Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Молекулярная физика III

.pdf
Скачиваний:
9
Добавлен:
12.02.2015
Размер:
555.48 Кб
Скачать

находится в тепловом равновесии с катодом, так что из уравнения (5) определяется и температура катода.

Зная зависимость анодного тока J от скорости электронов, нетрудно найти функцию распределения термоэлектронов по скоростям. Для этого нужно воспользоваться известным соотношением

 

 

 

 

 

n(V ) n0

 

 

,

(6)

f (V )dV

 

V

где f (V ) - функция распределения термоэлектронов по скоростям; n(V ) – число частиц, имеющих скорость больше заданного значения V . Дифференцируя (6) по V получаем

 

 

 

f (V )

1

 

d n(V )

.

(7)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n0

 

 

dV

 

В нашем случае

n(V )

 

J

, поэтому имеем

 

 

 

 

 

n0

J0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

f (V )

1

 

 

d i

.

(8)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

i0

 

 

dV

 

Таким образом, для нахождения функции распределения по скоростям нужно осуществить графическое дифференцирова-

ние кривой зависимости J J0 от V .

Описание установки.

31

Рис.1.

В настоящей работе для изучения распределения Максвелла используется следующая установка (см. рис.1).

Напряжение в цепи накала лампы подается через понижающий трансформатор. Величина тока в цепи накала регулируется низкоомным реостатом Rн . Величина задерживающего

потенциала устанавливается с помощью магазина сопротивлений Rа , включенного в цепь лампы.

Задание 1. Изучение зависимости логарифма анодного тока от задерживающего потенциала и проверка распределения

32

Максвелла.

1. Установить на магазине сопротивления Rа 0 и с помощью реостата Rн подобрать такое напряжение накала, при

котором ток достаточно велик, но не превышает пределы токоизмерительного прибора.

2.При установленном напряжении накала снять зависимость тока от задерживающего потенциала. Величина задержи-

вающего

потенциала

U з определиться выражением

Uз J (Rа

R ) , где

R

– сопротивление микроампермет-

ра.

 

 

 

3.Повторить измерения для нескольких напряжений накала.

4.Построить графики зависимости логарифма анодного тока от задерживающего напряжения U з для каждого напряже-

ния накала.

5. Определить угловые коэффициенты зависимостей ln J от

Uи вычислить температуру катода.

6.Используя соотношение (8), построить функции распределения термоэлектронов по скоростям, при различных токах накала.

7.Найти наивероятнейшую скорость термоэлектронов и сравнить ее со скоростью электронов на уровне Ферми (для вольфрама 10 эВ).

Распределение Больцмана.

Для изучения распределения числа частиц в зависимости от потенциальной энергии воспользуемся системой «жидкостьпар». В условии термодинамического равновесия пар насыщен. Такое равновесие устанавливается в закрытом сосуде с жидкостью. Молекулы пограничного слоя между жидкостью и паром находятся в поле сил притяжения молекул, находящихся в объеме жидкости. Для того чтобы покинуть этот слой, молекуле

33

необходимо совершить работу против сил притяжения. При нагревании молекулы жидкости приобретают добавочную энергию, достаточную для преодоления сил притяжения и переходят в пар.

Число молекул в единице объема насыщенного пара определяется законом Больцмана

n n e

E

(1)

kT ,

0

 

 

где T – температура системы в градусах

Кельвина;

k 1.38 10 23 Дж/К – постоянная Больцмана; E энергия, необходимая для преодоления потенциального барьера на грани-

це раздела двух фаз; n0

– концентрация молекул жидкости при

температуре кипения;

E

 

, где

N

 

6.02 1026

кмоль-1

 

a

 

 

Na

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

число Авогадро; – молярная теплота перехода. Молярная теплота перехода численно равна работе, которую нужно совершить, чтобы перевести 1 кмоль вещества из жидкого в газообразное состояние при температуре перехода. Так как E имеет смысл работы выхода, то формула Больцмана представляется в виде

 

 

 

 

 

 

 

n n0 e

N a kT

.

(2)

 

 

Согласно основному закону молекулярно-кинетической

теории газа

 

 

 

 

n

Pн

 

,

 

 

(3)

kT

 

 

 

 

 

 

 

где Pн – давление насыщенного пара.

В состоянии термодинамического равновесия температура в различных точках объема газа постоянна, поэтому вместо n можно измерять Pн .

P P e

 

 

P P e

E

 

N a kT

 

 

.

 

или

kT

(4)

н 0

 

н 0

 

34

Описание установки.

Схема установки приведена на рисунке 2. Она состоит из двух сообщающихся сосудов 1 и 2, наполненных водой. В сосуде 2 находится кипятильник 3, термометр 4, краны 5 и 6 соединяют сосуды с атмосферой. Манометр 7 измеряет давление в сосуде 1. По линейке 8 определяется разность уровней воды в сосудах. Напряжение на кипятильнике регулируется через ЛАТР.

35

Рис. 2.

Задание 2. Изучение распределения Больцмана и определение работы выхода молекул из жидкости в пар.

1. Открыть краны 5 и 6 для установления в сосудах атмосферного давления.

2. Включить кипятильник* в сеть, установив на ЛАТРе напряжение 24В.

3. Довести воду в сосуде 2 до кипения (до парообразования).

