
диссертации / 79
.pdf181
У больных ШОХ в исходном состоянии параметры ЛСК в позвоночных артериях были существенно снижены с обеих сторон по сравнению со здоро-
выми (р<0,05). На стороне боли параметры ЛСК снизились больше, чем на про-
тивоположной стороне. В процессе лечения на фоне восстановления функцио-
нирования ПДС и уменьшения миофиксации мы отметили постепенное увели-
чение параметров ЛСК на "больной" стороне, тогда как на "здоровой" стороне зафиксировали парадоксальное снижение скорости кровотока. "Клиническое выздоровление" больных ШОХ сопровождалось увеличением скоростных по-
казателей кровотока на "здоровой" стороне (t=5,84 р=4,9E-07) до референтных значений (t=1,2 р=0,23). На "больной" стороне параметры ЛСК увеличились по сравнению с исходными (t=3,67 р=5,2E-04), но оставались ниже референтных значений (р<0,05). При обследовании больных ШОХ спустя 1 неделю после окончания лечения было выявлено, что на "здоровой" стороне параметры ЛСК восстановились и достигли контрольных значений, тогда как на "больной" сто-
роне замедление кровотока сохраняется. Зафиксированное снижение парамет-
ров ЛСК на "больной" стороне существенно не отличалось от контрольных ве-
личин (р>0,05), но, возможно, постепенное развитие рубцовых изменений в пульпозном ядре и фиброзном кольце, вероятно сопровождается усилением ир-
ритации и рефлекторного влияния на мышечную оболочку позвоночных арте-
рий. При накоплении морфологических и функциональных изменений в ПДС характерно устойчивое снижение скорости кровотока в ипсилатеральной по-
звоночной артерии. То есть больные ШОХ с устойчивым снижением скорости кровотока в ипсилатеральной позвоночной артерии нуждаются в проведении дополнительного лечения, направленного на улучшение кровотока в позвоноч-
ных артериях. Эти лица представляют собой группу риска у которых в отда-
ленном периоде могут возникать нарушения артериального кровообращения в вертебробазилярном бассейне.
У больных с ФБМН Fryette I в процессе лечения проявляется лабильность тонуса позвоночных артерий. В процессе мануальной терапии было отмечено увеличение ЛСК на стороне ФБ, тогда как на "здоровой" стороне скорость кро-
182
вотока, наоборот, снижалась, но эти колебания не были статистически значи-
мыми относительно нормальных значений (р>0,05). После окончания курса ле-
чения параметры ЛСК обрели обратные соотношения, но также не выходили за пределы контрольных значений (р>0,05). По нашему мнению этот этап восста-
новления функций ПДС сопровождается восстановлением вегетативной регу-
ляции тонуса a. vertebralae, что проявляется дистонической реакцией сосудов.
Спустя 1 неделю после завершения лечения параметры ЛСК с обеих сторон выравниваются и соответствуют нормальным значениям.
У больных с ФБМН Fryette II в процессе лечения проявляется нестабиль-
ность показателей ЛСК, а изменение скоростных показателей кровотока на
«больной» и "здоровой" стороне характеризуются разнонаправленностью. На стороне ФБ скорость кровотока постепенно уменьшалась. На другой стороне в процессе лечения отмечено увеличение скорости кровотока с последующим снижением. Спустя неделю после лечения значения ЛСК на обеих сторонах со-
ответствовали нормальным значениям (p>0,05).
Примечательно, что при ФБМН Fryette II нарушения функционирования ПДС имеют биомеханическое происхождение и, вовлекает два-три смежных ПДС с обеих сторон. При оппозиционно расположенных ФБ существенно сни-
жен объем движения, а общая аксиальная девиация шейного отдела позвоноч-
ника и позвоночных артерий нивелирована. В этих состояниях рефлекторное влияние ФБМН на функционирование вегетативной нервной системы не сопро-
вождается существенным изменением тонуса позвоночных артерий. Среди больных мы зарегистрировали наименее выраженные отклонения значений ЛСК у больных с ФБМН Fryette II, а наиболее выраженные у больных ШОХ.
