1 курс / Биология / Практические / 14 / 9

Вопрос 1

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Признак, который проявляется в каждом поколении, чаще отмечается у женщин, при больном отце, отмечается у всех его дочерей, называется:

a. голандрическим

b. аутосомным

c. сцепленным с полом

d. доминантным, сцепленным с Х-хромосомой

Вопрос 2

Количество генов, образующих одну группу сцепления у человека составляет

a.более 40.000

b.23

c.100 – 3.000

d.46

Вопрос 3

Аутосомно-рецессивный признак характеризуется тем, что

a. здоровые родители имеют больных детей

b. больные родители имеют больных детей

c. болеют дети только мужского пола

d. болеют дети только женского пола

Вопрос 4

Определите, какое число телец Барра можно обнаружить в большинстве интерфазных ядер людей со следующим кариотипом: 46, ХХ?

a. 2

b. 3

c. 0

d. 1

Вопрос 10

(Выберите 3 варианта ответа ) Какие из приведенных признаков человека характеризуются узкой нормой реакции:

a. масса тела b. рост

c. температура тела

d. размеры сердца, головного мозга

e. цвет глаз

f. степень развития мускулатуры

Вопрос 11

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Вирус кори – это мутагенный фактор

a. Химический

b. Физический

c. Биологический

d. Верного ответа нет

Вопрос 12

Непосредственное окружение, в котором находится ген, может сказаться на характере его экспрессии при:

a. плейотропии

b. межаллельной комплементации

c. аллельном исключении

d. эффекте положения гена

Вопрос 13

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Под дрейфом генов понимают:

a. накопление в популяции гомозиготных особей

b. повышение генетического разнообразия в популяции

c. постепенный переход генов в гетерозиготное состояние

d. приток новых генов в популяцию

(Выберите правильные варианты ответов ) Аутосомно-доминантный тип наследования характеризуется тем, что

a. заболевание проявляется в равной степени у детей обоих полов

b. здоровые родители имеют больных детей

c. больные родители имеют больных детей

d. заболевание проявляется у представителей только одного пола

Вопрос 15

У женщины при исследовании кариотипа выявлена сбалансированная робертсоновская транслокация 45,ХХ, t (21/14). Хромосомный синдром у ребенка:

a. Патау

b. Эдвардса

c. кошачьего крика

d. Ангельмана

e. Дауна

Вопрос 16

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Следствием дрейфа генов является:

a. возникновение новых популяций

b. генетический полиморфизм

c. перевод случайной изменчивости в биологически полезную

d. неравномерное распределение некоторых признаков по группам населения

Вопрос 17

Сколько аллелей одного гена содержат аутосомы зиготы у животных?

a.два

b.три

c.один

d.четыре

Вопрос 18

Синдром Шерешевского-Тернера характеризуется:

b. увеличением угла atd до 57^, наличие ЧПБ

c. увеличением угла atd до 80^ , наличием ЧПБ

d. наличием дугового узора, увеличением угла atd более 100^

Вопрос 19

Соответствие типов наследования основным признакам

Аутосомно-доминантный У больных родителей больные дети в каждом поколении

X-сцепленный доминантный Больной отец передает признак только дочерям

X-сцепленный рецессивный Болеет 25% детей мужского пола

Аутосомно-рецессивный У здоровых родителей появляются больные дети обоего пола

Вопрос 20

"Липкие концы" получаются при обработке ДНК эндонуклеазами рестрикции, в случае, когда ...

a. одноцепочечные участки в месте разрыва ДНК не образуются, точки разрезания цепей находятся напротив друг друга

b.образуются одноцепочечные комплементарные друг другу последовательности, которые легко могут "сшиться" обратно. Формируются при ступенчатой траектории разрезания, когда точки расщепления двух цепей не совпадают

Вопрос 21

Х - хромосома относится к группе

a. мелких акроцентрических группы «G»

b. средних субметацентрических «С»

c. крупных метацентрических группы «А»

d. мелких метацентрических «F»

Вопрос 22

Основные положения гипотезы «чистоты гамет»:

a. гены не аллельных генов у гибридного организма попадают в разные гаметы

b. гены одной аллельной пары у гибридного организма гибридизируются

c. оба аллельных гена попадают в одну гамету

d. из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один

Вопрос 23

Сбалансированная по дозам система генов, называется:

c. фенотип

d. кариотип

Вопрос 24

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Цитогенетический методом выявляют

a. закономерности наследования признаков

b. тип наследования признаков

c. геномные и хромосомные мутации

d. генные мутации

Вопрос 25

Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению: «Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»

a. комплементарность

b. кодоминирование

c. эпистаз

d. полимерия

Вопрос 26

Форма взаимодействия генов соответствует следующему положению: «два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»?

