- •ФЕНИЛХРОМАНОВЫЕ ВИТАМИНЫ
- •1. Рутозид (рутин)
- •2. Кверцетин
- •ВИТАМИНЫ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДА.
- •1. Хромановые витамины – токоферолы
- •2. Токоферола ацетат.
- •ВИТАМИНЫ АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДА
- •1. Ретинолы (группа А)
- •2. Ретинола ацетат.
- •3. Кальциферолы (группа Д).
- •4. Альфакальцидол (оксидевит)
- •5. Дигидротахистерол – особенности строения, применение.
- •ВИТАМИНЫ АРОМАТИЧЕКОГО РЯДА. (
- •1.Витамины группы К
- •2. Менадиона натрия бисульфит (викасол)
- •3. Антагонисты витаминов группы К
- •СЕРДЕЧНЫЕ (КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ) ГЛИКОЗИДЫ
- •Классификация
- •1. Наперстянка пурпурная
- •Пурпуреагликозид А и В
- •2. Наперстянка шерстистая
- •Ланатозиды А, В, С
- •3. Строфант
- •Строфантозид
- •Препараты: дигитоксин, дигоксин, целанид,. ацетилдигитоксин, строфантин К.
- •Свойства сердечных гликозидов.
- •Качественные реакции на сердечные гликозиды:
- •Чистота
- •Количественное определение
- •Хранение и применение
- •Особенности контроля качества лекарственных форм, содержащих сердечные гликозиды
3. Антагонисты витаминов группы К
Этилбискумацетат (неодикумарин), фепромарон, фениндион (фенилин), аценокумарол (синкумар) – краткие сведения.
СЕРДЕЧНЫЕ (КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ) ГЛИКОЗИДЫ
Сердечные гликозиды – биологически активные вещества, содержащиеся в некоторых видах растений и обладающие способностью в очень малых дозах оказывать специфическое кардиотоническое действие на сердечную мышцу.
Источниками получения СГ служат различные виды наперстянки, строфанта, морозника, горицвет весенний, ландыш майский и др.растения.
В растениях обычно содержатся первичные (генуинные) гликозиды, которые являются очень лабильными веществами, легко разлагающимися под влиянием ферментов, кислот, щелочей, под влиянием температуры с образованием вторичных гликозидов. Вторичные гликозиды также легко могут гидролизоваться на агликоны и сахарный компонент.
Из растительного сырья СГ извлекают по довольно сложной специальной схеме обычно в виде смеси (суммы) гликозидов, которую затем разделяют, чаще всего при помощи хроматографических методов.
По химической структуре СГ представляют собой соединения типа простых эфиров, в молекулах которых О-гликозидной связью связаны между собой агликоны и остатки сахаров (сахарный (углеводный) компонент, содержащий от 1 до 4 молекул моносахаров).
Классификация
● По характеру лактонного кольца
Карденолиды и буфадиенолиды
● В зависимости от заместителя в 10 положении
Группа наперстянки обладает более длительным и при этом более слабым действием, поэтому используется чаще для лечения ХСН.
Группа строфанта и строфантидола - обладает более кратковременным и при этом более сильным действием, поэтому применяется чаще для лечения ОСН.
● По характеру углеводного компонента
Углеводная цепочка располагается у 3-го углерода. Она может состоять из 1-5 углеводных остатков. Если углеводная цепочка состоит из двух моносахаридов, то она прямая. Если из трех и более – разветвленная либо прямая.
Зависимость между химической структурой и фармакологическим действием СГ.
Агликон – носитель специфической биологической активности. Лактон в 17-положении и OH-гидроксильная группа в 14положении обусловливают специфическое кардиотоническое действие СГ.
Особое значение имеет расположение α,β-двойной связи в лактоне: при ее перемещении в любое др. положение биологическая активность пропадает.
Заместители в положении 10 оказывают большое влияние на активность: это может быть CH3-метильная или карбонильная группа (если же она окисляется до карбоксильной,