
- •1. Болезни животных, вызываемые бактериями (бактериозы
- •5. Болезни животных, вызываемые вирусами (вирозы)
- •1. Болезни животных, вызываемые бактериями (бактериозы)
- •1.1. Сибирская язва
- •1.1. Диагностика сибирской язвы
- •1.2. Туберкулез
- •1.2. Основные свойства микобактерий
- •1.3. Бруцеллез
- •1.3. Биовары рода бруцелл
- •1.4. Лептоспироз
- •1.5.Листериоз
- •1.6. Пастереллез
- •1.4. Формы проявления некробактериоза
- •1.5. Препараты, применяемые для ножных ванн
- •1.8. Псевдотуберкулез
- •1.9. Туляремия
- •1.10. Мелиоидоз
- •1.11.Сальмонеллезы
- •1.7. Эпизоотологическая характеристика сальмонелл
- •1.12. Иерсиниозы
- •1.8. Некоторые эпизоотологические и эпидемиологические особенности иерсияиозов
- •1.13. Эшерихиоз
- •1.14. Стрептококкозы
- •1.14.1. Стрептококкозы свиней
- •1.14.5. Стрептококковая пиемия жеребят («суставолом»)
- •1.9. Патогенные клостридии и болезни, вызываемые ими
- •1.15.2. Злокачественный отек
- •1.15.3. Столбняк
- •1.15.4. Ботулизм
- •1.15.5. Эмфизематозный карбункул (эмкар)
- •1.15.6.1. Анаэробная энтеротоксемия овец
- •1.15.6.2. Анаэробная энтеротоксемия крупного рогатого скота
- •1.15.6.3. Анаэробная энтеротоксемия свиней
- •1.15.7. Брадзот овец и коз
- •1.15.8. Некротический гепатит овец
- •1.16. Паратуберкулез
- •1.17. Кампилобактериоз
- •1.18. Инфекционный мастит
- •1.19. Инфекционный эпидидимит баранов
- •1.20. Копытная гниль овец
- •1.12. Схема дифференциальной диагностики копытной гнили и некробактериоза
- •1.13. Препараты, применяемые для ножных ванн при копытной гнили овец
- •1.21. Рожа свиней
- •1.22. Дизентерия свиней
- •1.23. Атрофический ринит свиней
- •1.24. Актинобациллезная плевропневмония свиней
- •1.25. Гемофилезный полисерозит
- •1.26. Отечная болезнь поросят
- •1.27. Сап
- •1.28. Мыт
- •1.29. Псевдомоноз норок
- •2. Болезни животных, вызываемые риккетсиями (риккетсиозы)
- •2.1. Общая характеристика риккетсий и риккетсиозов
- •2.2. Ку-лихорадка
- •2.3. Инфекционный кератоконъюнктивит крупного рогатого скота
- •2.4. Инфекционный гидроперикардит
- •3. Болезни животных, вызываемые хламидиями (хламидиозы)
- •3.1. Общая характеристика хламидий и хламидиозов
- •3.1. Классификация хламидий и основные хозяева Семейство Chlamydiaceae
- •3.2. Хламидиоз овец
- •3.3. Хламидиоз крупного рогатого скота
- •3.4. Хламидиоз свиней
- •3.5. Хламидиоз кошек
- •4. Болезни животных, вызываемые микоплазмами (микоплазмозы)
- •4.1. Общая характеристика микоплазм и микоплазмозов
- •4.2. Контагиозная плевропневмония крупного рогатого скота
- •4.3. Инфекционная плевропневмония коз
- •4.4. Инфекционная агалактия овец и коз
- •4.5. Энзоотическая пневмония свиней
- •5.1. Ящур
- •5.1. Основные эпизоотологические данные при ящуре
- •5.2. Дифференциальная диагностика болезней свиней с везикулярным синдромом
- •5.2. Бешенство
- •5.4. Основные эпизоотологические данные бешенства
- •5.3. Оспа и оспоподобные болезни
- •5.3.1. Оспа коров
- •5.3.2. Паравакцина
- •5.3.3. Оспа овец и коз
- •5.3.5. Миксоматоз кроликов
- •5.4. Везикулярный стоматит
- •5.5. Результаты биопробы при везикулярных вирусных болезнях
- •5.5. Болезнь ауески
