Хта на содержание производных фенотиазина.
Прометазин (дипразин)
|
Левомепразин (тизерцин) |
Трифлуперазин |
Тиоридазин
|
Промазин
|
Хлорпромазин (аминазин) |
Описание
Белые гигроскопичные прошки. Хорошо растворимы в воде, этаноле, хлороформе, плохо в эфире.
Изолирование
Метод Стаса-Отто, Саломатина
Действие на организм и отравление
Действие седативное и антипсихотическое. Аминазин – антипсихотическое. Отравление – паркенсонический синдром развивается сухость слизистых, нарушение ориентировки, тахикардия. Снижается артериальное давление, возникает сердечная недостаточность.Смерть наступает вследствие дыхательной недостаточности
Метаболизм
Б
специфика
Г
В
А
А –гидроксилирование в
положение 3 и 7
(для 2 стадии)
Б-
сульфоокисление образование сульфонов
и сульфоксидов !!! В-
N деметилирование
Г –
N дезалкилирование
Обнаружение
Предварительная проба на аминазин в моче с FPN реактивом
Подлинность
Реактив Дранегдорфа – микрокристаллическая
Реакция с реактивом Марки. пурпурную окраску.
Реакция с реактивом Манделина. Пурпурную
Реакция с кислотами конц. Серной, азотной, соляной – пурпурная окраска
ИК, УФ спектры, ГЖХ, ТСХ Диоксан-хлороформ-ацетон-25% раствор аммиака (47,5:45:5:2,5)
Количественное ВЭЖХ, ГЖХ
Хта на содержание производных пиразола
Анальгин
|
Антипирин (феназон) |
Пропифеназон (Амидопирин) |
Фенилбутазон
|
Описание
Производные пиразола - это белые или бесцветные кристаллические вещества, без запаха, хорошо растворимые в воде. В этиловом спирте антипирин хорошо. Все производные пиразола растворимы в хлороформе (кроме анальгина).
Изолирование (антипирин)
Методыми Стаса – Отто, Крамаренко, Васильевой
Действие на организм и отравление
Производные пиразола применяются как болеутоляющие, жаропонижающие и противовоспалительные. Отравление тошнота, боли в животе, понос. Возможна потеря сознания, состояние возбуждения. В некоторых случаях развиваются нарушения
функции сердечно-сосудистой системы, цианоз, коллапс. Смерть наступает при явлениях сердечно-сосудистой недостаточности.
Метаболизм
А) N дезалкилирование и дальнейшее глюкуронирование С) Гидроксилирование
Обнаружение
Общеалкалоидные (Драгендорф, пикриновая)
Частные
С FeCl3
Нитрование
и образование азокрасителя
УФ, ИК спектры, ТСХ хлороформ-ацетон (9:1)
Количественное УФ СФМ, ВЭЖХ
Хта на содержание производных пара-аминобензойной кислоты.
Бензокаин
|
Прокаин (новокаин)
|
Прокаинамид
|
Тетракаин (дикаин)
|
Описание
белые или белые с кремоватым оттенком кристаллические порошки, без запаха, гигроскопичные. Гидрохлориды прокаина и прокаинамида очень легко растворимы в воде, легко в этаноле, мало растворимы в хлороформе, практически нерастворимы в эфир
Изолирование (прокаин)
прокаина проводят методами Стаса – Отто, Крамаренко, Васильевой
Действие на организм и отравление
Помимо местноанестезирующего действия, прокаин уменьшает спазмы гладкой мускулатуры, понижает возбудимость сердечной мышцы и моторной зоны коры головного мозга.
Нарушается частота сердечных сокращений. Снижается артериальное давления вплоть до коллапса. Смерть наступает при явлениях сердечной недостаточности или паралича дыхательного центра.
Метаболизм
А) гидролиз эфирной связи
Б) N ацетилирование
B) N деметилирование
Обнаружение
Реактив
Драгендорфа
Образование азокрасителя
Реакция
Витали-Морена
УФ спектры, ТСХ циклогексан — бензол — диэтиламин
Количественное
УФ спектр, фотометрия азокрасителя, ВЭЖХ