Барбитуровая к-та Бензодиазепины Галлюциногены Изохинолин Индол Канабиноиды

Карбаминовая к-та (пестициды) Ксантины Опиаты Опиоиды ПАБК Перитроиды Пиридин

Тропан Фенилалкиламины Фенотиазины ФОС (пестициды) ХОС (пестициды) Экгонин

Минеральные кислоты Щелочи

1. Химико-токсикологический анализ на содержание в них производных барбитуровой кислоты.

Барбитал.

Фенобарбитал.

Бутобарбитал.

Этаминал-натрий (нембутал, пентобарбитал-натрий, пентал)

.

Бензонал (бензобарбитал)

Гексенал (эвипан натрия)

Барбамил.(амитал-натрий, амобарбитал-натрий, амилобарбитал-натрий) — 5- изоамил-5-этилбарбитурат натрия .

Описание.белый аморфный гигроскопический порошок без запаха. Хорошо растворяется в воде и этиловом спирте, практически нерастворим в диэтиловом эфире

Изолирование извлечение подщелочённой водой по методу Валова. экстрагируется органическими растворителями из кислых водных растворов.

Действие на организм. Барбамил оказывает снотворное действие, а в более высоких дозах он проявляет наркотические свойства. Этот препарат применяется в качестве успокаивающего и противосудорожного средства.

Метаболизм. Часть барбамила выделяется из организма с мочой в неизмененном виде. Около 45 % барбамила подвергается различным превращениям. В качестве метаболита барбамила является 5-этил-5-(3-гидрокси-3-метилбутил)-барбитуровая кислота,

которая выделяется с мочой. В моче обнаружено еще 2 метаболита барбамила, состав которых не установлен.

Обнаружение барбамила

1. Барбамил с изопропиламином и солями кобальта дает фиолетовую окраску.

2. Барбамил дает положительную мурексидную реакцию.

3. Барбамил с родамином 6Ж образует ионный ассоциат, раствор которого в четыреххлористом углероде имеет оранжевую окраску.

4. При действии H 2 SO 4 на барбамил выделяется кислотная форма этого препарата, образуется осадок, частицы которого имеют форму пластинок или призм, сгруппированных в виде сфероидов. Предел обнаружения: 21 мкг барбамила в пробе.

5. Хлорцинкиод с барбамилом образует темно-красные или золотистые прямоугольные пластинки или сростки из них. Предел обнаружения: 7 мкг барбамила в пробе.

6. Барбамил со смесью, растворов хлорида железа (III) и иодида калия образует кристаллический осадок (призмы или сростки из них) оранжево-коричневого или коричневого цвета. Предел обнаружения: 1,8 мкг барбамила в пробе.

7. Обнаружение барбамила методом хроматографии. Пластинка с силикогелем,

«свидетель» 0,01 %-й раствор препарата в метиловом спирте, система хлороформ- н - бутанол-25 %-й раствор аммиака в соотношении 70 : 40 : 5

При наличии барбамила пятна на хроматограмме приобретают сине-фиолетовую или красно-фиолетовую окраску.

2. Химико-токсикологический анализ на содержание в них производных ксантина.

Производные ксантина

Действие: возбуждающее на ЦНС, (у кофеина в наибольшей степени). Кофеин используется преимущественно как стимулятор ЦНС, теофиллин – бронхолитик.

Отравление: ↑ЧСС, ↑АД, повышенный диурез, тошнота, рвота, головная боль, беспокойство, чувство страха, подавленность, стимуляция цнс, гипокалиемия, метаболический ацидоз и судороги. В тяжелых случаях наблюдают мышечные подергивания, подъем температуры. Летальный исход может наступить на фоне истощения или при явлениях недостаточности сердечно-сосудистой системы и дыхания. Возможно падение АД вплоть до коллапса (в особенности при быстром внутривенном введении теофиллина).

Описание. Бел крист порошки. Кофеин умеренно растворим в воде (1:60), мало растворим в этаноле, легко растворим в горячей воде.

Изолирование. по методу Крамаренко и Стаса – Отто. На стадии проведения экстракции из водной вытяжки органическими растворителями имеются особенности изолирования: максимальные количества кофеина экстрагируются хлороформом при значениях pH = 4–5; теобромина и теофиллина – при значениях pH = 4–7

Метаболизм (кофеин)

Выведение. Незначительные количества кофеина выделяются с мочой в неизмененном виде.

Обнаружение. Ик, уф 1.Р-в драгендорфа

оранж↓

2. Мурексидная проба

фиол окр

2. Реакция кофеина с хлоридом ртути (II): бесцветные иглообразные кристаллы.

бурый ↓

2. Тсх. диэтиловый эфир-ацетон-25% раствор аммиака (40:20:1) (реактивы: 0,1 М раствор йода и смесь равных объемов 96% этанола и 25% раствора НСl). диоксан- хлороформ-ацетон-25% раствор аммиака (47,5:45:5:2,5) и хлороформ-ацетон (9:1) с применением реактива Драгендорфа.

Количественное определение: ГЖХ (детектор пламенно-ионизационный, газ-носитель – азот), ВЭЖХ (УФ-спектрометрический детектор)

3. Химико-токсикологический анализ на содержание в них производных 1,4 - бензодиазепина.