110

развития, были разработаны предложения по совершенствованию и внедрена этапная система раннего выявления маркеров ПМД и реабилитации детей с ПМД:

–на первом году жизни – это выявление маркеров ПМД с использованием компьютерной версии KID-опросника;

–в дошкольном и школьном периоде – это применение системы виртуальной реальности у детей дошкольного и школьного возраста, способствующей улучшению показателей двигательных функций и улучшению качества жизни.

ВЫВОДЫ

1.Типы прогрессирующих мышечных дистрофий зависят от пола детей, отягощённости анамнеза по нейромышечным заболеваниям, показателей мышечной силы, уровней креатинфосфокиназы в сыворотке крови детей. Для детей с мышечной дистрофией Дюшенна характерны низкие показатели силы мышц (2,87±0,875 балла), моторного развития, определяемые по шкалам Vignos, Brooke, MFM, самые высокие показатели креатинфосфокиназы в крови (15631,25±13422,80 Ед/л) и частоты болезней сердечно-сосудистой системы

(84,2%).

2.Эффективной реабилитационной технологией для детей с прогрессирующими мышечными дистрофиями дошкольно-школьного возраста является игровая система виртуальной реальности (Хbox 360 Kinect). Ее применение способствует улучшению двигательной функции по шкале MFM. Целесообразно ее применение у детей с мышечной дистрофией Дюшенна.

3.Выявленные в 15,5% случаев ошибки при постановке диагноза ПМД и поздняя диагностика (впервые диагноз устанавливают в 4,85±2,255 лет) свидетельствуют о необходимости их ранней скрининг-диагностики. Применение компьютерной версии KID-опросника помогает выявить отставание в развитии детей как маркера дистрофий: самая большая доля детей

111

с отставанием (из 545 детей г. Москвы) обнаружена в областях «моторное развитие» (23,3%) и «самообслуживание» (24,0%). «Речевое» развитие отстает у 20,7%, «когнитивное» – у 20,5%; «социальное» – у 19,6%; «самообслуживание» – у 24,0%.

4.Первое место по степени влияния на все показатели нервно-психического развития детей занимает срок беременности. На втором – соматическое здоровье детей, влияющее на когнитивное, моторное и социальное развитие детей, на третьем – место воспитания ребенка, влияющее на когнитивное и речевое развитие.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1.В программы реабилитации детей дошкольного и школьного возраста с прогрессирующими мышечными дистрофиями можно включать новую технологию: игровую систему виртуальной реальности (Хbox 360 Kinect), занятия с которой следует проводить по 20-30 минут ежедневно, минимальный курс 10 сеансов.

2.Комплекс дополнительных исследований детей с прогрессирующими мышечными дистрофиями с помощью шкал Vignos, Brooke, MFM рекомендуется использовать при обследовании детей для оценки их двигательных функций (состояние крупной и мелкой моторики).

3.Для раннего, на первом году жизни, выявления детей с отставаниями в нервнопсихическом развитии как маркере прогрессирующих мышечных дистрофий, необходима скрининг-диагностика с помощью компьютерной версии KIDопросника, позволяющая оценить развитие по линиям: «когнитивное», «речевое», «моторное», «самообслуживание».

4.Врачам необходимо своевременно обследовать детей с выявленными отклонениями, родители должны активно вовлекаться в процесс реабилитации с целью овладения методами стимуляции нервно-психического развития детей раннего возраста.

112

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Заседание президиума Госсовета и комиссии по нацпроектам, посвящённое детскомуздравоохранению[Электронныйресурс]// Администрация Президента РФ. 2011. 30 мая. URL: http://state.kremlin.ru/state_council/11396 (дата обращения 18.02.2014).

2.Амелина С.С., Рымашевский Н.А. Геномные технологии в медицине. Учебное пособие. Ростов–на–Дону, 2011. 57 с.

3.Артемьева С.Б., Витальевна С.М., Ивановна Ш.Н. Комплекс реабилитационных мероприятий для людей с миодистрофией Дюшенна [Видеозапись] / М. : Видеостудия «ГАООРДИ», 2011.

4.Артемьева С.Б., Сиранчиева О.Н, Лобов М.А., Массарыгин В.В. Состояние системы внешнего дыхания у больных миодистрофией Дюшенна (предварительные результаты) // материалы научной программы II Международного конгресса «Восстановительная медицина и реабилитация», 20 - 21 сентября 2005 г., Москва.

5.Ахутина T., Foreman N., Krichevets A., et al. Improving spatial functioning in children with cerebral palsy using computerized and traditional game tasks // Disabil Rehabil. 2003. Vol. 25(24). P. 1361–74.

6.Ачкасов Е.Е. Оздоровление нации через духовное здоровье / Всероссийский форум «Пироговская неделя» к 200–летию Н.И. Пирогова. «Здоровье – основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения // Труды Пятой Всероссийской научно–практической конференции с международным участием

25–27.11.2010. с. 9-12.

7.БадалянЛ.О.,ТаболинВ.А.,ВельтищевЮ.Е.Наследственныеболезни у детей.

М.: Медицина, 1971. 374 с.

8.Бурлачук Л.Ф. Словарь–справочник по психодиагностике. Изд. 3-е. СПб.: Питер, 2007. 689 с.

113

9.Вельтищев Ю.Е., Темин П.А. Наследственные болезни нервной системы. М.:

Медицина, 1998. 496 с.

10.Генотек. В России смогут выявлять мутации в гене дистрофина с точностью до 99,97% [Электронный ресурс]. Генотек. 2011. URL: https://www.genotek.ru/news/?show=203251 (дата обращения 18.03.2014).

11.Герасимова М.М. Нервные болезни: Учебник для студентов медицинских вузов и врачей– неврологов. Изд. 2-е. Тверь.: Триада, 2003. 512 с.

12.Горбунова В.Н., Баранов В.С. Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний. СПб.: Специальная литература, 1997. 286 с.

13.Ельцин Б. Федеральный закон Российской Федерации от 17 июля 1999. N 178– ФЗ г. Москва [Электронный ресурс] // Российская газета. 1999. URL: http://www.rg.ru/1999/07/23/socpomosch–dok.html (дата обращения 18.03.2014).

