Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
7
Добавлен:
15.04.2023
Размер:
1.12 Mб
Скачать

101

акушерской патологии // Медицинская иммунология. – 2011. – Т. 13, № 4–5.

С. 424–425.

11.Кетлинский С. А., А. С. Симбирцев. Цитокины – С. –Петербург: Изд-во Фолиант, 2008. – 548 с.

12.Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Хорева М.В., Соколова Е.В. Система цитокинов, комплемента и современные методы иммунного анализа. Москва, РГМУ.-2001.-158 с.

13.Кравченко Е.Н., Мишутина А.В. Прогнозирование течения беременности и профилактика преждевременных родов посредством определения цитокинов // Медицина и образование в Сибири. – 2012. – № 6. – С. 45–47.

14.Кузьмин В. Н., Адамян Л. В. Вирусные инфекции и беременность. – М.: Дипак, 2005. – 176 с.

15.Куклина Е. М. Ревизия антигенного рецептора Т-лимфоцитов // Биохимия.

2006. – Т. 71. – № 8. – С. 1021–1033.

16.Лазарева Ю.Ю. Влияние in vitro IL-2 и микроворсин хориона на функциональную активность периферических ЦТЛ при неосложненной беременности и при гестозе

// Российский иммунологический журнал. – 2013. – Т. 7(16), № 2 – 3. – С.

278.

17.Лазарева Ю.Ю. Дифференцировка цитотоксических Т-лимфоцитов и их функциональная активность при гипертензивных расстройствах во время беременности: автореф. дис. … канд. мед. наук. – М., 2013. – 28 с.

18.Ломунова М. А., Талаев В. Ю. Клетки трофобласта плаценты человека: пути их созревания и взаимодействие с иммунной системой // Иммунология.

2007. – Т. 28, №1. – С. 50–58.

19.Лядова И. В. Молекулы CD27: роль в дифференцировке и миграции Т-

лимфоцитов // Иммунология. – 2008. – Т. 29. – № 4. – С. 244– 248.

20.Милованов А. П. Патология системы мать-плацента-плод: Руководство для врачей. – М.: Медицина, 1999. – 448с.

21.Невынашивание беременности, инфекция, врожденный иммунитет / О. В. Макаров [и др.] // М. – 2007. – 175 с.

102

22. Оценка продукции цитокинов при беременности, осложненной угрозой прерывания в первом триместре / Г. Н. Чистякова [и др.] //

Фундаментальные исследования. – 2005. – № 5. – С. 96– 98.

23.Оценка содержания иммунокомпетентных клеток у пациенток с привычным невынашиванием беременности / Т. А. Велижинская [и др.] // Медицинская иммунология. – 2005. – Т. 7, № 2-3. – С. 182.

24.Панова И.А. Иммунные механизмы развития гестоза у беременных женщин: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. – М., 2007. – 46 с.

25.Ранние нарушения продукции цитокинов при патологии беременности / Н. Ю. Сотникова [и др.] // Russian Journal of Immunology. – 2007. – Vol. 9. – P. 94.

26.Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных – М.: Медиа Сфера, 2002. – 312 с.

27.Сельков С. А., Соколов Д. И. Иммунологические механизмы контроля развития плаценты // Журн. акушерства и женских болезней – 2010. – Т.

LIX. – №1. – С. 6–10.

28.Сидельникова В. М., Сухих Г. Т. Невынашивание беременности: Руководство для практикующих врачей. – М.: ООО «медицинское информационное агенство», 2010. – 536 с.

29.Сидельникова В. М., Сухих Г. Т. Привычное Невынашивание и персистирующая вирусная инфекция (подготовка к беременности и ведение беременных) // Российский медицинский журнал. – 1999. – № 4. –С. 3–8.

30.Содержание центральных и эффекторных клеток памяти и функциональные свойства Т–лимфоцитов новорожденных и взрослых при различных способах активации in vitro / В. Ю. Талаев [и др.] // Иммунология. – 2005. –

№ 5. – С. 267–274.

