- •1. Краткая история генетики и роль отечественных и зарубежных ученых в формировании науки, ее социальные аспекты.
- •2.Оценка генофонда пород, линий, семейств и потомков производителей по устойчивости к заболеваниям.
- •3. Генетика – наука будущего. Методы в генетике, связь с другими науками.
- •5. Биометрия, как один из методов математической обработки биологических величин. Изменчивость и ее виды.
- •6. Ветеринарная фармакогенетика. Генетическая резистентность к лекарствам.
- •7.Строение клетки ядра, функции органоидов плазмы.
- •9.Строение и синтез днк
- •10. Механизмы взаимодействия хозяин-паразит. Генетическая устойчивость к заболеваниям желудочно-кишечного тракта (диарея, тимпания) органов дыхания (пневмония, плеврит, ренит).
- •11.Рибонуклеиновая кислота, её строение и виды
- •12.Генетическая устойчивость и восприимчивость к бактериальным, протозойным заболеваниям и гельминтозам, вирусным инфекциям, лейкозу, клещам.
- •13 Доказательство роли днк в наследственности.
- •14. Генетическая устойчивость и восприимчивость к заболеваниям у животных, их наследование.
- •15. Методы изучения (генеалогический, близнецовый, селекционный).
- •16.Митоз и стадии деления
- •1 7.Аберрации хромосом у с.Х. Животных и их связь с нарушениями эмбрионального развития. Профилактика распространения аберраций у с.Х.Животных.
- •19.Этиология врожденных аномалий, определение типа наследственных аномалий. Числовые и структурные мутации кариотипа и фенотипические аномалии с.Х животных
- •20. Синтез белков в клетке.
- •21.Тератология-учение об уродствах и аномалиях. Их номенклатура у с.Х. Животных.
- •22/24. Строение и действие гена.
- •23/25.Иммуноглобулины, изотипы, идиотипы. Факторы, обеспечивающие разнообразие антител.
- •26.Общие вопросы менделизма, сущность и методы гибридологического анализа.
- •27.Понятие об иммунитете и иммунной системе организма. Специфический и неспецифический иммунитет.
- •28.Моногибридное скрещивание. Закон единообразия и расщепления. Факторы, влияющие на расщепление.
- •29.Клонирование и получение трансгенных животных.
- •30.Дигибридное и полигибридное скрещивание. Закон частоты гамет.
- •31. Эмбриогенетическая инженерия трансплантация эмбрионов, ее значение в селекции стад и повышение устойчивости к болезням.
- •32.Комплементарное взаимодействие генов.
- •33. Получение рекомбинантной днк. Векторы молекулярного клонирования.
- •34. Новообразование и его сущность.
- •35. Понятие о биотехнологии, генная и генетическая инженерия.
- •36. Генетика поведения животных
- •37. Коньюгация, трансдукция, трансформация у бактерий
- •38. Эпистатическое взаимодействие генов и полимерия.
- •39. Плазмиды и их роль в деятельности бактерий. Строение и функции вирусного генома.
- •41. Жизнь и деятельность бактериофага.
- •42. Кроссинговер, как причина неполного сцепления, его сущность.
- •43. Генетико-биологический полиморфизм белков.
- •44. Способы доказательства кроссинговера.
- •45. Методы определения групп крови. Получение реагентов для определения групп крови.
- •1) Определение группы крови цоликлонами анти-а, анти-в.
- •2) Определение групп крови стандартными сыворотками.
- •46. Первичные и вторичные половые признаки.
- •47. Краткая история иммуногенетики и наследование групп крови у человека и животных.
- •48.Генетика пола, хромосомное определение пола живых организмов и балансовая теория определения пола.
- •49/59.Пути управления онтогенезом и его регуляция для получения желательной модификационной изменчивости.
- •50. Наследование признаков сцепленных с полом, признаки, ограниченные полом.
- •51. Возрастная изменчивость состава белков и критические периоды развития организма.
- •52. Проблема направленного регулирования полов.
- •53. Роль генетической информации в начальных стадиях эмбриогенеза.
- •54. Особенности мутагенеза и классификация мутаций.
- •55. Влияние генов и среды на развитие признаков
- •56. Полиплоидия и гетероплоидия, их особенности причины возникновения.
- •57. Понятие о гетерозисе и инбредной депрессии. Причина их возникновения.
- •5 8.Хромосомные перестройки и их виды
- •61.Точковые прямые и обратные мутации причины их возникновения.