14.Информация о мероприятиях по социальной защите инвалидов в Санкт– Петербурге [Электронный ресурс] // Администрация Санкт-Петербурга. 2013. URL:https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=2&cad= rja&uact=8&ved=0CCgQFjAB&url=http%3A%2F%2Fgov.spb.ru%2Fstatic%2Fwrita ble%2Fckeditor%2Fuploads%2F2013%2F11%2F28%2Fsprevka–invalid– 2013_.doc&ei=TzHcU9WIDbTB7Aazm4DYDw&usg=AFQjCNFCHmH79nwtc1FBs XvnRO_0gZfNyQ&sig2=7Abf6EHkDS_7n9V4ePqP9Q&bvm=bv.72197243,d.ZGU

(дата обращения 18.03.2014).

15.Итоговый сборник материалов проекта «Система реабилитационных услуг для людей с ограниченными возможностями в Российской Федерации». М.:

Папирус, 2009. С. 248.

16.Кириллова Л.Г., Шевченко А.А., Яковлева С.М. и соавт. Лицелопаточно– плечевая миодистрофия Ландузи — Дежерина в клинике нейропедиатрии // Здоровье Ребенка. 2011. Т. 1, вып. 28. С. 124–28.

17.Коромыслов А.В., Маргазин В.А. Роль организованной двигательной активности в формировании показателей физического развития студенток за

114

время обучения в вузе // Спортивная медицина: наука и практика. 2013. N 1. C. 36–39.

18.Максимова Н.Р., Николаева И.А., Коротов М.Н. и соавт. Клинико– генеалогическая и молекулярно–генетическая характеристика окулофарингеальной дистрофии в республике Саха (Яуктия) // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2008. Т. 108, вып. 6. С. 52-60.

19.Максимова Н.П. Курс лекций по Генотерапии. Ч. 5 [Электронный ресурс] //

URL:http://www.bio.bsu.by/genetics/files/gene_therapy_maksimova_05.pdf (дата обращения 24.05.2014)

20.Машковский М.Д. Лекарственные средства. Т.2. Изд. 3-е. Харьков.: Торсинг,

1997. 592 с.

21.Миотоническая дистрофия Куршмана–Штейнерта–Баттена. Признаки и причины миотонической дистрофии Куршмана–Штейнерта–Баттена

URL:http://medicalplanet.su/genetica/199.html (дата обращения 24.02.2014)

22.ПантюхинаГ.В.,ПечораК.Л.,ФрухтЭ.Л.Методы диагностики детей раннего возраста. М., 1996. 159 с.

23.Приоритетный национальный проект "Здоровье" [Электронный ресурс] //

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 2010. URL: http://www.roszdravnadzor.ru/gos_programs/health (дата обращения 20.01.2014)

24.Руненко С.Д., Ачкасов Е.Е., Таламбум Е.А. и соавт. Оценка функционального состояния и адаптационных резервов организма студентов–медиков с помощью современных аппаратно–программных комплексов // Спортивная медицина:

наука и практика. 2011. N 3. C.11–25.

25.Русова Т.В., Жданова Л.А., Шиляев Р.Р. Состояние здоровья младших школьников с различным умственным и физическим развитием // Школа здоровья

1996. N 2. C. 5-12.

115

26.Смирнова Е.О., Галигузова Л.Н., Ермолова Т.В., Мещерякова С.Ю.

Диагностика психического развития детей от рождения до 3 лет: Методическое пособие для практических психологов. Изд. 2-е. СПб.: ДЕТСТВО-ПРЕСС, 2005. 144 с.

27.Стародубов В.И., Баранов А.А., Альбицкий В.Ю. Концепция Федерального атласа "Региональные факторы и особенности состояния детского населения Российской Федерации" // Здравоохр. Рос. Федерации. 2004. N 6. C.3–5.

28.Темин П.А., Белозеров Ю.М., Никанорова М.Ю. и соавт. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. В кн.: Наследственные болезни нервной системы. Под ред. Ю.Е. Вельтищева, П.А. Темина. М: Медицина, 1998. 496 c.

29.Умаханова З.Р., Жилина С. С., Мутовин Г. Р. Клинический полиморфизм прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба – Рота. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2005. Т. 9, вып. 105. С. 48-51

30.Федеральная служба государственной статистики. [Электронный ресурс].

2014. URL: http://www.gks.ru/wps/wcm/connect/rosstat_main/ rosstat/ru/statistics/population/healthcare/ (дата обращения 20.04.2014)

31.Федерация Бочча лиц с поражением опорно–двигательного аппарата.

[Электронный ресурс] // [б.г.] URL: http://bocciarus.ru/page/24 (дата обращения 6.04.2014)

32.Фонд поддержки детей находящихся в трудной жизненной ситуации. Дети в труднойжизненнойситуации:новыеподходыкрешениюпроблем,2010г.Доклад. [Электронный ресурс]. 2010. URL: http://www.rfdeti.ru/files/1296588517_gord.pdf

(дата обращения 12.01.2014)

33.Хан М.А., Гончарова О.В., Никонова Л.С. и соавт. Состояние здоровья и принципы реабилитации детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью // Вестник восстановительной медицины. 2012. N 2. С. 45-49.

34.Харламов Е.В., Попова Н.М., Лысенко С.В. Типы реакций срочной адаптации лиц юношеского возраста в зависимости от соматотипа // Спортивная медицина: наука и практика. 2011. N 3. C. 19–23.

116

35.Цаерегородцев А.В., Сухоруков В.С. Проблемы и перспективы таргетной терапии наследственных болезней у детей // Рос вестн. Перинатологии и педиатр.

2013. N 4. C. 6–13.

36.Чистович И., Рейтер Ж., Шапиро Я. Руководство по оценке развития младенцевдо16месяцевнаосноверусифицированнойшкалыKID.Изд.2-е. СПб.: Институт раннего вмешательства, 2000. 61 c.

37.Шапиро Я., Чистович И. Руководство по оценке уровня развития детей от 1 года 2 месяцев до 3 лет 6 месяцев по русифицированной шкале RCDI. СПб.: Институт раннего вмешательства, 2000. 58 c.

