зачётные тесты / 3 - Диагностика, лечение, профилактика

О 5. стерилизации медицинского инструментария

73. Для определения вирусной нагрузки (количества вируса в объеме исследуемого материала) используют метод:

О1. люминесцентная микроскопия

+2. микроскопия в светлом поле

О3. микроскопия в темном поле

О4. ПЦР в реальном времени

О5. культивирование в куриных эмбрионах

74. Введение в организм человека лечебно-профилактической противостолбнячной сыворотки является мерой:

О1. искусственной активной иммунизации

О2. неспецифической профилактики

О3. искусственной пассивной иммунизации

О4. естественной активной иммунизации

О5. естественной пассивной иммунизации

75. Адъюванты обязательно добавляют к следующему типу вакцин:

О1. инактивированные цельновирионные

О2. очищенные субъединичные

Овекторные аденовирусные

О4 в аттенуированные вирусные

О5. аттенуированные бактериальные

76)Оптимальная температура для роста большинства патогенных для человека бактерий:

1.30 градусов Цельсия

2.37 градусов Цельсия

3.25 градусов Цельсия

4.44 градусов Цельсия

5.40 градусов Цельсия

77)Для проведения какого исследования возбудитель обязательно должен быть в жизнеспособном состоянии

1.культурального исследования

2.микроскопического исследования

3.секвенирования бактериальных геномов

4.серологического исследования

5.ПЦР-исследования

78) Предел разрешающей способности светового микроскопа с иммерсионной системой:

1.200 микрометров

2.20 микрометров

3.20 нанометров

4.2 микрометра

5.200 нанометров

79. Метод исследования, позволяющий оценить эффективность стерилизации:

О1. серологическое исследование

О2. ПЦР-исследование

О3. микроскопическое исследование

О4. культуральное исследование

О5. секвенирование геномов

80. К кислотоустойчивым микроорганизмам относятся:

О1. большинство грибов.

О2. большинство грамположительных бактерий

О3. большинство вирусов

О4. микобактерии

О5. грамотрицательные бактерии

81. Определить наличие только жизнеспособных клеток в исследуемом материале позволяет:

О1. ПЦР-исследование

О2. культуральное исследование

О3. серологическое исследование

О4 секвенирование геномов:

О5. микроскопическое исследование

82. Морфотип стрептококки - это:

1 грамотрицательные сферические бактерии, расположенные гроздью винограда

О2 грамположительные спорообразующие палочки

О3 грамположительные сферические бактерии, расположенные гроздью винограда

О4 грамотрицательные сферические бактерии, расположенные цепочкой

О5 грамположительные сферические бактерии, расположенные цепочкой:

83. Антитоксины применяют для:

1.Диагностики неинфекционных заболеваний

2.Лечения инфекционных заболевания

3.Плановой профилактики инфекционных заболеваний

4.Культивирования токсигенных бактерий

84. Дифференцировано определить количества отдельных классов иммуноглобулинов (IgG и IgM) к определенному возбудителю позволяет метод:

1.Иммуноферментный анализ

2.Проточная цитомерия

3.Реакция преципитации

4.Реакция непрямой гемагглютинации

5.Реакция агглютинации

85) Для определения структурных бактериальных антигенов( серотипирования ) применяют:

1.иммуноферментный анализ

2.реакцию преципитации

3.реакцию агглютинации

4.метод дисков

5.метод проточной цитометрии

86. Векторные аденовирусные вакцины и одобрены для профилактики.

О1. вирусного гепатита

О2 туберкулеза

О3.COVID-19

О4. ВИЧ инфекции

О5. гриппа

87.Светофильтры необходимы для проведения следующего вида микроскопии:

1.темнопольной

2.фазово-контрастной

3.темнопольной

4.светлопольной

5.флуоресцентной

88. Препараты типа «раздавленная капля» и висячая капля» исследуют с помощью:

О1. фазово контрастные микроскопы

О2 люминесцентной микроскопии

О3 сканирующей электронной микроскопии

О4 микроскопии в светлом поле

О5 просвечивающей электронной микроскопии

89. Микроскопия нативных препаратов в темном поле позволяет:

О1. изучить культуральные свойства микроба

О2. определить вид микроба

О3. определить тип дыхания микроба

О4. определить наличие и характер подвижности микроба

О5. изучить тинкториальные свойства микроба

90.Период от момента инфицирования до появления иммунологических маркеров инфекции называется:

О1. инфекционным

О2. инкубационным

О3. латентным

О4 серонегативным

О5 реконвалесценции

91. На данном рисунке представлены результаты следующего исследования:

О1. вестернблота:

О2 культурального исследования

О3 полимеразной цепной реакции.

