рецептурная тетрадь
.docx
-
матки).
саливации и потоотделения.
глаз: расширение зрачка,повышениевнутриглазного
давления, паралич аккомодации (зрение устанавливается на дальнюю точку видения), сухость роговицы.
повышение артериального давления.
Rp.: Tabl. Pramipexoli 0,00125 № 30
D.S. По 1 таблетке 3 раза в день.
Противопар кинсоническ ий препарат
- стимулятор допаминерги ческой
передачи в ЦНС
высокоселективны й и
высокоспецифичн ый агонист
дофаминовых рецепторов.
Уменьшает дефицит
двигательной активности при болезни Паркинсона за счет стимулирования
Болезнь Паркинсона
Со стороны нервной системы и органов чувств: астения, сонливость/бессонни ца, галлюцинации,
бред, амнезия, спутанность сознания, головокружение, тревожность,
депрессия, дисфагия, дистония, акатизия, нарушения
мышления,
Гиперчувствительнос ть.
-
дофаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм
дофамина; in vitro защищает
дофаминэргически е нейроны от
дегенерации, возникающей в ответ на ишемию или
метамфетаминову ю нейротоксичность. Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).
суицидальная настроенность, экстрапирамидный синдром, дискинезия, тремор, гипостезия, гипокинезия, миоклонус, атаксия, нарушение координации
движений, диплопия, паралич аккомодации, конъюнктивит,
ослабление слуха; в единичных случаях (при быстром уменьшении дозы или резкой отмене)
— злокачественный нейролептический синдром (гипертермия,
мышечная ригидность, нарушение сознания, вегетативная
лабильность).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз):
-
ортостатическая гипотензия, тахикардия, аритмия.
Со стороны респираторной системы: одышка, ринит, фарингит, синусит, гриппоподобный синдром, усиление кашля.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспепсия, метеоризм, диарея, сухость во рту, анорексия, запор.
Со стороны опорно- двигательного аппарата: гипертонус мышц, судороги в мышцах ног,
мышечные подергивания, миастения, артрит, бурсит.
Прочие: лихорадка; периферические отеки, потливость,
-
повышение внутриглазного
давления, понижение либидо, импотенция, уменьшение массы тела; учащение мочеиспускания, инфекции мочевыводящих путей; болевой
синдром, в т.ч. боль в грудной клетке, боль в животе, боль в пояснично- крестцовом отделе позвоночника, боль в шее; изменение голоса; повышение активности КФК;
аллергические реакции.
Rp.: Levodopi 0,25 D.t.d. № 100incaps. S. По 1 капсуле в день послееды.
Противопар кинсоническ ое средство, дофаминоми метик
Механизм действия
дофамин не проходит через ГЭБ, а L-ДОФА
поступает в мозг, декарбоксилирует ся, превращается в дофамин и, пополняя его запасы в
ПоказанияБолезнь Паркинсона и симптоматический паркинсонизм.Мышечная дистония.
Побочные эффектыДиспепсия.Головная боль.Гипергидроз.Боль в сердце.Аритмии.
Противопоказания • Меланома. • Органические
заболевания печени, почек, крови. • Гипертоническая
болезнь. • Глаукома.
Беременность, периодлактации.
-
базальных ганглиях, стимулирует дофаминовые рецепторы.
Фармакологически е эффекты Противопаркинсон ический (уменьшает тремор, гипокинезию,
ригидность).
Rp: Sol. Naloxoni 1 ml D.t.d: N 10 in amp.
S: По 1 мл в/венно или в/мышечно.
Конкурентн ый антагонист опиоидных рецепторов
Механизм действияНалоксона основан на способности вещества вытеснять специфические антагонисты опиатных рецептов по конкурентному принципу. Само действующее вещество
морфиноподобной активности лишено. Благодаря этому препарат и оказывает свое
Передозировка опиоидных анальгетиков,
бензодиазепинов,
барбитуратов. Кома при остром алкогольном отравлении. В анестезиологии: для ускорения выхода из наркоза, из нейролептанальгезии
; угнетение
дыхательного центра, вызванное галотаном или кетамином; при операциях по поводу фокальной эпилепсии; перед окончанием
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при
быстром введении - тахикардия; после введения высоких
доз (особенно в послеоперационном периоде у больных с сердечно-
сосудистыми заболеваниями) возможны артериальная гипотензия или гипертензия,
желудочковая тахикардия, фибрилляция
желудочков, отек
Повышенная чувствительность к налоксону.