38.Autism spectrum disorder fact sheet [Электронный ресурс]. American Psychiatric Publishing. 2013. URL: http://www.dsm5.org/Documents/Autism%20Spectrum% 20Disorder%20Fact%20Sheet.pdf (дата обращения 06.04.2014)

39.Adamovich S.V., Fluet G.G., Mathai A., et al. Design of a complex virtual reality simulation to train finger motion for persons with hemiparesis: a proof of concept study // J Neuroeng Rehabil. 2009. Vol. 6(28).

40.Allen D.G., Whitehead N.P. Duchenne muscular dystrophy––what causes the increased membrane permeability in skeletal muscle? // Int J Biochem Cell Biol. 2011. Vol. 43(3). P. 290–294.

41.Alpren G. Developmental Profile –3 (DP–3) [Электронный ресурс] // WPS. 2007. URL: http://www.wpspublish.com/store/p/2743/developmental–profile–3–dp–3 (дата обращения 06.02.2014)

42.American Academy of Pediatrics Section on Cardiology and Cardiac Surgery.

Cardiovascular health supervision for individuals a ected by Duchenne or Becker muscular dystrophy // Pediatrics. 2005. Vol. 116. P. 1569–73.

43.Ammer J., Bangs T. Birth to Three Assessment and Intervention System: A Parent– Teacher Interaction Program. 2nd edition [Электронный ресурс] // PRO–ED. 2000.

обращения 06.03.2014)

117

44.Angelini C. The role of corticosteroids in muscular dystrophy: a critical appraisal // Muscle Nerve. 2007. Vol. 36. P. 424–35.

45.Archibald K.C., Vignos P.J. Jr. A study of contractures in muscular dystrophy // Arch Phys Med Rehabil. 1959. Vol. 40. P. 150–57.

46.August K., Lewis J.A., Chandar G., et al. FMRI analysis of neural mechanisms underlying rehabilitation in virtual reality: activating secondary motor areas // Paper presented at the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. 2006.

47.Baram Y., Lenger R. Virtual reality visual feedback cues for gait improvement in children with gait disorders due to cerebral palsy // J Neurol. 2009. Vol. 256. P.55–56

48.Baram Y., Miller A. Virtual reality cues for improvement of gait in patients with multiple sclerosis. // Neurology. 2006. Vol. 66(2). P. 178–181

49.Battelle Developmental Inventory, Second Edition (BDI–2). [Электронныйресурс] // The Riverside Publishing Company. 2004. URL: http://www.riverpub.com/products/bdi2/index.html (дата обращения 6.04.2014)

50.Bérard C., Payan C., Hodgkinson I. et al. A motor function measure for neuromuscular diseases. Construction and validation study // Neuromuscul Disord. 2005. Vol. 15(7). P. 463–70.

51.Biggar W.D., Harris V.A., Eliasoph L. et al. Long–term benefits of deflazacort treatment for boys with Duchenne muscular dystrophy in their second decade // NeuromusculDisord. 2006. Vol. 16. P. 249–55.

52.Biggar W.D., Politano L., Harris V.A. et al. Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: a comparison of two di erent protocols // NeuromusculDisord. 2004. Vol. 14. P. 476–82.

53.Bione S., D’Adamo P., Maestrini E. et al. A novel X–linked gene, G4.5. is responsible for Barth syndrome // Nat Genet. 1996. Vol. 12(4). P. 385–9.

54.Bohil C.J., Alicea B., Biocca F.A. Virtual reality in neuroscience research and therapy // Nat Rev Neurosci. 2011. Vol. 12(12). P. 752–762

118

55.Bonifati M.D., Ruzza G., Bonometto P. et al. A multicenter, double–blind, randomized trial of deflazacort versus prednisone in Duchenne muscular dystrophy // MuscleNerve. 2000. Vol. 23. P. 1344–47.

56.Bonne G., Leturcq F., Ben Yaou R. Emery–Dreifuss Muscular Dystrophy. [Электронный ресурс] // GeneReviews. 2013 URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ books/NBK1436/ (дата обращения 09.09.2014).

57.Bothwell J.E., Gordon K.E., Dooley J.M. et al. Vertebral fractures in boys with Duchenne muscular dystrophy // ClinPediatr. 2003. Vol. 42. P. 353–56.

58.Brian H., Kern J., Geier D. et al. Methodological Issues and Evidence of Malfeasance in Research Purporting to Show Thimerosal in Vaccines Is Safe // BioMed Research International. Vol. 2014. 8 p. doi:10.1155/2014/247218

59.Bricker D., Capt B., Johnson J. et al. Assessment, Evaluation and Programming System for Infants and children. 2nd edition. [Электронный ресурс] // Paul H. Brookes Publishing Co., Towson. 2003. URL: http://aepsinteractive.com/index.htm (дата обращения 02.01.2014).

60.Brigance A. Brigance Diagnosis Inventory of Early Development–2 (IED–2). [Электронный ресурс] // Curriculum Associates, Inc. 2004. URL:http://www.curriculumassociates.com/products/detail.aspx?title=BrigIED2 (дата обращения 20.04.2014).

61.British Heart Foundation. Keeping children active [Электронный ресурс] // 2012 URL:http://www.bhf.org.uk/heart–health/prevention/tips–for–parents/keeping– children–active.aspx (дата обращения 28.05.2014).

62.Brooke M.H., Fenichel G.M., Griggs R.C. et al. Duchenne muscular dystrophy: patterns of clinical progression and e ects of supportive therapy // Neurology. 1989. Vol. 39. P. 475–81.

63.Brooke M.H., Griggs R.C., Mendell J.R., et al. Clinical trial in Duchenne dystrophy. The design of the protocol // Muscle Nerve. 1981. Vol. 4. P. 186–97.

64.Bushby K., Anderson L.V.B. Muscular dystrophy: methods and protocols. HumanaPrInc. 2001. 458 p.

119

65.Bushby K., Finkel R., Birnkrant D.J. et.al. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and pharmacological and psychosocial management // The Lancet Neurology. 2010. Vol. 9(1). P. 77–93.

66.Bushby K., Finkel R., Birnkrant D.J. et.al. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 2: implementation of multidisciplinary care // The Lancet Neurology. 2010. Vol. 9(2). P. 177–89.

