22. Структурная организация и функции моноцитов.

22.К агранулярным лейкоцитов относятся моноциты и макрофаги. В отличие от гранулоцитов они не содержат в цитоплазме специфической зернистости, а их ядра не сегментированы.

Моноциты составляют 2-9% от общего числа лейкоцитов. Это самые крупные лейкоциты (диаметр около 15 мкм). Моноциты имеют крупное бобовидное ядро, в цитоплазме присутствуют типичные органеллы, фагоцитарные вакуоли, многочисленные лизосомы.. Активированные моноциты выделяют ряд биологически активных веществ — интерлейкин-1, эндогенные пирогены, простагландины и др. Покидая кровоток, моноциты превращаются в макрофагов, активно поглощают бактерий и др. крупные частицы. Время пребывания моноцитов в крови варьирует от 36 до 104 ч. Моноциты, выселяющиеся в ткани, превращаются в макрофаги, при этом у них появляются большое количество лизосом. Термин «макрофаг» введен И.И.Мечниковым в 1892 г.

Диаметр макрофагов 25-50 мкм, ядро неправильной формы, с углублениями, имеют много псевдоподий и микроворсинок. К тканевым (резидентным) макрофагам относятся: купферовские клетки печени, клетки микроглии в головном мозге, остеокласты, клетки Лангерганса кожи, дендритные клетки. Особенностью структуры макрофагов является большое количество лизосом, которые содержат бактерицидные агенты: миелопероксидаза, лизоцим, протеинкиназа и т.д. Моноциты и макрофаги образуют моноцитарно-макрофагальную систему. Функции макрофагов:

1) Фагоцитоз денатурированных белков, состарившихся эритроцитов, обломков клеток, микроорганизмов

2) бактерицидная активность за счет выделения из лизосом во внеклеточную среду лизоцима, кислых гидролаз, катионных белков, лактоферрина.

3) противоопухолевая активность за счет действия активных форм кислорода, цитотоксической протеиназы, ФНО (вызывает фрагментацию ядерной ДНК опухолевых клеток)

4) участие в иммунных реакциях в качестве АПК

5) участие в заживлении ран, образовании новых капилляров, регенерации новых волокон

6) иммунорегуляторная функция путем выработки ИНФ-α, ФНОα и др.

7) участие в реакциях воспаления, например за счет выработки липидных медиаторов, регулирующих проницаемость сосудов и др.

23. Структурная и функциональная характеристика адвенициальных клеток, плазмоцитов и пигментоцитов. Сер ткани

24. Локализация в организме и строение гладкой мышечной ткани.

Что и в 25 вопросе 25. Гладкомышечная клетка и ее сократительные структуры.

24,25.Гладкая мышечная ткань образует мышечные оболочки сосудов, стенки желудка, кишечника, мочевого пузыря, матки и многих других органов. Структурной единицей этого типа мышечных тканей является гладкая мышечная клетка.

Гладкая мышечная клетка имеет веретеновидную форму. Длина ее составляет от 20 до 500 мкм, диаметр 1-20 мкм. В цитоплазме обнаруживаются тонкие актиновые и толстые миозиновые нити, которые, однако, не образуют упорядоченных структур. Поэтому гладкая мускулатура не обладают поперечной исчерченностью. Тонкие актиновые протофибриллы прикреплены к плазмолемме и мембранам плазматической сети и ориентированы вдоль оси клетки.

Ядро у гладкой мышечной клетки одно, располагается в центре. В цитоплазме кроме протофибрилл содержатся в большом количестве мелкие пузырьки с кальцием, которые выполняют функции саркоплазматической сети. Кроме того, имеются митохондрии, пластинчатый комплекс, включения гликогена и другие органоиды.

Снаружи гладкая мышечная клетка покрыта базальной пластинкой, к которой прикреплены нити коллагеновых и ретикулярных волокон. Эти клетки часто формируют группы, окруженные соединительнотканной оболочкой с сосудами и нервами.

Гладкая мускулатура развивается из мезенхимы. При этом звездчатые мезенхимальные клетки удлиняются, в их цитоплазме появляются протофибриллы. Постепенно клетки приобретают способность к сокращению. Гладкая мускулатура способна к регенерации путем размножения и гипертрофии зрелых клеток, а также за счет дифференцировки клеток-предшественниц