31.Сотникова Н. Ю. Формирование феномена иммунологической памяти в динамике гестационного процесса // Российский иммунологический журнал. – 2010. – Т. 4 (13), № 4. – С.321–326.

103

32.Сотникова Н. Ю., Анциферова Ю. С., Крошкина Н. В. Иммуномодуляция и иммунорегуляция на системном и локальном уровне при беременности // Медицинская иммунология. – 2001. – Т. 3. – № 2. – С. 251–252.

33.Сотникова Н. Ю., Кудряшова А. В., Анциферова Ю. С. Системные и локальные механизмы регуляции иммунного ответа при неосложненной беременности // Российский иммунологический журнал. – 2004. – № 9(1). – С. 323.

34.Хайдуков С.В. Малые субпопуляции Т-хелперов (Th наивные тимические,

Th наивные центральные, Th 9, Th 22 И CD4+CD8+ дважды

положительныеТ-клетки) // Медицинская иммунология. – 2013. – Т. 15, №

6. – С. 503– 512.

35.Ширшев С. В. Иммунология материнско-фетальных взаимоотношений. – Екатеринбург: Уро РАН, 2009. – С. 367–375.

36.Ширшев С.В. Механизмы иммуноэндокринного контроля процессов репродукции. Т. 1. – Екатеринбург. 2002. – 430 с.

37.Ширшев С.В. Механизмы иммуноэндокринного контроля процессов репродукции. Т. 2. – Екатеринбург. 2002. – 557 с.

38.Шмагель К. В., Черешнев В. А. Иммунитет беременной женщины. – М.: Медицинская книга, 2003. – С. 20–33.

39.Ярилин А. А. Иммунология. – М.: ГЭОТАР–Медиа, 2010. – 752с.

40.A subset of functional effector–memory CD8+ T lymphocytes in human immunodeficiency virus–infected patients / A.Z. Decrion [et al.] // Immunology.

2007. – Vol. 121(3). – Р. 405–415.

41.Abnormal T-cell reactivity against paternal antigens in spontaneous abortion: adoptive transfer of pregnancy induced CD4+CD25+ T regulatory cells prevents fetal rejection inamurine abortion model / A.C. Zenclussen [et al.] // Am. J. Pathol. – 2005. – Vol. 166. – P. 811–822.

42.Abo T., Kawamura T., Watanabe H. Physiological responses of extrathymic T cells in the liver // Rev. Immunol. – 2000. – Vol. 174. – P. 135–149.

43.Abo Т. Extrathymic pathways of T-cell differentiation and immunomodulation //

104

Int. Immunol. – 2001. – Vol. 1. – P. 1261-1273.

44.Acceleration of the onset of collageninduced arthritis by a deficiency of platelet endothelial cell adhesion molecule 1 / Y. Tada [et al.] // Arthritis. Rheum. – 2003.

Vol. 48. – P. 3280–3290.

45.Activated T lymphocytes in pre-eclampsia / D. Darmochwal-Kolarz [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. – 2007. Vol. 58. – P. 39–45.

46.Adams Waldorf K. M., Nelson J. L. Autoimmune disease during pregnancy and the microchimerism legacy of pregnancy // Immunol. invest. – 2008. – Vol. 37. –

Р. 631–644.

47.Ahlers J.D., Belyakov I.M. Memories that last forever: strategies for optimizing vaccine T-cell memory // Blood. –2010. – Vol. 115, № 9. –P. 1678–1689.

48.Alijotas-Reig J., Llurba E., Gris J. M. Potentiating maternal immune tolerance in

pregnancy: a new challenging role for regulatory T cells // Placenta. – 2014. – Vol. 35(4). – Р. 241–248.

49. Alloantigen enhanced accumulation of CCR5+ ‘effector’ regulatory T cells in the gravid uterus / M. Kallikourdis [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 2007. – Vol. 104. – P. 594–599.

