- •ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ доц. Л.В. Михайловская 2022
- •Генотипы HCV
- •Классификация хронических гепатитов
- •Распространение (частота) различных этиологических форм хронических гепатитов
- •Вирусные гепатиты
- •Вирус гепатита В
- •Стадии поражения печени вирусом
- •Маркеры вирусных гепатитов
- •Вирусные гепатиты
- •Геном вируса представлен однонитевой линейной молекулой РНК положительной полярности, протяженностью около 9400 нуклеотидов.
- •Маркеры HCV
- •ФАЗЫ ТЕЧЕНИЯ HCV-ИНФЕКЦИИ
- •Вирусные гепатиты
- •Маркеры вирусных гепатитов
- •Аутоиммунный гепатит (АИГ)
- •Диагностические критерии аутоиммунного гепатита
- •Диагностические критерии аутоиммунного
- •Полиорганные поражения при АИГ
- •АИГ (продолжение)
- •АИГ (продолжение)
- •Перекрестный синдром (overlap-syndrome)
- •Частота различных вариантов пересечения ооoverlap]) серологических и морфологических признаков при хронических заболеваниях печени.
- •Лекарственные поражения печени (клинические рекомендации
- •Гепатотоксические лекарственные средства (чаще встречающиеся в клинике)
- •Механизмы медикаментозного поражения печени:
- •Удобным информационным ресурсом слу-
- •Лекарственные поражения печени
- •Для пациентов с желтухой рекомендуется
- •Типы ЛПП
- •Повреждение печени при воздействии ЛС (в отсутствие гистологической верификации) диагностируется при:
- •Диагноз ЛПП должен базироваться на оценке взаимосвязи приема ЛС и развития поражения печени;
- •Гепатопротекторы
- •Гепатопротекторы
- •Механизм действия гепатопротекторов
- •Механизм действия гепатопротекторов
- •Лечение хронических гепатитов
- •Лечение хронических гепатитов
- •Лечение аутоиммунного гепатита
- •Лечение лекарственного хронического гепатита
- •Последовательность
- •Неалкогольная жировая болезнь печени у взрослых: клиника, диагностика, лечение.
- •Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП)
- •НАЖБП – общепризнанная угроза
- •В России НАЖБП выступает как причина роста общей смертности
- •НАЖБП может трансформироваться
- •НАЖБП – независимый фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний
- •Кардиологические риски НАЖБП актуальны
- •У пациента с НАЖБП атеросклероз
- •В настоящее время имеется много данных о НАЖП как полиморбидном заболевании. НАЖП увеличивает
- •Этиология и патогенез НАЖБП
- •Механизм трансформации стеатоза в
- •Патогенез НАЖБП при отсутствии МС (у 10-15%
- •Факторы риска развития и прогрессирования НАЖБП
- •Факторы риска развития и прогрессирования НАЖБП (вторичные)
- •Клинические признаки НАЖБП
- •Исключение алкогольной природы
- •Визуализирующие методы диагностики
- •Диагностика НАЖБП
- •Современные методы визуализации фиброза
- •Скрининг на наличие НАЖБП
- •Критерии диагностики МАЖБП
- •Принципы лечения НАЖБП
- •Насколько осуществима терапия первой линии
- •Лечение НАЖБП
- •УДХК - препарат с доказанными уникальными плейотропными эффектами – оптимальный выбор для коморбидного
- •Лечение НАЖБП
- •Хирургическое лечение при НАЖБП при морбидном ожирении
- •Стеатоз печени
Маркеры HCV
Анти HCV суммарные
Анти HCVJgG
Анти HCVIgM
RNA HCV
ФАЗЫ ТЕЧЕНИЯ HCV-ИНФЕКЦИИ
Вирусные гепатиты
НDV
Маркеры вирусных гепатитов
Вирусный гепатит Д (H
в сыворотке крови обнаруживают маркеры вирусов гепатитов В и Д (дельта): HBsAg, анти-HDVIgM и HDVIgG (последний
обнаруживают в высоком титре при хронизации процесса в печени); в ткани печени – HDV-RNA (метод иммунофлюоресц
Аутоиммунный гепатит (АИГ)
Хроническое самоподдерживающееся на протяжении как минимум 6 мес воспаление печени, характеризующееся гистологически перипортальным гепатитом, лабораторно – гипергаммаглобулинемией и наличием аутоантител
Диагностические критерии аутоиммунного гепатита
1.Исключение других возможных этиологических факторов гепатитов (вирус, алкоголь, лекарства).
2. Резкое увеличение СОЭ.
3. Выраженная гипергаммаглобулинемия.
4.Наличие аутоантител к ядерному аутоантигену (ANA), печеночно-почечным микросомам (LKM), гладкомышечным аутоантигенам (SMA), в том числе
кактину (анти-F-актиновые аутоантитела).
5.Высокая активность процесса – АЛТ более 10 норм
Диагностические критерии аутоиммунного
гепатита (продолжение)
6. Наличие преимущественно плазмоклеточной воспалительной инфильтрации в печени.
7. Быстрый и отчетливый эффект применения преднизолона и азатиоприна (иммуносупрессивная терапия).
Дополнительные критерии:
а) наличие у больных других заболеваний аутоиммунного генеза (аутоиммунный тиреоидит, синдром Шёгрена, язвенный колит и др.) - внепеченочные проявления.
б) обнаружение в крови определенных антигенов гистосовместимости системы HLA: локусы В8, DR3, DR4.
Полиорганные поражения при АИГ
Ревматоидный
артрит
Гемолитическая
анемия
Гломерулонефрит
Аутоиммунный
тиреоидит
Аутоиммунная
тромбоцитопения
васкулит
Иридоциклит
Синдром Рейно
Очаговая
склеродермия
Сахарный диабет 1 тип
Синдром Шегрена
АИГ (продолжение)
АИГ I тип – ANA (70-80%), SMA (50-70%), антинейтрофильные цитоплазматические антитела β-типа (β-ANCA).
Развивается у молодых женщин и в постменопаузе. Цирроз формируется у 43% нелеченных больных в течение 3 лет.
АИГ (продолжение)
АИГ II тип – LKM-1, иногда в сочетании с LKM-2.
Чаще развивается у детей до 14 лет, протекает тяжело, цирроз за 3 года развивается у 82% больных
