![](/user_photo/65070_2azrz.gif)
- •1. Периферический, проводниковый и корковый отделы обонятельной сенсорной системы. Механизм возбуждения обонятельных рецепторов.
- •3. Соматосенсорная система. Виды рецепторов кожи. Механизмы возбуждения механорецепторов и терморецепторов кожи.
- •1) Стимул 2) Деформация мембраны рецептора 3) Уменьшается электрическая сопротивляемость мембраны 4) Проницаемость для натрия 5) Генерация рп 6) Суммация рп 7) Возникновения гп
- •4. Проприоцептивная система. Интрафузальные мышечные веретена и сухожильные рецепторы Гольджи, механизмы их возбуждения.
- •7. Болевая (ноцицептивная) сенсорная система. Физиологическая роль боли. Теории происхождения боли
- •8. Классификация физиологической боли. Отраженная и проецированная боль, механизмы их развития.
- •9. Система подавления боли (антиноцицептивная система). Локальный и нисходящий контроль боли.
- •12. Состав и функции оптического аппарата глаза. Аккомодация глаза, ее механизмы при рассматривании близких и далеких предметов.
- •13. Близорукость, дальнозоркость и астигматизм. Их происхождение и способы коррекции.
- •14. Зрачковый рефлекс, механизмы сужения и расширения зрачка.
- •15. Строение и функции слоев сетчатки глаза. Строение фоторецепторов, функции их сегментов. Фотохимические процессы в рецепторах сетчатки глаза.
- •17. Цветовое зрение. Теории цветоощущения. Виды цветовой слепоты. Исследование цветового зрения.
- •16. Проводниковый и коркового отделы зрительной сенсорной системы. Зрительная адаптация, характеристика процесса зрительной адаптации.
- •18. Бинокулярное зрение, его происхождение. Острота зрения, определение остроты зрения. Поле зрения, определение границ поля зрения.
1) Стимул 2) Деформация мембраны рецептора 3) Уменьшается электрическая сопротивляемость мембраны 4) Проницаемость для натрия 5) Генерация рп 6) Суммация рп 7) Возникновения гп
Чувство вибрации – тельца Пачини (детекторы коротких механических воздействий) Участок кожи не покрытые волосами Очень быстро адаптирующиеся рецепторы Реагирует на 40-1000 гЦ Максимальная чувствительность – 300 гЦ (более 500 гЦ снижается) Для появления ощущения вибрации – вовлекаются несколько тел
Капсула тельца Пачини состоит их множества одинаковых слоев, вложенных друг в друга наподобие "матрешки". В сердцевине "матрешки" находится нервное окончание. Эта многослойная конструкция работает как высокочастотный фильтр: при кратковременном воздействии капсула деформируется и действует на нервное окончание. Если действие механического раздражителя продолжается, то происходит изменение расстояний между слоями капсулы, которое компенсирует постоянное давление на тельце Пачини и приводит к отсутствию деформации нервного волокна.
Восприятие прикосновения обеспечивают: Тельца Мейснера (быстро-адаптирующиеся рецепторы) Свободные окончания нервных волокон (вдоль мелких сосудов) Нервные волокна, оплетающие волосяную сумку
Чувство давления – диски Меркеля образуют рецептивные поля в глубоких слоях кожи и слизистой. Реагируют на прогибание эпидермиса под действием механического импульса. Медленно адаптируются
Щекотание – свободные некапсулированные нервные окончания, расположенные в поверхностных слоях кожи (появление и передвижение стимула)
Терморецепция или температурное чувство соотносится с двумя ощущениями —тепла и холода. Эти ощущения можно вызвать в температурных точках тела. Они отвечают на изменения температуры окружающей среды и участвуют в регуляции температуры тела. У человека рецепторы холода располагаются в эпидермисе и непосредственно под ним, а рецепторы тепла — преимущественно в верхнем и среднем слоях дермы. Точек холода на коже значительно больше, чем точек тепла. Максимальная плотность тех и других точек характерна для кожи лица, наиболее чувствительной к изменениям температуры. Число точек холода здесь достигает 16- 19 на см2. Пространственные пороги для холодовых стимулов ниже, чем для тепловых.
Специфические терморецепторы (рецепторы холода и тепла) предположительно представляют собой свободные нервные окончания, которые несут также механорецепторные функции. Рецепторы холода связаны с тонкими миелинизированными волокнами, а рецепторы тепла — с немиелинизированными волокнами. Статитическая импульсация – постоянная частота ПД. Наблюдается при температуре 18-27 градусов (температурный комфорт). Динамическая импульсация – изменение количества импульсации при изменении температуры.
Исходная температура влияет на пороги ощущения тепла и холода. При низких температурах, например при 20°С, порог для появления ощущения тепла высокий, а для появления ощущения холода — низкий. Если исходную температуру кожи повысить, то тепловые пороги уменьшатся, а холодовые увеличатся. При снижении скорости изменения температуры оба порога монотонно возрастают. Интенсивность ощущений возрастает с увеличением стимулируемой площади.
Холодовые рецепторы (миелинизированные, больше) Колбы Краузе Поверхностный слоя Порог восприятия температуры меньше, а чувствительность больше Более широкий диапазон восприятия температурных воздействий 10-41 градусов
Тепловые рецепторы (немиелинизированные, меньше) Тельца Руффини Глубокий слой Порог восприятия температуры больше, чувствительность – меньше Более узкий диапазон восприятия температурных воздействий 20-50 градусов
Механизм возбуждения: Изменение температуры Активация ионных каналов Суммация РП Возникновение ПД