50.Aluvihare V. R., Kallikourdis M., Betz A. G. Regulatory T cells mediate maternal tolerance to the fetus // Nat. Immunol. 2004. – Vol. 5. – P. – 266–271.

51.Analysis of immune reconstitution after autologous bone marrow transplantation in systemic sclerosis / D. Farge [et al.] // Arthritis Rheum. – 2005. – Vol. 52(5). – P. 1555–1563.

52.Аnnacker, O., Pimenta-Araujo R., Burlen-Defra O. On the ontogeny and phisiology of regulatory T cells // Immunol. Rev. – 2001. – Vol. 182. – P. 5–17.

53.Assessment of thymic output in adults afterr haematopoietic stem cell transplantation and prediction of T cell reconstitution / D. C. Douek [et al.] // Lancet. – 2000. – Vol. 355. – Р. 1875–1881.

54.Assessment of thymic output in common variable immunodeficiency patients by evaluation of T cell receptor excision circles / V. Guazzi [et al.] // Clin. Exp. Immunol. – 2002. – Vol. 129. – P. 346–353.

105

55.Bianchi D. W. Current knowledge about fetal blood cells in the maternal circulation // J. Perinat. Med. – 1998. – Vol. 16. – Р. 175–185.

56.Bidirectional cytokine interactions in the maternal-fetal relationship: is successful pregnancy a Th2 phenomenon? / T.G.Wegmann [et al.] // Immunol. Today. – 1993. –Vol. 14. – P. 353–356.

57.Billington W. D. The nature and possible functions of MHC antigens on the surface of human trophoblast // Reproductive immunology. – 1999. – Р. 71–77.

58.Blood chimerism in a pair twins / P. B. Booth [et al.] // J. Br. Med. – 1957. – №

1. – Р. 1456–1458.

59.Boyum A. A one-stage procedure for isolation of granulocytes and lymphocytes from human blood. General sedimentation properties of white blood cells in a 1g gravity field // Scand. J. Clin. Lab. Invest. Suppl. – 1968. – Vol. 97. – P. 51–76.

60.CD31 (PECAM-1) is a differentiation antigen lost during human CD4 T-cell maturation into Th1 or Th2 effector cells / C. E. Demeure [et al.] // Immunology.

– 1996. – Vol. 88. – P. 110–115.

61.CD31 (PECAM-1) is a marker of recent thymic emigrants among CD4+ T-cells, but not CD8+ T-cells or gammadelta T-cells, in HIV patients responding to ART / S. Tanaskovic [et al.] // Immunol. Cell. Biol. – 2010. – Vol. 88(3). – P. 321–327.

62.CD4+CD25+ regulatory T cells in human pregnancy: development of a Treg- MLC-ELISPOT suppression assay and indications of paternal specific Tregs / J. Mjosberg [et al.] // Immunology. – 2007. Vol. 120. – P. 456–466.

63.CD4+CD25+ regulatory/suppressor T cells prevent allogeneic fetus rejection in mice / G. Darrasse-Jeze [et al.] // Immunol. Lett. – 2006. – Vol. 102. – P. 106–

109.

64. CD45RA-expressing memory/effector Th cells committed to production of interferon-gamma lack expression of CD31 / A. Thiel [et al.] // Immunol. Lett. – 1997. – Vol. 57. – P. 189–192.

65.Changes in thymic function with age and during the treatment of HIV infection / D. C. Douek [et al.] // Nature. – 1998. – Vol. 396. – P. 690–695.

66.Characterisation of syncytiotrophoblast vesicles in normal pregnancy and pre-

106

eclampsia: expression of Flt-1 and endoglin / D. S. Tannetta [et al.] // Plos one. –

2013. – Vol. 8(2). – е56754.

67.Characterization of CD4+CD25+regulatory T cells in patients treated with highdose interleukin-2 for metastatic melanoma or renal cell carcinoma / G. C. Cesana [et al.] // J. Clin. Oncol. – 2006. – Vol. 24. – Р. 1169–1177.