- •5.6. Чума крупного рогатого скота
- •5.7. Лейкоз крупного рогатого скота
- •5.6. Число лейкоцитов и лимфоцитов у здорового, подозрительного по заболеванию и больного лейкозом крупного рогатого скота («лейкозный ключ»)
- •5.8. Злокачественная катаральная горячка
- •5.9. Инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота
- •5.11. Респираторно-синцитиальная инфекция
- •5.12. Парагрипп-3 крупного рогатого скота
- •5.13. Коронавирусная инфекция (диарея) телят
- •5.14. Аденовирусная инфекция телят
- •5.15. Ротавирусная инфекция телят
- •5.16. Парвовирусная инфекция телят
- •23-7753
- •5.17.1. Висна-мэди овец и коз
- •5.17.2. Аденоматоз овец и коз
- •5.17.3. Артрит-энцефалит коз
- •5.18. Чума свиней
- •5.7. Общие признаки классической чумы свиней при различных течениях болезни (j.T. Van
- •5.19. Африканская чума свиней
- •5.20. Вирусный гастроэнтерит свиней
- •5.21. Энзоотический энцефаломиелит свиней
- •5.22. Везикулярная болезнь свиней
- •5.23. Везикулярная экзантема свиней
- •5.24. Репродуктивно-респираторный синдром свиней
- •5.10. Методы диагностики ррсс
- •5.11. Профилактика ррсс
- •5.25. Парвовирусная болезнь свиней
- •5.13. Болезни, от которых дифференцируют пвис
- •5.26. Грипп свиней
- •5.27. Ротавирусный энтерит поросят
- •5.28. Грипп лошадей
- •5.29. Инфекционная анемия лошадей
- •5.14. Сравнительные показатели крови здоровых и больных лошадей
- •5.30. Африканская чума лошадей
- •5.31. Ринопневмония лошадей
- •5.33. Чума плотоядных
- •5.34. Инфекционный (вирусный) гепатит плотоядных
- •5.35. Алеутская болезнь норок
- •5.36. Вирусный энтерит норок
- •5.37. Парвовирусный энтерит собак
- •5.39. Ринотрахеит кошек
- •5.40. Калицивирусная инфекция кошек
- •5.41. Вирусная геморрагическая болезнь кроликов
- •6.1. Общая характеристика прионов и прионных инфекций
- •6.1. Основные различия нормальной и патогенной форм прионного белка
- •6.2. Прионные инфекции животных
- •6.3. Скрепи
- •6.4. Энцефалопатия норок
- •7.1. Общая характеристика болезней, вызываемых грибами
- •7.2. Микозы
- •7.2.1.1. Трихофитоз
- •7.2.1.2. Микроспороз
- •7.2.2. Классические микозы
- •7.2.2.1. Кандидамикоз
- •7.2.2.2. Эпизоотический лимфангит
- •7.2.2.3. Бластомикоз
- •7.2.3. Плесневые микозы 7.2.3.1. Аспергиллез
- •7.2.3.3. Мукормикоз
- •7.2.4. Псевдомикозы 7.2.4.1. Актиномикоз
- •7.2.4.4. Нокардиоз
- •7.2.5. Лечение животных при микозах
- •7.3.3. Стахиботриотоксикоз
- •7.3.4. Дендродохиотоксикоз
- •7.3.5. Фузариотоксикозы
- •8.1. Болезнь ньюкасла
- •8.2. Болезнь марека
- •8.3. Инфекционный ларинготрахеит
- •8.4. Оспа птиц
- •5458.2. Иммунобиологические свойства вирусов оспы птиц
- •8.3. Дифференциальная диагностика сся-76
- •8.6. Грипп птиц
- •8.7. Инфекционный бронхит кур
- •8.8. Инфекционная бурсальная болезнь
- •8.9. Парамиксовирусная инфекция
- •8.10. Вирусный гепатит утят
- •8.11. Вирусный энтерит гусей
- •8.12. Инфекционная анемия цыплят
- •8.13. Инфекционный энцефаломиелит птиц
- •8.14. Чума уток
- •8.15. Лейкоз птиц
- •8.16. Орнитоз
- •8.6. Патологоанатомические изменения при орнитозе
- •8.17. Пуллороз
- •9.1. Весенняя виремия карпов
- •9.2. Вирусная геморрагическая септицемия