О4 секвенирования

О5 иммуноферментного анализа

92. Микроскопия фиксированных окрашенных препаратов в светлом поле позволяет:

О1. определить вид микроба

О2. изучить тинкториальные свойства микроба

О3. определить тип дыхания микроба

О4 изучить культуральные свойствамикроба

О5 определить наличие и характер подвижности микроба

93.Колонии с гладкой поверхностью и ровным краем обозначают латинской буквой:

1.T

2.S

3.X

4.R

5.Q

94.Чистой культурой бактерий называют:

О1. бактерии одного вида

О2. бактерии, выделенные из одного исследуемого материала

О3. культура бактерий, на которую не воздействовали антибиотиками

О4. бактерии, выделенные от одного пациента

О5. бактериальная культура, в которой нет мутирующих бактерий

95. Предел разрешающей способности светового микроскопа с иммерсионной системой:

1.2 микрометра

2.20 микрометров

3.20 нанометров

4.200 нанометров

5.200 микрометров

96.Введение в организм человека антитоксина является мерой:

1.Неспецифической профилактики

2.Искусственной активной иммунизации

3.Естественной пассивной иммунизации

4.Естественной активной иммунизации

5.Искусственной пассивной иммунизации

97.ПЦР-исследование позволяет диагностировать:

1.Часть бактериальных инфекций

2.Все бактериальные инфекции

3.Все бактериальные и вирусные инфекции

4.Часть вирусных инфекций

5.Все вирусные инфекции

98.Выберите два фрагмента, обязательно определяемых с целью предварительной идентификации выделенных бактерий:

1.Амилаза и каталаза

2.Липаза и амилаза

3.Липаза и оксидаза

4.Каталаза и липаза

5.Каталаза и оксидаза

99.Серонегативное окно - это период заболевания, при котором:

О1. возбудитель не размножается в организме

О2. возбудитель не проявляет вирулентных свойств

О3. отсутствуют патогномоничные (характерные) симптомы заболевания

О4. в сыворотке крови отсутствуют антитела к возбудителю

О5. в организме отсутствует возбудитель

100. Для плановой профилактики инфекционных заболеваний применяют:

О1. антитоксины

О2. анатоксины

О3. диагностикумы

О4. эндотоксины

О5. экзотоксины

101. Для получения изолированных колоний микроорганизмов, как правило, выполняют:

1.посев в жидкие питательные среды в культуральных флаконах

2.посев на плотные питательные среды в пробирках

3.посев в жидкие питательные среды в пробирках

4.посев на плотные питательные среды в чашках Петри

5.посев в жидкие питательные среды в чашках Петри

102.5. Для определения H-антигена бактерий применяют:

1.реакцию агглютинации

2.метод дисков

3.реакцию преципитации

4.метод проточной цитометрии

5.иммуноферментный анализ

103. Грамположительные сферические бактерии, располагающиеся гроздью винограда — это описание морфотипа:

О1. стафилококки

О2. бациллы

О3. нейссерии

О4. стрептококки

О5. колиформные бактерии

104. Изменение цвета среды Гисса после культивирования исследуемых бактерий обусловлено:

О1. пигментообразованием.

О2. выделением индола

О3. выделением метана

О4. закислением среды

О5. защелачиваем среды

105. Роль амплификатора при проведении полимеразной цепной реакции:

О1. измерение веса реакционной смеси в пробирке

О2. стимуляция роста и размножения бактериальных клеток

О3. изменение температуры реакционной смеси по заданному алгоритму

О4. поддержание постоянной температуры реакционной смеси на

протяжении всей реакции О 5. изменение атмосферного давления в пробирках для ПЦР по заданному алгоритму

106. Изменение цвета среды Гисса после культивирования исследуемых бактерий обсуловлено:

1.Пигментообразованием

2.Закислением среды

3.Выделением индола (?)

4.Выделением метана (?)

5.Защелачиваем среды

107.Для определения соматического антигена грамотрицательных бактерий применяют:

1.Иммуноферментный анализ

2.Метод дисков

3.Реакцию агглютинации

4.Реакцию преципитации

5.Метод проточной цитометрии???

108. Для проведения ПЦР пробирки с реакционной смесью для ПЦР после добавления в них материала с искомыми нуклеиновыми кислотами помещают в:

1.воздушный термостат

2.агарозный гель

3.термоциклер

4.автоклав

5.термостат

109.Определите морфотип микроорганизма в окрашенном методом Грама препарате

1.стрептококки

2.бациллы

3.нейссерии

4.дрожжевые грибы

5.стафилококки

110.Почему на стадии денатурации при ПЦР реакционную смесь нагревают до температуры в 90-95 градусов Цельсия:

О1. это температура, при которой гарантированно разрушаются все фосфодиэфирные связи между нуклеотидами в ДНК

О2. это температура, при которой Таа-полимераза работает с наибольшей скоростью

О3. это единственная температура,при которой отжигаются праймеры

О4. это единственная температура, при которой работает Taqполимераза

О5. это температура, при которой гарантированно плавятся все водородные связи между азотистыми основаниями в ДНК