- •62.Влияние среды на интенсивность отбора и отбора на сохранение ценных наследственных сочетаний, понятие о генофонде.
- •63. Влияние ионизирующего и радиационного излучения на мутационный процесс.
- •64. Влияние отбора и различного скрещивания на изменение структуры популяций.
- •65. Химические мутагенные факторы.
- •66. Понятие о панмиктической популяции и её основные свойства. Закон Харди-Вайнберга.
- •67.Процесс возникновения мутаций.
- •68. Различие в эффективности отбора в чистых линиях и популяции (работы Иогансена).
35. Понятие о биотехнологии, генная и генетическая инженерия.
Биотехнология — это производство необходимых человеку продуктов и материалов с помощью живых организмов, культивируемых клеток и биологических процессов.
Биотехнология базируется на протекающих в живых системах физиолого-биохимических процессах, в результате которых осуществляются выделение энергии, синтез и расщепление продуктов метаболизма, формирование химических и структурных компонентов клетки.
Главные направления биотехнологии:
1) производство ферментов, витаминов, гормонов, лекарственных препаратов (антибиотиков, вакцин, сывороток, высокоспецифичных антител и др.), а также белков, аминокислот, используемых в качестве кормовых добавок;
2) применение биологических методов борьбы с загрязнением окружающей среды (биологическая очистка сточных вод, загрязнений почвы и т. и.) и для защиты растений от вредителей и болезней;
3) создание новых полезных штаммов микроорганизмов, сортов растений, пород животных
Генная инженерия -область биотехнологии, связанная с конструированием клеток с новыми генетическими свойствами. По своей сущности она сводится к генетической рекомбинации, т. е. получению новых рекомбинантных молекул ДНК с заданной генетической информацией. Генная инженерия занимается расшифровкой структуры генов, их синтезом и клонированием, вставкой выделенных из клеток живых организмов или вновь синтезированных генов в клетки растений и животных с целью направленного изменения их наследственных свойств.
Процесс получения рекомбинантных ДНК состоит из нескольких последовательных стадий.
1. Из организма донора извлекают нужную ДНК, подвергают ее ферментативному гидролизу и извлекают нужный ген.
2. У бактерий или других клеточных структур извлекают вектор (плазмиду) и его разрезают.
3. Вставляют в вектор фрагмент ДНК.
4. Полученную конструкцию вводят в клетку хозяина, где она передается потомкам.
5. Получают специфический белковый продукт, синтезируемый клетками хозяина.
Уже получены трансгенные мыши, кролики, свиньи, овцы, в геноме которых работают чужеродные гены различного происхождения, в том числе гены бактерий, дрожжей, млекопитающих, человека.
Методы генной инженерии позволили осуществить синтез таких гормонов, как инсулин, интерферон и соматотропин (гормон роста), которые необходимы для лечения ряда генетических болезней человека — сахарного диабета, некоторых видов злокачественных образований, карликовости
36. Генетика поведения животных
Генетика поведения лошадей и крупного рогатого скота.
У лошадей передвижение рысью контролируется аутосомным геном, доминирующим над геном передвижения шагом. Лошадей приходится приучать передвигаться в упряжке, но у них, есть наследственная предрасположенность передвигаться определенным способом,такая предрасположенность определяется генетически.
Генетика крупного рогатого скота.
К селекционным признакам в скотоводстве относят: величину удоя за лактацию, содержание жира и белка в молоке, живую массу, морфо-функциональные особенности вымени, устойчивость к заболеваниям и другие.
Цитогенетическая характеристика крупного рогатого скота. Нормальное диплоидное число хромосом в соматических клетках крупного рогатого скота- 2n= 60. Из них 58 относятся к аутосомам и 2- к половым хромосомам.
Установлено, что хромосомные аномалии нарушают воспроизводительную функцию и ухудшают продуктивность животных, поэтому необходимо проводить цитогенетическую проверку быков-производителей, особенно тех, которых предполагается использовать для искусственного осеменения коров.
К качественным признакам у крупного скота относятся: масть, тип конституции, форма вымени, пол. Наиболее доступными и генетически изученными являются такие признаки, как масть и распределение пигментации по телу.
Установлено, что чёрная окраска (SS) доминирует над красной (ss). Белая масть доминирует над чёрной и красной. У животных шортгорнской породы отмечено промежуточное наследование масти: красная (RR), чалая (Rr) и белая (rr). Рогатость (hh)- рецессивный признак, комолость (HH)- доминантный.