- •9.4. Псевдомоноз
- •9.5. Аэромоноз карпов
- •9.6. Фурункулез
- •9.7. Бранхиомикоз
- •9.8. Сапролегниоз
- •10.1. Американский гнилец
- •10.2. Европейский гнилец
- •10.3. Мешотчатый расплод
- •10.4.1. Хронический вирусный паралич
- •10.4.2. Острый вирусный паралич
- •10.4.3. Медленный вирусный паралич
- •10.5. Энтеробактериозы
- •10.5.1. Гафниоз
- •10.5.2. Эшерихиоз
- •10.6. Спироплазмоз
- •10.7. Аспергиллез
- •10.8. Аскосфероз
- •10.9. Меланоз
10.1. Американский гнилец
Американский гнилец (лат. — Histolysis infectiosa perniciosa larva apium, Pestis apium Atamericana; англ. — Atamerican foulbrood; бранденбургский гнилец, вирулентный гнилец, злокачественный гнилец) — болезнь печатного расплода, сопровождающаяся разложением (гниением) личинок и предкуколок.
Историческая справка, распространение, степень опасности и ущерб. Заболевание с признаками поражения и гибели личинок было известно в Древней Греции, Риме и Египте. Аристотель (384—322 г. до н. э.) отмечает при этом неприятный запах из ульев. Сведения о гнильце на территории нашей страны можно найти в Переписных книгах государевых пасек за 1621—1675 гг. На бактериальную природу гнильца впервые обратил внимание Преусс в 1868 г. Однако возбудитель болезни был установлен в США Уайтом только в 1904 г. и почти одновременно на территории Германии.
Американский гнилец считают наиболее опасным заболеванием медоносных пчел, поскольку из-за гибели расплода происходит резкое ослабление семей и их последующая гибель. Болезнь отнесена к числу карантинных болезней пчел, помещена в группу Б (МЭБ), подлежащих обязательной регистрации.
Встречается в умеренных и субтропических зонах мира с развитым пчеловодством. На территории бывшего СССР американский гнилец обнаруживали в 56,6 % всех проб пораженного расплода. Особенно интенсивно он проявлялся в Закавказье и Средней Азии.
Экономический ущерб, наносимый американским гнильцом, значительно выше, чем от всех остальных болезней расплода. Больная семья недобирает в год от 5 до 40 кг меда и 0,5 кг воска, опылительная деятельность снижается на 30...80 %. Однако основные потери нередко связаны с уничтожением на неблагополучных пасеках семей вместе с ульями и сотами.
Возбудитель болезни. Возбудитель — Paenibacillus larvae subsp. larvae, тонкая с умеренно закругленными концами грамположительная палочка. Подвижна, перитрих, образует овальные центрально или термально расположенные эндоспоры, факультативный анаэроб. В мазках клетки возбудителя располагаются поодиночке, но нередко в виде длинных тонких нитей. Температурные границы роста 20...45 "С, оптимум 34...37 °С. В качестве добавок к питательным средам, содержащим ростовые вещества, используют экстракт личинок пчел, яичный желток с молоком или дрожжами и др. Р. 1. larvae также хорошо растет на развивающихся куриных эмбрионах.
При росте Р. 1. larvae выделяет антибиотические вещества, препятствующие развитию грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, но не действующие на кислотоустойчивые бактерии. Благодаря этой особенности другие микроорганизмы в погибших от американского гнильца личинках обычно не развиваются.
