зачётные тесты / 3 - Диагностика, лечение, профилактика

Культуральное исследование на сегодняшний день практически не применяется с целью (выберите наиболее подходящий ответ)

1.диагностики вирусных инфекций

2.диагностики оппортунистических микозов

3.диагностики большинства бактериальных инфекций

4.определения Антибиотикочувствительности бактерий

5.контроля стерильности

Прибор для поддержания заданного значения называют:

1)термоциклер

2)автоклав

3)термостат

4)термофил

5)праймер

Культуральное исследование абсолютно незаменимо для решения следующей задачи:

1)Диагностика всех вирусных инфекций

2)Контроль стерильности

3)Диагностика всех грибковых инфекций

4)Лечение вирусных инфекций

5)Диагностика большинства бактериальных инфекций

Антитоксины применяют для :

Диагностики инфекционных заболеваний Культивирования токсигенных бактерий Плановой профилактики инфекционных заболеваний Диагностики инфекционных заболеваний

Постконтактной профилактики инфекционных заболеваний

Метод ПЦР не подходит для решения следующей задачи:

Диагностики протозойных инфекций Диагностики вирусных инфекций Контроля стерильности Диагностика бактериальных инфекций Диагностика грибковых инфекций

В основе метода циля-нильсена лежит:

Способность бактерий терять подвижность после обработки фуксином Циля Способность бактерий светится в ультрафиолете после окраски фуксином Циля

Разная способность бактериальных клеток удерживать красители при промывании этиловым спиртом Разная способность бактериальных клеток удерживать красители при промывании кислотой

Разная способность бактериальных клеток удерживать красители при промывании водой

Taq-полимераза, применяемая для постановки полимеразной цепной реакции - это:

Термостабильная ДНК-полимераза Термолабильная ДНК-полимераза Термостабильная РНК-полимераза Термолабильная РНК-полимераза Термолабильная АТФ-синтетаза

Из представленных методов идентификации выделенной культуры микроорганизмов наиболее точным является:

1.световая микроскопия, окрашенного методом Грама препарата

2.каталазный и оксидазный тесты

3.MALDI-TOF масс-спектрометрия

4.сахаралитические ферментные тесты

5.электронная микроскопия

Для исследования окрашенных анилиновыми красителями микропрепаратов используют следующую методику микроскопии:

1.Просвечивающая электронная микроскопия

2.Трансмиссивная электронная микроскопия

3.Люминесцентная микроскопия

4.Микроскопия в темном поле

1.Микроскопия в светлом поле Определите морфотип микроорганизма в окрашенном методом Грама препарате:

●Стрептококки

●Бациллы

1. Дрожжевые грибы

●Нейссерии

●Стафилококки

Температурный оптимум работы ревертазы

1) 30-40

Компонент реакционной смеси, обеспечивающий специфичность проводимой реакции

1)Может быть визуализирован в световой, но не в электронный микроскоп

2)Может быть визуализирован в электронной но не в световой микроскоп

3)Не может быть визуализирован ни в световой, ни электронный

4)Может быть обнаружен только с помощью иммунофлюоресцентной микроскопии

5)Может быть визуализирован и в световой, и в электронный

Средний размер вирусов

1)1-2 мм

2)Порядка 100 мкм

3)1-2 нанометра

4)1-2 мкм

5)Порядка 100 мкм

1.Из представленных методов идентификации выделенной культуры микроорганизмов наиболее точным является:

1.Световая микроскопия, окрашенного методом Грама препарата

2.каталазный и оксидазный тест

3.электронная микроскопия

4.MALDI-TOF массспектометрия+

5.сахаролитические ферментные тесты

2.Минимальное время культурального исследования для большинства бактерий составляет:

1.2 часа

2.10 часов

3.10 суток

4.2 суток+

5.5 суток

3.Бактерии с микобактериальной клеточной стенкой методом Грама окрашиваются:

1.в синий цвет

2.в рубиново-красный цвет

3.в ярко фиолетовый цвет

4.в фиолетовый или розовый цвет в зависимости от возраста культуры

5.плохо или не окрашиваются совсем+?