a. комплементарность

b. эпистаз

c. плейотропия

d. полимерия

Вопрос 27

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

По типу рецессивного эпистаза наследуются:

a. фенилкетонурия, пентозурия

b. отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов

c. необычное наследование групп крови по системе АВО

d. пигментация кожи

Вопрос 28

a. Делеция b. Трисомия

c. Полиплоидия

d. Полисомия

Вопрос 29

Мутации, которые приводят к повышенной устойчивости организма, называются

a. Геномными

b. Нейтральными

c. Верного ответа нет d. Соматическими

Вопрос 30

Особи одного поколения в родословной располагаются :

a.Беспорядочно

b.Справа налево

c.В порядке рождаемости

d.Слева направо

Вопрос 31

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

В клетках абортированного эмбриона при цитогенетическом исследовании найдено 44 хромосомы (отсутствие 1 пары гомологичных хромосом). Как называется мутация?

a. нуллисомия

b. моносомия

c. хромосомная аберрация

d. генная

Вопрос 32

Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:

a. близнецового метода

d. биохимического метода

Вопрос 33

Фенотипический эффект при полимерном наследовании:

a. признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля

b. признак формируется в присутствии гена - модификатора

c. признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей,

d. совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака

Вопрос 34

У 5-летнего ребенка нарушен тирозиновый обмен, что приводит к поражению нервной системы и слабоумию, но легко лечится специальной диетой, назначенной в раннем возрасте. Определите заболевание

a. цистинурия

b. галактоземия

c. фенилкетонурия

d. талассемия

Вопрос 35

После воздействия на культуру клеток лимфоцитов ( выращенных в питательной среде in vitro) раствором колхицина появляется большое количество метафазных пластинок , что свидетельствует об остановке митоза на стадии метафазы. Какой органойд подвергся разрушению и не выполнил свою функцию при митотическом делении?

a. Митохондрии

b. Эндоплазматический ретикулум

c. Аппарат Гольджи

d. Микротрубочки

Вопрос 36

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) - это

a.лабораторный иммунологический метод качественного или количественного определения различных низкомолекулярных соединений,

макромолекул

b. метод диагностики наследственных заболеваний

c.метод, применяемый для детекции и определения положения специфической последовательности ДНК на метафазных хромосомах или в

интерфазных ядрах

d. свойство ДНК-полимеразы последовательно выстраивать цепь ДНК (полимер) из нуклеотидов (мономеров)

Вопрос 37

Гинандроморфы – это организмы, содержащие

b. полиплоидный набор хромосом

c. разный набор аутосом в разных соматических клетках

d. разный набор половых хромосом в разных соматических клетках

Вопрос 38

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Соответствие названия болезни принадлежности к категории

Болезни с нетрадиционным типом наследования Митохондриальные болезни, болезни импринтинга ( синдром Прадера-Вилли)

Мультифакториальные Гипертоническая болезнь, Сахарный диабет

Вопрос 39

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Для проведения цитогенетического анализа используются

a. нервные клетки и нейроглии

b. эритроциты и тромбоциты

c. биоптат хориона и семенника

d. мышечные клетки и тромбоциты

Вопрос 40

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Определение нуклеотидной последовательности генома – это:

a. денатурация

b. гибридизация

c. амплификация

d. секвенирование

Вопрос 41

Примеры геномных мутаций у человека:

a. синдромы Клайнфелтера, Дауна и приобретенного иммунодефицита человека

b. синдромы «кошачьего крика», Клайнфелтера и альбинизм

c. синдромы Дауна, Клайнфелтера и Шерешевского — Тернера

d. альбинизм, фенилкетонурия и гемофилия

Вопрос 42

В представленной родословной определите тип наследования признака

a. Х-сцепленный доминантный

b. Аутосомно-рецессивный

c. Y-сцепленный

d. Аутосомно-доминантный

e. Х- сцепленный рецессивный

Вопрос 43

Разновидности межаллельного взаимодействия генов (необходимо несколько вариантов ответа):

a. комплементарность

b. неполное доминирование

c. кодоминирование

d. полное доминирование

e. полимерия

f. эпистаз

Вопрос 44

По голандрическому типу наследуется

a. полидактилия

b. дальтонизм

c. дальтонизм

d. синдактилия

e. перепончатость пальцев ног

Вопрос 45

Единица генетического кода:

a. репликон

b. нуклеотид

c. мутон

d. азотистое основание

e. кодон

Вопрос 46

Соотношение мужского и женского полов может значительно отличатся от 1:1 у