68.Characterization of type 1 and type 2 cytokine production profile in physiologic

and pathologic human pregnancy / M. Marzi [et al.] // Clin. Exp. Immunol. –

1996. – Vol. 106. – P. 127–133.

69.Clarke A.G., Kendall M.D. The thymus un pregnancy: the interplay of neural, endocrine and immune influences // Immunol. Today. – 1994. – Vol. 151. – P. 545–551.

70.Constitutive intracellular expression of human leukocyte antigen (HLA)-DO and HLA-DR but not HLA-DM in trophoblast cells / A. Ranella [et al.] // Hum. Immunol. – 2005. – Vol. 66(1). – Р. 43-55.

71.Constraints in antigen presentation severely restrict T cell recognition of the

allogeneic fetus / A. Erlebacher [et al.] // J. Clin. Invest. – 2007. – Vol. 117. – Р.

1399–1411.

72.Cornish G. H., Sinclair L.V., Cantrell D. A. Differential regulation of T-cell growth by IL-2 and IL-15 // Blood. – 2006. – Vol. 108(2). – P. 600–608.

73.Curtsinger J. M., Johnson C. M., Mescher M. F. CD8 T cell clonal expansion and development of effector function require prolonged exposure to antigen, costimulation, and signal 3 cytokine // J. Immunol. – 2003. – Vol. 171. – P. 5165–

5171.

74.Cytokine synergy in antigen–independent activation and priming of naive CD8+ T lymphocytes / S. Ramanathan [et al.] // Rev. Immunol. – 2009. – Vol. 29. – Р. 219–239.

75.De novo T-cell generation in patients at different ages and stages of HIV-1 disease / M. Nobile [et al.] // Blood. – 2004. – Vol. 104. – P. 470–477.

76.Decidual and peripheral blood CD4+CD25+ regulatory T cells in early pregnancy subjects and spontaneous abortion cases / Y. Sasaki [et al.] // Mol. Hum. Reprod.

107

2004. – Vol. 10. – P. 347– 353.

77.Decreased effector memory CD45RA+CD62L–CD8+ T cells and increased central memory CD45RA– CD62L+ CD8+ T cells in peripheral blood of rheumatoid arthritis patients / A. Maldonado [et al.] // Arthritis. Res. Ther. – 2003.

Vol. 5. – Р. 91–96.

78.Decreased T-cell receptor excision circles in cutaneous T-cell lymphoma / K. Yamanaka [et al.] // Clin. Cancer Res. – 2005. – Vol. 11. – P. 5748–5755.

79.Detection of minimal residual disease in hematologic malignancies by real-time quantitative PCR: priciples, approaches, and laboratory aspects. V.H.J. van. Velden [et al.] // Leukemiea. – 2003. – Vol. 17. – Р. 1013-1034.

80.Differential alterations of the CD4 and CD8 T cell subsets in HIV-infected patients on highly active antiretroviral therapy with low CD4 T cell restoration / G. Méndez-Lagares [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. – 2012. – Vol. 67(5). –

Р. 1228–1237.

81.Differentiation of forbidden T-cell clones and granulocytes in the parenchymal space of the liver in mice treated with estrogen / J. Narita[et al.] // Cell. Immunol.

– 1998. – Vol. 185. – P. 1–13.

82.Differentiation of human alloreactive CD4+ and CD8+ T cells in vitro / N. Nikolaeva [et al.] // Transplantation. – 2004. – Vol. 78. – Р. 815–824.

83.Direct assessment of thymic reactivation after autologous stem cell transplantation / A. Thiel [et al.] // Acta. Haematol. – 2008. – Vol. 119. – P. 22–

27.

84.Dooley J., Liston A. Molecular control over thymic involution: From cytokines and microRNA to aging and adipose tissue // Eur. J. Immunol. – 2012. – Vol. 42.

– P. 1073–1079.