4. Отключить кипятильник и перекрыть кран 5. Как известно, давление насыщенных паров зависит от температуры, поэтому после понижения температуры в сосуде 2 (в результате остывания), давление паров жидкости также понизиться. Для поддержания одинакового давления в обоих сосудах, во второй сосуд будет втягиваться вода из первого. Если в сосуде 1 было атмосферное давление Pa , то после пе-

рекрытия крана 5 давление в сосуде 1 будет меньше

атмосферного на величину P , определяемую по ма-

 

1

нометру. Давление P P в сосуде 1 уравновешива-

0

1

ется давлением насыщенных паров и избыточным

давлением столба жидкости P2 в сосуде 2.

 

P P P P ,

(5)

0

1

н

2

 

отсюда давление насыщенного пара

 

P P P P ,

(6)

н

0

1

2

 

Давление избыточного столба жидкости

P2 gh ,

где g – ускорение свободного падения;

– плот-

ность жидкости;

h

– разность уровней жидкости,

определяемая по линейке.

* Кипятильник должен быть полностью погружен в воду.

36

5.Через каждые 5-10° градусов записывать температу-

ру, показания манометра и разность уровней жидкости h . Манометр проградуирован в кг/см2 (1 кг/см2

= 9.8 *104 Па).

6.Подсчитать по формуле (6) давление насыщенных паров.

7.Линеаризовать формулу (4) и построить график в

координатах ln н ,

1 .

 

 

 

T

 

 

 

 

ln н

 

8. Из графика определить

tg

1

 

и вычислить

 

 

 

 

T

 

 

работу выхода молекул в пар.

Контрольные вопросы

1.Сущность метода задерживающего потенциала.

2.Физический смысл энергии Ферми.

3.Как определить минимальную скорость электронов , преодолевающих задерживающий потенциал.

4.Что такое теплота парообразования, удельная теплоемкость?

5.Какой пар называется насыщенным? Зависит ли давление насыщенного пара от давления и температуры?

6.Чему равно давление насыщенного пара при кипении жидкости?

7.Что общего и в чем различие в распределении Больцмана и Максвелла?

Литература

1.Сивухин Д.В. Курс общей физики. М.: Наука, 1975.

Т.2,3.

2.Епифанов Г.И. Физика твердого тела. М. 1965.

37

3.Кикоин И.К., Кикоин А.К. Молекулярная физика. М.:

Наука, 1976.

Приложение

Хорошо известно, что свободные электроны в металле вследствие принципа Паули подчиняются квантовой статистике Ферми-Дирака. При этом распределение по скоростям имеет вид:

 

 

2m3dV dV

dV

 

 

dnV

 

 

x

y

 

z

.

(1)

 

 

 

 

3

 

 

 

h

exp

 

 

1

 

 

 

 

 

 

kT

 

 

 

 

Распределение электронов по энергиям описывается выражением:

dn

 

 

 

4 (2m3 ) 12

 

.

(2)

 

 

 

 

 

 

 

h

3

 

 

 

 

 

 

 

exp

 

1

 

 

 

 

 

 

kT

 

 

В выражениях (1) и (2) величина d nV означает число электронов в единице объема металла с компонентами скоростей

Vx (Vx dVx ); Vy (Vy dVy ); Vz (Vz dVz ).

- энергия элек-

трона; m - масса электрона; h - постоянная Планка; d n - число электронов с энергией от до d . Параметр при аб-

солютном нуле соответствует наибольшей энергии электронов и называется энергией Ферми. Его численное значение определяется из условия нормировки

 

4 (2m)3 / 2

 

1/ 2d

 

 

 

 

n dn

 

 

 

 

 

 

.

(3)

h

3

 

 

 

 

 

 

1

 

0

 

 

0

exp

 

 

 

 

 

 

kT

 

 

 

 

38

Известно, что при определенных условиях (см. ниже) распределение Ферми-Дирака приближается к распределению Мак- свелла-Больцмана. Из выражений (1) и (2) видно, что для этого необходимо выполнение неравенства

 

 

 

kT 1

(4)

для всех значений . Вследствие положительности

неравен-

ство (4) можно заменить более сильным условием

 

 

 

 

kT

1.

(5)

найдем выражение для kT . Для этого подставим (4) в (3), пренебрегая единицей в знаменателе по сравнению с величи-

ной

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

kT , и выполним интегрирование. Тогда получим:

 

 

 

 

n 2(2 mkT)

3 / 2

 

e

 

kT ,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

h3

 

 

 

 

 

отсюда находим, что

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

e kT

2(2 mkT)

3 / 2

 

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

nh3

 

 

 

Подставляя (7) в (1) получаем:

 

 

 

 

 

 

 

2 3 / 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dnV

 

 

exp

 

 

 

dVxdVydVz .

 

 

 

 

 

 

 

2 kT

 

 

kT

 

 

 

 

 

(6)

(7)

(8)

Уравнение (8) является распределением Максвелла-Больцмана. Таким образом, как видно из (7), большая масса частиц, соответствует более точному выполнению классического приближения.

При термоэлектронной эмиссии за пределы металла выходят только более быстрые электроны. При этом их концен-

трация в 1010 1012 раз меньше концентрации свободных электронов в металле. В этих условиях неравенство (5) заведомо выполняется. Поэтому получаемое нами распределение термо-

39

электронов по скоростям должно совпадать с распределением Максвелла-Больцмана (8).

40