Обнаружение:
с реактивом Драгендорфа
с ванилином и хлороводородной кислотой: появляется фиолетовая окраска.
Флуоресценция: желто-зеленая флуоресценция
с роданидом аммония: образуются сростки кристаллов в виде дендритов.
с раствором хлорида ртути (II) в растворе хлорида натрия: появляются кристаллы, имеющие форму сферолитов, состоящих из тонких пластинок.
Фармакологическая проба (характерная поза лягушки). 7. УФ: 267 и 294 (этанол).
8. ИК-спектры: 1120, 1220, 1330.
9. Тонкослойная хроматография. Неподвижная фаза – силикагель, подвижные фазы: хлороформ-диэтиламин (9:1), хлороформацетон-25% раствор аммиака (30:30:2)»; реактив Драгендорфа, модифицированный по Мунье.
Химико-токсикологический анализ на содержание в них производных экгонина.
кокаин
Описание. Бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок, основание кокаина растворяется в хлороформе (1 : 0,5), диэтиловом эфире (1 : 4), этиловом спирте (1 : 7), плохо растворяется в воде (1 : 1300). Гидрохлорид кокаина растворяется в воде (1 : 0,5), этиловом спирте (1 : 4,5), хлороформе (1 : 18), почти не растворяется в диэтиловом эфире.
Действие: местноанестезирующее действие, подавляет возбудимость нервных окончаний и тормозит проведение возбуждения по нервным волокнам, оказывает и центральное действие, вызывая эйфорию, возбуждение, а затем угнетение ЦНС. Отравление: эйфория, тремор, блеск глаз, тахикардия, повышается артериальное давление. Речь затруднена, поднимается температура, наступают судороги. Смерть наступает от дыхательного паралича и сосудистого коллапса
Метаболизм
5% кокаина выводятся из организма с мочой в неизмененном виде
Изолирование проводят методами Стаса – Отто, Крамаренко, Швайковой – Васильевой. Кокаин экстрагируется органическими растворителями из щелочных водных растворов.
Обнаружение: ик, уф, дает осадки с реактивами Майера, Бушарда, Драгендорфа, пикриновой кислотой
Реакция
с перманганатом калия → красно-фиолетовые
кристаллы, имеющие форму
прямоугольных
пластинок и сростков из них (химизм
писать как с осадительными)
Реакция
образования
этилбензоата:
запах бензойноэтилового эфира
Тонкослойная хроатография. хлороформ-ацетон-диэтиламин (50:30:2), хлороформ- диэтиламин (9:1), циклогексан-ацетон (5:1); реактив Драгендорфа, модифицированный по Мунье
Количественное определение: ГЖХ, ВЭЖХ.
Химико-токсикологический анализ на содержание в них галлюциногенов
К веществам, обладающим галлюциногенной активностью, относятся как вещества растительного происхождения (псилоцин, псилоцибин, буфотенин, мусказон, мускарин, мусцимол и др.), так и синтетические препараты (ЛСД, фенциклидин, фенилалкиламины и др.)
Действие:вызывают значительные искажения в восприятии у людей. Психические эффекты характеризуются зрительными и слуховыми галлюцинациями, расстройством мышления, беспричинным страхом и депрессией. Наблюдается деградация личности
Отравление: возбуждение, учащение ритма сердца, боли в сердце, дезориентация во времени и пространстве, затруднение речи, мышечные судороги, озноб или, наоборот, жар.
Псилоцибин
Метаболизм
изолирование
Из биологической жидкости хлороформ-этанол (4:1), хлороформный слой отделяют, испаряют, остаток растворяют в 1 мл этанола. Используют метод Стаса-Отто
Обнаружение
реактив Драгендорфа и реакции окрашивания с 4-аминоантипирином, хлоридом железа (III) и др.уф
Колличественное определение : сфм ,вэжх
Химико-токсикологический анализ на содержание в них каннабиноидов.
Вещества
Каннабинол (КБ)
Каннабидиол (КБД)
Δ8-
тетрагидроканнабиноловая
кислота
Δ9- тетрагидроканнабиноловая кислота
Эффект
первые пробы курения могут сопровождаться неприятными ощущениями: чувством сухости во рту и носоглотке, стеснения в груди, затрудненностью дыхания. Возможны учащенное сердцебиение, головокружение, звон и шум в ушах, тошнота и рвота.
Настроение может быть подавленным или тревожным
Передозировка
При передозировке могут возникнуть боли в области сердца, повышение артериального давления, выраженная тахикардия, судороги, угнетение сознания.
Физические свойства
Каннабиноиды хорошо растворимы в этаноле, ацетоне. Δ9- ТГКК ограниченно растворима в хлороформе и диэтиловом эфире, практически нерастворима в воде, бензоле, петролейном эфире.
Изолирование экстрагируют диэтиловым эфиром
Метаболизм
Метаболизируются каннабиноиды в печени и легких. главные пути биотрансформации
— гидроксилирование алифа-тической группы и окисление до кислот, а также конъюгирование с глюкуроновой кислотой.
Метаболизм Δ9- тетрагидроканнабинола происходит с образованием 8β-гидрокси-Δ9-тетрагидроканнабинола(a, b) - гидроксилирование 11-гидрокси-Δ9-тетрагидроканнабинола (c) - гидроксилирование
8β,-11-дигидрокси-Δ9-тетрагидроканнабинола (d, e), - гидроксилирование Δ9-тетрагидроканнабиноловой кислоты (f) - окисление