У больных ФБМН Fryette I нарушения функционирования ПДС имеют биомеханическое происхождение и вовлекают два-три смежных ПДС на одной стороне, что увеличивает общую аксиальную девиацию шейного отдела позво-
ночника и позвоночных артерий и сопровождается реципрокной активацией мышц "здоровой" стороны. Увеличение зоны раздражения паравертебральных структур сопровождается усилением рефлекторных вегетативных влияний, что
183
в частности проявляется дистонией позвоночных артерий и изменением пара-
метров ЛСК.
У больных ШОХ нарушения функционирования ПДС имеют дегенера-
тивно-дистрофическую природу, а в процесс вовлечены два-три смежных ПДС.
При ШОХ морфофункциональные изменения происходят как в межпозвонко-
вом диске, так и в дугоотростчатых суставах, их капсулах, паравертебральных мышцах и других периартикулярных элементах с обеих сторон, но клинические проявления манифестируют на одной из сторон. Поле рецепторного раздраже-
ния и влияния существенно расширяется, что проявляется повышением тонуса позвоночных артерий.
При ФБМН скоростные параметры линейного кровотока в позвоночных артериях меняются несущественно, тогда, как при ШОХ ЛСК остается суще-
ственно сниженной даже после достижения клинического выздоровления.
Таким образом, больные ШОХ представляют группу риска развития со-
судистых болезней головного мозга, преимущественно в вертебробазилярном бассейне и нуждаются в проведении дополнительного наблюдения и лечения после клинического выздоровления.
В процессе лечения больных с ФБМН и ШОХ регистрировали параметры линейной скорости кровотока во внутренних яремных венах методом ультра-
звуковой допплерографии до проведения лечения и после его завершения.
Для косвенной оценки влияния тонуса мышц краниовертебрального пе-
рехода на параметры кровотока мы использовали функциональную пробу Мюллера. Функциональная проба, заключается в попытке произвести вдох с закрытыми ноздрями и ртом после глубокого выдоха. Это приводит к сниже-
нию внутригрудного давления и увеличению скорости кровотока в венах, в том числе, во внутренних яремных. Результаты исследований представлены на диа-
грамме 5.11.
У больных ШОХ ЛСК во внутренних яремных венах в исходном состоя-
нии не имела существенных отличий от параметров кровотока присущих здо-
ровым и в процессе лечения менялась незначительно (р>0,05).

184
Диаграмма 5.11 Параметры СЛК во внутренних яремных венах до лечения и после его завершения (см/сек)
У больных с ФБМН Fryette I в исходном состоянии ЛСК во внутренних яремных венах существенно превышала аналогичные параметры здоровых
(р<0,05). Восстановление функций ПДС сопровождается постепенной нормали-
зацией скоростных показателей кровотока, которые достигают референтных значений к окончанию курса лечения и сохраняются спустя 1 неделю. Увеличе-
ние объема движений и уменьшение напряжения мышц (результаты ЭМГ ис-
следования) в области краниовертебрального перехода способствует уменьше-
нию экстравазальной компрессии яремных вен и улучшению оттока венозной крови из полости черепа.
У больных с ФБМН Fryette II в исходном состоянии ЛСК во внутренних яремных венах существенно превышала аналогичные параметры здоровых
(р<0,01). Восстановление функций ПДС не приводит к значимым изменениям скоростных параметров. Даже при клиническом выздоровлении и восстановле-
нии функций ПДС ЛСК лишь достигала верхних пределов отклонений нор-
мальных значений, что вероятно обусловлено повышенным тонусом мышц краниовертебрального перехода (результаты ЭМГ исследования). То есть, у
больных с ФБМН Fryette II нарушения венозного кровотока сохраняются после
185
клинического выздоровления, что может являться дополнительным условием для возникновения сосудистых заболеваний головного мозга.
Для оценки устойчивости влияния повышенного тонуса мышц кранио-
вертебрального перехода на венозный отток крови в системе внутренних ярем-
ных после завершения курса лечения пациентам повторно проводили пробу Мюллера (таблица 5.15).