111. Суть культурального исследования:

О 1. микроскопическое исследование выделенного возбудителя О 2. идентификация возбудителя, выделенного в чистой культуре

О 3. культивирование возбудителя в организме восприимчивых животных. О 4. молекулярно-генетическое исследование выделенного возбудителя. О 5. изучение характера роста возбудителя на питательных средах

112. Выберите наиболее вероятное объяснение ситуации, когда первый SARS-CoV-2 ПЦР-тест от пациента имеет показатель порогового цикла (Сt) 34, а сданный через 2 дня повторный тест имеет значение порогового цикла 25(значение cut-off— 35):

О1. оба результата истинно положительные; вирусная нагрузка увеличилась,

О2. оба результата истинно положительные; вирусная нагрузка уменьшилась

О3. оба результата истинно отрицательные

О4. первый результат был ложноотрицательный, второй результат — истинно положительный

О5. оба результата ложноотрицательные

113. Посев в высокий столбик агара применяют в случае, если предполагаемый возбудитель является

О1. капнофилом

О2. микроаэрофилом.

О3. факультативным анаэробом

О4. облигатным анаэробом.

О5. облигатным аэробом

114. Микроорганизмы, лучше растущие при pH среды 6,8-7,2 называют:

О1. мезофилами:

О2. ацидофилами

О3. базофилами

О4. алкалофилами

О5. нейтрофилами

115. Для проведения ПЦР в реальном времени НЕ нужно добавлять в реакционную смесь:

О1.taq-полимеразу

О2. смесь нуклеозитрифосфатов

О3. питательную среду

О4 флуоресцентные ДНКзонды

О5 праймеры

116. На данном рисунке представлена:

О1. температурная кривая работы автоклава

О2. температурная кривая вестернблота

О3. температурная кривая ПЦР.

О4. температурная кривая ИФА

О5 температуры роста для различных патогенных микроорганизмов

117. Внутривидовую идентификацию выделенных грамотрицательных бактерий можно проводить определением:

О1. вариантов S антигена

О2. вариантов М антигена

О3. размеров микробных колоний

О4. вариантов О антигена.

О5. размеров бактериальных клеток

118. Смена стадий в полимеразной цепной реакции обеспечивается:

О1. временным недостатком нуклеотидов в реакционной смеси

О2. изменением температуры реакционной смеси

О3. изменением РН реакционной смеси:

О4 временным недостатком праймеров в реакционной смеси

О5. добавлением новых ферментов

119. Инъекция вакцины Спутник-V приводит к выработке антител:

О 1. только к внутренним белкам SARS-CoV-2

О 2. ко всем антигенам SARS-CoV-2 и аденовирусным антигенам О 3.ко всем белкам SARS-CoV-2

О 4 только к поверхностному белку SARS-CoV-2

О 5. к поверхностному антигену SARS-CoV-2 и аденовирусным антигенам

120. Taq-полимераза, применяемая для постановки полимеразной цепной реакции - это:

1.Термостабильная ДНК-полимераза

2.Термолабильная ДНК-полимераза

3.Термостабильная РНК-полимераза

4.Термолабильная РНК-полимераза

5.Термолабильная АТФ-синтетаза

121. В основе метода циля-нильсена лежит

Способность бактерий терять подвижность после обработки фуксином Циля Способность бактерий светится в ультрафиолете после окраски фуксином Циля Разная способность бактериальных клеток удерживать красители при промывании этиловым спиртом Разная способность бактериальных клеток удерживать красители при промывании кислотой

Разная способность бактериальных клеток удерживать красители при промывании водой

122. Метод ПЦР не подходит для решения следующей задачи:

Диагностики протозойных инфекций Диагностики вирусных инфекций Контроля стерильности Диагностика бактериальных инфекций Диагностика грибковых инфекций

123. Определить количество исходной ДНК позволяет метод:

О1. ПЦР с последующим секвенированием

О2. ПЦР детекцией результатов вэлектрофорезе

О3. ПЦР в реальном времени

О4 ПЦР с горячим стартом

О5. ПЦР с обратной транскрипцией

124. Наибольшее разведение сыворотки, в котором еще обнаруживаются антитела называется:

О1. антигенной детерминантой

О2. коэффициентом серопозитивности

О3 сероконверовейтитром антител

4 титром антител О 5 концентрацией антител

125. Антитоксины применяют для :

Диагностики инфекционных заболеваний Культивирования токсигенных бактерий Плановой профилактики инфекционных заболеваний Диагностики инфекционных заболеваний

Постконтактной профилактики инфекционных заболеваний

126. Бактериальная биомасса в период. активного роста увеличивается в геометрической прогрессии со знаменателем:

Выберите один ответ: О 1. два