4. Выберите полностью верное утверждение:

1.Taq-полимераза является термостабильной ДНК-полимеразой и обеспечивает специфичность проводимого ПЦР-исследования

2.в большинстве случаев ИФА тесты имеют большую специфичность, чем ПЦР-тесты

3.аффинность IgG может быть измерена методом ПЦР

4.праймеры и ДНК зонды специфичны для каждого ПЦР-исследования, тогда как Taqполимераза и дезоксинуклеозидтрифосфаты универсальны вне зависимости от возбудителя

5.вестерн-блот обычно используется как подтверждающий тест для положительных проб в ИФА

5.Для определения жгутикового антигена бактерий применяют:

1.реакцию агглютинации +

2.метод дисков

3.реакцию преципитации

5.метод проточной цитометрии

6.иммуноферментный анализ

6. Амплификаторы используются для:

1.подготовки мазков для микроскопического исследования

2.стерилизации медицинского инструментария

3.индикации накопленных в ходе ПЦР ампликонов +

4.культивирования микроорганизмов

5.проведения полимеразной цепной реакции

7. Колонии с шероховатой поверхностью и неровным краем обозначают латинской буквой:

1.Q

2.S

3.T

4.R

5.X

8. Taq-полимераза – это:

1.фермент, сшивающий участки молекул ДНК

2.сахаролитический фермент бактерий

3.фермент, обеспечивающий разрезание специфических участков ДНК

4.фермент, обеспечивающий перенос мобильных генетических элементов

5.фермент, обеспечивающий достраивание комплементарной цепи ДНК на матричной цепи ДНК+

9. Химическая природа жгутикового Н-антигена грамположительных бактерий:

1.пептидогликан

2.липополисахарид

3.белок флагеллин

4.дезоксирибонуклеиновая кислота

5.тейхоевые кислоты

11.Моноклональные антитела получают из:

1.гипериммунизированных людей

2.рекомбинантных бактерий

3.рекомбинантных вирусов

4.гибридом

5.гипериммунизированных животных+

12.Цвет некислотоустойчивых бактерий при окрашивании методом Циля-Нильсена обусловлен:

1.тушью

2.бриллиантовым зеленым

3.генцианфиолетовым

4.фуксином

5.метиленовым синим+

13.ПЦР-исследование позволяет:

1.определять чувствительность бактерий к антибиотикам

2.изучать морфологические свойства бактерий

3.дифференцировать живых микроорганизмов от мертвых

4.изучать тинкториальные свойства бактерий

5.выявлять некультивируемые in vitro микроорганизмы+

14.Темный период на графике соответствует:

1латентному периоду

2.инфекционному периоду

3.серонегативному периоду+

4.инкубационному периоду

5.периоду разгара заболевания

15.Наибольшей специфичностью исследования обладает метод:

1.трансмиссивной электронной микроскопии

2.иммунофлуоресцентной микроскопии

3.фазово-контрастной микроскопии

4.флуоресцентной микроскопии

5.сканирующей электронной микроскопии

16.Самые высокие требования к транспортировке предъявляются к биоматериалу, предназначенному для:

1.культурального исследования+

2.секвенирования бактериальных геномов

3.серологического исследования

4.ПЦР-исследования

5.микроскопического исследования

17.Праймеры, используемые для диагностики инфекции, вызванной возбудителем А, должны быть:

1.комплиментарны участкам генома возбудителя А и других возбудителей

2.не более 3 нуклеотидов длиной

3.комплиментарны участкам генома, присутствующим только у возбудителя А+

4.не менее 300 нуклеотидов длиной

5.комплиментарны друг другу

18.Лечебно-профилактические иммунные сыворотки получают путем:

1.прогревания сыворотки крови человека

2.культивирования бактерий на питательных средах

3.заражения куриных эмбрионов

4.иммунизации животных

5.обработки токсинов формалином

19.Правильная последовательность применения реактивов при окраске методом Циля-Нильсена:

1.карболовый фуксин – серная кислота – метиленовая синь

2.метиленовая синь – серная кислота – карболовый фуксин

3.генцианфиолет – раствор Люголя – этиловый спирт – фуксин

4.фуксин – раствор Люголя – этиловый спирт – генцианфиолет

5.раствор Люголя – генцианфиолет – этиловый спирт – фуксин

20.Адъюванты обязательно добавляют к следующему типу вакцин:

1.векторные аденовирусные

2.аттенуированные вирусные

3.очищенные субъединичные

4.аттенуированные бактериальные

5.инактивированные цельновирионные

21.Что из перечисленного НЕ является преимуществом культурального метода?