Таблица 5.15 ЛСК во внутренних яремных венах при проведении пробы Мюл-
лера до лечения и после его завершения (см/сек)
|
Fryette I |
Fryette II |
ШОХ |
Здоровые |
|
|
(n=20) |
(n=17) |
(n=24) |
(n=21) |
|
|
До проведения курса лечения |
|
|||
|
|
|
|
|
|
До проведения |
32,6+6,1 |
36,4+6,2 |
24,8+5,5 |
21,7+4,3 |
|
пробы Мюллера |
|||||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
После проведения |
25,8+5,8 |
32,7+5,4 |
22,9+4,7 |
22,5+3,9 |
|
пробы Мюллера |
|||||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
После завершения курса лечения |
|
|||
|
|
|
|
|
|
До проведения |
24,1+5,3 |
33,8+6,4 |
23,1+6,6 |
22,8+4,5 |
|
пробы Мюллера |
|||||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
После проведения |
21,8+4,9 |
26,1+5,2 |
22,3+4,8 |
21,6+3,7 |
|
пробы Мюллера |
|||||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
У больных ШОХ в исходном состоянии, скорость кровотока в яремных венах меняется незначительно и соответствует референтным значениям, а при-
знаки лабильности и неустойчивости венозного кровотока регрессируют.
У больных с ФБМН Fryette I после завершения лечения скорость венозно-
го кровотока в исходном состоянии уменьшалась на 8,5 см/сек, а после пробы Мюллера достигла показателей здоровых (р>0,05) и больных ШОХ (р>0,05).
Функциональные нагрузки по мере восстановления функции ПДС в шейном отделе позвоночника сопровождаются нормализацией скорости тока крови во внутренних яремных венах и стабилизацией гемодинамики.
186
У больных с ФБМН Fryette II при проведении пробы Мюллера восстанов-
ление функций ПДС сопровождается устойчивым изменением венозного оттока крови в системе внутренних яремных вен, достигая нормальных значений.
Клинические состояния ФБМН Fryette II проявляются, в том числе, локальным мышечным спазмом в краниовертебральной области и сопровождается экстра-
вазальной компрессией внутренних яремных вен. Восстановление функций ПДС краниовертебрального перехода способствует снижению тонуса мышц этого региона, что подтверждено результатами ЭМГ-исследования. Релаксация мышц увеличивается при дыхательных синкинезиях, что проявляется в норма-
лизации параметров ЛСК.
Таким образом, снижение тонуса мышц и нормализация кровотока у больных с ФБМН Fryette II происходит много медленнее, чем у других пациен-
тов, и потому больных с ФБМН Fryette II следует обучать приемам самостоя-
тельного расслабления мышц и облегчения венозного оттока из полости черепа.
При ФБМН меняются взаимоотношения суставных элементов ПДС, тогда как при ШОХ в патологический процесс вовлечены межпозвонковые диски.
Вовлечение в патологический процесс суставных элементов и межпозвонковых дисков сопровождаются локальной миофиксацией, при которых формируются условия для раздражения невральных структур и возникновения их специфиче-
ских клинических проявлений. Они проявляются изменениями функциониро-
вания ядер и стволов черепно-мозговых нервов каудальной группы, располо-
женных как в полости черепа, так и в позвоночном канале (до СIV). Эти нару-
шения могут развиваться в виде самостоятельных общих (описанных выше), а
так же локальных вегетативных изменений и сочетаться с гортанно-
глоточными нарушениями.
187
5.4 Гортаноглоточные нарушения
Функциональные биомеханические нарушения, дегенеративно-
дистрофические изменения в шейном отделе позвоночника и аномалии кранио-
вертебрального перехода, в том числе, клинически проявляются разнообразны-
ми нарушениями функций черепно-мозговых нервов каудальной группы. Труд-
ности дифференциальной диагностики неврологических нарушений с заболева-
ниями гортани и глотки возникают из-за сходства и/или совпадения клиниче-
ских признаков и несовершенства дифференцирующих критериев оценки.