67.Centers for Disease Control and Prevention. Developmental Milestones. [Электронный ресурс] // CDC. 2014. URL:http://www.cdc.gov/ncbddd/ actearly/milestones/index.html (дата обращения 20.04.2014)

68.Chen Y–P, Kang L–J, Chuang T–Y et al. Use of virtual reality to improve upper– extremity control in children with cerebral palsy: a single–subject design // Phys Ther. 2007. Vol. 87(11). P.1441–57.

69.Chiu H–C, Ada L, Lee H–M. Upper limb training using Wii Sports ResortTM for children with hemiplegic cerebral palsy: A randomized, single–blind trial // Clin Rehabil. 2014. Vol. 28(10). P. 1015–1024

70.Cho B–H, Ku J, Jang DP, Kim S, Lee YH, Kim IY, et al. The effect of virtual reality cognitive training for attention enhancement // Cyberpsychol Behav. 2002. Vol. 5(2). P. 129–37.

71.Coons M.J., Roehrig M., Spring B. The Potential of Virtual Reality Technologies to Improve Adherence to Weight Loss Behaviors // J Diabetes Sci Technol. 2011. Vol. 5(2). P. 340–4.

72.Cooper D., Upadhhyaya M. Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD): Clinical Medicine and Molecular Cell Biology // Garland Science. 2004. P. 432.

73.Cyrulnik S.E., Fee R.J., De Vivo D.C., et.al. Delayed developmental language milestones in children with Duchenne’s muscular dystrophy // JPediatr 2007. Vol. 150. P. 474–78

74.Darras B.T., Miller D.T., Urion D.K. Dystrophinopathies [Электронный ресурс] // GeneReviews. 2014. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1119/ (дата обращения 21.09.2014).

120

75.DeGangi G., Poisson S., Sickel R. et al. Infant/Toddler Symptom Checklist A Screening Tool for Parents. [Электронный ресурс] // Pearson Education, Inc. Texas. 1995. URL: http://www.pearsonclinical.com/therapy/products/100000257/ infanttoddler–symptom–checklist–a–screening–tool–for–parents.html#tab–details (дата обращения 08.04.2014).

76.Deutsch J.E., Borbely M., Filler J. et.al. Use of a low–cost, commercially available gaming console (Wii) for rehabilitation of an adolescent with cerebral palsy // Phys Ther. 2008. Vol. 88(10). P. 1196–207.

77.Diez Alegre M.I., Cano de la Cuerda R. Empleo de un video juego como herramienta terapéutica en adultos con parálisis cerebral tipo tetraparesia espástica. Estudio piloto // Fisioterapia. 2012. Vol. 34(1). P. 23–30.

78.Dubowitz V. Prevention of deformities // Isr J Med Sci. 1977. Vol. 13. P. 183–88.

79.Dubowitz V. Progressive muscular dystrophy: prevention of deformities // ClinPediatr (Phila). 1964. Vol. 12. P. 323–28.

80.Duchenne G.B.A. De l’électrisationlocaliséeet de son application à la pathologieet à la thérapeutique. 2. éd. Paris: J.–B. Baillièreetfils. 1861.

81.Emery A.E., Emery M.L. Edward Meryon (1809–1880) and muscular dystrophy // J Med Genet. 1993. Vol. 30(6). P. 506–11.

82.Emery A.E. The muscular dystrophies // The Lancet. 2002. Vol. 359(9307). P.687–

95.

83.Emery A.E.H., Emery M.L.H. The history of a genetic disease: Duchenne muscular dystrophy or Meryon’s disease. Oxford [England]: Oxford University Press. 2011.

84.Finsterer J., Stöllberger C. The heart in human dystrophinopathies // Cardiology. 2003. Vol. 99(1). P. 1–19.

85.FIPFA Classification [Электронный ресурс] // Fipfa – Fédérationinternationale de Powerchair Football Association. [б.г.] URL:http://fipfa.org/wp– content/uploads/2011/04/Classification–Rulebook.pdf (дата обращения 20.04.2014)

121

86.Fowler W.M. Jr., Taylor M. Rehabilitation management of muscular dystrophy and related disorders: I. The role of exercise // Arch Phys Med Rehabil. 1982. Vol. 63 (7). P. 319–21.

87.Fowler W.M. Jr. Rehabilitation management of muscular dystrophy and related disorders: II. Comprehensive care // Arch Phys Med Rehabil. 1982. Vol. 63. P. 322–28.

88.Gaiad T., Araujo K., Caromano F. et al. Duchenne Muscular Dystrophy: Experimental models on Physical Therapy. In: Hegde M, editor. Muscular Dystrophy [Электронный ресурс] // InTech. 2012. URL:http://www.intechopen.com/ books/muscular–dystrophy/duchenne–muscular–dystrophy–experimental–models–on– physical–therapy (дата обращения 20.04.2014)

89.Gaiad T.P., Araujo K.P.C., Serrão J.C. et al. Motor physical therapy affects muscle collagen type I and decreases gait speed in dystrophin–deficient dogs // PLoS ONE. 2014. Vol. 9(4). DOI: 10.1371/journal.pone.0093500

90.Gaiad T.P., Miglino M.A., Zatz M., et al. Effect of physical therapy on joint range of motion and muscle collagen deposition in the golden retriever muscular dystrophy (GRMD) model // Rev Bras Fisioter. 2009. P. 244–51

91.Glover E., Preminger J.L., Sanford A.R. Early Learning Accomplishment Profile (E–LAP™). [Электронный ресурс]. Kaplan Early Learning Company, Lewisville. 2002. URL:http://www.kaplanco.com/product/13649/early–learning–accomplishment– profile–e–lap–kit (дата обращения 20.04.2014).

92.Golomb M.R., Barkat-Masih M., Rabin B. et al. Eleven Months of home virtual reality telerehabilitation – Lessons learned // Virtual Rehabilitation International Conference. 2009. P. 23–8.

93.Gomes A.R., Cornachione A., Salvini T.F. et al. Morphological effects of two protocols of passive stretch over the immobilized rat soleus muscle // J Anatomy. 2007. Vol. 210(3). P. 328–335.