-
терапевтическое воздействие: восстанавливает дыхание, устраняет гипотензию, оказывает
дисфорический и психотомиметичес кий эффект.
Фармакологичес кое действие —блокирующее опиатные рецепторы.
Предотвращает, ослабляет или устраняет
эффектыопиоидныхагонистов.
Восстанавливаетдыхание, уменьшает
седативное и
эйфоризирующее действие,
ослабляет гипотензию.
управляемого
дыхания. Шок (в составе
комбинированной терапии). В качестве диагностического средства у больных с подозрением на лекарственную зависимость.
легких.
Со стороны ЖКТ: при быстром
введении - тошнота, рвота.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Прочие: при быстром введении - дрожь, усиление потоотделения.
Психотропные средства, угнетающие ЦНС
Препарат,рецепт |
ФГ |
ФД\ФЭ |
Показания |
Противопоказания |
Побочка |
Хлорпромазин
Rp.:Sol. Chlorpromazini 2,5 % - 2 ml D.t.d N 10 in amp. S. Вводить внутримышечно медленно 1 раз в день по 2 мл , предварительно развести в 0,5% растворе новокаина в 2,5 мл. |
Алифатичекий(из группы фенотиазинов)седативный антипсихотик |
Блокирует центральные адренергические и дофаминергическиерецепторы
Характеризуется наличием сильного седативного эффекта. Общее успокоение при этом сочетается с угнетением условнорефлекторной деятельности и прежде всего двигательно- оборонительныхрефлексов, уменьшением спонтанной двигательнойактивности, расслаблением скелетноймускулатуры, понижением реактивности.Сознаниесохраняется (применение больших доз вызывает снотворный эффект). Угнетает различные интероцептивные рефлексы, обладает выраженным противорвотным и |
Острые и хронические параноидальныеи/илигаллюцинаторные состояния, психомоторное возбуждение при шизофрении(галлюцинаторно-бредовый,гебефренический, кататоническийсиндромы), маниакальное возбуждение приманиакально- депрессивном психозе, психотические расстройства при эпилепсии, ажитированная депрессия (при пресенильном и маниакально-депрессивномпсихозе), алкогольный психоз, а также др. заболевания с продуктивной симптоматикой и возбуждением; повышение мышечного тонуса, торпидный болевой синдром, упорная бессонница, эпилептический статус (при неэффективности др. препаратов); в качестве противорвотного средства — болезнь Меньера, неукротимая рвота беременных, при лечении |
ГЧ, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, коматозные состояния, травма мозга,выраженное угнетение кроветворения, микседема, декомпенсированные пороки сердца, активный ревматизм, тромбоэмболический синдром, бронхоэктатическая болезнь (поздние стадии), желчнокаменная и мочекаменная болезнь, острый пиелит, обострение эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ, беременность. |
Инфильтраты, флебит; при длительном применении — нейролептический синдром (паркинсонизм, акатизия, индифферентность, замедленностьреакций), депрессия; гипотензия Редко —желтуха, агранулоцитоз,пигментация кожи,помутнение хрусталика; аллергические реакции (сыпь, отеки, фотосенсибилизация). |
|
|
противоикотным |
противоопухолевыми |
|
|
эффектами, |
препаратами, лучевой |
||||
антигистаминной, м- |
терапии ; для премедикации |
||||
холинолитической и |
и потенцирования наркоза, |
||||
пролактиногенной |
при искусственной |
||||
активностью. Оказывает |
гипотермии (в составе |
||||
гипотермическое |
литических смесей); |
||||
действие Умеренно |
зудящие дерматозы. |
||||
снижает выраженность |
|
||||
воспалительной |
|
||||
реакции, уменьшает |
|
||||
проницаемость сосудов, |
|
||||
понижает активность |
|
||||
кининов и |
|
||||
гиалуронидазы, |
|
||||
оказывает слабое |
|
||||
антигистаминное |
|
||||
действие. Уменьшает |
|
||||
сАД и дАД, вызывает |
|
||||
тахикардию. |
|
||||
Дроперидол
Rp.: Sol. Droperidoli 0.25%-2 ml D.t.d. № 5 in amp. S. по 2 мл внутримышечно для премедикации. |
Седативное,каталептогенное,ант ипсихическое средство, производноебутирофенона. |
Блокирует D2- дофаминовые рецепторы в подкорковых областях мозга, угнетает центральные альфа- адренергические структуры, нарушает обратныйнейрональный захват и депонирование норадреналина.