85.Ebert L.M., Schaerli P., Moser B. Chemokine-mediated control of T cell traffic in lymphoid and peripheral tissues // Mol. Immunol. – 2004. – Vol. 42(7). – P. 799–809.

86.Effector CD8+CD45RO–CD27–T cells have signalling defects in patients with squamous cell carcinoma of the head and neck / I. Kuss [et al.] // Br. J. Cancer. –

108

2003. – Vol. 88. – Р. 223–230.

87.Engelhardt B.,Wolburg H. Mini-review: Transendothelial migration of leukocytes: through the front door or around the side of the house? // Eur. J. Immunol. – 2004. – Vol. 34 (11). – Р. 2955–2963.

88.Estrogen administration activates extrathymic T-cell differentiation in the liver /

R.Okuyama [et al.] // J. Exp. Med. – 1992. – Vol. 175. – P. 661–669.

89.Evaluation of thymopoiesis using T cell receptor excision circles (TRECs): differential correlation between adult and pediatric TRECs and naive phenotypes / C.M. Steffens [et al.] // Clin. Immunol. – 2001. – Vol. 97. – P. 95.

90.Expression profiles of interleukin-15 in early and late gestational human placenta and in pre-eclamptic / R. Agarwal [et al.] // Mol. Hum. Reprod. – 2001. – № 7. –

P.97–101.

91.Fehniger, T. A., Caligiuri M. A. Interleukin 15: biology and relevance to human disease // Blood. – 2001. – Vol. 97(1). – Р. 14–32.

92.Fetal cells in maternal blood of pregnancies with severe fetal growth restriction /

R.Al-Mufti [et al.] // Hum. Reprod. – 2000. – Vol. 15. – P. 218–221.

93.Fisher S. J., Damsky C. H. Human cytotrophoblast invasion // Semin. Cell. Biol.

1993. – № 4. – Р. 183–188.

94.Freitas A. Regulation of lymphocyte homeostasis // J. Introduction. – 2002. – №

4.– P. 529– 530.

95.Geginat J., Lanzavecchia A., Sallusto F. Proliferation and differentiation potential of human CD8 memory T–cell subsets in response to antigen or homeostatic cytokines // Blood. – 2003. – Vol. 101. – Р. 4260–4266.

96.Growth hormone enhances thymic function in HIV-1-infected adult / L. A. Napolitano [et al.] // J. Clin. Invest. – 2008. – Vol. 118(3). – P. 1085–1098.

97.Gupta S., Agrawal S., Gollapudi S. Differential effect of human herpesvirus 6A

on cell division and apoptosis among naïve and central and effector memory CD4 and CD8 T-cell subsets // J. of Virology. – 2009. – Vol. 83, № 11. – P. 5442–5450.

98. Hammerstrom L., Fuchs T., Smith C.I.E. The immunosuppressive effect of human glycoproteins and their possible rolt in the nonrejection process during

109

pregnancy // Act. Obste. Gynecol. Scand. – 1979. – Vol. 58. – P. 422–477.

99.Heikkinen J., Mottonen M., Alanen A. Phenotype characterization of regulatory T cells in the human deciduas // Clin. Exp. Immunol. – 2004. – Vol. 136. – P. 373–378.

100.Hellberg S., Mehta R. B., Edström M. The export of T helper cells from thymus

during pregnancy // Front. Immunol. Conference Abstract: 15th International

Congress of Immunology. Milan, Italy. – 2013.

101.Heterogeneity of the human CD4+ T-cell population: two distinct CD4+ T- cell subsets characterized by coexpression of CD45RA and CD45RO isoforms / D. Hamann [et al.] // Blood. – 1996. – Vol. 88. – Р. 3513-3521.

102.Holzgreve W. Disturbed feto-maternal cell traffic in preeclampsia // Obstet. Gynecol. – 1998. – Vol. 91. – Р. 669–672.