94.Gordon B.S., Lowe D.A., Kostek M.C. Exercise increases utrophin protein expression in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy // MuscleNerve. 2014. Vol. 49(6). P. 915–8.

122

95.Gordon C., Roopchand–Martin S., Gregg A. Potential of the Nintendo WiiTM as a rehabilitation tool for children with cerebral palsy in a developing country: a pilot study // Physiotherapy. 2012. Vol. 98(3). P. 238–42.

96.Grange R.W., Call J.A. Recommendations to define exercise prescription for Duchenne Muscular Dystrophy // Exercise and Sport Sciences Review. 2007. Vol. 35(1). P. 12–17.

97.Grant E., Claudia W. The most effective way to tackle disability poverty is by reducing costs. Counting the cost. The disability in austerity study [Электронный ресурс] // Demos. 2010. URL:http://www.demos.co.uk/files/Counting_the_Cost_– _web.pdf?1292598960 (дата обращения 20.04.2014).

98.Green D., Wilson P.H. Use of virtual reality in rehabilitation of movement in children with hemiplegia––a multiple case study evaluation // Disabil Rehabil. 2012. Vol. 34(7). P. 593–604.

99.Gueneau L., Bertrand A.T., Jais J–P. et al. Mutations of the FHL1 Gene Cause Emery–Dreifuss Muscular Dystrophy // Am J Hum Genet. 2009. Vol. 85(3). P. 338–53.

100.Hammond J., Jones V., Hill E.L. et al. An investigation of the impact of regular use of the Wii Fit to improve motor and psychosocial outcomes in children with movement difficulties: a pilot study // Child Care Health Dev. 2014. Vol. 40(2). P. 165–75.

101.Harrison P., Kaufman A., Kaufman N. et al. Early Screening Profiles [Электронный ресурс] // Pearson Education, Inc. Texas. 1990. URL:http://www.pearsonclinical.com/education/products/100000089/early–screening– profiles–esp.html#tab–details (дата обращения 20.04.2014)

102.Hawaii Early Learning Profile (HELP) [Электронный ресурс] // VORT Corporation. 1995. URL: http://www.vort.com/HELP–0–3–years–Hawaii–Early– Learning–Profile/ (дата обращения 20.04.2014).

103.Henderson A., Korner–Bitensky N., Levin M. Virtual reality in stroke rehabilitation: a systematic review of its effectiveness for upper limb motor recovery // Top Stroke Rehabil. 2007. Vol. 14(2). P. 52–61

123

104.Hendriksen J.G., Vles J.S. Are males with Duchenne muscular dystrophy at risk for reading disabilities? // PediatrNeurol. 2006. Vol. 34. P. 296–300.

105.Hendriksen J.G., Vles J.S. Neuropsychiatric disorders in males with duchenne muscular dystrophy: frequency rate of attention–deficit hyperactivity disorder (ADHD), autism spectrum disorder, and obsessive–compulsive disorder // J Child Neurol. 2008. Vol. 23. P. 477–81

106.Henricson E.K., Abresch R.T., Cnaan A., et al. The cooperative international neuromuscular research group Duchenne natural history study: Glucocorticoid treatment preserves clinically meaningful functional milestones and reduces rate of disease progression as measured by manual muscle testing and other commonly used clinical trial outcome measures // Muscle Nerve. 2013. Vol. 48(1). P. 55–67.

107.Herrera G., Alcantud F., Jordan R., et al. Development of symbolic play through the use of virtual reality tools in children with autistic spectrum disorders: two case studies // Autism. 2008. Vol. 12(2). P.143–57.

108.High/Scope Child Observation Record for Infants and Toddlers (HSCOR)

[Электронный ресурс] // HighScope Foundation. 1992. URL: http://www.highscope.org/Content.asp?ContentId=85 (дата обращения 20.04.2014).

109.Hinton V.J., Nereo N.E., Fee R.J., et al. Social behavior problems in Duchenne muscular dystrophy // J DevBehavPediatr. 2006. Vol. 27(6). P. 470–6

110.Houde S., Filiatrault M., Fournier A., et al. Deflazacort use in Duchenne muscular dystrophy: an 8–year follow–up // PediatrNeurol. 2008. Vol. 38. P. 200–06.

111.Hresko W., Miguel S., Sherbenou R. Developmental Observation Checklist System (DOCS) [Электронный ресурс] // PRO–ED. Texas. 1994. URL: http://www.proedinc. com/customer/productView.aspx?ID=826 (дата обращения 20.04.2014)

112.Hsu J.D., Furumasu J. Gait and posture changes in the Duchenne muscular dystrophy child // ClinOrthopRelat Res. 1993. Vol. 288. P. 122–25.

113.Huber M., Rabin B., Docan C., et al. PlayStation 3–based tele–rehabilitation for children with hemiplegia // Virtual Rehabilitation. 2008. P. 105–12.

124

114.Indicators of Individual Growth and Development for Infants and Toddlers (IGDI's) [Электронный ресурс] // Juniper Gardens Children's Project. Kansas City. URL: http://www.igdi.ku.edu/contactus.htm (дата обращения 12.04.2014)

115.Ireton H. Child Development Inventory (CDI) [Электронный ресурс] // Pearson

education/products/100000589/child–development–inventory–cdi–cdi.html#tab– details (дата обращения 20.03.2014)

116.Jackson C.E. A clinical approach to muscle diseases // Semin Neurol. 2008. Vol. 28. P. 228–240.

117.Jaffe D.L., Brown D.A., Pierson–Carey C.D., et al. Stepping over obstacles to improve walking in individuals with poststroke hemiplegia // J Rehabil Res Dev. 2004. Vol. 41(3A). P. 283–292

118.Jannink M.J.A, van der Wilden G.J., Navis D.W., et al. A low–cost video game applied for training of upper extremity function in children with cerebral palsy: a pilot study // Cyberpsychol Behav. 2008. Vol. 11(1). P. 27–32.

119.Jansen M., de Groot I.J., van Alfen N., et.al. Physical training in boys with Duchenne Muscular Dystrophy: the protocol of the No Use is Disuse study // BMC Pediatr. 2010. Vol. 10. P. 55

120.Jansen M., van Alfen N., Geurts A.C.H., et al. Assisted bicycle training delays functional deterioration in boys with duchenne muscular dystrophy: the randomized controlled trial “no use is disuse.” //Neurorehabil Neural Repair. 2013. Vol. 27(9). P. 816–27.