Споры возбудителя американского гнильца очень устойчивы во внешней среде, способны выживать многие годы в корме пчел, почве, сухих остатках погибших личинок. Из корочек личинок, хранящихся в запаянных ампулах, возбудитель выделяли через 75...89 лет. В растворе антибиотиков он был жизнеспособен в течение 35 лет (Lodesane, 2001).
40-7753.
625По данным А. М. Смирнова, споры способны к прорастанию на средах через 15 лет, в вощине — 5 лет, почве — до 2 лет (срок наблюдения). Если вегетативные клетки в бульонной культуре при нагревании до 60 "С погибают через 15 мин, то споры в воде при 100 "С — через 30 мин, в воске при 121 "С — 30 мин, в меде при 100 °С — 160 мин; 110 °С — 41 мин. Сулема в разведении 1:100 убивает споры через 4...5 дней; 5...10%-ный раствор формалина — через 6 ч; 1%-ный раствор пероксида водорода, подкисленный кислотой, — через 3 ч, 5%-ный раствор карболовой кислоты — за несколько месяцев. В спиртовом растворе прополиса они сохранялись более 45 дней.
Эпизоотология. Наряду с медоносной пчелой (Apis mellifera) этому заболеванию подвержены восковая и гигантская пчелы, осы. Устойчивы к заражению лабораторные животные: голуби, белые мыши, крысы, кролики, морские свинки. Заболеванию подвержены все породы пчел.
Инфекционны споры бациллы. Вегетативные клетки не вызывают заболевания в семьях пчел. К заражению восприимчивы только молодые личинки маток, рабочих пчел, трутней в возрасте 24...28 ч. У взрослых личинок споры хотя и прорастают, но вегетативные клетки не достигают эпителия кишечника и выводятся с фекалиями, поэтому взрослые пчелы устойчивы к заражению американским гнильцом, однако являются носителями спор Р. 1. larvae, которые сохраняются в их пищеварительном тракте более 2 мес, не теряя своей инфекционности для молодых личинок.
Источником возбудителя инфекции служат погибшие личинки в запечатанном расплоде, в трупах которых формируется от 1,5 млрд до 2,5 млрд спор, корма и соты из больных семей пчел. Внутри семьи возбудитель разносят в основном внутриульевые молодые пчелы.
Естественным путем распространение инфекции на пасеках от семьи к семье происходит за счет пчелиного воровства, определенное значение имеют также вредители ульев: восковые моли, ветчинный кожеед, клещи и т.д. Питаясь сотами, личинками, трупами пчел, они механически на теле и с калом разносят споры.
Ослабление пчел возбудителями других болезней (европейский гнилец, варрооз, нозематоз, аскосфероз и т. д.) и вследствие отравлений также обусловливает снижение резистентности семьи. Поэтому смешанные инфекции протекают более тяжело и чаще заканчиваются летально.
Американский гнилец возникает в любое время года при наличии расплода в семье. Наиболее интенсивно болезнь проявляется во второй половине лета, июле—августе, чему способствует перегревание семей. Болезнь ослабевает в период главного медосбора в результате уменьшения концентрации возбудителя, сокращения расплода.
Патогенез. При заглатывании спор Р. 1. larvae вегетативные клетки прорастают в содержимом средней кишки в течение 24 ч. Они очень подвижны, мигрируя через перитрофи-ческую мембрану, проникают в эпителиальные клетки, вызывая их гибель. Как за счет фагоцитоза, так и самостоятельно возбудитель проникает в гемоцель насекомого, разносится по всему организму, где начинает интенсивно размножаться. Личинка, зараженная до периода окукливания, продолжает развиваться, плетет кокон, приступает к метаморфозу; в период покоя после плетения кокона, стадии предкуколки или куколки из-за бактериемии происходит распад тела, споруляция бактерий. Иногда гибель личинок и образование спор может наступить до запечатывания расплода. Возбудитель в погибшей личинке присутствует практически в чистой культуре.