1.скорость получения результатов+

2.средняя-высокая чувствительность

3.возможность определения чувствительности к антибиотикам

4.высокая специфичность

5.высокая производительность

22.Питательные среды Гисса позволяют выявлять:

1.отдельные ферменты агрессии бактерий

2.отдельные протеолитические ферменты бактерий

3.отдельные липолитические ферменты бактерий

4.чувствительность бактерий к отдельным антибиотикам

5.отдельные сахаролитические ферменты бактерий+

3.автоклава

4.амплификатора

5.CO2-инкубатора

29.Для диагностики вирусных инфекций подходит метод:

1.фазово-контрастной микроскопии

2.микроскопии в темном поле

3.иммунофлуоресцентной микроскопии

4.микроскопии в светлом поле

5.флуоресцентной микроскопии

30.CO2-инкубатор позволяет:

1.стерилизовать термолабильные инструменты

2.поддерживать необходимые температурные и газовые условия для культивирования микроорганизмов

3.стерилизовать термостабильные инструменты

4.культивировать микроорганизмы без использования питательных сред

5.проводить полимеразную цепную реакцию

31.Грамотрицательные бактерии методом Грама окрашиваются в следующий цвет:

1.синий

2.желтый

3.черный

4.красный

5.зеленый

32.Анатоксин получают из:

1.эндотоксина

2.комплемента

3.экзотоксина

4.антитоксина

5.имммуноглобулина

33.Наибольшими трудозатратами сопровождается культуральное исследование:

1.микроаэрофилов

2.облигатных анаэробов

3.облигатных аэробов

4.факультативных анаэробов

5.капнофилов

34.Подвижность микроорганизмов можно оценить при исследовании микропрепарата:

1.окрашенного методом Грама

2.типа “раздавленная капля”

3.окрашенного методом Ожешко

4.окрашенного методом Циля-Нильсена

5.окрашенного методом Бурри-Гингса

35.Термоциклер позволяет:

1.культивировать микроорганизмы без использования питательных сред

2.стерилизовать термолабильные инструменты

3.стерилизовать термостабильные инструменты

4.проводить полимеразную цепную реакцию

5.поддерживать необходимые температурные условия для культивирования микроорганизмов

36.Определите морфотип микроорганзима в окрашенном методом Грама препарате:

1.стафилококки

2.нейссерии

3.дрожжевые грибы

4.стрептококки

5.бациллы

37.Микроскопия нативных препаратов в темном поле позволяет:

1.определить наличие и характер подвижности микроба

2.определить вид микроба

3.изучить культуральные свойства микроба

4.изучить тинкториальные свойства микроба

5.определить тип дыхания микроба

38.Температурный оптимум работы Taq полимеразы (в градусах Цельсия):

1.0-20

2.30-40

3.90-100

4.70-80

5.50-60

39.В условиях пониженного парциального давления кислорода культивируют:

1.факультативных аэробов

2.факультативных анаэробов

3.микроаэрофилов

4.облигатных анаэробов

5.облигатных аэробов

40.При окраске методом Грама в качестве протравы между красителями используют:

1.серную кислоту

2.диоксид этилена

3.бромистый метил

4.гидрооксид калия

5.этиловый спирт

41.Грамположительные бактерии методом Грама окрашиваются в следующий цвет:

1.черный

2.красный

3.зеленый

4.синий

5.желтый

42.Для проведения полимеразной цепной реакции нужен прибор:

1.Автоклав

2.Амплификатор

3.Термостат

4.Микроскоп

5.СО2-инкубатор