ПонижениеАД вследствие расширения периферических сосудов и снижения ОПСС; снижает давление в легочной артерии (особенно, если |
Нейролептанальгезия (в сочетании с опиоидами), премедикация для подготовки кинструментальнымисследованиям и хирургическим вмешательствам; вводная анестезия, потенциирование общей анестезии, психомоторное возбуждение в послеоперационном периоде, болевой шок, отравления (в составе комплексной терапии) |
Гиперчувствительность,экстрапирамидные нарушения, назначение во время проведения операции кесарева сечения, гипокалиемия, артериальная гипотензия, синдром удлинения интервала QT, ранний детский возраст (до 2 лет). |
Понижение АД, тахикардия, дисфория, сонливость в послеоперационном периоде; тревожность, страх, повышенная возбудимость, экстрапирамидные |
|
|
оно значительно повышено) и уменьшает прессорный эффект эпинефрина. Дроперидол уменьшает частоту возникновения аритмии, вызванной эпинефрином, но не предотвращает нарушения сердечного ритма другой этиологии. |
|
|
|
Галоперидол
Rp: Tab. Haloperidoli 0,0015 D.t.d: №50 in tab. S: По 1 таблетке 3 раза в деньчерез 30 мин послееды.
Rp: Sol.Haloperidoli 0,5% -1mlD.t.d: №10 inamp. S: По 0,5-1 мл внутримышечно при психомоторном возбуждении/ |
Инцизивный антипсихотик , производное бутирофенона. |
Действие галоперидола связано с блокадой центральных дофаминовых (D2) и альфа-адренергическихрецепторовв мезокортикальныхилимбических структурах головного мозга. Блокада D2- рецепторов гипоталамуса ведёт к снижению температуры тела, галакторее (повышению выработки пролактина). Угнетение дофаминовых рецепторов в триггерной зоне рвотного центра лежитв основе противорвотного действия. Взаимодействие с дофаминергическимиструктурами экстрапирамидной |
Шизофрения, маниакальные (неадекватно повышенное настроение, ускоренный темп мышления, психомоторное возбуждение), галлюцинаторные (бред, видения, приобретающие характер реальности), бредовые состояния, острые и хронические психозы, вызванные различными причинами. В комплексной терапии при болевом синдроме, стенокардии, при неукротимой тошноте и рвоте. |
Органические заболевания центральной нервной системы,нарушение сердечнойпроводимости, заболевания почекс нарушением функции. |
Экстрапирамидные расстройства (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием), при передозировке бессонница. |
|
|
системы может приводить к экстрапирамиднымнарушениям. Выраженная антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом (в небольших дозах оказывает активирующее действие). Усиливает действиеснотворных, наркотических анальгетиков, средств для общей анестезии, анальгетиков и других средств, угнетающих функцию ЦНС. |
|
|
|
Кветиапин
Rp: Quetiapini 0,5 D.t.d: №30 in tab. S: По 1 таблетке 2 раза в день независимо от приёмов пищи |
Атипичный антипсихотик,производное дибензодиазепина |
Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2- рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2- рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α1- рецепторам и менее выраженным – к α2- рецепторам. Не обладает сродством к м- холинорецепторам и бензодиазепиновымрецепторам. |
Разные формыпсихозов,в том числешизофрения;
Маниакальныеэпизоды, связанные с биполярными расстройствами. |
Сердечно-сосудистыезаболевания и прочие состояния, которые связаны с риском артериальной гипотензии; кардиоваскулярные и цереброваскулярные заболевания, пожилой возраст, судороги в анамнезе, нарушение функции печени и/или почек, риск развития инсульта и аспирационной пневмонии, беременность. |
Со стороны ЦНС:головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко - ЗНС.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическаягипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.
Состороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе. |
|
|
Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2- рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10- допаминовых нейронов по сравнению с A9- нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию. |
|
|
Со стороны органовкроветворения: асимптоматическаялейкопения и/или нейтропения; редко - эозинофилия.
Со стороны костно-мышечной системы:миалгия.
Со стороны дыхательнойсистемы:ринит.
Дерматологическиереакции:кожная сыпь, сухость кожи.
Со стороны органа слуха: боль в ухе.
Со стороны мочеполовойсистемы:инфекции мочевого тракта.
Со сторон обмена веществ:незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови.