Гортаноглоточные нарушения, как правило, выражены нечетко. Только целенаправленный опрос больных способствует выявлению этих нарушений.
Больные с ФБМН и ШОХ недооценивают значение гортаноглоточных наруше-
ний и часто воспринимают эти состояния как привычные и повторяющиеся, ко-
торые "самостоятельно возникают и самостоятельно проходят". В неврологиче-
ской практике подобные состояния врачи ошибочно классифицируют как "гло-
точную мигрень" (G43.8) (J.Terracol, Arch. Internat. de laryngol. otol. rhinol. et broncho-oesophagoscopy 6:1025 (Nov.) 1927).
Среди обследованных с ФБМН гортаноглоточные нарушения были выяв-
лены у 0,67 доли больных, а при ШОХ – у 0,22 доли больных. То есть у боль-
ных с ФБМН эти нарушения возникают более чем в три раза чаще, а за врачеб-
ной помощью пациенты ошибочно обращаются к врачам оториноларингологам.
Основными состояниями для обращения являются хронические болезни мин-
далин неуточненные (J35.9), острые тонзиллиты (J03.9), ларингиты (J37.0),
дисфонии (R49.0), болезнь Гризеля, чувство першения в гортаноглотке. Отори-
ноларингологи не достаточно информированы о возможности возникновения гортаноглоточных нарушений при ФБМН и ШОХ. Возникновение невральных реакций реализуется двумя основными способами. Первый - распространение раздражения со структур капсульно-связочного аппарата дугоотростчатых су-
ставов и паравертебральных образований на ядра IX, X и XII черепно-мозговых нервов. Второй – компрессионно-раздражающее действие полнокровной ярем-

188
ной веной и рядом расположенных мышц на невральные структуры черепно-
мозговых нервов в яремном отверстии и/или непосредственной близости.
Проведение на уровне пораженных ПДС функциональных проб (тест Тиннеля) сопровождается возникновением и/или усилением у больного непри-
ятных ощущений в гортани, глотки, в глубине уха или иными гортаноглоточ-
ными нарушениями. Часто после проведения функциональных пробы (через 20-
30 сек) пациенты отмечают появление "приятных ощущений теплой волны"
или "зуда в глубине уха", в наружном слуховом проходе, изменение чувстви-
тельности мягкого неба, кратковременное изменение тембра голоса и облегче-
ние фонации, появление или усиления чувства першения в горле.
Гортаноглоточные проявления формируются на фоне биомеханических нарушений и дегенеративно-дистрофических изменений в ПДС шейного отдела позвоночника. Связь частоты возникновения гортаноглоточных проявлений в соответствии с видами биомеханических нарушений и дегенеративно-
дистрофическими изменениями представлена на диаграмме 5.12.
Диаграмма 5.12 Частота возникновения гортаноглоточных нарушений в соответствии с видами ФБМН и ШОХ (в долях)
Острый тонзиллит |
|
|
0,02 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,02 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
неуточненный (J03.9) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,12 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Утреннее изменение |
|
|
|
0,04 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
0,02 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
голоса |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Нарушения |
|
|
|
|
0,06 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
чувствительности в |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,03 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
porus acustucus |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,15 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
externus |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ШОХ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Снижение |
|
|
|
|
0,06 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fryette I |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fryette II |
|
|
|
||||
чувствительности и |
|
0,02 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
рефлекса мягкого неба |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,17 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
0,10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Першения в горле |
|
|
|
|
|
0,08 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,20 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,12 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Дисфония (R49.0) |
|
|
|
|
|
|
|
0,11 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,21 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Диспноэ во сне и храп |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,16 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,25 |
|
|
|
|
|
|
|
||
(G47.3) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,43 |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,00 |
0,10 |
|
0,20 |
|
|
0,30 |
0,40 |
0,50 |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
доли |
|
|
|
|
|
|
|
189
Больные с ФБМН в области краниовертебрального перехода, отмечают храп и диспноэ во сне (подтверждается свидетельствами домочадцев). На фоне чрезмерного утомления или после приема алкоголя длительность пауз между вдохами, их частота и выраженность усиливаются. Обращает внимание, что больные с ФБ Fryette II отмечают частое совпадение возникновения головных болей и болей в области краниовертебрального региона и обострения тонзилли-
тов (J03.9) и ларингитов (J04). К. Левит (1993) предполагал существование прямой связи между возникновением биомеханических нарушений в ПДС кра-
ниовертебрального перехода и ангинами, а так же обратное влияние обострения тонзиллитов и возникновение биомеханических нарушений в суставах C0-I-CI-II- CII-III. Представленные результаты в данной работе о прямой связи между воз-
никновением биомеханических нарушений в ПДС краниовертебрального пере-
хода и ангинами подтверждают ее наличие и обосновывают необходимость корректировки биомеханических нарушений в ПДС шейного отдела позвоноч-
ника и краниовертебрального перехода методами мануальной терапии.