121.Janssen M., Bergsma A., Geurts A.C.H., et al. Patterns of decline in upper limb function of boys and men with DMD: an international survey // J Neurol. 2014. Vol. 261

(7). P. 1269–88.

122.Johnson E.R., Fowler W.M. Jr, Lieberman J.S. Contractures in neuromuscular disease // Arch Phys Med Rehabil. 1992. Vol. 73. P. 807–10.

123.Johnson E.W., Walter J. Lecture: pathokinesiology of Duchenne muscular dystrophy: implications for management //Arch Phys Med Rehabil.1977.Vol.58. P.4–7.

125

124.Johnson M.A. Histopathological Diagnosis of Muscular Dystrophies. Muscular Dystrophy [Электронный ресурс] // New Jersey: Humana Press; 2001. p.15–30. URL: http://link.springer.com/protocol/10.1385/1-59259-138-8%3A15 (дата обращения 18.03.2014).

125.Josman N., Ben–Chaim H.M., Friedrich S., et al. Effectiveness of virtual reality for teaching street–crossing skills to children and adolescents with autism // Int. J. Disabil. Hum. Dev. 2011. Vol. 7. P. 49–56.

126.Ke F., Im T. Virtual–reality–based social interaction training for children with high– functioning autism // J. Educ. Res. 2013. Vol. 106. P. 441–461.

127.Kemper A.R., Wake M.A. Duchenne muscular dystrophy: issues in expanding newborn screening // CurrOpinPediatr. 2007. Vol. 19(6). P. 700–4.

128.Khafagy T., Ragaai El–Helow M., Saleh H.A.H. Effect of Isokinetic Rehabilitation Program: On Patients with Duchenne Muscular Dystrophy. LAP Lambert Academic Publishing. 2011. P. 144.

129.Kim J.H., Jang S.H., Kim C.S., et al. Use of virtual reality to enhance balance and ambulation in chronic stroke: a double–blind, randomized controlled study. // Am J Phys Med Rehabil. 2009. Vol. 88(9). P. 693–701

130.Kimura S., Kesawa M., Nomura K., et al. Immobility reduces muscle fiber necrosis in dystrophin deficient muscular dystrophy // Brain & Development. 2006. Vol. 28(7). P. 473–476.

131.Kinect [Электронный ресурс] // Википедия. 2014 URL:http://ru.wikipedia.org /w/index.php?title=Kinect&oldid=64203029 (дата обращения 03.08.2014)

132.King W.M., Ruttencutter R., Nagaraja H.N., et al. Orthopedic outcomes of long– term daily corticosteroid treatment in Duchenne muscular dystrophy // Neurology. 2007. Vol. 68. P. 1607–13.

133.Kunkel L.M. Cloning of the DMD Gene // Am J Hum Genet. 2005. Vol. 76(2). P. 205–14.

126

134.Landisch R.M., Kosir A.M., Nelson S.A. et al. Adaptative and nonadaptative responses to voluntary wheel running by mdx mice // Muscle Nerve. 2008. Vol. 38. P. 1290–1303.

135.Lemmers R.J., Miller D.G., van der Maarel S.M. Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy [Электронный ресурс] // GeneReviews. 2014. URL:http://www.ncbi. nlm.nih.gov/books/NBK1443/ (дата обращения 20.04.2014)

136.Li W., Lam–Damji S., Chau T., et al. The development of a home–based virtual reality therapy system to promote upper extremity movement for children with hemiplegic cerebral palsy // Technol Disabil. 2009. Vol. 21. P. 107–113.

137.Linder T.W., Anthony T.L., Bundy A.C., et al. Transdisciplinary Play Based Assessment 2nd edition (TPBA2) [Электронныйресурс] // Paul H. Brookes Publishing Co., Towson. 2008. URL:http://products.brookespublishing.com/ Transdisciplinary– Play–Based–Assessment–Second–Edition–TPBA2–P215.aspx (дата обращения 20.04.2014)

138.Luna–Oliva L., Ortiz–Gutiérrez R.M., Cano–de la Cuerda R., et al. Kinect Xbox 360 as a therapeutic modality for children with cerebral palsy in a school environment: a preliminary study // NeuroRehabilitation. 2013. Vol. 33(4). P. 513–21.

139.Lunshof L., Schweizer J.J. Acute gastric dilatation in Duchenne’s muscular dystrophy // NedTijdschrGeneeskd. 2000. Vol. 144(46). P. 2214–7.

140.Management of Stroke Rehabilitation Working Group. VA/DOD clinical practice guideline for the management of stroke rehabilitation // J Rehabil Res Dev. 2010. Vol. 47(9). P. 1–43

141.Manzur A.Y., Kuntzer T., Pike M., et al. Glucocorticoid corticosteroids for Duchenne muscular dystrophy // Cochrane Database Syst Rev. 2008. Vol. 1: CD003725.

142.Markert C.D., Ambrosio F., Call J.A. et.al. Exercise and Duchenne muscular dystrophy: toward evidence–based exercise prescription // Muscle Nerve. 2011. Vol. 43(4). P. 464–478.

127

143.Marqueste T., Giannesini B., Fur Y.L., et al. Comparative MRI analysis of T2 changes associated with single and repeated bouts of downhill running leading to eccentric–induced muscle damage // J Appl Physiol. 2008. Vol. 105. P. 299–307.

144.Mathews K.D., Cunniff C., Kantamneni J.R., et al. Muscular Dystrophy Surveillance Tracking and Research Network (MD STARnet): case definition in surveillance for childhood–onset Duchenne/Becker muscular dystrophy // J Child Neurol. 2010. Vol. 25(9). P. 1098–102

145.McCarney S., Athaud T. Preschool Evaluation Scale–Second Edition (PES–2) [Электронный ресурс]. 1992. Hawthorne. Columbia. URL:http://www.hawthorne– ed.com/pages/early%20childhood/ec1.html (дата обращения 20.04.2014)

146.McDonald C.M. Physical activity, health impairments, and disability in neuromuscular disease// AmerJ Physical Med & Rehabil. 2002. Vol. 81(11). P.108–120.