Со стороны эндокриннойсистемы:небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т4). |
|
|
|
|
|
Прочие:астения, боли в пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли в грудной клетке. |
Рисперидон
Rp: Risperidoni 0,002 D.t.d № 10 in tabl. S.В первый день по 1 таблетке 2 раза в день, во второй идалее:по 2 таблетки 2 рпаза вдень |
Атипическийантипсихотикразной химической структуры. |
Селективно блокирует 5-HT2- серотонинергические,D2-дофаминергические,альфа1- адренергические, - рецепторы в ЦНС.
Оказывает антипсихотическое,седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Рисперидон блокирует адренорецепторыретикулярной формации, что располагается в стволе головного мозга, — такое воздействие обеспечивает седативный эффект. Данное лекарственное средство обладает также гипотермическими и противорвотными свойствами.Препарат подавляет продуктивную симптоматикупсихотических расстройств, снимая |
Шизофрения и другие психотические состояния с преобладанием продуктивной (бред, галлюцинации, агрессивность), негативной (притупленный аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудность речи) или аффективной (тревожная депрессия) симптоматики. поведенческие расстройства на фоне деменции, либо задержки умственного развития или сниженного уровня интеллекта); мания при биполярных расстройствах |
Повышеннаячувствительность |
НС: нарушение сна, , повышенная возбудимость, утомляемость, нарушение внимания, беспокойство, тревога, головная боль, головокружение, экстрапирамидныерасстройства, нейролептический злокачественный синдром, нарушение терморегуляции, судорожные припадки, инсульт, нечеткость зрения. ССС: ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, артериальная гипертензия,
ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, боль в животе, запор, повышение уровня печеночных трансаминаз.
МПС: дисменорея, аменорея, импотенция, нарушение, полиурия, недержание мочи, отеки. Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: ринит, |
|
|
такие расстройства, как агрессивность, бред и галлюцинации. |
|
|
гинекомастия, увеличение массы тела, гиперволемия. |
Диазепам
Rp: Diazepami 0,005 D.t.d: №100 in tabl. S: По 1 таб. 2 раза в день внутрь.
Rp.: Sol. Diazepami 0,5% - 2 ml. D.t.d. № 5 in amp. S. По 2 мл в 100мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно со скоростью 1 мл в минуту. |
Анксиолитик,производное бензодиазепина. |
Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновымирецепторами в постсинаптическорм ГАМКа-рецепторном комплексе. Повышает его чувствительность к медиатору ГАМК, поэтому канал в цитоплазматической мембране нейронов для входящих ионов хлора открывается чаща, усиливается тормозный эффект ГАМК на ГМ+торможение межнейронной передачи |
Все виды тревожных расстройств,, навязчивые и фобические расстройства, двигательное возбуждение различной этиологии, премедекация, вводный наркоз, облегчение родовой деятельности, преждевременные роды, преждевременная отслойка плаценты |
Гиперчувствительность, острые заболевания печени и почек, выраженная печеночная недостаточность, суицидальныенаклонности, наркотическаяили алкогольнаязависимость, выраженная дыхательная недостаточность, острый приступ глаукомы, беременность, кормление грудью |
Вялость, сонливость, повышенная утомляемость; брадикардия, нейтропения, сухость во рту, тошнота, запор; крапивница, сыпь, реакции в месте введения (тромбоз, флебит, формированиеинфильтратов) |
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Rp.: Bromdihydrochlorophenylbenzodiazepini 0.001 D.t.d. № 50 in tabl. S. По 1 таблетке 3 раза в день. |
Анксиолитик,производное бензодиазепина. |
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Уменьшаетвозбудимость подкорковых структур головного мозга, замедляетспинальныеполисинаптические рефлексы.Снижает |
Неврозоподобные,псипатические и психопатоподобные состояния, расстройствасна,навязчивыесостояния, панические расстройства, фобии, реактивныйпсихоз, вегетативная лабильность, судорожныеприпадки различной этиологии, эпилептический статус. |
Выраженная миастения, нарушения функций почеки печени, отравление другими транквилизаторами, нейролептиками,снотворными, наркотическими веществами, алкогольные отравления, беременность , кормление грудью, дыхательная недостаточность |
Головокружение, головная боль, сонливость, мышечная слабость, нарушение памяти, нарушение концентрации внимания, сухость во рту, диарея, ,тошнота, кожный зуд, сыпь, дизурия, привыкание и лекарственная зависимость |