Часто неожиданным для пациентов, врачей оториноларингологов и мно-
гих мануальных терапевтов является выздоровление или существенное умень-
шение частоты рецидивов тонзиллитов (J03.9), а единственным и ведущим спо-
собом устранения гортаноглоточных нарушений является устранение биомеха-
нических нарушений в ПДС краниовертебрального перехода.
Значимость жалоб на гортаноглоточные нарушения большая, но ману-
альные терапевты активно эти жалобы не выявляют, а возникновение самих нарушений не связывают с биомеханическими и дегенеративно-
дистрофическими изменениями, а поэтому гортаноглоточными нарушениями не занимаются. То есть, само наличие гортаноглоточных нарушений, особенно таких как, частые обострения тонзиллитов (J03.9) и ларингитов (J04), диспноэ во сне (G47.3) и храп представляет собой знаковую систему, которая предписы-
вает проведение дополнительного целенаправленного исследования пациентов для выявления биомеханических нарушений и дегенеративно-дистрофических изменений в ПДС шейного отдела позвоночника.

190
Мы выявили связь, что не только тонзиллиты, но и другие гортаногло-
точные нарушения возникают преимущественно при нарушениях функциони-
рования ПДС шейного отдела позвоночника, но существенно чаще эти наруше-
ния возникают при биомеханических нарушениях в краниовертебральном пе-
реходе (диаграмма 5.13).
Диаграмма 5.13 Связь уровня ПДС и гортаноглоточных нарушений у пациентов с ФБМН и ШОХ (в долях)
|
0,45 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,30 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
доли |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,15 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,00 |
|
|
|
|
|
|
|
Fryette II |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ШОХ |
|
|
|
|
CVII |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fryette I |
|
|
|
|
ThI |
VII |
CIV-V |
CIII-IV |
|
|
|
|
|
|
|
CII-III |
CI-II |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
C0-I |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CVII -ThI |
CVI-VII |
|
CV-VI |
CIV-V |
|
CIII-IV |
CII-III |
CI-II |
C0-I |
Fryette I |
0,08 |
0,04 |
|
0,03 |
0,05 |
|
0,05 |
0,08 |
0,09 |
0,11 |
ШОХ |
0,12 |
0,04 |
|
0,06 |
0,06 |
|
0,10 |
0,18 |
0,00 |
0,00 |
Fryette II |
0,10 |
0,07 |
|
0,05 |
0,08 |
|
0,17 |
0,19 |
0,34 |
0,39 |
При биомеханических нарушениях Fryette II в ПДС краниовертебрально-
го перехода гортаноглоточные нарушения встречаются значительно чаще, а по мере смещения локализации ФБМН в каудальном направлении частота их воз-
никновения уменьшается. У больных с ФБМН Fryette I и ШОХ частоты воз-
никновения нарушений близки по значениям, что связано с преимущественно односторонним вовлечением ПДС в патологический процесс. Ирритация су-
ставных капсул и связок ПДС C0-I-CI-II-CII-III распространяется на ядра черепно-
мозговых нервов каудальной группы, изменяя их функционирование, а рефлек-
торный спазм мышц краниовертебрального региона способствует формирова-
нию туннелей и механическому раздражению невральных структур.