Течение и клиническое проявление. Инкубационный период обычно длится 9... 10 дней, изредка 2...3дня. Заболевание протекает в скрытой (бессимптомной) и явной формах.
626Обычно бессимптомный период предшествует проявлению явных признаков. При скрытой форме возбудитель болезни обнаруживают у взрослых особей пчелиной семьи и в меде. Пчелы-кормилицы распознают заболевших личинок и удаляют их из расплода. В этот период может быть удалено до 50...90 % больных особей. Основное изъятие приходится на возраст 0,5... 1,5 дня. При осмотре сотов отмечают признаки болезни только у личинок в возрасте 4 дней и старше. Единственный признак при этой форме болезни — это неравномерное, пестрое расположение расплода на соте.
При явной форме болезни расплод пестрый: на соте среди ячеек нормального печатного расплода встречаются беспорядочно расположенные ячейки с проваленными крышками, с отверстиями или без них. Поражается пчелиный расплод, редко — трутневый и маточный. Возраст пораженных личинок не всегда однороден, но чаще признаки болезни выявляют на 10...15-й день развития пчелы. При ярко выраженном заболевании возможна гибель личинок в раннем возрасте, в открытом расплоде. Личинка теряет нормальный тургор, сегментация тела нечеткая, окраска мутная, без блеска, а затем светло-бурая. Некоторые крышки над печатным расплодом становятся окрашенными, как бы влажными. Центр крышек опускается под массой погибшей личинки, прикрепленной к внутренней стороне крышки. В отдельных крышках имеются различной величины и формы отверстия, чаще одно, реже два и более. Недавно погибшие личинки светло-бурого цвета, по мере разложения они становятся шоколадного цвета, темно-коричневыми; тело личинки размягчается и превращается в гнилостную массу, образующую при выделении тонкие длинные нити, что является диагностическим признаком.
Погибшие куколки также подвержены мацерации, остатки их лежат на дне ячейки, иногда с выступающим над массой язычком — остатком головного конца, реже вверх торчат членики одной или более ног. Через 20...30 дней гнилостная масса высыхает и превращается в плотную хрупкую корочку темно-коричневого или черного цвета, плотно прилипшую к нижней боковой стенке ячейки. Зашившаяся масса имеет характерный неприятный запах столярного клея.
При интенсивном инфицировании расплода пчелы покидают пораженные соты, уходят за разделительную доску и при возможности начинают строить новые соты; в некоторых случаях слетают. Но, как правило, без оказания помощи заболевшая семья пчел погибает. Зараженные семьи могут перезимовать, но в следующем сезоне плохо развиваются, подвергаются нападению пчел сильных семей и служат источником болезни на пасеках.
Патологоанатомические признаки. Выделяют четыре стадии изменений у личинок, зараженных американским гнильцом. В 1-й стадии происходят изменение формы и сглаживание сегментации, на теле обнаруживают грязно-желтые пятна, тело вытянуто в длину ячейки. На 2-й стадии отмечают потерю формы и сегментации. Трупы личинок искривлены, коричневые, слизистой консистенции, появляется неприятный запах клея. На 3-й стадии тело превращается в кофейно-коричневого цвета гнилостную массу, с трудом выделяемую из ячейки, а 4-я стадия характеризуется образованием темно-коричневых струпов личинки, плотно прикрепленных к ячейке. Последние три стадии инфекционны.
При гистологическом исследовании отмечают размножение эноцитов, вызванное выделением патогеном токсичных веществ. В клетках эпителия средней кишки личинки появляются зернистость и вакуолизация ци-
40*
627топлазмы, начинаются хроматолиз и кариорексис ядер, в результате клетки погибают.
Диагностика и дифференциальная диагностика. Предварительный диагноз при явной форме болезни устанавливают по клинико-патологическим признакам. Окончательно диагноз подтверждают после проведения лабораторных исследований.
