расшифровки структуры связана с наличием всего 4-х видов нуклеотидов в каждой из нуклеиновых кислот при их огромном общем числе в молекуле биополимера.

•Соотношения между различными типами азотистых оснований в ДНК (но не в РНК) подчиняются правилам Чаргаффа:

1.Количество аденина равно количеству тимина, а гуанина — цитозину: А=Т, Г=Ц.

2.Количество пуриновых оснований равно количеству пиримидиновых: А+Г=Т+Ц.

3.Количество оснований с аминогруппами в положении 6 равно количеству оснований с кетогруппами в положении 6:

А+Ц=Г+Т.

•Cоотношение (Г+Ц)/(А+Т) может быть различным у ДНК разных видов.

•Первичная структура ДНК – это линейный химический код, в котором хранится генетическая информация.

Вторичная структура ДНК

ДНК представляет собой свернутые в спираль две взаимодействующие и антипараллельные полинуклеотидные цепи. Образование вторичной структуры определяется взаимодействиями между гетероциклическими основаниями нуклеотидных остатков: комплементарностью пар оснований и межплоскостными взаимодействиями оснований, расположенных друг над другом (стэкинг-взаимодействиями).

1953. Watson, Crick. В-форма ДНК

Верхняя модель –

вандерваальсова,

где каждый атом занимает сферы соответствующего радиуса.

Нижняя модель – схематическая.