103.Hori S., Takahashi T., Sakaguchi S. Control of autoimmunity by naturally arising regulatory CD4+ T-cells // Adv. Immunol. – 2003. – № 81. – P. 331–371.

104.Hug A., Korporal M., Schroder I. Thymic export function and T cell homeostasis in patients with relapsing remitting multiple sclerosis // J. Immunol.

2003. – Vol. 171. – P. 432–437.

105.Human virus–specific CD8+ T cells: diversity specialists / E.M. Van Leeuwen [et al.] // Immunol Rev. – 2006. – Vol. 211. – Р. 225–235.

106.IL-15 and IL-2: a matter of life and death for T cells in vivo / X. C. Li [et al.] // Nature Medicine. – 2001. – Vol. 7. – Р. 114–118.

107.IL–15 regulates both quantitative and qualitative features of the memory CD8 T cell pool / M.M. Sandau [et al.] // J. Immunol. – 2010. – Vol. 184. – Р. 35–44.

108.IL–15 regulates both quantitative and qualitative features of the memory CD8 T cell pool / M. M. Sandau [et al.] // J. Immunol. – 2010. – Vol. 184. – Р. 35–44.

109.IL–7 receptor alpha chain expression distinguishes functional subsets of virus–

specific human CD8+ T cells / E. M. Van Leeuwen [et al.] // Blood. – 2005. –

Vol. 106. – Р. 2091–2098.

110

110. IL-7 sustains CD31 expression in human naïve CD4+ T cells and preferentially expands the CD31+ subset in aPI3K dependent manner / R. I. Azevedo [et al.] // Blood. – 2009. – Vol. 113(13). – P. 2999–3007.

111.Immunology of Preeclampsia / L. Matthiesena [et al.] // Chem. Immunol. Allergy. – 2005. – Vol. 89. – Р. 49–61.

112.Impact of thymectomy on the peripheral T cell pool in rhesus macaques before and after infection with simian immunodeficiency virus / S.T. Arron [et al.] // Eur J Immunol. –2005. – Vol. 35(1). – P. 46–55.

113.Inadequate tolerance induction may induce pre-eclampsia / S. Saito [et al.] // J. Reprod. Immunolo. –2007. – Vol. 76(1-2). –P. 30–39.

114.Inducible IL-2 production by dendritic cells revealed by global gene expression analysis // F. Granucci [et al.] // Nat. Immunol. – 2001. – Vol. 2(9). – P. 882–888.

115.Inflammation directs memory precursor and short-lived effector CD8(+) T cell fates via the graded expression of T-bet transcription factor // N. S. Joshi [et al.] // Immunity. – 2007. – Vol. 27(2). – P. 281–295.

116.Interleukin–2 and inflammation induce distinct transcriptional programs that promote the differentiation of effector cytolytic T cells / M. E. Pipkin [et al.] // Immunity. – 2010. – Vol. 32. – Р. 79–90.

117.Interleukin-7 mediates the homeostasis of naive and memory CD8 T cells in vivo / K. S. Schluns [et al.] // Nat. Immunol. – 2000. – Vol. 1. – Р. 426–432.

118.Intra-and extra-thymic expression of the pre-T-cell receptor alpha gene / L. Bruno [et al.] // Eur. J. Immunol. – 1995. – Vol. 25. – P. 1877–1882.

119.Jameson S. C., Masopust D. Diversity in T cell memory: an embarrassment of riches // Immunity. – 2009. – Vol. 31, № 6. – P. 859–871.

120.Johansson M., Lycke N. A unique population of extrathymically derived TCR+CD4-CD8- T-cells with regulatory functions dominates the mouse female genital tract // J. Immunol. – 2003. – Vol. 170. – Р. 1659-1666.

121.Junge S., Kloeckener-Gruissem B., Zufferey R. Correlation between recent thymic emigrants and CD31+ (PECAM-1) CD4+ T cells in normal individuals during aging and in lumphopenic children // Eur. J. Immunol. – 2007. – Vol. 37. –

Соседние файлы в папке диссертации