Согласно методическим указаниям по лабораторной диагностике американского гнильца в лабораторию высылают соты размером 10 х 15 см, содержащие максимальное количество измененного расплода.
Для обнаружения в ячейках корочек можно использовать ультрафиолетовое освещение, вызывающее флуоресценцию последних.
Из исследуемого материала готовят водную суспензию, окрашивают и микроскопируют, обнаруживая грамположительные вегетативные клетки и споры возбудителя. В каплях воды, заключенных в масло, также видно броуновское движение спор Р. 1. larvae. Для идентификации возбудителя и дальнейшего проведения биохимических тестов осуществляют культивирование Р. 1. larvae.
Для выявления скрытой формы американского гнильца и оценки санитарного состояния пасек проводят исследование меда на наличие спор Р. 1. larvae. В ряде случаев возникает также необходимость исследования искусственной вощины, воска, пыльцы с целью выявления поверхностного загрязнения спорами Р. 1. larvae.
Помимо бактериологических диагностика болезни возможна и различными серологическими методами: РА, РСК, РИД, прямой и непрямой РИФ, ИФА, газожидкостной хромотографии. В последние годы интенсивно развивается диагностика с применением ПЦР.
Американский гнилец необходимо дифференцировать от порошковидного расплода, европейского гнильца, парагнильца, застуженного расплода, мешотчатого расплода, аскосфероза, аспергиллеза.
Иммунитет, специфическая профилактика. Семьи пчел отличаются различной степенью устойчивости к заболеванию, связанной с поведенческой реакцией рабочих особей по обнаружению, вскрытию ячеек, удалению пораженных личинок. В основе такой поведенческой реакции лежат генетические факторы. Установлена возможность передачи по наследству признаков устойчивости пчел к американскому гнильцу.
Устойчивые к американскому гнильцу семьи приобретают также определенную резистентность к аскосферозу, варроозу и акарапидозу.
В гемолимфе взрослых пчел и здоровых личинок из пораженных американским гнильцом семей выявлены относительно специфические агглютинины.
Производство вакцин на территории России не освоено.
Профилактика. Профилактика болезни направлена на предупреждение заноса возбудителя, его накопления в гнездах пчел и передачи, а также повышение резистентности семей.
Пасеку формируют только здоровыми семьями пчел, что должно быть подтверждено благополучием окружающих пасек в зоне 5 км от хозяйства-поставщика; отсутствием американского гнильца в течение последних 2 лет по записи в паспорте пасек; тщательным осмотром семей пчел и контролем санитарного содержания пасеки; отрицательными результатами лабораторных исследований меда, взрослых пчел и расплода на споры Р. 1. larvae. Благополучие семей (пакетов), маток подтверждается справкой (форма вет. 1). Пчел перевозят (пересылают) в чистых, продезинфицированных ульях (пакетах), на светлых сотах, бывших в употреб-
628лении не более 2 лет, или в бессотовых пакетах. Поступивших пчел размещают на изолированных участках (в 6...7 км от пасеки), наблюдают за ними в течение 45 дней (требование МЭБ) и только после получения отрицательных результатов передают на основную пасеку.
При выезде на медосбор необходимо учитывать благополучие местности и соседних пасек по американскому гнильцу.
Предупреждение американского гнильца требует строгого соблюдения санитарных правил содержания пчел, территории пасеки и подсобных помещений. Весной при ревизии семей их пересаживают в продезинфицированные улья; на каждой пасеке необходимо иметь не менее 15 % запасных ульев. Очень важно ежегодно обновлять не менее 1/3 сотов гнезда. Срок эксплуатации сотов, включая соты магазинных надставок, не должен превышать 2 лет.
В активный период жизнедеятельности пчелиной семьи не допускают ее перегревания, систематически проводят осмотр расплода во всех семьях пасеки с целью определения его состояния и своевременного выявления заболевания.
Недопустимы обезличенное осушивание пчелами сотов после откачки меда и скармливание сиропа из общей кормушки на пасеке из-за возможности переноса спор и развития пчелиного воровства.