Более важное значение для селекции имеют количественные признаки. К ним относят: величину удоя, живую массу, содержание в молоке жира и белка, скорость молокоотдачи и другие. Эти признаки наследуются по типу полимерии, то есть величина признака определяется результатом взаимодействия многих генов. Основным показателем, по которому судят о наследовании количественных признаков, является коэффициент наследуемости (h2). Чем выше величина коэффициента наследуемости, тем в большей степени на величину признака оказывает влияние генотип животного.
Коэффициент наследуемости (h2)
Величина удоя 0,25
Живая масса 0,4
Жирность молока 0,6
Содержание белка в молоке 0,6
Скорость молокоотдачи 0,25
Тип телосложения 0,25
селекционного эффекта и других прогнозов.
Коррелятивные связи между признаками. В селекционной работе используются коррелятивные связи между признаками. При положительной корреляции отбор лучших животных по одним признакам (удой) ведет одновременно к увеличению значения других (молочный жир), при отрицательной - наоборот. У крупного рогатого скота выявлена положительная корреляционная связь между живой массой и удоем (r = +0,4), удоем и количеством молочного жира (r = +0,8), содержанием жира и белка в молоке (r = +0,5). В то же время между величиной удоя и жирномолочностью коров наблюдается слабая отрицательная связь (r = - 0,05 - 0,1). Следовательно, отбор животных с целью повышения удоя будет сопровождаться снижением содержания жира в молоке.
Наследственные аномалии. Среди аномалий часто регистрируются пупочные и паховые грыжи, паралич тазовых конечностей, карликовость, водянка головного мозга, альбинизм и другие. Для устранения наследственных аномалий нужно проводить строгий учёт, выявлять гетерозиготных носителей их и вести селекционную работу с учетом этих сведений.
Генетика свиньи.
Для свиней характерны: высокая плодовитость, быстрая смена поколений, высокая интенсивность роста и хорошие мясо-сальные качества.
Кариотип домашней свиньи представлен 38 хромосомами. У европейских диких свиней 36 хромосом. При спаривании домашних свиней с дикими удается получить гибридное потомство с 37 хромосомами.
Лучшими по качеству считаются окорока и другие сальные и мясные продукты от животных с белой щетиной. Известно, что однородная белая окраска свиней обусловлена доминантным геном I. Эта окраска является доминантной по отношению к черной, рыжей и пестрой. Поэтому, чтобы получить белых откормочных поросят, в схемах скрещиваний последними нужно использовать породы белой масти.
Висячие уши у свиней, например у породы ландрас, доминируют над стоячими, частичное отсутствие щетины (гипотрихоз) неполно доминирует над густой щетиной, нормальный цвет глаз доминирует над красным (альбинизм).
Низкие значения наследуемости имеют признаки, определяющие воспроизводительные способности свиней; среднесуточный прирост характеризуется более высокими значениями h2 . Признаки мясных качеств, такие как длина туши и содержание в ней мяса, имеют достаточно высокие коэффициенты наследуемости, следовательно, массовая селекция по этим признакам более успешна.
Из аномалий у свиней чаще всего регистрируются: мозговая грыжа, полидактилия, расщепление неба, крипторхизм, гидроцефалия, альбинизм, кратерность сосков и другие.
Типичной наследственной аномалией у свиней является крипторхизм. Этот дефект связан с неопусканием одного или обоих семенников в мошонку. В результате нарушается процесс сперматогенеза и хряки оказываются частично или полностью бесплодными
Наличие кратерных сосков - также серьезный дефект у свиноматок, поскольку поросята не получают из них молока. Число кратерных сосков у свиноматок колеблется от одного до восьми. Поросята, которым достались кратерные соски, погибают. Этот признак обусловлен одним аутосомно-рецессивным геном.
Овцы.
Мышечная контрактура – сильное сокращение мускулатуры конечностей.
Недоразвитые ушные раковины и волчья пасть.
Летальная серая окраска каракульских овец. В форме АА умирают. Надо скрещивать серых с черными, тк тип наследования доминантный.
Карликовость – нарушение функций щитовидной железы, рецессивных характер наследования.
Атрозия ануса – летальный признак.
Птицы.
Карликовость – короткие утолщенные конечности, затруднение при вылуплении.
Атоксия – цыплята не могут стоять, имеют кривую шею.
Врожденное дрожание – наследуется по доминантному типу, низкая выживаемость