147.McDonald C.M., Abresch R.T., Carter G.T., et al. Profiles of neuromuscular diseases. Duchenne muscular dystrophy // Am J Phys Med Rehabil. 1995. Vol. 74 (suppl). P. 70–92.

148.Meisels S., Marsden D., Dombro A.M., et.al. The Ounce Scale [Электронный ресурс] // Pearson Education, Inc. Texas. 2003. URL:http://www.pearsonclinical.com/ education/products/100000403/ounce–scale–the.html#tab–details (дата обращения 20.04.2014).

149.Merians A.S., Poizner H., Boian R., et al. Sensorimotor training in a virtual reality environment: does it improve functional recovery poststroke? // Neurorehabil Neural Repair 2006. Vol. 20(2). P. 252–267

150.Meyer LJ. The Impact of Virtual Reality–enhanced Exercise Equipment on Adherence to Daily Step Goals. ProQuest. 2008. 169 p.

151.Miller G., Dunn N. An outline of the management and prognosis of Duchenne muscular dystrophy in Western Australia // AustPaediatr J. 1982. Vol. 18. P. 277–82.

152.Miller L. Screening Test for Evaluating preschoolers [Электронный ресурс] // Pearson Education, Inc. Texas. 1993. URL:http://www.pearsonclinical.com/

128

childhood/products/100000471/firststep–screening–test–for–evaluating–preschoolers– firststep.html#tab–details (дата обращения 15.03.2014)

153.Mirelman A., Bonato P., Deutsch J.E. Effects of training with a robot–virtual reality system compared with a robot alone on the gait of individuals after stroke // Stroke. 2009. Vol. 40(1). P. 169–174

154.Mokhtarian A., Lefaucheur J.P., Even P.C. et al. Hind limb immobilization applied to 21–day–old mdx mice prevents the occurrence of muscle degeneration // J Appl Physiol. 1999. Vol. 86 (3). P. 924–931.

155.Moriuchi T., Kagawa N., Mukoyama M., et al. Autopsy analyses of the muscular dystrophies // Tokushima J Exp Med. 1993. Vol. 40. P. 83–93.

156.Moxley R.T. 3rd, Ashwal S., Pandya S., et al. Practice parameter: corticosteroid treatment of Duchenne dystrophy: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the Practice Committee of the Child Neurology Society // Neurology. 2005. Vol. 64. P. 13–20.

157.Mullen E.M. Mullen Scales of Early Learning (MSEL) [Электронный ресурс] // Pearson Education, Inc. Texas. 1996. URL:http://www.pearsonclinical.com/ education/products/100000306/mullen–scales–of–early–learning.html#tab–details (дата обращения 20.04.2014)

158.Nancy B. Bayley Scales of Infant and Toddler Development. 3rd edition [Электронный ресурс] // Pearson Education, Inc. Texas. 2005. URL:http://www.pearsonclinical.com/education/products/100000123/bayley–scales– of–infant–and–toddler–development–third–edition–bayley–iii.html#tab–details (дата обращения 20.04.2014).

159.Newborn Screening for Duchenne Muscular Dystrophy Workgroup: Lay Report. Atlanta (GA): US Centers for Disease Prevention and Control. 2004.

160.Nigro G. One–hundred–seventy–five years of Neapolitan contributions to the fight against the muscular diseases // ActaMyol. 2010. Vol. 29(3). P. 369–91.

161.Ortiz–Gutierrez R., Cano–de–la–Cuerda R., Galan–del–Rio F., et al. A Telerehabilitation Program Improves Postural Control in Multiple Sclerosis Patients: A

129

Spanish Preliminary Study // Int J Environ Res Public Health. 2013. Vol. 10(11). P. 5697–710.

162.Othmer S., Kaiser D. Implementation of Virtual Reality in EEG Biofeedback // CyberPsychology & Behavior. 2000. Vol. 3(3). P. 415–20.

163.Padgett L.S., Strickland D., Coles C.D. Case study: using a virtual reality computer game to teach fire safety skills to children diagnosed with fetal alcohol syndrome // J Pediatr Psychol. 2006. Vol. 31(1). P. 65–70.

164.Parsons S., Mitchell P., Leonard A. The use and understanding of virtual environments by adolescents with autistic spectrum disorders // J Autism Dev Disord. 2004. Vol. 34 (4). P. 449–66.

165.Parsons T.D., Rizzo A.A., Rogers S., et al. Virtual reality in paediatric rehabilitation: a review // Dev Neurorehabil. 2009. Vol. 12(4). P. 224–38.

166.PEDSTest.com. Parents’ Evaluation of Development Status (PEDS) [Электронный ресурс] // PEDSTest.com. Nolensville. URL:http://www.pedstest.com/Home.aspx (дата обращения 20.04.2014)

167.Pegoraro E., Hoffman E.P. Limb–Girdle Muscular Dystrophy Overview [Электронный ресурс]. GeneReviews. 2012. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ books/NBK1408/ (дата обращения 09.08.2014)

168.Pellegrini N., Guillon B., Prigent H., et al. Optimization of power wheelchair control for patients with severe Duchenne muscular dystrophy // NeuromusculDisord. 2004. Vol. 14. P. 297–300.

169.Poysky J. Behavior patterns in Duchenne muscular dystrophy: Report on the Parent Project Muscular Dystrophy behavior workshop 8–9 of December 2006, Philadelphia, USA // Neuromuscular Disorders. 2007. Vol. 17. P. 986–994

170.Provence S., Apfel N.H. Infant–Toddler and Family Instrument (ITFI) [Электронный ресурс] // Paul H. Brookes Publishing Co., Towson. 2001. URL:http://products.brookespublishing.com/Infant–Toddler–and–Family–Instrument– ITFI–P531.aspx (дата обращения 02.03.2014)

131

URL:http://www.wpspublish.com/store/p/2743/developmental–profile–3–dp–3 (дата обращения 20.04.2014)

181.Schram G., Fournier A., Leduc H., et al. All–Cause Mortality and Cardiovascular Outcomes With Prophylactic Steroid Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy // J Am CollCardiol. 2013. Vol. 61(9). P. 948–54.

