1 курс / Биология / Практические / 14 / 9

b. птиц

c. пчёл

d. млекопитающих

Вопрос 47

На родословных схемах пробанд обозначается :

a.Стрелкой

b.Точкой

c.Двойной линией

d.Кругом

Вопрос 48

Выполнен Баллов: 0,0 из 1,0

Генетические частоты в популяциях складываются из:

a. частот различных генотипов

b. генных и генотипических частот

c. частот доминантных гомозигот, гетерозигот и рецессивных гомозигот

d. частот различных генов в популяции

Вопрос 49

Сколько телец Барра можно обнаружить в буккальном мазке у пациента с дисомией по У-хромосоме

a. 2

b. ни одного

c. 1

d. 3

Вопрос 50

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

В основе наследования роста у человека лежит принцип

a. полимерии

b. комплементарности

c. эпистаза

d. кодоминирования

Вопрос 51

Расстояние между генами 20 Морганид. Определите % некроссоверных гамет?

a. 40%

b. 10%

c. 20%

d. 80%

Вопрос 52

Выживание людей с лёгкой формой серповидно – клеточной анемией свидетельствует о действии естественного отбора в сторону:

a. гомозигот по доминантному гену

b. гомозигот по рецессивному гену

c. гетерозигот

Вопрос 53

Мутации, не предаются по наследству при половом размножении называются

a. Генными

b. Соматическими

c. Генеративными

d. Хромосомными

Вопрос 54

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Причинами дрейфа генов в популяции могут быть:

a. уменьшение её численности

b. расширение ареала

c. увеличение численности

d. изоляция

Вопрос 55

Выберите менделирующие признаки:

a. признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу кодоминирования

b. признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу неполного доминирования

c. признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу полного доминирования

d. признаки, наследуемые полигенно

Выберите примеры появления в потомстве новых вариантов признаков, связанных с комбинативной изменчивостью:

a. рождение ребенка со II (А) группой крови системы АВО у родителей с IY (АВ) группой крови

b. рождение голубоглазого ребенка у кареглазых родителей

c. рождение шестипалого (доминантный признак) ребенка у пятипалых родителей

d. рождение ребенка с болезнью Дауна у здоровых родителей

Вопрос 57

Анализирующее скрещивание применяют:

a. для установления генотипа особи с доминантным признаком;

b. для установления фенотипа особи;

c. для установления генотипа особи с рецессивным признаком;

d. для выявления сцепления генов;

Вопрос 58

Во время обследования девушки 18 лет выявлены недоразвитие яичников, широкие плечи , узкий таз, укорочение нижних конечностей , "шея сфинкса". Умственное развитие не нарушено. Больной поставлен диагноз : синдром Шерешевского-Тернера. С какими изменениями числа хромосом связана эта болезнь?

a. Трисомией по 21-й хромосоме

b. Моносомией по Х-хромосоме

c. Трисомией по Х - хромосоме

d. Нулисомией по Х-хромосоме

Вопрос 59

В родословной схеме термином пробанд обозначается :

a. сестра

b. брат

c. лицо, обратившееся в МГК

d. дяди, тёти

Вопрос 60

В представленной родословной определите тип наследования признака

c. Аутосомно-доминантный

d. Х-сцепленный доминантный

e. Голандрический тип наследования

Вопрос 61

Численность особей в деме:

a. менее 1000

b. до 4000

c. до 1500

d. более 4000

Вопрос 62

Основой разнообразия живых организмов является

a. Фенотипическая изменчивость b. Ненаследственная изменчивость

c. Модификационная изменчивость

d. Генотипическая изменчивость

Вопрос 63

Поворот участка хромосомы на 1800 называется

a. Дупликация

b. Транслокация

c. Инверсия

d. Делеция

Вопрос 64

Численность особей в изоляте

a. более 4000

b. менее 1000

c. от 1000 до 4000

d. менее 100

Вопрос 65

a. снижение фенилаланина в клетках

b. наличие кетонов в моче

c. гипопигментация волос и кожи

d. отставание в психомоторном развитии

Вопрос 66

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

У – хромосома относится к группе

a. крупных метацентриков

b. средних субметацентриков

c. мелких акроцентриков

d. крупных акроцентриков

Вопрос 67

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

В кариотипе матери 45 хромосом. Цитогенетический анализ показал, что это связано с транслокацией хромосом (13/21). Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка , если кариотип отца в норме?

a. Синдром Эдвардса

b. Синдром кошачьего крика

c. Клайнфельтера

d. Синдром Патау

Вопрос 68

Назовите заболевания, относящиеся к геномным мутациям:

a. синдром Марфана

b. синдром Дауна c. гемофилия

d. синдром Морриса

Вопрос 69

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Гипотеза «Чистоты гамет» утверждает, что:

a. гаметы содержат один ген из всех генов генотипа

b. гаметы содержат одинаковый набор хромосом

c. гены и хромосомы попадают в гаметы без изменений

d. гаметы содержат только один ген из двух аллелей изучаемого гена

Вопрос 70

a. органы, не участвующие в гаметогенезе и оплодотворении

b. органы, принимающие непосредственное участие в репродукции

c. формируются в процессе полового созревания

d. привлекают особей противоположного пола

Вопрос 71

Генотип гемофилика обозначают

a.XGXG

b.XGXg

c.XgY

d.XgYg

Вопрос 72

Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые в 1865 г. установил:

a. И. Мечников

b. Г. Мендель

c. Т. Морган

d. В. Иоганнсен

Вопрос 73

Алкоголь – это … мутагенный фактор

a. Химический

b. Физический c. Биологический

d. Верного ответа нет

Вопрос 74

При синдроме Патау изменяется число хромосом группы

b. С c. F

d. D

Вопрос 75

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Выберите 2 варианта ответа соответствующие определению "Генома"

a. Это набор генов, присущий определённому организму

b. Последовательность нуклеотидов в ДНК, которая кодирует определённую РНК

c. Совокупность всей генетической информации организма, его полный хромосомный набор и внехромосомные элементы

d. Совокупность генетического материала гаплоидного набора хромосом данного вида

Вопрос 76

Кроссинговер – это механизм

a. Мутационной изменчивости

b. Модификационной изменчивости

c. Фенотипической изменчивости

d. Комбинативной изменчивости

Вопрос 77

Анализирующее скрещивание применяют

a. для установления фенотипа особи

b. для установления генотипа особи с рецессивным признаком

c. для установления генотипа особи с доминантным признаком

d. для выявления сцепления генов

Вопрос 78

Женщина – носитель гена гемофилии вступила в брак со здоровым мужчиной. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет:

a.25% среди девочек

b.25% среди мальчиков

c.равновероятно как у девочек, так и у мальчиков

d.100% среди мальчиков

(Выберите правильные варианты ответов) Какое биологическое значение имеет комбинативная изменчивость:

a. обеспечивается многообразие форм одного вида

b. изменяется число хромосом в кариотипе клеток

c. увеличивается коэффициент размножения

d. обновляется генетический материал

e. увеличиваются адаптивные возможности

Вопрос 80

Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0

Синдром Блума , Пигментная ксеродерма

a. наследственные заболевания обусловленные Х-доминантным типом наследования

b. болезни связанные с мутацией сайтов ответственных за систему репарации

c. митохондриальные заболевания

d. заболевания связанные с экспансией тринуклеотидных повторов

Закончить обзор