Важным моментам в профилактике всех заболеваний является повышение общей резистентности пчел.
Скармливание антибиотиков и сульфаниламидных препаратов для профилактики болезни на пасеках нецелесообразно, так как это делает мед непригодным к реализации из-за остатков в нем препаратов.
Ульи, соты, инвентарь подвергают профилактической дезинфекции, проводят очистку и побелку складских помещений, еженедельно очищают предлетковые площадки.
Лечение. Лечение больных семей пчел с явными признаками болезни и при скрытой форме неээфективно.
В связи с ужесточением требований к чистоте продуктов пчеловодства от остатков лекарственных препаратов следует учитывать длительность их сохранения в меде.
Ведутся поиски безопасных лечебных средств.
Меры борьбы. При установлении заболевания пчел американским гнильцом пасеку и территорию вокруг нее в радиусе 5...7 км объявляют неблагополучными и накладывают карантин.
Внутри неблагополучной зоны осматривают все семьи пчел и отбирают от них мед на исследование с целью обнаружения спор Р. 1. larvae. По требованиям и условиям карантина запрещают вывоз с пасеки в другие хозяйства пчелиных семей, маток, продуктов пчеловодства, оборудования и инвентаря, выезд на медосбор.
Усиливают ветеринарный контроль за санитарным состоянием пасек, проводят строгую выбраковку всех хранившихся сотов; пригодные для использования соты, а также инвентарь и оборудование после тщательной механической очистки дезинфицируют. Исключают все пчеловодные приемы, ведущие к заражению семей на пасеках.
В ряде случаев принимают решение об уничтожении больных семей, что считается наиболее эффективным во многих странах мира, особенно при незначительном (до 1 %) распространении болезни. При невозможности уничтожения и в случае выявления более 2 % неблагополучных семей с явными признаками поражения используют методы одинарного или двойного перегона семей с голоданиями.
629Соты после откачки меда обычно сжигают. Согласно отечественной инструкции соты, содержащие погибший расплод, перетапливают на воск, вытопки сжигают. Воск от пчелиной семьи с неблагополучных пасек направляют на технические цели.
Особую роль в борьбе с американским гнильцом играет дезинфекция. В нашей стране рекомендованы следующие способы и режимы обработки: ульи, подставки, рамки и другие деревянные предметы после тщательной механической очистки обжигают огнем паяльной лампы до побуре-ния или обрабатывают одним из дезинфицирующих растворов (раствором пероксида водорода и муравьиной кислоты — трехкратно, щелочным раствором формалина —двукратно). Рамки, разделительные решетки кипятят в растворе гидроксида натрия или каустифицированной содово-по-ташной смеси. Мелкий металлический инвентарь прокаливают на огне или кипятят в растворе кальцинированной соды. Достаточно эффективна также газовая дезинфекция сотов, инвентаря, оборудования оксидом этилена и бромидом метила (ОКБЭМ). Воск стерилизуют на воскозаводах в автоклавах при 121 °С в течение 30 мин.
Лучшие результаты стерилизации сотов, инвентаря и оборудования могут быть получены физическими методами: гамма-облучением или электронами высокой скорости.
Почву под неблагополучным ульем перепахивают с известью. Карантин с неблагополучной пасеки и окружающей ее зоны снимают через 1 год после ликвидации заболевания, что устанавливают осмотром всех семей и подтверждают отрицательными двукратными результатами лабораторных исследований меда, взрослых пчел и расплода. МЭБ рекомендует наблюдать за семьями пчел в течение 45 дней, не считая периода зимовки.
Контрольные вопросы и задания. 1. В каком возрасте заражаются личинки пчел возбудителем американского гнильца? 2. На какой стадии развития возбудитель вызывает заражение? 3. Где находят споры возбудителя внутри неблагополучной семьи пчел? 4. Как проявляются скрытая и явная формы американского гнильца? 5. Какие условия необходимы для инактивации спор возбудителя? 6. Назовите особенности борьбы с американским гнильцом.