182.Scurfield R.M., Platoni K.T. Healing War Trauma: A Handbook of Creative Approaches. Routledge. 2013. 346 p.

183.Selsby J.T., Acosta P., Sleeper M.M., et al. Long–term wheel running compromises diaphragm function but improves cardiac and plantarflexor function in the mdx mouse // J ApplPhysiol. 2013. Vol. 115(5). P. 660–6.

184.Selzer M., Clarke S., Cohen L. Textbook of Neural Repair and Rehabilitation. Cambridge University Press. 2014. 749 p.

185.Siegel I.M., Weiss L.A. Postural substitution in Duchenne’s muscular dystrophy. JAMA. 1982. Vol. 247. 584 p.

186.Skip Rizzo A., Lange B., Suma E.A. et al. Virtual reality and interactive digital game technology: new tools to address obesity and diabetes // J Diabetes Sci Technol. 2011. Vol. 5(2). P. 256–64.

187.Smith A.D., Koreska J., Moseley C.F. Progression of scoliosis in Duchenne muscular dystrophy // J Bone Joint Surg Am. 1989. Vol. 71. P. 1066–74.

188.Sparks S., Quijano–Roy S., Harper A., et al. Congenital Muscular Dystrophy Overview [Электронный ресурс] // GeneReviews. 2012. URL: http://www.ncbi. nlm.nih.gov/books/NBK1291/ (дата обращения 09.06.2014)

189.Strachan T, Read AP. Human Molecular Genetics. 2nd edition [Электронный ресурс] // Cell–based DNA cloning. 1999. (дата обращения 20.04.2014) URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7579/

190.Strickland D.C., Coles C.D., Southern L.B. JobTIPS: A transition to employment program for individuals with autism spectrum disorders // J. Autism Dev. Disord. 2013. Vol. 43. P. 2472–2483.

132

191.Sussman M. Duchenne muscular dystrophy // J Am AcadOrthopSurg. 2002. Vol.

10.P. 138–51.

192.Sutherland D.H., Olshen R., Cooper L., et al. The pathomechanics of gait in Duchenne muscular dystrophy // Dev Med Child Neurol. 1981. Vol. 23. P. 3–22.

193.Talim B., Malaguti C., Gnudi S., et al. Vertebral compression in Duchenne muscular dystrophy following deflazacort // NeuromusculDisord. 2002. Vol. 12. P. 294–95.

194.Tarakci D., Ozdincler A.R., Tarakci E., et al. Wii–based Balance Therapy to Improve Balance Function of Children with Cerebral Palsy: A Pilot Study // J Phys Ther Sci. 2013. Vol. 25(9). P. 1123–7.

195.Tinsley R.H. Harrison’s Principles of Internal Medicine. McGraw–Hill. 2001. 2629

p.

196.Tuffery–Giraud S., Beroud C., Leturcq F., et al. Genotype– phenotype analysis in 2405 patients with dystrophinopathy using the UMD–DMD database: a model of nationwide knowledgebase // Hum Mutat. 2009. Vol. 30(6). P. 934–45.

197.UK National Screening Committee. Newborn screening for Duchenne Muscular Dystrophy. External review against programme appraisal criteria for the UK National Screening Committee. Version 4. BazianLtd. 2011.

198.Velasco M.V., Colin A.A., Zurakowski D., et al. Posterior spinal fusion for scoliosis in Duchenne muscular dystrophy diminishes the rate of respiratory decline // Spine 2007. Vol. 32. P. 459–65.

199.Verhaert D., Richards K., Rafael–Fortney J.A., et al. Cardiac Involvement in Patients With Muscular Dystrophies Magnetic Resonance Imaging Phenotype and Genotypic Considerations // CircCardiovascImaging. 2011. Vol. 4(1). P. 67–76.

200.Vieira G.D.P., Araujo D.F.G.H. de, Leite M.A.A., et al. Virtual reality in physical rehabilitation of patients with Parkinson’s disease // Journal of Human Growth and Development. 2014. Vol. 24(1). P. 31–41.

201.Vignos P.J. Jr. Physical models of rehabilitation in neuromuscular disease // Muscle Nerve. 1983. Vol. 6. P. 323–38.

133

202.Vignos P.J., Archibald K.C. Maintenance of ambulation in childhood muscular dystrophy // J Chron Dis. 1960. Vol. 12. P. 273–290.

203.Wagner M.B., Vignos P.J. Jr, Carlozzi C. Duchenne muscular dystrophy: a study of wrist and hand function // Muscle Nerve. 1989. Vol. 12. P. 236–44.

204.Wagner M.B., Vignos P.J. Jr, Carlozzi C., et al. Assessment of hand function in Duchenne muscular dystrophy // Arch Phys Med Rehabil. 1993. Vol. 74. P. 801–80.

205.Walton J.N., Nattrass F.J. On the classification, natural history and treatment of the myopathies // Brain. 1954. Vol. 77(2). P. 169–231.

206.WHO. World report on disability [Электронный ресурс] // WHO. 2011. URL:http://www.who.int/disabilities/world_report/2011/en/ (дата обращения 20.04.2014)

207.Wii Remote [Электронный ресурс] // Википедия. 2014. URL:http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Wii_Remote&oldid=59028046 (дата обращения 03.04.2014)

208.Winkels D.G.M., Kottink A.I.R, Temmink R.A.J., et al. WiiTM–habilitation of upper extremity function in children with cerebral palsy. An explorative study // Dev Neurorehabil. 2013. Vol. 16(1). P. 44–51.

209.Wuang Y–P, Chiang C–S, Su C–Y, et al. Effectiveness of virtual reality using Wii gaming technology in children with Down syndrome // Research in Developmental Disabilities. 2011. Vol. 32(1). P. 312–21.

210.Yang Y–R, Wang R–Y, Chen Y–C, et al. Dual–task exercise improves walking ability in chronic stroke: a randomized controlled trial // Arch Phys Med Rehabil. 2007. Vol. 88(10). P.1236–1240

211.You S.H., Jang S.H., Kim Y–H, et al. Cortical reorganization induced by virtual reality therapy in a child with hemiparetic cerebral palsy // Developmental Medicine & Child Neurology. 2005. Vol. 47(9). P. 628–35.